分子生物学2-7章作业及答案

1、精品文档1欢迎。下载第二章一、名词解释1、DNA 的一级结构：四种脱氧核苷酸按照一定的排列顺序以 3 5磷酸二酯键相连 形成的直线或环状多聚体，即四种脱氧核苷酸的连接及排列顺序。2、 DNA 的二级结构：DNA 两条多核苷酸链反向平行盘绕而成的双螺旋结构3、 DNA 的三级结构：DNA 双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。4、 DNA 超螺旋：DNA 双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构， 是 DNA 结构的主要形式， 可分为正超螺旋与负超螺旋两大类。按 DNA 双螺旋的相反方向缠绕而成的超螺旋成为负超螺旋，反之，则称为正超螺旋。所有天然的超螺旋DNA 均为负超螺旋。5、 DNA 拓

2、扑异构体：核苷酸数目相同，但连接数不同的核酸，称拓扑异构体6、 DNA 的变性与复性：变性（双链T单链）在某些理化因素作用下，氢键断裂，DNA 双链解开成两条单链的过程。复性（单链T双链）变性 DNA 在适当条件下，分开的两条单链分子按照碱基互补配对原则重新恢复天然的双螺旋构想的现象。7、 DNA 的熔链温度（Tm 值）：DNA 加热变性时，紫外吸收达到最大值的一半时的温度，即 DNA 分子内 50%勺双链结构被解开成单链。Tm 值计算公式：Tm= 69.3+0.41 （G+C %v18bp 的寡核苷酸的 Tm 计算：Tm= 4 （G+C +2 （A+T）。8、 DNA 退火：热变性的 DNA

3、 经缓慢冷却后即可复性，称为退火9、 基因：编码一种功能蛋白或 RNA 分子所必需的全部 DNA 序列。10、 基因组：生物的单倍体细胞中的所有DNA 包括核 DNA 和线粒体、叶绿体等细胞器DNA11、 C 值：生物单倍体基因组中的全部DNA 量称为 C 值12、 C 值矛盾：C 值的大小与生物的复杂度和进化的地位并不一致，称为C 值矛盾或 C 值悖 论13、基因家族： 一组功能相似、且核苷酸序列具有同源性的基因。可能由某一共同祖先基因 经重复和突变产生。14、假基因： 假基因是原始的、有活性的基因经突变而形成的、稳定的无活性的拷贝。表示 方法：Ya1 表示与a1 相似的假基因15、转座：

4、遗传可移动因子介导的物质的重排现象。16、转座子： 染色体、质粒或噬菌体上可以转移位置的遗传成分。17、 逆转座子： 基因组内存在着通过 DNA 转录为 RNA 后，再转录为 cDNA 并插入到基因组的 新位点上的因子。18、开放读码框： 是从起始密码子到终止密码子的一段核苷酸序列，中间不含终止密码子。二、简答题1、影响 DNA 双螺旋结构稳定的因素是什么？其中哪一种最主要？2、 DNA 二级结构有哪几种主要类型？各自会在细胞的什么情况下出现？B-DNA 、 A-DNA、 Z-DNADNA 在一般的正常的生理条件下，多以B-型存在。在不同的条件下，DNA 可能有不同的构型，有时可相互转换。1

5、）碱基组成：A-T 丰富TB-DNA RNA-RNA 或 RNA-DNA 杂交TA-DNApoly （GCTZ-DNA B DNA 大沟表面的胞嘧啶甲基化TZ-DNA2） 盐浓度、湿度： 75%， K+、 Na+、 Ca+tA-DNA；92%， 0.1mol/L Na+tB-DNA；66% （有时含 Li+ ）TC-DNA 高盐 4mol/L Na+TZ-DNA3） 活性状态：Z-DNA 可能跟基因表达的调控有关A-DNA 可出现在转录本和模板形成的暂时结构中：即 DNA RNA3、 简述 B 型 DNA 双螺旋的结构要点，包括主要的参数。(1)DNA 分子是由两条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕

