辐照灭菌确认方案

1、#有限公司研发部# # 辐 昭 八、 灭 菌 确 认 方 案验证方案审批表验证方案拟订表方案起草人方案起草日期二、验证方案审核审核人（签名）日 期三、验证方案批准批准人（签名）：批准日期： 年 月 日方案执行日期： 年 月日四、验证执行小组成员成员签 名组长副组长小组成员目1. 主要内容和适用范围2. 辐照剂量测定2.1 原理2.2 选才i SAL和获得产品样品2.3 测定初始污染菌2.3.1 初始污染菌的计算2.3.2 初始污染菌的测定2.3.3 校正系数的测定2.3.4 产品释出物的检验2.4 建立验证剂量2.5 完成验证剂量实验2.6 建立灭菌剂量3. 辐照灭菌加工确认4. 验证总结报告

2、书#辐照灭菌确认方案1 .主要内容和适用范围本文对于#的灭菌确认过程做了详细描述，确认的内容包括辐照剂量的设定及辐照加工确认。本方案制定的目的在于证实产品辐照符合ISO11137-2006的要求，灭菌后的产品能达到10-6的无菌保证水平。2 .辐照灭菌剂量设定原理验证的原理是基于ISO11137方法，即先对辐照前产品的初始污染菌进行测 定，然后选择验证剂量。再用验证剂量对产品进行辐照，并测定存活微生物的样 品件数，以此来确定最低灭菌剂量（SAL=1。）。选才¥ SAL和获得产品样品该产品的SAL选定为10-6,收集常规生产的标准包装产品，于灭菌前对三个 批号进行随机抽样，每批至少抽取

3、10个样品，其中取样比例（SIP）为1。测定初始污染菌初始污染菌的计算测定至少30个样品单元的每件样品的初始污染菌并计算，a）三批中的每一批的平均的单元产品初始污染菌（批平均），和b）所有的单元产品平均初始污染菌（总平均初始污染菌）。ISO11137-2006或GB/T18280-2007中，测定至少30个样品单元的每件样品 的初始微污染菌并计算：批平均值和总平均值。当初始污染菌较低（如小于10）; 允许集中检测单独一批中10个单元产品来确定批平均初始污染菌。将三批产品的每批平均初始污染菌与总平均初始污染菌比较，确定是否有一批平均值是总平均值的两倍或两倍以上。确定初始污染菌测定中是否提供了校正

4、因子，建立测定校正因子的方法。初始污染菌测定测定依据：ISO11737-1: 1995试验方法：（平板计数法）1）洗脱液：无菌氯化钠-蛋白冻缓冲液：取磷酸二氢钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋 白陈，加水1000ml,微温溶解，分装，过滤，灭菌。2）样品处理：取样品10cm2,剪碎，加无菌氯化钠-蛋白冻缓冲液10ml,浸泡，振摇， 作为1:10的供试液。3）需气菌培养：取供试液1ml,置直径90mmi勺无菌平皿中，注入1520ml温度不超过 45c的溶化的营养琼脂培养基，混匀，凝固，倒置培养。4）霉菌培养：取供试液1ml,置直径90mmi勺无菌平皿中，注入1520ml温度不超过 45c的溶化的玫瑰红钠

5、培养基，混匀，凝固，倒置培养。5）计数：除另有规定外，细菌培养48小时，逐日点计菌落数，一般以 48小时 的菌落数报告；霉菌、酵母菌培养 72小时，逐日点计菌落数，一般以 72 小时的菌落数报告；必要时，可适当延长培养时间至57天进行菌落计数并报告。菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。计算各稀释级供试液的平均 菌落数，按菌数报告规则报告菌数。若同稀释级两个平板的菌落平均数不 小于15,则两个平板的菌落数不能相差1倍或以上。结果：、批号需气菌毒菌需气菌毒菌需气菌毒菌（cfu/ 件）（cfu/ 件）（cfu/ 件）（cfu/ 件）（cfu/ 件）（cfu/ 件）12345678910平均数批平均初始污

6、染菌为 （cfu/件）总平均初始污染菌为 （cfu/件）校正系数的测定根据ISO11737-1中描述的初始污染菌的确定方法进行试验，测定校正因子, 该因子取自对活菌计数的初始污染菌检测技术的验证。测定依据：ISO11737-1:1995试验方法：1）标准菌株准备：取枯草杆菌黑色变种（ATCC9372,传代培养，制成100cfu/ml 备用。2）洗脱液准备：无菌氯化钠-蛋白冻缓冲液：取磷酸二氢钾，磷酸氢二钠，氯 化钠，蛋白陈，加水1000ml,微温溶解，分装，过滤，灭菌。3）制备悬液稀释液，使中含有100个芽抱。向随机抽取的10个产品上接种该稀释悬液，并在层流下进行干燥4）用洗脱液对接种的产品进

