实验常用仪器原理和使用ppt课件

1、实验常用仪器的原理和使用目 录一） Tanon 凝胶成像系统凝胶成像系统 实验室各种离心机实验室各种离心机 常见的消毒与灭菌常见的消毒与灭菌 各种各种PCR扩增仪扩增仪 电冰箱的原理和使用电冰箱的原理和使用Tanon 天能凝胶图像处理系统(Tanon-2500全自动系统全自动系统) Tanon-2500数码凝胶图像分析系统把图像摄录、处置、打印一体化。采用高分辩率CCD，高质量、高清晰度，保证摄录凝胶图像在低照度下的灵敏度、不掉失条带。 应用于DNA/RNA电泳凝胶(EB染色)、 蛋白电泳胶、斑点杂交等方面成像和分析。Tanon-2500数码凝胶图像分析系统主要配置：数码凝胶图像分析系统主要配

2、置：1、CCD摄像头摄像头2、日本产近摄镜、日本产近摄镜3、UV Gel 专用滤色镜片专用滤色镜片4、Tanon-2500 抽屉式一体化全封闭透射抽屉式一体化全封闭透射,反射暗箱反射暗箱（预装白光反射灯）（预装白光反射灯）5、紫外透射仪：、紫外透射仪： 波长波长302nm，紫外透射面积，紫外透射面积 20 X 20cm 6、紫外、紫外/白光转换板。白光转换板。7、Tanon拍摄软件。拍摄软件。8、GIS 1D图像分析软件图像分析软件9、Dot Blot分析软件分析软件10、Colony Counter分析软件分析软件Tanon-2500成像系统的使用1、打开总电源开关。（位于凝胶分析仪的右侧的

3、开关） ，开启电脑至WINDOWS处于正常工作状态。2、打开主机上层箱内电源开关。双击桌面上的“GIS图标，进入软件，点击快捷栏上的按钮，系统出现以下界面：透射与反射灯透射与反射灯关闭时关闭时透射与反射灯透射与反射灯打开时打开时功能功能变焦变焦放大与缩小：可改放大与缩小：可改变拍摄范围的大小变拍摄范围的大小（图像放大缩小）（图像放大缩小）光圈光圈 增大与变小：改变增大与变小：改变镜头光圈的大小镜头光圈的大小（调节亮度）（调节亮度）焦距焦距 聚焦与散焦：改变聚焦与散焦：改变镜头聚焦的状态镜头聚焦的状态（调节清晰度）（调节清晰度）透射透射光源光源 控制透射光源的开控制透射光源的开/关关反射反射光源

4、光源白光：控制反射白白光：控制反射白光光源的开光光源的开/关关3、打开反射白灯灯开关。调节光圈大小，使画面内能观察到图像。在计算机显示屏上观察凝胶是否已全部在显示区域内：如凝胶位置不在画面中央，请重新移动凝胶位置；如画面内未能将凝胶拍全，请调节变焦。4、关闭反射灯开关，打开透射灯开关。5、观察计算机上显示的图像，重新调节光圈大小注意避免图像过亮出现光晕。调节焦距，使图像清晰。6、拍摄并保存，完毕请立即关闭灯源电源！7、工作完毕，关闭软件窗口。8、若长时间不进行拍摄，请将机箱电源、电脑关闭。CCD拍摄拍摄/暂停键，用户可通过此键对所拍摄的暂停键，用户可通过此键对所拍摄的图像先行预览，再进行保存。

5、图像先行预览，再进行保存。调节拍摄图像显示的大小调节拍摄图像显示的大小手动调节曝光值（增加或减少图像亮度）手动调节曝光值（增加或减少图像亮度）手动调节增益值（增加或减少图像亮度）手动调节增益值（增加或减少图像亮度）调节所拍图像的大小调节所拍图像的大小灵敏度是根据所拍摄的物品的光照强度情况来调灵敏度是根据所拍摄的物品的光照强度情况来调节图像亮度的拍摄模式，在光照比较暗的情况下节图像亮度的拍摄模式，在光照比较暗的情况下可选择弱光拍摄，反之可选择强光拍摄可选择弱光拍摄，反之可选择强光拍摄用来调节拍摄的黑白对比度用来调节拍摄的黑白对比度 Tanon拍摄软件 GIS 1D图像分析软件 进行分子量的分析