6、而成的；精品文档2欢迎下载(2 )糖-磷酸骨架。DNA 分子中的脱氧核苷酸和磷酸交替链接，排在外侧，构成基本骨架， 碱基排列在内侧。恒定的宽度：直径2.0 nm；(3) 两条链上的碱基通过氢键相结合，按照碱基互补配对原则形成碱基对。扁平的碱基对 垂直于糖-磷酸骨架；(4) 链间有螺旋形的凹槽，较浅的为小沟，较深的为大沟。B-DNA 的主要参数：碱基倾角(。)6;碱基间距 0.3nm;螺旋直径：2.0nm;每螺旋碱基数 10; 右手性4、简述细胞中 DNA 拓扑异构酶的种类及其主要的作用。Top I: 每次切开一条链，松弛负超螺旋。不需要 ATPTop II:每次切开两条链，引入负超螺旋，松弛正

7、超螺旋。需要ATP5、图示并描述真核生物中编码蛋白质的基因的典型结构。叫At codon昭口卩cctonMTG：(TAAUCLTGAistart codein“ops如iATQHAATKLTGJU比札|1卜exofi tj? it?rio introns：真核生物中典 型的编码蛋白质的基因包括：编码序列一外显子(exon)插入外显子之间的非编码序列一内含子(intron) 5-端和3-端非翻译区(untranslated region, UTR)调控序列(可位于上述三种序列中)6、何谓基因家族？举例说明基因家族的种类。基因家族(gene family ): 一组功能相似、且核苷酸序列具有同源性

8、的基因。可能由某一 共同祖先基因(ancestralgene)经重复(duplication)和突变产生。根据基因家族的复杂性，分为：(1)简单的多基因家族：家族成员串联在一起，形成基因簇。如真核生物的 rRNA 基因。(2)复杂的多基因家族：一般由几个独立的基因家族组成，以间 隔序列隔开，基因家族成员都不相同，转录方向也不一致。如海胆、果蝇组蛋白基因。(3)发育调控的复杂多基因家族：基因家族成员具有发育阶段表达特异性。如人的B-球蛋白基因家族。7、何谓假基因？有哪些种类？假基因产生的原因可能有哪些？假基因是原始的、有活性的基因经突变而形成的、稳定的无活性的拷贝。表示方法：Ya1表示与a1 相

9、似的假基因。分类：第一类假基因：由基因重复与分歧引起，其位置一般与起源的基因拷贝临近，保留着 祖先基因的组成特点。第二类假基因：加工的假基因；第三类假基因：残缺基因产生的原因：启动子错误；有缺陷的剪接信号；框架中引入了终止信号；插入或缺失导致移精品文档3欢迎下载码。8、何谓转座子？原核生物转座子有哪些类型？转座子是指染色体、质粒或噬菌体上可以转移位置的遗传成分。类型：插入序列；复合式转座子；TnA 家族9、转座引起的生物学效应有哪些？转座引起的遗传学效应：插入突变；抗性表型；染色体畸变；基因进化10、转座机制有哪些？图示并说明之。非复制型转座复制型转座D onorn RecipiertDono

10、rRecipientp 3非复制型转座留下断裂（breakage）第三章一、名词解释1、 DNA 的半保留复制：每个子代 DNA 分子的一条链来自亲代 DNA 分子，另一条链则是新合 成的这种复制方式成为 DNA 的半保留复制。2、 DNA 的半不连续复制：DNAM制的过程中前导链的复制是连续的，而另一条链，即后随链 得复制是中断的、不连续的。3、 前导链：在 DNA 复制过程中，与复制叉运动方向相同，以5宀 3方向连续合成的链称 为前导链。4、 滞后链：在 DNA 复制过程中，与复制叉运动方向相反，通过不连续的5 / -3 /聚合而成 的链，称为滞后链（后随链）。5、复制起点：DNA 双链解

