无尘车间洁净度规范标准

1、无尘车间洁净度如何确定详细分析一、净化车间的规格净化车间的规格一般适用于美国联邦规格NO.209B 。这个规格对净化间的环境要素即空气洁净度、温湿度、室内压等都进行了规格化规定。但是，伴随着洁净化程度的不断提高，美国联邦规格进行了改版，其内容主要是以洁净度进行分类。最新版已成为NO209E，名称也进行了变更。NO.209E 的级别表示是把 0.5um以上的颗粒数为10x个/m3，把X表示成级别，同时加上米制 M的意思， 表示成 M3.5 等等。在表 7里表示的是美国联邦规格 NO.209B，表8表示的是美国联邦规格NO.209E。在日本，相应的规格是JIS B9920。 JIS9920的级别表

2、示是把 O.lum 以上的 颗粒数规定为10X个，用Y表示级别。表9、图2表示了 JIS B 9920的级别的主要内容。表7美国联邦规格 NO.209B净化间粒子室内压力温度湿度气流照度级别粒径累计粒Pa范围推荐值差高最误差换气次数um子数mmH 2C)(C)(C)(%)低%O%100弐.5100+1319.4 22.2453(+1.3 )250层流方式10801000弐.51000以上±2.8±100.45m/s-16210特别特别±0.1m/s010000弐.510000时为土时为非层流方651.4±5式10000弐.510000120 次 /h00

3、700表8,美国联邦规格NO.209E 的洁净度级别分类 级别上限值是各级别名。上限值用指定粒径以上的浓度（单位堆积粒子数）表示。级别名称*级别上限值粒径0.1um粒径0.2um粒径0.3um粒径0.5um粒径5umsi*En glis hUn it(m3)(ft3)(m 3)(ft3)(m3)(ft3)(m 3)(ft3)(m3)(ft3)MIM1.5M2M2.5M3M3.5M4M4.5M5M5.5M61101001000100001000003501240350012000350009.9135.099.135099175.72657572650757026500757002.147.50

4、21.475.0214750214030.91063091060309010600309000.8753.008.7530.087.530087510.035.3100353 1000 3530 10000 35300 100000 353000 100000 0 353000 0 100000 000.2831.002.8310.028.31002831000 2380 10000 28300 10000 0 28300 02476182470618024700618007.0017.570.01757001750*针对中间级别的浓度上限值，用如下的公式进行计算。粒子直径/m3=10 M（o

5、.5/d） 2.2，其中，m : SI单位里的级别名称， D :粒径（um ）* 国际单位（Systeme International d' Unites 的缩写）图1 ，209E的洁净度级别（图略）图中的标记表示评价洁净度级别用的对象粒子。（）内数值是用 English unit表示级别。图2，JIS B 9920 的洁净度级别的上限浓度表9，JIS B 9920 主要内容净化间级别标准粒径（um ）累计粒子数（个/m3）12345670.10.10.10.10.10.10.110110210310410510610780.1108表10 ,美国航空宇宙局规格主要内容生物 净化 间级

6、别粒子生物粒子室内压力PammH 2O温度C湿度%气流换气次数照度Lx粒径um累计粒子数个/ft（个 /I）浮游量个/ft（个 /I）沉降量10010000100000弐.5弐.5弐.5100(3.5 )10000(350 )65 (2.3 )100000(3500 )700(25)0.1(0.0035 )0.5(0.0176 )2.5(0.0884 )1200(12900 )6000(64000 )30000(323000)+13(+1.3 )以上推荐值4050层流方式0.45m/s±0.1m/s非层流式20 次/h10801620三、不同用途所要求的洁净度如前所述，净化间的级别一

7、般分成M3.5（ 100 ）、M4.5（ 1000 ）、M5.5（ 10000 ）、M6.5（ 100000）4个级别。但根据各产业领域的作业工序不同，形成必要的级别是不一样的。例如，在半导体制造工厂等里边，根据作业内容，要求有M1 （ 10） M5.5 （ 1000 ）的净化间。而且，在制药工厂里， 根据产品的纯度、作业工序，需有从 M3.5到M6.5 （ 100，000 ）范围广泛的级别不等净化间。因11可以作为参此说，各种产业所需要的净化间，其要求的洁净度是不同的。就一般级别而言，表 考。表11，各产业所要求的净化间级别一览领域和产业洁净度标准（级别）内容SIEn glish un it

