口腔执业医师-药理学

1、口腔执业医师 -药理学 （四）90 分钟 )（ 总分： 100.00 ，做题时间：一、A1型题（总题数：47,分数：80.00）1. 下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是 （分数： 2.00 ）A. 硝苯地平B. 维拉帕米 VC. 普尼拉明D. 哌克昔林E. 氟桂利嗪解析：2. 对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是 （分数： 2.00 ）A. 维拉帕米B. 硝苯地平C. 尼莫地平 VD. 地尔硫革E. 戈洛帕米解析：3. 钙通道阻滞药抑制电压依赖性钙通道的亚型是 （分数： 2.00 ）A. P 型B. L 型 VC. N型D. T 型E. R 型解析：4. 关于钙通道阻滞药的作用机制,哪一项是 错

2、误 的 （分数： 2.00 ）A. 主要作用于 ROC VB. 主要作用于 PDCC. 作用于 L 型亚通道D. 作用于a 1亚基E. 无频率依赖性解析：5. 属于非选择性钙拮抗药的是 （分数： 2.00 ）A. 硝苯地平B. 戈洛帕米C. 地尔硫革D. 普尼拉明 VE. 尼卡地平解析：6. 有关钙拮抗剂对心肌的作用, 不正确 的是 （分数： 2.00 ）A. 负性肌力作用B. 负性频率作用C. 负性传导作用D. 增加心肌耗氧量VE. 保护缺血心肌 解析：7. 有火钙拈抗剂的作用， 错误 的描述是 （分数： 2.00 ）A. 抗动脉粥样硬化作用B. 抑制血小板集聚C. 降低血液黏稠度D. 促进

3、胰岛素分泌VE. 松弛支气管平滑肌 解析：8. 钙拮抗剂 不能 用于治疗 （分数： 2.00 ）A. 高血压B. 心绞痛C. 快速性心律失常D. 水肿 VE. 雷诺综合征 解析：9. 维拉帕米 不能 用于治疗 （分数： 2.00 ）A. 心绞痛B. 慢性心功能不全 VC. 高血压D. 室上性心动过速E. 心房纤颤 解析：10. 利尿降压药最常用的是 （分数： 2.00 ）A. 甘露醇B. 螺内酯C. 氢氯噻嗪 VD. 呋塞米E. 乙酰唑胺 解析：11. 属于 IC 类的抗心律失常的药物是 （分数： 2.00 ）A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普罗帕酮 VD. 胺碘酮E. 维拉帕米 解析：12.

4、 治疗室性心动过速的首选药物是 （分数： 2.00 ）A. 普萘洛尔B. 维拉帕米C. 利多卡因 VD. 胺碘酮E. 奎尼丁解析：13. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（分数:2.00）A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普鲁卡因胺D. 苯妥英钠E. 维拉帕米 V解析：14. 有关利多卡因的叙述，哪一项是 错误的« A.促进复极相K+外流，缩短APD« B.抑制4相Na+内流，促进4相K外流，降低自律性« C.使缺血心肌的传导速度加快« D.主要作用于心室肌和浦肯野纤维E.是窄谱抗心律失常药（分数：2.00 ）A.B.C. VD.E.解析：15. 关于

5、普萘洛尔的叙述，下列哪一项是错误 的（分数：2.00 ）A. 降低窦房结的自律性B. 治疗量延长浦肯野纤维的 APD和 ERP VC. 减慢房室传导D. 治疗量延长房室结的 APD和ERPE. 阻断心脏的B受体解析：16. 有关胺碘酮的叙述，下列哪一项是错误 的* A.不能用于预激综合征* B.可抑制Ca"内流* C.抑制K+外流* D.非竞争性阻断 a、B受体* E.显著延长APD和 ERP（分数：2.00 ）A. VB.C.D.E.解析：17. 有关抗心律失常药的不良反应，下列哪一项是（分数:2.00）A. 奎尼丁可引起严重的室性心律失常B. 乙酰卡尼可致红斑狼疮样综合征VC.