11、开和复制起始发生的位点。复制起点序列包，括起始蛋白结合位 点和容易解开的位点。6、复制子：基因组中能独立进行复制的单位；每个复制子包含一个复制起点。原核生物为 一个复制子，真核生物为多复制子。7、 冈崎片段：滞后链的合成是一段一段的。DNA 复制时，由滞后链所形成的子代DNA 短链称为冈崎片段。8、 逆转录：以 RNA 为模板，按照 RNA 中的核苷酸顺序合成 DNA 的过程，称为逆转录，该过 程由逆转录酶催化进行。亦称反转录。9、 cDNA 利用逆转录酶可合成出与RNA 模板的碱基序列互补的 DNA-互补 DNA（cDNA ,二、简答题1、Meselsohn 和 Stahl 是如何证明 DN

12、A 的复制是半保留复制的？2、简述原核生物 DNAM制的过程。复制起始：（1）识别起始点，合成引发体（2）形成单链（3）合成引物精品文档4欢迎下载复制延伸：(1)按照与模板链碱基配对的原则，在 DNA 聚合酶 III 的作用下，逐个加入脱氧核糖核酸，使链延长。(2) DNA 聚合酶的即时校读和碱基选择功能，确保复制的保真性。(3) 由于 DNA 双链走向相反，DNA 聚合酶只能催化核苷酸从 5f3方向合成，前导链的复制方向 与解链方向一致，可以连续复制。(4)而另一模板链沿 5T3方向解开，随从链的复制方向与解链方向相反，复制只能在模板链解开一定长度后进行，因此随从链的合成是不连续的，形成的是

13、若干个岗崎片段。(5) DNA 聚合酶 I 的 3 -5 核酸外切酶活性去除 RNA 引物。(6)DNA 聚合酶 I 填补 DNA 间隙。(7)连接酶使相邻两个 DNA 片段的 3 -OH 末端和 5 -P 末 端形成 3,5磷酸二酯键。复制终止：两个复制叉的汇合点就是复制的终点。两个复制叉向前推移，在终止区相遇而停 止复制，复制体解体。3、简述 DNA 聚合酶反应的条件。判断下列四种情况下DNA 聚合酶能否催化 DNA 的聚合反应(假想其他条件满足；5 端为磷酸基，3为羟基端)反应的条件：模板(template )、引物(primer )、dNTPs Mg2+(3)DNA 聚合酶能催化 DN

14、A 的聚合反应(1)完全是单链3-(2)完全是双链3 _ 5局部双链，3 凹端(4)局部双链，5 凹端3 _ 55 - 34、完成下表，有该性质的记 +,没有的记-,填写在相应的表格里。 表大肠杆菌三种 DNA 聚合酶的性质比较性质DNA 聚合酶 1DNA 聚合酶 IIDNA 聚合酶 III53 DNA 聚合酶活性+3 5核酸外切酶活性+5 3核酸外切酶活性+-新生链合成-+5、大肠杆菌 DNA 聚合酶 I 的酶切大片段一 Klenow 片段有何酶活性？它有哪些用途? 大片段(Klenow 片段):聚合酶活性、-5 外切酶活性，校正功能3-5精品文档5欢迎。下载Klenow 片段的应用：填补反

15、应,用于 DNA 勺末端标记；填补反应,用于 DNA 的末端标记； 缺平移，用于 DNA 标记6、以原核生物为例，简述参与 DNA 复制过程中主要蛋白质的种类及功能。DNA 解链酶，解螺旋酶：打开 DNA 双链；SSB,单链结合蛋白：结合于处于单链状态模板链上； 引发酶 ：合成滞后链；DNA 聚合酶 III :使链延长。DNA 聚合酶 I :填补 DNA 间隙。其 3 -5 核酸外切酶活性去除 RNA 引物;连接酶：使相邻两个 DNA 片段的 3 -OH 末端和 5 -P 末端形成 35磷酸二酯键。7、生物体如何保证 DNAM制的准确性(保真性)？复制的保真性 ( fidelity )主要依赖