8、半导体工业（IC、LSI 等）掩模板对准工艺M3.5100刻蚀工艺M3.5100腐蚀加工扩散工艺M3.5100高纯度扩散蒸着工艺M3.5100高纯度电镀涂布工艺M3.5100感光剂涂布电子设备计算器制造M5.510,000磁头阴极射线管M5.510,000,遮屏磁带M5.510,000防止杂音精密仪器陀螺、微型轴承M5.510,000提高精度导弹部件、继电器M5.510,000防止误动作钟表、小型计量仪器M5.510,000组立、封装、修理光学、印刷照相机、印刷电路板M5.510,000制作镜头、胶片M4.51,000连接电子制版M5.510,000制作、检查化学药品注射液充填M3.5100调

9、和、充填无菌动物养育M3.5100SPF化学药品抗生物M5.510,000充填、检查一般医疗品M6.5100,000制造食品酿造、发酵M5.510,000防止酱油、大酱腐坏乳制品、生食品M6.5100,000防止酸乳酪变质食肉加工M5.510,000火腿、香肠搅拌（弄成糊状）食品M5.510,000搅拌后备烤的圆筒形、半圆 形鱼肉、鱼肉山芋丸子等食 品制冷时防止细菌粘附上。医疗手术室M3.5100股关节手术、脏器移植特殊治疗室M3.5100白血病、烫伤恢复、新生儿室M3.510,000早产儿、术后防止感染临床检查M5.510,000菌类培植、检查农林畜产蘑菇栽培M5.510,000防止蘑菇种菌

10、被杂菌感染植物M6.5100,000兰花栽培（试验用无菌植物、 强势培植植物）养殖M5.510,000防止鱼、蚕类因菌侵袭致死微生物工程一般病原体M3.5100马尔堡病毒、拉萨氏热、艾 伯拉岀血热（排岀空气）基因转换M3.5100大肠菌（排出空气）三、净化间的形式分类作为净化间的分类方法，一般都是根据室内气流形状来划分的。按这个方法，净化间可大致分为如下三大类。1，垂直层流型（降下流方式）这是一种将HEPA或ULPA过滤器安装在天花板上，从顶板上往下直对地面，能以同样的速度向净化间提供洁净空气的方式。这种设备体积庞大，造价也很昂贵，但作为净化间的性能,无论是从什么方面讲，它都是最好的。2，水平

11、层流型（交叉流方式）这是将HEPA或ULPA过滤器安装在壁板上，从墙壁上向对面墙壁以同样的速度提供洁净空气的一种方式。由于是水平层流，所以，与气流的上流侧相比，下流侧的洁净程度要低一些。 但它与垂直层流方式相比的话，具有设备较小，费用较低的特点。3，非层流型（常规型）与上述几种层流形式相比，其设备费用要低廉很多，但由于出现了非层流部分，室内气流发生紊乱，微粒子浮游在空中，很难保证高的洁净度。M3.5 级（100 ）及 M4.5 级（1000 ）的场合在洁净度要求达到 M3.5级及M4.5级的场合，其大部分都能达到层流型。垂直层流型（降下气流方式）范例HEPA过滤器热交换器预过滤器加湿器活性炭过

12、滤器2，水平层流型（交叉流方式）范例HEPA过滤器预过滤器加湿器活性炭过滤器图注：活性炭过滤器在外气被气体污染的场合下使用。在净化间里湿度的控制也非常重要。建议使用可实施严格控制的阿姆斯特龙公司产的干蒸汽 式加湿器。表12 垂直层流型的概要及特点概要特点吹出口、过滤器位置天花板（80以上）（图3）优点：吹入口位置筛条或孔板（图3）不会被室内的作业人气流状态垂直层流数、作业状态左右，能换气次数（气流速度）250 650 次 /h0.25m/s保证咼度的洁净度。左右由于是垂直层流，换气温度范围22 C±1 3 C次数多，所以，在短时湿度范围RH45%±5-10%间内得到高水准的