6、进行标准量含量的分析 以GIS分析软件格式添加文字项 图像的任意角度旋转 PCR分析：通过在人工指定区域内，设定或自动计算背景 值，系统计算出该条带区域条带数值大于该背景值的数据 Dot Blot分析软件 Colony Counter分析软件Tanon-2500成像系统配套软件的功能：成像系统配套软件的功能：仪器使用的注意事项：仪器使用的注意事项：1、仪器配套的电脑希望不要上网，以保证、仪器配套的电脑希望不要上网，以保证Windows系统平台正常运行与实验资料的系统平台正常运行与实验资料的安全安全 2、电脑开启时请勿突然断电，以防硬盘损、电脑开启时请勿突然断电，以防硬盘损坏导致实验资料的丢失坏

7、导致实验资料的丢失3、电脑及主机电源开启时，请勿插拔信号、电脑及主机电源开启时，请勿插拔信号连接线以防烧坏硬件连接线以防烧坏硬件4、实验资料定期备份，以保证实验资料的、实验资料定期备份，以保证实验资料的安全安全5、如用紫外灯源，拍摄完毕请立即关闭灯、如用紫外灯源，拍摄完毕请立即关闭灯源电源！以延长紫外灯管及紫外滤光片的源电源！以延长紫外灯管及紫外滤光片的使用寿命使用寿命6、紫外投射光源在拍完胶后，请用软纸及、紫外投射光源在拍完胶后，请用软纸及无水乙醇擦净玻璃表面，以防含盐量高的无水乙醇擦净玻璃表面，以防含盐量高的电泳缓冲液干结于紫外玻璃表面影响以后电泳缓冲液干结于紫外玻璃表面影响以后的图像质量

8、和紫外线的透过强度的图像质量和紫外线的透过强度7、工作完毕后请关闭主机及、工作完毕后请关闭主机及CCD摄像头的摄像头的电源电源8、实验完毕以后请不要将暗箱式抽屉完全、实验完毕以后请不要将暗箱式抽屉完全关闭，以保证暗箱内空气畅通关闭，以保证暗箱内空气畅通9、若机箱控制面板与计算机同时进行控制、若机箱控制面板与计算机同时进行控制时，机箱面板的控制优先。时，机箱面板的控制优先。离心机的原理和使用基本原理离心速度的表示方式：转速rpm）, revolution per minute 相对离心力RCF），relative centrifugal force ） 用重力加速度的多少倍来表示，称作多少个G（

9、G） RCF2R/G1.119(10-5)Rrpm2 R：管口与管底离旋转轴的平均距离， cm G：重力加速的， 大小为9.8m/s2结构的一般结构二、制冷系统 由于高速离心机或超高速离心机速度高达每分钟数万转，转头与空气摩擦产生大量的热，这不但影响样品在离心时的变化，还会导致转头受热膨胀。制冷系统主要由温度传感器和制冷器组成。一、驱动系统 驱动系统包括电机，它是离心机的心脏，是提供离心机动力的重要组成部分，有利于精确控制加减速度。三、控制系统 控制系统是离心机的指挥中心，各种设定的参数通过控制系统来执行。1、速度控制 主要包括速度设定、速度测定及速度升降等。2、温度控制 包括制冷系统的启动与

10、控制、保温。四、防护系统 安全防护是离心机的重要环节，为了确保操作人员的安全，避免离心机发生意外。 1、门锁防护系统采用机械和电子双层锁，要求门锁关闭后，离心机才可以启动，电机停止转动后，才能开盖。 2、离心机腔体用坚固的装甲钢。 3、转头的平衡检测的系统。转头不平衡会导致电机产生摆动，影响离心机寿命，严重时会折断电机轴，甚至炸头。离心机的类型：离心机的类型： 低速离心机 :最大转速6000 rpm左右，最大相对离心力近6000g，用于收集易沉降的大颗粒物质，如红血球、酵母细胞等。高速离心机 ：最大转速为20000-25000rpmr/min），最大相对离心力为89000g， 通常用于微生物菌

11、体、细胞碎片、大细胞器、蛋白质的硫酸铵沉淀物和免疫沉淀物等的分离纯化工作，但不能有效地沉降病毒、小细胞器(如核蛋白体)或单个分子。超速离心机：大于30103 r/min，最大离心力600,000g，有驱动和速度控制系统，温度控制系统，真空系统减少摩擦）。心管平衡允许的误差要小于0.1克。 它能使过去仅仅在电子显微镜观察到的亚细胞器得到分级分离，还可以分离病毒、核酸、蛋白质和多糖等。左上：普通台式离心机。 左下：冷冻台式离心机。右：超速离心机。左图：不同离心机的不同转头右图：超速离心机的不同转头离心机使用的注意事项高速与超速离心机是生化实验教学和生化科研的重要精密设备，因其转速高，产生的离心力大