16、 4 种机制：#对碱基的选择；# 3宀 5 方向的外切核酸酶活性起校正作用；#RNA 引物最终被切除，提高了复制准确性 ;# 复制后错配现象的特异性修复机制8、 为什么线性 DNA 复制存在 5 端隐缩的问题，而原核生物的环状 DNA 复制不会出现该问题？ 真核生物线性染色体两端有端粒结构，防止染色体间的末端连接和核酸酶降解。9、真核生物是如何解决线性 DNA 复制存在 5端隐缩的问题的？由端粒酶负责新合成链 5端 RNA 引物切除后的填补，保持端粒的一定长度。10、 逆转录酶有哪些酶活性？其发现有何理论和实践意义？3 种酶活性 :RNA 旨导的 DNA 聚合酶活性；DNA 旨导的 DNA 聚

17、合酶活性；核糖核酸酶 H(RNase H)的活性。 理论和实践意义 :(1) 不能把“中心法则”绝对化，遗传信息也可以从RNA 传递到 DNA(2) 促进了分子生物学、生物化学和病毒学的研究，为肿瘤的防治提供了新的线索。目前， 反转录酶已经成为研究这些学科的有力工具。11、 比较原核生物与真核生物DNAM制的不同。(1)DNA 复制发生在细胞周期的 S 期；染色体 DNA 有多个复制起点，为多复制子；(3) 冈崎片段长约 1 00 200 bp。(4) 每个复制子在染色体 DNA 全部复制完成前，不能再开始新一轮复制； 而在快速生长的原 核中，起点可以连续发动复制。真核生物快速生长时，往往采用

18、更多的复制起点。第四章 转录一、名词1、 转录：是指拷贝出一条与 DNA 链序列完全相同的 RNA(除了 TTU 之外)单链的过程。2、转录单位：是可以被 RNA 聚合酶转录成一条连续 mRNA 勺一段 DNA 包括转录起始和终止 信号。一个转录单元可能包含不只一个基因。3、 启动子：被 RNA 聚合酶识别、结合并开始转录的一段DNA 序列，它还包括一些转录调节 蛋白的结合位点。4、 终止子：提供转录终止信号的DNA 序列。5、终止因子：协助 RNA 聚合酶识别终止信号的辅助因子(蛋白质) 。6、抗终止因子：使 RNA 聚合酶在终止序列继续转录的蛋白质。7、 增强子：指增强基因的启动子的活性，

19、促进转录起始的DNA 顺式元件。作用：增强基因 转录起始的频率，即增强基因的启动子活性。8、 沉默子：是一种抑制基因表达的 DNA 元件，即负调控元件。它可以不受序列方向的影响， 也能远距离发挥作用，并可对异源基因的表达起作用。9、 核酶：具有催化功能的RNA 分子。10、 断裂基因：基因的编码序列被不编码的插入序列分割成几段，这样的基因称为断裂基因。11、 内含子： 大多数真核生物基因的核苷酸顺序不全部反映到蛋白质一级结构上。不编码 的插入序列，称内含子12、 外显子：大多数真核生物基因，编码的序列称外显子。精品文档6欢迎下载13、 拼接： 断裂基因的原初转录产物除去插入部分，使编码区成连续

20、序列的过程。14、 内含子的 GT AG 规则：几乎所有编码蛋白质的核基因内含子5端是 GT,而 3末端 是 AG 对应于pre-mRNA 来说是 GU AG 这种类型的内含子称为主要内含子。少数内含子5端是 AT, 3 末端是 AC。这种类型的内含子称为次要内含子。GT AG 规则不适用于线粒体和叶绿体基因、tRNA 和 rRNA 基因的内含子。15、 拼接体：由 U1,U2,U4,U5 和 U6 snRNP 以及一些拼接因子在 RNA 拼接位点组装而成的复 合物。mRNA 前体的拼接在拼接体中进行。16、 反式拼接：分子间的拼接，称反式拼接。一个RNA 分子的 5拼接点与邻近的另一RNA分

21、子的 3 拼接点间发生类似顺式拼接过程，可使前者5 拼接点上游序列与后者3拼接点下游的序列连在一起。17、 选择性拼接：在高等生物中，一个基因在不同的发育阶段、细胞类型和生理状态下，通过不同的拼接方式，得到不同的mRNA物，称选择性拼接。18、 外显子洗牌： 不同基因中， 两个或多个编码不同结构域的外显子彼此连接形成全新编码 顺序， 称为外显子洗牌。外显子洗牌是基因进化的一种方式。19、 RNA 编辑：mRNA 分子由于核苷酸的缺失、插入或置换导致序列发生了不同于模板DNA 的变化， 这种现象称为 RNA 编辑二、简答题1、 何谓中心法则？由克连克首次提出的遗传信息传递规律，该法则阐明了DNA

