五、遗传与变异(066疑)

1、五、遗传与变异（066疑）255基因的表达受时空条件影响的含义？ 答：“时”即时间，这是基因选择性表达与否，什么时候表达的问题。如人体发育的不同阶段性状的差异。“空”即空间，这里是指环境条件。因为表现型是基因型与环境相互作用的结果。如原癌基因要在物理或（和）化学或（和）生物因素的作用下被激活。256基因型为Aa的亲本连续自交，若aa不能适应环境而被淘汰,则第三代A、a的基因频率和AA、Aa的基因型频率依次为多少？ 答：注意两点，即aa不能适应环境而被淘汰；纯合体自交后代能够稳定遗传。 Aa自交并淘汰aaF1（1/3AA+2/3Aa）； F1（2/3Aa）自交并淘汰aaF2（2/3×1

2、/4AA+2/3×1/2Aa）； F2（2/3×1/2Aa）自交并淘汰aaF3（2/3×1/2×1/4AA+2/3×1/2×1/2Aa）； F3基因型AA的频率 =（1/3AA+2/3×1/4AA+2/3×1/2×1/4AA）÷（1/3AA+2/3×1/4AA+2/3×1/2×1/4AA+2/3×1/2×1/2Aa） =7/9 基因型Aa的频率 =（2/3×1/2×1/2Aa）÷（1/3AA+2/3×1/4

3、AA+2/3×1/2×1/4AA+2/3×1/2×1/2Aa） =2/9 基因A的频率 =（7/9×2+2/9）÷ 2 =8/9 基因a的频率 =（2/9）÷ 2 =1/9257. 如何解答下面这道题： 自然界中，一种生物，某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因: 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因1:精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因2:精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因3:精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 苯丙氨酸 根据上述氨基酸序列确定这三种突变

4、基因DNA分子的改变: A:突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添 B:突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添 C:突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添 D:突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添 答：选“A”即“突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添”。因为： 比较“正常基因与突变基因1”发现它们的氨基酸种类和顺序完全相同，这是因为有些氨基酸的多个密码子，在“一个碱基的替换”时所转录的密码子改变决定的是同一种氨基酸。 比较“正常基因与突变基因2”发现它们的氨基酸种类和顺序基本相同，只有第二个

5、氨基酸（左到期右）发生改变（苯丙氨酸亮氨酸），而其它氨基酸在种类和顺序上没有变化。这是因为在“一个碱基的替换”时所转录的密码子改变决定的是不同氨基酸。 比较“正常基因与突变基因3”发现它们的氨基酸种类和顺序几乎不同，除了第一、二两个氨基酸（左到期右）相同外，其余都不同。这是因为在“一个碱基的增添”时所转录的密码子改变可以是增添点及其以后所有密码子的改变，而不同的密码子可以决定不同的氨基酸。 258口蹄疫的病原体是何物？其遗传原理？ 答：口蹄疫由过滤性病毒中的“小核糖核酸病毒”所引起，是最小动物病毒，种类包括肠病毒、鼻病毒和口蹄病毒等。口蹄疫一般可分种类型：、亚洲一型和南非一至三型。每一型之中又

6、分出很多种，毒性不同，例如亚洲一型有种。各型抗原性不同，互相之间不能互相免疫，型需要用疫苗。 此病毒只会感染有蹄类动物，如猪、牛、羊、鹿等，受感染后，口、咽喉和足部等部位出现水泡，动物日益消瘦，最后死亡。病毒很少感染鸡、鸭等家畜，也极少使人致病。口蹄疫疫苗有预防之效。如果人感染此病毒，特征是突然发烧，全身出现斑疹，经过两三个星期才治愈康复。根据过去纪录，人被感染的个案不多。 小核糖核酸病毒与其它病毒一样，在宿主细胞内复制繁殖。259小麦跟尖细胞细胞质基因的分布是（    ） A细胞核的染色体上      

7、         B细胞核和细胞质的DNA分子上 C线粒体、叶绿体的DNA 分子上    D线粒体的DNA 分子上 答：读懂题和注意题中关键字或词或句。此题有叁个关键：“根尖细胞”无叶绿体、“细胞质”不是细胞核、“基因”有遗传效应的DNA片段。所以正确答案是“D线粒体的DNA分子上”。2602003年版第二册生物第5页实验中 ，请解释一下 用 S标记蛋白质，上清液中为什么也有少量放射性？ 这少量放射性来自于哪里？ 答：因为硫仅存在于T2噬菌体的蛋白质组分中，而磷则“主要”存在于DNA的