12、，使用不当或缺乏定期的检修和保养，都可能发生严重事故，因此使用离心机时都必须严格遵守操作规程。 使用环境环境温度：540；22时最大相对湿度80%；2025是最佳工作环境温度。1、使用各种离心机时，必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物，平衡时重量之差不得超过各个离心机说明书上所规定的范围。2、离心前必须仔细检查转头各孔内有无异物。3、根据待离心液体的性质及体积选用适合的离心管，有的离心管无盖，液体不得装得过多，以防离心时甩出，造成转头不平衡、生锈或被腐蚀，而制备性超速离心机的离心管，则常常要求必须将液体装满，以免离心时塑料离心管的上部凹陷变形。4、离心过程中不得随意离开，应随时观察离心机

13、上的仪表是否正常工作，如有异常的声音应立即停机检查，及时排除故障。 5、每个转头各有其最高允许转速和使用累积限时，使用转头时要查阅说明书，不得过速使用。6、离心时不准开盖，不准用手停止转头。7、每次使用后，必须仔细检查转头，及时清洗、擦干，转头是离心机中须重点保护的部件，搬动时要小心，不能碰撞，避免造成伤痕，转头长时间不用时，要涂上一层上光腊保护，严禁使用显著变形、损伤或老化的离心管。常见的消毒与灭菌热力灭菌法辐射杀菌法滤过除菌法消毒消毒(disinfection) 杀灭物体或环境中的病原微生物。杀灭物体或环境中的病原微生物。但不一定能杀死细菌芽胞或非病原微生物但不一定能杀死细菌芽胞或非病原微

14、生物的方法。的方法。灭菌灭菌 (sterilization) 杀灭物体上所有微生物的方法。杀灭物体上所有微生物的方法。包括杀灭细菌芽胞在内的全部病原微生物和包括杀灭细菌芽胞在内的全部病原微生物和非病原微生物。非病原微生物。第一节第一节 热力灭菌法热力灭菌法高温对细菌具有明显的致死作用，因此高温对细菌具有明显的致死作用，因此最常用于消毒和灭菌。最常用于消毒和灭菌。分为干热灭菌和湿热灭菌两大类。分为干热灭菌和湿热灭菌两大类。 （一干热灭菌法（一干热灭菌法 杀菌作用是通过脱水干燥和大分子变性。杀菌作用是通过脱水干燥和大分子变性。 1. 熄灭熄灭 用于废弃物品或动物尸体等用于废弃物品或动物尸体等 2.

15、 烧灼烧灼 用于微生物学实验室的接种环、试用于微生物学实验室的接种环、试管口等的灭菌。管口等的灭菌。 3. 干烤干烤 利用干烤箱灭菌利用干烤箱灭菌160170C，2h） 适用于高温下不变质、不损坏、不蒸发的物适用于高温下不变质、不损坏、不蒸发的物品品 4. 红外线红外线 是一种是一种0.71000m波长的电磁波，尤以波长的电磁波，尤以110m波长的热效应最强。波长的热效应最强。 热效应只能在照射到的表面产生。多用于医热效应只能在照射到的表面产生。多用于医疗器械的灭菌。疗器械的灭菌。（二湿热灭菌法（二湿热灭菌法最常用，效果优于干热灭菌法。最常用，效果优于干热灭菌法。理理 由：由：湿热中细菌菌体蛋

16、白质较易凝固变性湿热中细菌菌体蛋白质较易凝固变性湿热的穿透力比干热大湿热的穿透力比干热大湿热的蒸气有潜热效应存在。湿热的蒸气有潜热效应存在。1.巴氏消毒法巴氏消毒法 用较低温度杀灭液体中的病原菌或特定微生用较低温度杀灭液体中的病原菌或特定微生物、保持物品中所需不耐热成分不被破坏的物、保持物品中所需不耐热成分不被破坏的消毒方法。消毒方法。用于消毒牛乳、酒类用于消毒牛乳、酒类61.162.8C，30min或或71.7C，1530s）。）。超高温灭菌法超高温灭菌法2. 煮沸法煮沸法 100C，5min 杀死细菌繁殖体杀死细菌繁殖体100C，12h 杀灭细菌芽胞杀灭细菌芽胞3. 流动蒸气消毒法流动蒸气

17、消毒法 利用利用1个大气压下个大气压下100C的水蒸气进行消毒。的水蒸气进行消毒。细菌繁殖体细菌繁殖体1530min可被杀灭。可被杀灭。4. 间歇蒸气灭菌法间歇蒸气灭菌法 利用反复多次的流动热蒸气间歇加热以达到利用反复多次的流动热蒸气间歇加热以达到灭菌的目的。灭菌的目的。100C，1530min，37C孵箱过夜孵箱过夜*3次次适用于一些不耐热的含糖、牛奶等培养基。适用于一些不耐热的含糖、牛奶等培养基。5. 高压蒸气灭菌法高压蒸气灭菌法 灭菌效果最好。灭菌效果最好。高压蒸气灭菌器是一个密闭、耐高压蒸锅。高压蒸气灭菌器是一个密闭、耐高压蒸锅。103.4kPa1.05kg/cm2温度可达温度可达12