7、行洗脱，测定洗脱的芽抱数，并计算平均值。100除以平均芽抱数即为回收率的校正系数。样品编号12345678910芽抱数平均芽抱数：校正系数：产品释出物的检验测定依据：ISO11737-1: 1995试验方法：1）标准菌株准备：取枯草杆菌黑色变种（ATCC9372，白色念珠菌 （ATCC1023儿 传代培养，制成100cfu/ml备用。2）产品处理：取灭菌产品以无菌操作转移到100mlSCD解养基中，3035c 培养24ho3）接种：以无菌操作接种标准菌于上述产品 SCDBS养基中，2832c培养 出现阳性结果或是至少培养7天。用标准平板计数法进行微生物计数（CFU。结果：微生物ATCC接种量（

8、cfu ）产品+ SCD4标准菌对照SCDB+准菌枯草杆菌黑 色变种9372白色念珠菌10231结论：建立验证剂量根据初始污染菌的结果和ISO11137: 2006方法1中的表5,建立合适的验 证剂量。具体方法为：a）如果一批或更多批次平均初始污染菌等于或大于总平均初始污染菌的两 倍，则使用最高批次值；b）如果批次平均初始污染菌的每一个小于总平均初始污染菌的两倍，则使 用总平均初始污染菌。根据初始污染菌的测定试验结果，得到该产品三批的批平均初始污染菌和 总平均初始污染菌分别为 （cfu/件）和（cfu/件），最高批次值为 （cfu/ 件），因此选择 （cfu/件）作为初始污染菌。根据11737

9、-1附录校正过的初始污染菌可通过初始污染菌乘以校正系数 求得，故产品的生物负载估计值为： （cfu/件）。按照ISO11137方法1中的表5查得该校正过的初始污染菌对应的验证剂量 为kGy （SAL=10 -2）,指定这个剂量作为灭菌剂量。如果平均初始菌在表5中没有给出，则用比实际计算的初始污染菌大些的， 最接近表中数值的平均初始污 染菌。完成验证剂量试验概述从批次 产品中选择100件产品进行验证剂量试验，在浙江佳翔辐照技术有限公司进行辐照。采用确定的灭菌剂量进行辐射处理， 所照剂量用该公司 放置的剂量计测定剂量，保证所测剂量落在规定剂量的土10股内。最高剂量不能超过灭菌验证剂量的 10%如果

10、计算的辐照样品的平均剂量少于验证剂量的 90%则验证剂量实验要重做。如果牛¥品吸收剂量比验证剂量的90%>,并且实施无菌实验时，观察到的结果是可接受的（100个无菌试验的阳性个数不超过 2 个，则验证可以接受），则验证实验不需重做。辐照处理试验剂量计布放应说明剂量计布放示意图，每一剂量计的测定数据，并通过数据判定所测计 量是否在规定剂量的范围内。由于本公司辐照灭菌属委托加工，该部分实验报告 可由委托加工公司出具。无菌检验剂量计测定结果判定合格后，对经辐照处理的样品进行无菌检验。试验依据：ISO11732:1998试验方法：1）样品测试接种均应按无菌操作法（在 100级净化工作台

11、内）进行。2）无菌打开包装，用灭菌剪刀、银子，将产品转移至SCDBt养基中。3）将样品培养基放2832C温箱中培养14天。4）观察有无细菌生长。结果：无菌试验检验结果试验样品试验数量A口加工温度（C）培养天数阳性数150ml SCDB28-32结论：经测试，试验产品阳性菌数为 ,经验证剂量辐照后的无菌检查结果为。建立灭菌剂量如果实验使用整个产品，并且验证剂量是可以接受的，从表5中得到最接近 平均初始污染菌的单元产品的灭菌剂量，该初始污染菌与单元产品的平均初始污 染菌相等或者跟大，读出达到10-6SAL所需的辐照剂量，该剂量定为生物型无菌 护创膜产品常规辐照灭菌的最低剂量，最高剂量通常按照最低剂量的两倍来制 定。3.辐射灭菌加工确认该部分用于确认在建立的灭菌剂量下，#产品辐照灭菌过程的有效性，确