8、组分中。当用“35S”标记噬菌体时，由于噬菌体蛋白质外壳（含35S）没有进入细菌细胞，故“上清液中含有大量的放射性”；“沉淀物中含有少量的放射性”，是因为沉淀可能不充分。当用“32P”标记噬菌体时，由于噬菌体DNA有很多的“P”，磷则“主要”存在于DNA的组分中，故“沉淀物中含有大量的放射性”；而“上清液中含有少量的放射性”是因为有些蛋白质含有“P”或沉淀可能不充分。261体外重组的病毒DNA不能进入细胞吧，请再具体讲讲体外重组的病毒DNA如何能导入受体细胞？ 答：你知道“TMV与HRV的重建实验”吗？重建的这种病毒能感染烟草花叶。那么“体外重组的病毒DNA”可与任一蛋白质外壳组成新的病毒，其

9、再去感染细胞不就导入了吗！还可以用很小的像“注射器”一样人工注入也可导入受体细胞。 262脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，不同的基因就含有不同的遗传信息，而精子（或卵细胞）中只有同源染色体中的一条，且同源染色体上控制性状的成对的基因并不一定是相同的，可能是等位基因，因此这些等位基因的遗传信息就可能不同。怎样解释课本中的“单倍体携带该种生物的全部遗传信息”？ 答：此题问得好。应该这样理解：“遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺，不同的基因有不同的遗传信息”。“等位基因控制相对性状，相对性状是指同一性状的不同表现类型”。“一个染色体组含有控制该物种性状表达的全套遗传信息”。“单倍体通常含有一个染

10、色体组，但也有多个染色体组的，取决于该物种配子中染色体组数”。 如何理解“一个染色体组含有控制该物种性状表达的全套遗传信息”是搞清此问题的关键。这里所说的全套遗传信息是指控制该个体生长、发育和繁殖等生命活动或现象表达所需的全套基因，并不管是显性基因或是隐性基因，即不管是显性性状或是隐性性状的体现，也不管是发育为雌或发育为雄，只要它能实现个体应有性状表达即可。 263 mRNA上UAG、UAA、UGA是终止密码子，翻译时无对应的氨基酸。在高考时遇到已知蛋白质的氨基酸数目和肽链数（如：人胰岛素）求对应DNA的碱基数，需不需要考虑终止密码子？ 答：这种类似的题，本来就不严格，因为除了“终止密码子”外

11、，还有“非编码区（上游和下游）”、“编码区内的内含子”也无法量化。因此，通常有“至少”的字样加以限制。即使是这样，在有些资料的参考答案中又把“终止密码子”纳入考虑了，而相当多的资料（包括以前的高考试题）又没有把“终止密码子”纳入考虑。那该怎么办呢？我认为一般情况下不把它纳入考虑，除非题中有特别暗示。264下面这道题为什么是1/5而不是1/8？“已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上。将纯种的灰身蝇和黑身蝇杂交，子一代全为灰身。让子一代自由交配产生子二代，将子二代中的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身和黑身果蝇的比例为多少？(本题出自2004年的中国考试)”。答：此题答案是灰

12、身果蝇A黑身果蝇aa=81。因为： 题中声明“基因位于常染色体上”。 题中暗示“子一代全为灰身”。说明灰身为显性。 教材暗示“果蝇雌雄异体”。 依题意可知：AA×aaAa自交AAAaaa=121；其中灰身AAAa=12，则灰身中有（1/3）AA、（2/3）Aa。 “将子二代中的灰身果蝇取出，让其自由交配”，则有以下几种交配情况： 所以，灰身果蝇A=（1/9）AA+（2/9）A+（2/9）A+（3/9）A =（8/9）A； 黑身果蝇aa=（1/9）aa。 灰身果蝇A黑身果蝇aa=81。 265在一个基因库中，显性基因和隐性基因的比例相等，如果每一代隐性基因产生的个体都不能产生后代，繁殖

13、10代后，下列叙述中正确的是（    ） A对基因型的比例影响很小    B会降低隐性基因型的比例 C会使隐性基因灭绝          D会提高杂合型的比例 答：选“B”。因为：依题意可知：该种群最初基因型频率为（1/4）AA、（2/4）Aa、（1/4）aa。若在随机交配的情况下（题中没有说明），“如果每一代隐性基因产生的个体都不能产生后代”，失去基因交流，随自身个体的死亡而丢失，则基因a的频率将越来越小。266艾滋病病毒逆转录出的DNA是怎么