13、洁室内外压力差5-25Pa(0.5净度。2.5mmH 2O)几乎不会发生尘埃堆所需机械室大积，即便是被污染，也建筑内装材料有规定能很快恢复。工程的难易程度需要很高的技术水平缺点房间大小的限制没有特别的要求设备费高房间有效作业面积能得到很大的面积运转成本高作业性好净化间面积很难扩建运转经费高管理实施高水平的管理表13 ,水平层流型概要及特征概要特点吹出口、过滤器位置房间一侧的墙壁上（图 4）优点因涡流、死角等引起的 粉尘的堆积、再游离现 象很少室内的洁净度不大被 作业人员数、作业状态 左右。缺点 在距吹出层面较近的 地方可以保证有咼水 平的洁净度，但在距吸 引层面较近的地方，洁 净度会有所降低。

14、净化间扩建很困难设备费用虽不像垂直 型那么高，但仍很贵。吹入口位置吹出口对面的墙壁（图 4）气流状态虽是水平层流，但下侧风流 处会逐渐被污染。换气次数（气流速度）30 650 次/H(0.45m/s)温度范围22 C±1 3 C湿度范围RH45%±5-10%室内外压力差5-25Pa(0.52.5mmH 2O)所需机械室中等建筑内装材料有相当部分受限制工程的难易程度需水平稍高的技术房间大小的限制受限制房间有效作业面积受到限制作业性人员的移动受到限制运转经费中等管理稍微需要高水平的管理 柜子、更衣室、风淋等准备室的完善及清扫作业服等要予以充分的注意。5.5 级(10 , 000

15、 )及 6.5 级(100 , 000 )的场合对于5.5级（10 , 000 ）及6.5级（100 , 000 ）的净化间，从设备费的角度上考虑，不大使用完全的层流型，而大部分是非层流型。 无论是M5.5级（10 , 000）还是M6.5级（100，000），在设计上没有根本变化，而是根据单位时间内的换气次数，使其发生变化的。非层流型（常规型）范例图5/"Hepa过滤器热交换器活性炭过滤器档粗尘过滤器外气加湿器*图6加湿器*图中注解：*活性炭过滤器在受到别的气体污染的时候使用。*在净化间里，温度控制也非常重要。建议使用可实施严格控制的阿姆斯特龙公司的干蒸汽式加湿器。表14，非层流行

16、型概要及特征概要特征吹出口、过滤器位置空调风管前端（图 5）优点：吹入口位置地板上侧面（图5）过滤器及空气处理简单气流状态产生乱流且容易换气次数（气流速度）20 50 次 /h设备费用便宜温度范围22 C ±1 5 C规模扩张方便 通过使用净化台，可以得 到级别高的洁净度。缺点室内的洁净度会因作业 人员而改变。 易产生涡流、乱流，污染 粒子在室内有发生循环 的可能。由于换气次数少，达到要 求的洁净度所需时间较 长，动力费用较咼 柜子、更衣室、风淋室等 房间的完备及清扫作业 服等要充分注意。湿度范围RH50%±10%室内外压力差5 25Pa(0.5 2.5mmH 2O)所需机

17、械室小建筑内装修材料若干限制工程的难易度多少受些限制室内大小的限制没有什么限制房间有效作业面积受到限制作业性对人的移动没有没有制约运转费用低廉管理管理水准稍高四、净化车间设计上的留意点1，净化车间的构成为确保室内的洁净度，把使用条件、空调的条件等作为最为基本的内容，在考虑到作业性和气流状况后再予以确定。在构造上要有准备室、更衣室、清洗室、休息室、管理室等。2，清洗方法作为室内的洁净化气流方式，有垂直层流式、水平层流式、非层流式。其中，到底使用哪一种 方式，要根据洁净度的级别及使用条件来决定。3，洁净度和气流方式洁净度可通过气流方式和换气次数改变。因而，要根据室内的作业内容、人员及产品的动向决

18、定气流方式。起尘性高的作业，不得将其置于气流的上侧。而且，根据场合的不同，必须设置排气。4，构造净化间的构造具有气密性、发尘、尘埃堆积少，不易发生振动等是非常重要的，而且，要尽可能 地不产生乱流。5，使用材料作为内装修材料，须是无缝隙、裂痕，表面不易粘尘，且无磨损、无表面剥离的材料。除此之 外，热贯流率、透湿性小、吸音性好，与其他材料接合等加工性能良好也是必不可少的。6，室内正压为确保室内的洁净度，防止来自外部的污染粒子进入室内，室内必须保持在正压状态。要想维 持室内总是处于正压的状态，就要有能充分的新风，来补足因局部排气、自然泄漏而损失的压力。7,关联设备根据需要，净化间里要在入口处设置风淋