22、 复制、RNA 转录以及翻译产生蛋白质在生命过程中的核心地位。2、 简述原核生物 RNA 聚合酶各亚基组成及各亚基功能。细菌 RNA 聚合酶核心酶：a23 3 ；全酶 a23 3a:核心酶组装；DNA 双链解开；与调节蛋白相互作用；与启动子识别有关3:催化磷酸二酯键形成，与B道构成催化中心3与 DNA 模板非特异结合(T :负责模板链的选择，识别启动子，保证转录正确起始3: unkow n3、 简述原核生物启动子的保守核心序列及其功能。E. coli 中b70 识别的启动子包含两个保守的核心序列：-10 区(Pribnow box)中心位于转录起始位点上游10bp 处，一致序列(Consens

23、us sequenee)为 T80A95T45A60A50T96,所以称-10 区。为 RNA 聚合酶牢固结合位点。-35 区(Sextama box)中心位于转录起始位点上游35bp 处，一致序列为 T82T84G78A65C54A45 为 RNA 聚合酶识别位点。-35 区和-10 区是b70 启动子的核心元件，除此之外，还包括上游元件(UP element )。上游元件是-35 区上游的一段 DNA 序列，它为 RNA 聚合酶提供了另外的作用位点， 起增强转 录频率的作用，赋予启动子特异性。4、 简述影响原核生物启动子的因素。在一 10 区和一 35 区之间的序列并不重要，然而两者间的距

24、离却对启动子强度有较大影响。精品文档7欢迎下载-35 区与-10 区间的距离对b因子与启动子的结合及转录起始的频率有较大影响。以17bp最强。5、简述足迹法的原理及用途。足迹法，用来测定 DNA(或 RNA 的蛋白结合序列的一种技术。原理：用核酸酶消化放射性标记的核酸样本，核酸中结合有蛋白的部位受保护不被消化，没有结合蛋白的部位不被保护，受保护与不受保护的样本的凝胶电泳带不同。用途：利用该技术可以确定启动子的核苷酸顺序。6、简述原核生物终止子类型及各自的结构特点。不依赖于P因子和依赖于P因子；不依赖于P因子结构特点：富含 GC 的茎-环(stem -loop)结构;茎-环结构后连续的 U。依赖

25、于p因子结构特点：必需在p因子的存在下才发生终止。其回纹结构不含富 G- C 区，回纹结构后也无寡聚U。细菌中少见。噬菌体中多见。7、简述真核生物 RNA 聚合酶的类型、细胞中的位置及所负责转录的基因。RNAPt :核仁，rRNA gene (5.8S, 18S, 28S), except 5s rRNA gene)RNAPn：核质，all protein genes, most snRNA genesRNAPH:核质，5s rRNA gene, tRNA gene , Sn U6RNA,胞质小 RNA( scRNA8、图示蛋白质基因启动子元件的组成。9、简述增强子的特点及其与启动子的区别。增

26、强子：指增强基因的启动子的活性，促进转录起始的DNA 顺式元件。(1 )它没有方向性，增强子其位于启动子上游还是下游，对相邻 AT 的启动子起促进作用；TA 将增强子序列倒转也起作-110 -80-80 -70-30 -20转录起始位用 。 GCCACACCC一 CCAATATATAA可以远距离发挥作用；或 3 )要有启动子才能发挥作用，没有启动子存在不 二能表现活性。作用：增强基因转录起GGGCGGGv,j率，即增强基因的启动子活性。UPE or UAS与启动子的区别：都是顺式作用元件。但：a. 相对于启动子来说，增强子的位置不固定；而启动子位于基因转录起始位点上游的固定区 域内。b. 可以