14、整合到宿主DNA上的？ 答：“病毒”专营活细胞内寄生，几乎无酶系统、能量系统、细胞器等。“艾滋病病毒逆转录出的DNA”是在宿体内自动进行的，没有人为的干预，自身就起“运载体”的作用，直接就在宿主细胞内与宿主DNA相整合。267完全显性条件下，AaEeff 和aaEeFF的个体杂交(无连锁），子代表现型不同与双亲的个体占全部子代的百分数？ 答：有两种解法。解法一：棋盘法。写出双亲各自能够产生有配子种类与比例。亲本“AaEeff”能够产生1/4AEf、1/4Aef、1/4aEf、1/4aef的配子。同样亲本“aaEeFF”能够产生1/2aEF、1/2aeF的配子。列棋盘表格，并写出各个格的表现型。

15、合并相同表现型。计算出与双亲不同的表现型（占3/8）。  1/4AEf 1/4Aef 1/4aEf 1/4aef 1/2aEF  1/2aeF  解法二：巧妙的数学思维。即“总数-相同=不同”。具体方法是： 1-（AEff + aaEFF） =1-（1/2×3/4×0 + 1/2×3/4×1） =1-（0 + 3/8） =5/8 268非糯玉米（Mm）作父本，糯玉米（mm）作母本杂交。求子代中糯玉米粒的胚乳的基因型为。答案是Mmm、mmm。不知为什么有Mmm，请老师解答。 答：你的怀疑是正确的。因为：“父本（Mm）”经过减数

16、分裂最终能够产生两种类型的精子，即“M”和“m”的精子。“母本（mm）”经过减数分裂最终能够产生1种类型的卵细胞，即“m”的卵细胞；1种类型的极核，即“m+m”的融合极核。“胚乳”由受精极核（1个精子+2个相同的极核）发育而来。因此，子代胚乳的基因型为：“M+(m+m)=Mmm”、“m+(m+m)=mmm”。但糯玉米粒的胚乳的基因型为mmm，非糯玉米粒的胚乳的基因型为Mmm。 269一粒饱满的花生有两粒种子，则此花生的形成需要精子为（    ） 答：“一粒饱满的花生”就是一个果实，它一个子房发育而来。“一粒种子”由一个胚珠发育而来，其中有胚由于受精卵（消耗了一个精

17、子）发育而来，胚乳由受精极核（又消耗了一个精子）发育而来。被子植物特有的双受精现象，即卵细胞受精和极核受精。综上，一粒花生种子的形成需要消耗2个精子，两粒种子的形成要消耗4个精子。270在DNA粗提取实验中，鉴定DNA为什么不用2M/L的NaCl溶液而用0.015M/L的NaCl溶液？ 答：教材中所选用“0.015M/L的NaCl溶液”，起溶解DNA的溶剂作用，成功率低，用时较长。若改为“2M/L的NaCl溶液”，起溶解DNA的溶剂作用，则实验成功率高，所用时间较短（有实验证明）。通过实践证明：用2M/L的NaCl溶液比用0.015M/L的NaCl溶液效果更好。 271在高三选修书P50中有这

18、样一句话“人的一种-珠蛋白，它的基因有1700个碱基对，其中有3个外显子和2个内含子，能够编码146个氨基酸”。是不是可以理解为该珠蛋白就含有146个氨基酸？真核细胞中一个基因只能编码一种蛋白质这句话是正确的吗？ 答：可以理解为该珠蛋白就含有146个氨基酸。一般来说，真核细胞中一个基因只能编码一种蛋白质。因为，通常真核细胞基因结构都是由外显子和内含子组成，但是，外显子和内含子的关系并不是完全固定不变的，有时同一条DNA链上的某一段DNA序列，当它作为编码某多肽链的基因时是外显子，而作为编码另一多肽链的基因时，则是内含子，结果是同一基因可以同时转录为两种或两种以上的mRNA，翻译为两种或两种以上

19、的蛋白质。 272逆转录出的DNA是怎么整合到宿主DNA上的？ 答：基因工程操作的“四步曲”：提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与表达。提取目的基因的方法：直接分离基因（鸟枪法）、人工合成法。人工合成基因的方法：反转录法、据已知氨基酸序列合成DNA 。逆转录出的DNA是怎么整合到宿主DNA上：将目的基因和质粒相结合形成重组质粒（用一定的限制酶切割质粒使其出现一个有粘性未端的切口；用同种限制酶切割目的基因，产生相同的粘性未端；将切下的目的基因片段插入到质粒的切口处，再加入适量的DNA连接酶，使质粒与目的基因结合成重组质粒）；将重组质粒导入受体细胞。检测重组