19、室，壁板墙上设置物流用的传递箱，以及既能保证正 压又能排气的安全风阀挡板等。这些是非常重要的。而这些设备的选定，必须适合净化间。8，消音装置由于净化间是密闭的空间，对声音比较敏感，所以，对空气供给系统发生的噪音要实施有效地 控制，以改善净化间的作业环境。9，加湿设备湿度的调整，在防止静电的影响、创造舒适的作业环境方面，是非常必要的。尤其是在医院、研究室里，保持难以产生微生物的湿度是至关重要的。10,使用方面的管理作为净化间内的发尘源，主要是作业人员、带入室内的物品引起的。因而，对这些要予以充分 的注意。除此之外，对各房间的压力平衡、室内墙壁的污染等细微之处也要实施管理。11，所需设备根据不同的

20、作业内容，净化间内还要设置相应的给排水、电气、气体设备。这些设备设置要便 于使用，而且，由于净化间是密闭的空间，所以必须有火灾、停电等非常状态下的紧急对策。五、洁净度的计算方法范例在净化间的设计上，要计算出为确保所要求的洁净度的风量和温湿度调整所需的风量。这里， 只是把确保室内洁净度的计算方法列举出来。将室内的发尘量、新风的含尘两量作出假定，根据使 用的空气过滤器效率，用下列公式通过换气风量等求出洁净度。CoQoP + MC=(1-P)Qr + Qe流入粉尘量CsQs + M = (CoQo + CQr)P + MCqe + CQr流出粉尘量Pf1CsQsPf2CoQoCQrQeMC=CoQo

21、Pf i Pf2 + M1-(Pf1Pf2)Qr+QeP= Pf 1 Pf2Qr=房间的体积x 1小时的换气次数C :室内粉尘浓度（个/m3 ）Co:外气粉尘浓度（个/m3 ）Cs :供风粉尘浓度（个/m3 ）Qr :换气风量（m3/h）Qo:新风风量（m3/h ）Qs:給气风量（m3/h） Co的外气粉尘浓度采用前面的表 P的粉尘穿透率是采用 JIS Z8901捕集率）表示。Qe :排气风量（m3/h）M :室内发尘量（个/h）Pt :粉尘穿透率（%）Pf1:预过滤器穿透率（%）Pf2:主过滤器的穿透率（%）2或表3的0.5um 的粒子数。试验用粉尘13 14种的DOP气溶胶形成的穿过率,用

22、（P=1- Qo外气风量，要考虑环境卫生环境上规定的、针对给气量及有害物质的局部排气。为使室内形成正压，其所需的风量，由下列公式求出。Qo = Q1+Q2+Q3+Q4Q1：人所需要的新鲜空气量（30-35m3/人/h）Q2:房间的泄漏量（m3/h）Q3:门的关闭产生的泄漏量Q4:局部强制排气量Q2= EA l 2g 仲/j X 3600仲:=室内外的压力差 Pa(mmH 2O)表16 j：空气密度(Kg/m 3)A:缝隙面积(m2)E:流量系数(0.4 0.6 )g: 9.8m/S 2Q3= tNEA2g 仲/jA:门的面积N:打开次数（次/h ） t: 一次的开放时间E:流量系数（0.9 1

23、） Qr的换气风量是根据洁净度的级别，在表15中考虑作业内容后再作决定。 由于M的室内发尘量，根据作业内容的不同而异，所以，在参考表5或表6的作业员发尘量后再作决定。 为了对室内的正压进行调整，要安装安全风阀挡板，当压力上升时，使其能排放出去。表15针对洁净度级别的换气次数、新风量和使用末端过滤器的效率洁净度（级）换气次数（层流）新风量使用末端过滤器的效率SIEn glish un it（次 /h）（次 /h）99.97%99.5%M3.5100250-65010-20O-M4.51,000100-2005-10O-M5.510,00050-702-4O换气次数的增加C70 90M6.5100,00020-