27、在很远的范围内发挥作用；而启动子只能在临近的范围起作用。c. 无方向性：可以在启动子的上游，也可在启动子的下游；将增强子序列倒转，也起作用。d. 调节元件的密度大，排列紧密。10、何谓核酶？简述其种类及发现的意义。核酶：具有催化功能的 RNA 分子。类型 剪切型：相当于内切核酸酶 剪接型：相当于内切核酸酶及连接酶 其他类型：如核苷酸转移，脱磷酸作用意义突破了酶的传统概念； 揭示了内含子自我剪接的奥秘， 促进了 RNA 的研究； 为生命的起源和分子进化提供了新的依据；为治疗破坏有害基因，肿瘤等疾病提供手段。11、简述真核生物 mRNA 勺加工方式。5加帽；3加 poly A 尾巴；拼接；编辑；修

28、饰12、 简述 mRNA 前体分子中有关内含子拼接所必需的保守序列(图示)。(1) 5 splice site(2)3 splice site点点(2)+1精品文档8欢迎下载5 Exon AG GU IntronAG G 3 Exon精品文档9欢迎下载13、 第一类内含子、第二类内含子和 mRNA前体内含子拼接的异同。相同点： 化学过程的本质都是两次转酯反应。不同点：groupI和 group II 内含子有自我拼接功能； group III内含子需要拼接体催化。groupI需游离的鸟苷或鸟苷酸作为辅助因子，鸟苷（酸） 3 -OH 作为亲核供体；自我催化。group II 内含子中腺苷酸残基

29、2位羟基作为亲核供体，去除的内含子形成套马索结构；自 我催化。Pre-mRNA 内含子：内含子中分枝点序列中的腺苷酸残基2位羟基作为 亲核供体，去除的内含子也形成套马索结构；需要在拼接体中完成拼接。14、 试比较原核生物与真核生物转录及转录产物的差异。在原核生物中，转录、翻译、降解同时进行；就整体而言，寿命较真核生物的短。多顺反子 mRNA:编码多个蛋白质或多肽链的mRNA在真核生物中，转录、翻译分时间、分地点进行；寿命也较原核生物的长；原初产物需经过5加帽、3 加 poly A 尾、拼接等加工过程才能形成成熟的mRNA单顺反子 mRNA 只能编码一条多肽链或蛋白质的mRNA三、问答题举例说明

30、病毒是何以实现早期、中期、晚期基因转录的时序控制的。噬菌体的一些早期基因是通过宿主的RNA 聚合酶转录的，这些早期基因中就有调节蛋白的基因，编码调控下一组噬菌体基因表达的调节蛋白。调控蛋白的作用有两种基本类型：作用于噬菌体基因的启动子更换 sigma 因子；合成病毒特有的 RNA 聚合酶抗终止，RNA 聚合酶发生通读 第五章一、名词解释1、翻译：以氨基酸为原料，以 mRNA 为模板，以 tRNA 为运载工具，以核糖体为合成场所起始、 延长、终止各阶段蛋白因子参与，合成蛋白质的过程。2、 多顺反子：含有多个开放读码框（ORF 的 mRNA 或编码不只一条多肽或蛋白的mRNA 称多顺反子mRNA。

31、Y= pyrimidi neR= puri neN=anythingAG前 18 - 40 nucleotide 的位置YNYRAY(3) Branch poi nt精品文档10欢迎下载3、 SD 序列：又称核糖体结合序列（ribosome-binding sequenee, RBS）。原核生物 mRNA 通常含有一段富含嘌呤碱基、能与16S rRNA 3 端的嘧啶碱基互补配对的序列，它通常在起始 AUG 上游 10 个碱基左右，在 mRNA 和核糖体结合以及起始 AUG 的识别中起重要作用。4、Kozak 序列：真核生物 mRNA 起始 AUG 所在的一段保守序列一一 GCCA/GCCAUG