20、质粒是否导入受体细胞。 273如何理解一道题的答案：某人群中每10000个人中有一个白化病患者（aa），问该人群中带有a基因的携带者概率是多少？解：Aa=2pq=2×0.99×0.01=0.01980.02答案是1/50。疑问：最后结果直接用0.0198不可以吗？为什么要取近似值？答：如果是计算题并没有特殊要求的话，最后结果直接用0.0198是可以的，但通常要保留两位小数。如果是选择题，没有你所求得的答案，自己的计算又没有错误时，则应接近这个数的那个选项。 274基因组计划是测定人体所有染色体基因上脱氧核苷酸的排列顺序，而为什么只需测定24条染色体上DNA的脱氧核苷酸顺序，

21、难道另外的22条常染色体上的基因、脱氧核苷酸的排列顺序就跟所测得的22条常染色体上的相同吗？虽然这44条常染色体是22对同源染色体，但它们上的基因有可能不同，脱氧核苷酸的排列顺序也就可能不同。 答：22条常染色体上分别有各自的同源染色体上的等位基因或相同基因，知道一条染色体上的DNA的脱氧核苷酸排列顺序，就无需测定其同源染色体上的DNA的脱氧核苷酸了。因等位基因控制相对性状，而相对性状属于同一性状的不同表现类型，无需测定一个基因的等位基因，也能够知道其等位基因所控制性状了。X、Y性染色体属于同源染色体，但各自可没有对方的等基因或相同基因，二者都要测定。这24条染色体含有控制人体生长、发育和生殖

22、等生命活动所需的全套信息。 275按照教材人类基因组的概念，人类的基因组中应包括细胞质中线粒体的基因，可有关人类基因组的有关资料中，都没有提及这一点，是否因为太少而忽略？ 答：“人类基因组”是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。“人的单倍体基因组”是指24条双链DNA分子组成。按照教材人类基因组的概念，人类的基因组中没有包括细胞质中线粒体的基因。那么，有关人类基因组的资料中，都没有提及这一点的原因是什么呢？我认为：不同生物、不同细胞、同一细胞的不同时期，其线粒体的数量不同，DNA的含量也不同。事实上人们已经在进行线粒体基因的研究了。只是没有将其纳入“人类基因组”中，我认为应纳入其中 。 27

23、6一个正常男孩体细胞中的染色体，来自其祖父的染色体（    ） A.12条的可能性最大   B.一定是23条    C.最多不超过13条    D.可能不含有答：选“A”。因为：男孩的祖父体细胞中的46条染色体传给男孩父亲的染色体为22条常染色体+1条Y性染色体；父亲传给男孩染色体时Y性染色体一定传递。设那22条常染色体随机传递给男孩n条，即： 祖父46父亲22+Y男孩n+Y。 根据数学中概率公式可知：那22条常染色体随机传递给男孩n条的概率是 当n =11时，概率最大。所以正常男孩体

24、细胞中的46条染色体来自其祖父的染色体为12条（11+Y）时可能性最大。277某与世隔绝的小岛有一对夫妇，丈夫正常，妻子是白化病患者，他们生了一个正常的女儿。假设该岛的白化病致病基因的携带者为百分之四十四，问该女儿与该岛的一正常男子结婚，出生白化病患者的可能性是多少？ 答：原则上讲，此题还有点问题。因为“一正常男子”是白化病致病基因的携带者的机率”=(Aa的机率)/（AA的机率+Aa的机率）。但从已知条件无法求得AA的机率，因此就无法得到“一正常男子是白化病致病基因的携带者的机率”了。不知你具体是怎样算的？ 根据题意，只能把“一正常男子”是白化病致病基因的携带者的机率=(Aa的机率)/（AA的

25、机率+Aa的机率）(Aa的机率)/（AA的机率+Aa的机率+aa的机率）=（44/100）了。 根据题意，该女儿的基因一定为Aa，其与“一正常男子”结婚后：Aa×（44/100）Aa（1/4）×（44/100）aa=(11/100)aa。 278食物中的蛋白质细胞中的苯丙氨酸 酪氨酸 双羟苯丙氨酸 黑色 素（注：细胞中的苯丙氨酸可形成苯丙酮酸）。A控制酶1、2、3合成的基因中任何一个发生突变，都将引起白化病 B酶1缺乏，可能不会引起白化病，但会引起苯丙酮尿症 C一对表现型正常的夫妻，可能生出患白化病的小孩（不考虑突变） D一对患白化病的夫妻，可能生出表现型正常的小孩（不考虑