18、1.3C，1520min，可杀灭包括细菌芽胞在内的所有，可杀灭包括细菌芽胞在内的所有微生物。微生物。常用于一般培养基、生理盐水、手术敷料等耐常用于一般培养基、生理盐水、手术敷料等耐高温、耐湿物品的灭菌。高温、耐湿物品的灭菌。高压蒸气灭菌使用注意事项：高压蒸气灭菌使用注意事项： 第二节第二节 辐射杀菌法辐射杀菌法1. 紫外线紫外线 （1波长波长240300nm的紫外线具有杀菌作用，的紫外线具有杀菌作用，其中以其中以260266nm最强。最强。（2机理机理 诱导了胸腺嘧啶二聚体的形成和诱导了胸腺嘧啶二聚体的形成和DNA链链的交联，从而抑制了的交联，从而抑制了DNA的复制。的复制。 使空气中的氧电离

19、成使空气中的氧电离成O，再使，再使O2氧化生氧化生成臭氧成臭氧O3）。）。 （3紫外线穿透力较弱，一般只用于实验紫外线穿透力较弱，一般只用于实验操作室等的空气消毒，或用于不耐热物品操作室等的空气消毒，或用于不耐热物品的表面消毒。的表面消毒。 紫外线的杀菌效率与强度和时间的乘积成紫外线的杀菌效率与强度和时间的乘积成正比。正比。 （4紫外线对人体皮肤、眼睛有损伤作用。紫外线对人体皮肤、眼睛有损伤作用。超净台工作原理：鼓风机驱动空气通过高效过滤器得以净化，净化的空气被徐徐吹过台面空间而将其中的尘埃、细菌甚至病毒颗粒带走，使工作区构成无菌环境。 1） 超净台的滤器除去了大于0.3m的尘埃、真菌和细菌孢

20、子等等。超净空气的流速为2430m/min，这已足够防止附近空气可能袭扰而引起的污染。3无菌室操净台的消毒和净化 无菌室操净台应定期喷洒70%酒精或0.5%苯酚。一方面使空气中附着有微生物的尘埃降落，另一方面也可以杀死一部分细菌； 用2%新洁尔灭抹拭台面和用具(70%酒精也可)； 用福尔马林(40%甲醛)加少量高锰酸钾定期密闭熏蒸。 紫外线灭菌灯(每次开启15分钟以上)等消毒灭菌手段，以使无菌室经常保持高度的无菌状态。2） 超净风速过大、过小均不利于保持净化度；使用前最好开启超净台内紫外灯照射1030分钟，然后让超净台预工作1015分钟，以除去臭氧和使用工作台面空间呈净化状态；4超净台进风口在

21、背面或正面的下方，金属网罩内有一普通泡沫塑料片或无纺布，用以阻拦大颗粒尘埃，应常检查、拆洗，如发现泡沫塑料老化，要及时更换。除进风口以外，如有漏气孔隙，应当堵严，如贴胶布，塞棉花，贴胶水纸等。工作台正面的金属网罩内是超级滤清器，超级滤清器也可更换，如因使用年久，尘粒堵塞，风速减小，不能保证无菌操作时，则可换上新的。5紫外线长时间照射，会产生大量的臭氧，在实验操作之前应先关掉紫外线灯，关后十多分钟即可入内。 2. 电离辐射 （包括高速电子、射线和射线）具有较高的能量和穿透力，对微生物有致死作用。常用于大量一次性医用塑料制品的消毒；亦可用于食品、药品和生物制品的消毒或灭菌。3. 微波微波 波长为波

22、长为11000mm的电磁波的电磁波可穿透玻璃、陶瓷和薄塑料等物质，但不能穿可穿透玻璃、陶瓷和薄塑料等物质，但不能穿透金属表面。透金属表面。主要用于食品、非金属器械、检验室用品、无主要用于食品、非金属器械、检验室用品、无菌室和病室中食品用具、药杯及其他用品的菌室和病室中食品用具、药杯及其他用品的消毒。消毒。 本卷须知： 1、选用合适的滤器孔径 2、压力适当； 3、无菌条件下进行； 4、防止渗透现象。第三节第三节 滤过除菌法滤过除菌法PCR热循环仪热循环仪DNA扩增仪）扩增仪） PCR扩增仪的原理及发展状况扩增仪的原理及发展状况 实验室常见的实验室常见的PCR扩增仪扩增仪 PCR扩增仪的使用与保养