6、丙吡胺可致尿潴留并抑制心肌收缩力D. 利多卡因可引起窦性停搏E. 胺碘酮可引起甲状腺功能的改变 解析：18. 能使心肌自律细胞的自律性降低、传导速度减慢、（分数：2.00 ）A. 利多卡因B. 美西律C. 苯妥英钠D. 维拉帕米VE. 胺碘酮 解析：19. 下列何种药物的肝首过消除很强，生物利用度很低,（分数：2.00 ）A. 普鲁卡因胺B. 维拉帕米C. 奎尼丁D. 胺碘酮E. 利多卡因V解析：20. 属于适度阻滞钠通道药（IA类）的是（分数：2.00 ）A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 胺碘酮D. 氟卡尼E. 普鲁卡因胺 V 解析：21. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（分数：2.00

7、 ）A. 氯化钾B. 阿托品 VC. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡 解析：22. 强心苷正性肌力作用的基本机制是* A.兴奋收缩蛋白* B.作用于调节蛋白* C.影响物质和能量供应* D.增加心肌细胞内Ca2+量错误的ERP延长的药物是故必须静注不能口服* E.增加心肌细胞内的 量（分数:2.00 ）A.B.C.D. VE.解析：23. 强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是（分数:2.00）A. 高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭B. 肺源性心脏病引起的心力衰竭C. 由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心力衰竭D. 严重贫血诱发的心力衰竭E. 甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭解析：24. 能防止和逆转心

8、室肥厚的药物是（分数：2.00）A. 氨力农B. 地高辛C. 哌唑嗪D. 卡托普利VE. 扎莫特罗解析：25. 不属于卡托普利药理作用的是« A.抑制循环和局部组织中 RASS« B.抑制 Na+-K+-ATPase 活性* C.减少缓激肽的降解* D.降低心脏前后负荷«E.抑制心肌肥厚与构型重建（分数：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：26. 强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好（分数：2.00 ）A. 甲状腺功能亢进B. 维生素B1缺乏C. 严重二尖瓣狭窄D. 先天性心脏病VE. 缩窄性心包炎27. 适宜使用洋地黄类药物的情况是 （分数：

9、2.00 ）A. 快速心房颤动VB. 三度房室传导阻滞C. 预激综合征伴心房颤动D. 病态窦房结综合征E. 二度H型房室传导阻滞解析：28. 治疗心力衰竭时硝普钠的最大用量是 （分数： 2.00 ）A. 0.3 卩 g/（kg min）B. 0.5 卩 g/（kg min）C. 5 卩 g/（kg min）D. 10 卩 g/（kg min） VE. 20 卩 g/（kg min）解析：29. 变异性心绞痛患者首选的药物是 （分数： 2.00 ）A. 胺磺酮B. ACEIC. 利多卡因D. 硝苯地平 VE. 普萘洛尔解析：30. 不属于 硝酸甘油作用机制的是 （分数： 2.00 ）A. 降低室

10、壁肌张力B. 降低心肌氧耗C. 扩张心外膜血管D. 降低左心室舒张末压E. 降低交感神经活性 V解析：31. 硝酸甘油 不扩张 下列哪类血管 （分数： 2.00 ）A. 小动脉B. 小静脉C. 冠状动脉的输送血管D. 冠状动脉的侧枝血管E. 冠状动脉的小阻力血管 V 解析：32. 不宜 用于变异型心绞痛的药物是 （分数： 2.00 ）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 普萘洛尔 VE. 硝酸异山梨酯33. 不具有 扩张冠状动脉的药物是（分数： 2.00 ）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 硝酸异山梨酯E. 普萘洛尔V解析：34. 下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作

11、用 无关 （分数： 1.00 ）A. 心率加快B. 搏动性头痛C. 体位性低血压D. 升高眼内压E. 高铁血红蛋白血症 V解析：35. 对预防冠状动脉粥样硬化性心脏病 无益 的药是 （分数： 1.00 ）A. 烟酸B. 考来烯胺C. 洛伐他汀D. 普罗布考E. 氯贝丁酯 V解析：36. 能增加肝HMG-CoA还原酶活性的药物是（分数： 1.00 ）A. 考来烯胺 VB. 烟酸C. 氯贝丁酯D. 洛伐他汀E. 普罗布考解析：37. 对于因高胆固醇血症造成高心肌梗死危险的病人，应选择下列哪一种药物作为一线治疗药物 （分数： 1.00 ）A. 考来烯胺B. 烟酸C. 普罗布考D. 洛伐他汀 VE.