26、突变） 上述叙述错误的是（    ）（所给大案为A)，如何解释呢？ 答：“A 控制酶1、2、3合成的基因中任何一个发生突变，都将引起白化病”是错误的。因为，基因突变了，不一定所控制的“酶”也变，一个氨基酸可有多个密码子，若突变基因并没有引起相应位点氨基酸的改变，没引起相应酶的改变，即性状没有改变，就不患这病。 “B 酶1缺乏，可能不会引起白化病，但会引起苯丙酮尿症”是正确的。因为“酪氨酸”属于非必需氨基酸，可自身合成。 “C 一对表现型正常的夫妻，可能生出患白化病的小孩（不考虑突变）”是正确的。当双亲都为杂合体时，后代理论上有1/4患白化病。 “D 一对患白化病的

27、夫妻，可能生出表现型正常的小孩（不考虑突变）”不好判断。不过可这样思维，即使考虑突变，但通过“试管婴儿”、“转基因婴儿”可实现“生出表现型正常的小孩”。279在高中选修教材的细胞质遗传中，讲到白色茉莉花时，我弄不懂白色茉莉花的枝条、叶片都是白色的，细胞构造中也没有叶绿体，它的营养是怎样获得的？ 答：紫茉莉“枝叶”颜色的遗传属于细胞质遗传。情况如下： 质体是植物细胞中普遍存在的一类细胞器，其中含有叶绿素的质体是叶绿体，不含色素的质体呈白色，叫做白色体。 紫茉莉的枝条一般都是绿色的。但是这种植物有多种变异类型，如出现花斑植株。在花斑植株上有时还会生有3种不同的枝条-绿色的、白色的和花斑状的。绿色枝

28、条上的叶是深绿色的，白色枝条上的叶是白色的(或是极浅的绿色)，花斑枝条上的叶呈白色和绿色相间的花斑状。如果用显微镜检查紫茉莉的叶肉细胞，可以看到绿色叶的细胞内含有叶绿体。白色叶的细胞内不含叶绿体，只含有白色体。而花斑叶中则含有3种不同的细胞：只含有叶绿体的细胞、只含有白色体的细胞、同时含有叶绿体和白色体的细胞。 完整的一株紫茉莉可以白色，短期内可利用种子中的有机物来进行植株的形态建成和对能量的需要，但不能较长时间生存，若为白色紫茉莉会因不能光合作用而不能长期生存而死亡（无形态建成原料和能源物质）；要使“完整的一株紫茉莉”能较长时间地生存，只有“绿色紫茉莉”和“花斑紫茉莉”，因为花斑中的绿叶光合

29、作用制造的有机物可供“白色枝条”的形态建成和能量供应。 280水稻的性别决定方式是怎样的？若是XY型，它加倍成四倍体后，它的配子发育成的植株的性别怎样判断（单倍体育种）？ 答：对性别决定适用条件或水稻属于雌雄同株同花的知识认识不够所致。因为：“性别决定”是针对雌雄异体的生物而言。 “水稻”属于雌雄同株且同花，可自花传粉，也可异花受粉。无性别决定可言。 281果蝇不是不能自交吗？ 答：教师在给学生讲解“自交”的概念时，要求学生明确雌雄异体的动物也有自交。“自交”：对于植物来说，一般雌雄同株（同花或异花），自交就是自花受粉或同株异花受粉；对于动物来说，一般雌、雄异体，也有自交，是指相同基因型的个体

30、进行交配。282用DNA探针检测的病毒一定是DNA病毒吗？还是DNA、RNA病毒都可以？乙肝病毒的遗传物质是DNA还是RNA？ 答：探针有DNA探针和RNA探针之别。能用DNA探针检测DNA病毒，用RNA探针检测RN病毒。另外，我认为“用DNA探针检测的病毒是DNA病毒或具有逆转录并经逆转录的RNA病毒”。 病毒性肝炎是由病毒感染引起的，病毒通常由蛋白质和核酸两部分组成。以乙型肝炎病毒为例，它有几种不同的蛋白质，核心中还有DNA，也就是病毒的遗传物质。所以乙肝病毒的遗传物质是DNA。 283下列哪一项不属于遗传工程的成果（    ） A我国1992年投放市场的乙肝