32、 是 40S 核 糖体亚基识别起始密码子的位点。这段序列能提高翻译效率。5、 遗传密码子：指核苷酸三联体（triplet ）决定氨基酸的对应关系。-共 64 个遗传密码， 三联体=3 个连续的核苷酸组成一个密码子，决定一个氨基酸。起始密码-AUG 终止密码-UAA/UGA/UAG6、 同功 tRNA：每种 AA 都有一种或数种相对应的tRNA;携带相同氨基酸而反密码子不同的 一组 tRNA 称为同功 tRNA（ cognate tRNA ）。7、密码子的简并性：一个 A.A 有多个密码子的现象。8、 tRNA 副密码子：氨酰 tRNA 合成酶识别 AA 和相应 tRNA 的特异性取决于 tRN

33、A 的 AA 接受 臂（acceptor arm ）和反密码子环的某些位点，这些位点称为副密码子。二、简答题1、遗传密码子有何特点？（1 ）方向性与连续性：连续阅读从 mRNA5-3 ，阅读框移位（frame shift ），蛋白功能丧 失（2）简并性：一个 A.A 有多个密码子的现象（简并性）;编码同一个氨基酸的一组密码子称为 同义密码子。（3 ）兼职性：AUG 起始信号和 Met 的密码子（4）通用性：从最简单的生物（病毒）到人类，使用同一套遗传密码2、同工 tRNA 反密码子的变偶性有何生物学意义？tRNA 的反密码子的变偶碱基（5 第一个碱基）决定了该 tRNA 能够识别密码子的个数

34、3、比较原核生物与真核生物翻译的差异（可列表）真核生物原核生物遗传密码相同不同转录与翻译不偶联，mRNA 勺前体要加工偶联起始因子多、起始复杂:少mRNA5端：帽子3端：尾巴单顺反子5端:Kozazk 序列无需加工多顺反子5 端：SD 序列第八早、名词1 基因表达：基因转录成 RNA 再翻译成蛋白质的过程，称基因表达（expression ）。对 rRNAtRNA 基因来说，其表达即基因的转录。2、 诱导与阻遏 :在特定环境信号刺激下，相应的基因被激活，基因表达产物增加，这种基因称为可诱导基因，可诱导基因在特定环境中表达增强的过程，称为诱导 （induction ）。如果基因对环境信号应答是被

35、抑制， 这种基因是可阻遏基因， 可阻遏基因表达产物降低或表达关 闭的过程称为阻遏精品文档11欢。迎下载（ repression ）3、 细菌的严谨控制： 当处于氨基酸饥饿，无法满足蛋白质的正常合成，细菌关闭大部分的 代谢过程，借以渡过难关。这种现象称为严谨控制。4、 降解物阻遏： 葡萄糖降解物引起其他糖对应的操纵子关闭，称降解物阻遏5、 操纵子： 在原核生物中，若干结构基因可串联在一起，其表达受到同一调控系统的调控， 这种基因的组织形式称为操纵子。6、 弱化子 ：是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录的一段核苷酸序列，该区域能 形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行

36、调节。 可以理解成“位 于操纵子结构基因上游前导区的终止子” 。二、问答题1、 何谓操纵子？举例说明操纵子的组成结构。操纵子是指在原核生物中，若干结构基因可串联在一起，其表达受到同一调控系统的 调控，这种基因的组织形式称为操纵子。 典型的操纵子可分为控制区和信息区两部分。信 息区由数个结构基因串联在一起组成；控制区通常由调节基因、启动子序列（promoter, 即RNA 聚合酶结合区）、操纵序列（operator,即调节蛋白结合位点）和 CAP 结合位点构成。2、 试述乳糖操纵子是如何实现基因的正、副调控的？阻遏蛋白的负（性）调节 ：在没有乳糖存在时，乳糖操纵子处于阻遏状态；当有乳糖存在 时，

37、乳糖操纵子即可被诱导CAP 的正（性）调节 ：葡萄糖存在时CAMP降低，因而CAMP? CAP降低,抑制操纵子转 录，只能利用葡萄糖；无葡萄糖而只有乳糖时CAMP高，CAMP? CAP 与操纵子的 CAP 位点，激活转录，细菌利用乳糖。3、 试述色氨酸操纵子的工作原理。（1） 5 个合成 Trp 的结构基因； （ 2） Trp 有限时，这些基因有效地表达； （ 3） 2 个水平调节： Trp repressor（转录起始） ；弱化子（转录终止）4、 原核生物中翻译水平的调控有哪些方式？（1）核糖体蛋白合成存在反馈抑制；（2）mRNA 翻译能力的差异（3）反义 RNA 的调控作用5、 举例说明弱