23、扩增仪的使用与保养变性:如94C退火:如55C延伸:如72C（2 2空气驱动循环恒温装置空气驱动循环恒温装置（3变温金属块作恒温装置变温金属块作恒温装置实验室的扩增仪实验室的扩增仪The instrument will meet performance specifications when the ambient temperature is15 C to 30 C (59 to 86 Fahrenheit) and the ambient relative humidity is 20% to 80%.PCR仪操作注意事项仪操作注意事项 通风通风仪器需放置在通风良好的实验台上，左右两侧至少

24、须保证仪器需放置在通风良好的实验台上，左右两侧至少须保证30cm的通风空间。的通风空间。 上样上样实验所需实验所需PCR管及样品较少时，一般将试管放置在样品槽中管及样品较少时，一般将试管放置在样品槽中间位置，并且在样品槽的四个角上各放置一个相同规格的间位置，并且在样品槽的四个角上各放置一个相同规格的PCR管包括管盖以避免样品挥发及实验结果误差。管包括管盖以避免样品挥发及实验结果误差。 热盖热盖加入样品前或取出样品前，向逆时针推动热盖的彩色手轮，加入样品前或取出样品前，向逆时针推动热盖的彩色手轮，可以松开热盖。加入样品后，顺时针推动手轮可以压紧热盖。可以松开热盖。加入样品后，顺时针推动手轮可以压

25、紧热盖。压紧热盖时注意以下原则：当旋动手轮听到压紧热盖时注意以下原则：当旋动手轮听到咔咔咔咔声后即可，声后即可，这样可保证热盖压紧又不会因压力过大导致样品管变形。注这样可保证热盖压紧又不会因压力过大导致样品管变形。注意打开或关闭热盖时，应轻抬轻放，以防过强震动而导致热意打开或关闭热盖时，应轻抬轻放，以防过强震动而导致热盖机械故障。盖机械故障。 LCD显示屏显示屏禁止对仪器进行紫外线消毒，否则可能会破禁止对仪器进行紫外线消毒，否则可能会破坏坏LCD液晶显示屏。使用过程中，避免用坚液晶显示屏。使用过程中，避免用坚硬的物体磕碰、划伤显示及操作部分，以免硬的物体磕碰、划伤显示及操作部分，以免损坏。损坏

26、。 仪器使用仪器使用请各位使用者严格按照操作手册进行实验，请各位使用者严格按照操作手册进行实验，以保证仪器正常运行。以保证仪器正常运行。 掌握正确的清洁方法，定期对仪器进行日常维护，尤其进风口和出风口的清洁，可以保证仪器的正常运行，减少仪器故障几率，延缓仪器的使用寿命。 清洁基座：仪器外部与底盘被溅污或粘有灰尘，可用湿的软布或其他柔软材料进行擦拭清洁，若脏污严重，可蘸取少量中性肥皂水进行擦拭。 PCR扩增仪的清洁扩增仪的清洁 清洁通风孔：进出风孔出现灰尘后，可用软毛刷刷去灰尘，清洁通风孔：进出风孔出现灰尘后，可用软毛刷刷去灰尘，或用真空清洁器吸走灰尘。留意：通风孔未及时清洁，被灰或用真空清洁器

27、吸走灰尘。留意：通风孔未及时清洁，被灰尘或纤维堵塞，会导致加热模块出现排风障碍，从而致使仪尘或纤维堵塞，会导致加热模块出现排风障碍，从而致使仪器出现与过热有关的性能故障报警。器出现与过热有关的性能故障报警。 清洁模块：样品模块反应孔被污染后，需选用浓度达清洁模块：样品模块反应孔被污染后，需选用浓度达95以上酒精作为清洁剂，用棉签蘸取少量，插入样品孔中旋以上酒精作为清洁剂，用棉签蘸取少量，插入样品孔中旋转，擦拭几遍即可。留意：清洁样品槽反应孔时不要把清洁转，擦拭几遍即可。留意：清洁样品槽反应孔时不要把清洁液倒入样品槽反应孔进行清洁，以免液体溢出，导致样品槽液倒入样品槽反应孔进行清洁，以免液体溢出，导致样品槽或仪器内部的严重损坏。或仪器内部的严重损坏。电冰箱的原理和使用电冰箱的原理和使用电冰箱的历史1820年人类第壹次实现了人工制冰的技术，从此结束了单纯依靠天然冰制冷的历史。随着人民生活的不