12、氯贝丁酯解析：38. 在氯贝丁酯的不良反应中，下述哪一项是 错误 的 （分数： 1.00 ）A. 有致恶性肿瘤的可能B. 可增加胆结石的形成C. 皮肤潮红 VD. 皮疹、脱发E. 恶心、腹泻解析：39. 不利于抗动脉粥样硬化的作用是（分数:1.00 ）A. 降低血浆LDLB. 升高血浆HDLC. 降低血浆TCD. 升高血浆ApoB VE. 升高血浆ApoA解析：40. 导致动脉粥样硬化的高脂蛋白血症指的是血浆中（分数：1.00 ）A. HDL降低B. HDL升高C. CM升高D. VLDL、IDL 降低E. LDL、VLDL、IDL 和 ApoB均升高 V解析：41. 下列降压药物中便秘发生率

13、最高的药物是（分数：1.00 ）A. 硝苯地平B. 维拉帕米 VC. 氯沙坦D. 普萘洛尔E. 卡托普利解析：42. 不属于贝那普利发挥肾保护作用主要机制的是（分数：1.00 ）A. 降低血压B. 减少蛋白尿C. 减轻血尿 VD. 减轻肾脏炎症反应E. 抑制肾脏纤维化解析：43. 合并双侧肾动脉狭窄的高血压患者降压不宜首选（分数：1.00 ）A. 钙通道阻滞剂B. 血管紧张素转换酶抑制剂VC. 利尿药D. B受体阻断药E. a受体阻断药解析：44. 利尿药降压的后期机制是* A.排Na利尿，降低血容量* B.降低血浆肾素活性* C.增加血浆肾素活性* D.减少血管平滑肌细胞内 Na+* E.抑

14、制醛固酮的分泌（分数:1.00）A.B.C.D. VE.解析：45. 氯沙坦与卡托普利不同的药理作用是（分数:1.00）A. 抑制局部组织中RAAS（肾素-血管紧张素-醛固酮系统）B. 抑制循环中的RAASC. 减少醛固酮释放D. 提高缓激肽活性VE. 抑制心血管重构解析：46. 卡托普利的降压机制是（分数：1.00 ）A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素转换酶活性VC. 抑制醛固酮活性D. 抑制血管紧张素的合成E. 阻断血管紧张素受体解析：47. 下列哪项 不是 高血压的治疗目的和原则（分数：1.00 ）A. 控制血压于正常水平B. 减少致死率和非致死性并发症C. 根据高血压程度选药D.

15、根据高血压并发症选药E. 用药过程中保持剂量恒定V解析：二、B1型题（总题数：6,分数：20.00）* A.氯贝丁酯* B.尼群地平* C.尼莫地平* D.硝苯地平* E.维拉帕米（分数：4.00 ）（1）.对心脏抑制作用最强的钙拮抗药是（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：（2）.血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：（3）.治疗变异性心绞痛疗效最好的是（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：（4）.久用可诱发胆结石的药物是（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析:A.抑制4相Na+内流，促进4相K外流«B

16、.抑制4相Na+内流«C.抑制4相Ca2+内流*D.抑制4相K外流«E.促进4相Na+内流（分数：2.00 ）（1）.奎尼丁降低心肌自律性是由于（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：（2）.利多卡因降低心肌自律性是由于（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析:* A.普鲁卡因胺* B.维拉帕米* C.利多卡因* D.奎尼丁* E.胺碘酮(分数：3.00)(1).缩短APD和ERP的药物是(分数:A.1.00)B.C. VD.E.解析：(2) .阵发性室上性心动过速宜选用(分数:A.B. VC.D.E.解析：(3) .能引起金鸡纳反应的药物是(分数：A.B

17、.C.D. VE.解析：1.00)1.00)A. 抑制房室传导B. 加强心肌收缩力C. 抑制窦房结D. 缩短心房的ERPE. 增加房室结的隐匿性传导4.00 )(分数:(1).强心苷治疗心力衰竭的药理基础是(分数:A.B. VC.D.1.00 )E.解析：(2).强心苷治疗心房颤动的药理基础是(分数:A.1.00 )B.C.D.E. V解析：(3).强心苷治疗心房扑动的原发作用是(分数:A.B.1.00 )C.D. VE.解析：（4）.强心苷中毒导致窦性心动过缓的原因是（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析:« A.硝酸甘油 B.硝苯地平C.普萘洛尔«D.考来烯胺« E.洛伐他汀（分数：3.00 ）1.00 )（1）.通过释放一氧化氮松弛血管平滑肌而发挥抗心绞痛作用的药物是（分数:A. VB.C.D.E.解析：（2）.可能加重变异性心绞痛病情的药物是（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.