38、化子工作的原理及其生物学意义。原理：原核生物中，转录和翻译偶连。前导区的转录紧接着前导mRNA 勺翻译；前导肽 mRNA含 2 个连续的 Trp 密码子。 如果细胞中 Trp 浓度很低， 核糖体就会在此暂停； 核糖体的暂停 改变前导 mRNA勺二级结构，2&3 配对，不形成内在性终止子结构，转录继续。如果细胞中 Trp 浓度高，核糖体很快通过 2 个连续的 Trp 密码子， 3&4 配对，形成内在性终止子结构， 转录终止。意义 ：（1）氨基酸合成中的反馈抑制。经济的原则。（2）细菌利用阻遏和弱化双重机制感受细胞内外 Trp 的变化，精确调控 Trp 的合成。反应灵敏。 （ 3）

39、单独的弱化作用的效率很高， 其他氨基酸操纵子如His、Leu，没有阻遏蛋白，全靠弱化作用调节。效率高。（4）提供了一条不依靠调节蛋白，只依赖RNA 吉构的基因表达调控途径。第七章 一、名词解释1、基因的组成性表达：某些基因表达较少受环境因素影响，在个体发育阶段的大多数或几 乎全部的组织中持续表达， 或变化很小。 按其与细胞分化的关系， 基因分管家基因和奢侈基 因。2、染色质改建：与转录相关的染色质结构的变化，称为染色质改建。3、 基因重排：通过基因的转座或DNA 的断裂错接等形式使正常基因序列发生改变，使一个 基因从远离启动子的地方移到距它较近的位点从而启动转录。4、 基因的扩增（现象） ：指

40、某些基因的拷贝数专一性地大量增加的现象。短时间地产生大量 基因产物以满足个体发育的需要。5、 CpG 岛：高等生物中，CpG 二核苷酸中的 C 通常是甲基化的，常成串出现在 DNA 上，称为 CpG 岛精品文档12欢。迎下载6、 顺式元件：指可影响自身基因表达活性的DNA 序列，包括启动子、增强子和沉默子。由 于它们与特定的基因连锁在一起，因此称为顺式作用元件。7、反式因子：是指能直接或间接与顺式作用元件结合、参与转录调控的蛋白质。由于它们 反式地激活或抑制另一基因的转录，故称反式作用因子。8、转录因子：真核生物的调节蛋白就是转录因子。包括基础转录转录因子和序列特异性转 录因子。9、 锌指：肽

41、链中的一对组氨酸和一对半胱氨酸（His2/Cys2） 或两对半胱氨酸 （cys2/cys2） 与 一个 Zn2+形成配位键，这些氨基酸对之间的多肽链成环状突出、并折叠成指形结构，称锌 指。锌指常串联重复形成锌簇。10、 同源异型框：一段 180bp 左右的 DNA 保守序列，编码 HTH 转录因子蛋白的 DNA 结合域。 最初在果蝇中发现。11、 同源异型域：由同源异型框编码的高度保守的约60 个 aa 组成的序列，存在于很多转录 因子中，这些转录因子能形成 HTH 模体与特异 DNA 序列结合。二、问答题1、论述原核生物与真核生物在基因表达调控方面的差异。真核细胞转录与翻译在不同的细胞区隔进行， 基因表达分阶段、 分地点， 决定了基因表达调 控的多层次。而原核细胞的转录与翻译几乎同时进行。总之，原核生物基因表达调节简单、 灵活；真核生物则复杂、精确2、简述真核生物在哪些层次实现基因表达调控，其中哪个层次是主要的调控层次。DNA 水平上的调控、转录调控、转录后水平（RNA 的加工与成熟 mRNA 勺稳定性（降解）翻译水平、翻译后水平） 。主要在转录水平调控的3、何谓顺式元