31、疫苗的研制   B“人类基因组计划”的研究 C两系法杂交水稻的大面积试种            D转基因抗虫棉品系的培育 答：选“B”。因为：基因工程也叫遗传工程，是生物工程的主体技术。它是指按照人类的意愿，将某种基因有计划地转移到另一种生物中去的新技术。基因工程能打破生物种属的界限，在基因水平上改变生物遗传性状，并通过工程化为人类提供有用产品及服务。两系法杂交水稻是我国在世界上首先研究成功的一种利用水稻杂种优势的新技术。它是指用水稻光（温）敏细胞核雄性不育系与恢复

32、系杂交配制杂交组合，以获得杂种优势，进一步提高水稻产量的方法。这种不育系有在特定的光温条件下产生育性转换的特性，即长日照或较高温度下表现雄性不育，可用作不育系制种，生产强优势的杂交种子；短日照或在较低温度下表现雄性可育，能自交结实，繁殖不育系种子，省去了保持系，因而可以一系两用，故简称为“两系法”。两系法研究是一项我国独创的高新技术，是世界作物育种上的重大革命，它不仅简化了种子生产的程序，降低了种子成本，而且可以配组自由，大大提高了选育优良组合的机率。两系法杂交水稻中的“光（温）敏细胞核雄性不育系”的获得与是一项“高新技术”，是通过基因工程技术获得。选项“A、D”显然属于基因工程，而人类基因组

33、计划只是检测而是改变遗传基础。 284(湖南省2002年IBO初赛试题)某水稻的A基因控制某一优良性状的表达，对不良性状a基因显性。该水稻自交所得的子代中，优良性状和不良性状均有出现。某种子公司欲用该水稻作亲本，采用逐代自交的办法获取优质品种。问：按上述办法自交、淘汰、选育、自交从理论上推算，第n代中杂合体所占的比例为多少？ 答：解法一（数学归纳法）P                     &#

34、160;Aa F1      1/4AA         2/4 Aa       1/4aa      淘汰后分别为1/3 AA  2/3 Aa F2      3/6 AA         2/6 Aa &

35、#160;    1/6 aa     淘汰后分别为3/5 AA  2/5 Aa F3      7/10 AA        2/10 Aa     1/10 aa     淘汰后分别为7/9 AA  2/9 Aa 求通项Fn 解法二（数学推理法）P     Aa F

36、1       AaF2  AaF3  AaFn 第n代中杂合体(Aa)所占的比例为： 285已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯丙酮尿隐性致病基因的基因频率以及携带此隐性基因的杂合基因型频率各是多少? 答：在人群中苯丙酮尿隐性致病基因的基因频率为0.01，杂合基因型频率为0.0198。方法为，设苯丙酮尿隐性基因为，杂合子基因型。因为=1/10000，所以=1/100=0.01。又因为+=1，所以=1-99/100。因为=2，所以=2×1/1

37、00×99/100=198/100=0.01980.02。 286如果把这个公式用到教材中关于基因频率公式推导的例子上就出现矛盾：教材中AA个体为30，Aa个体为60，aa个体为10。因此得出A的基因频率为60%，a的基因频率为40%。而按上述公式，A的基因频率的平方就是AA基因型的频率，即AA应该有36。为什么会出现这个矛盾？ 答：遗传平衡公式：（p+q）的平方=p的平方+2pq+q的平方，其中p的平方就是基因型AA的频率，2pq就是基因型Aa的频率，q的平方就是aa的频率，p+q=1，p的平方+2pq+q的平方=1。 遗传平衡公式适用五个条件：1）群体极大；2）群体中个体间的交配

38、是随机的；3）没有突变产生；4）没有种群间个体的迁移或基因交流；5）没有自然选择。则这个群体中各基因频率和基因型频率就可一代代稳定不变，保持平衡。 这位同学第一次所问的题：“已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯丙酮尿隐性致病基因的基因频率以及携带此隐性基因的杂合基因型频率各是多少?”。只有两种解法。 另一种解法是，（1/4）aa=1/10000，a=1/50，答案是一样的。 这位同学这次所问的题：“教材中AA个体为30，Aa个体为60，aa个体为10。因此得出A的基因频率为60%，a的基因频率为40%。而按上述公式，A的基因频率的

39、平方就是AA基因型的频率，即AA应该有36！为什么会出现这个矛盾？”在我的学生中也此质疑。为什么不能用遗传平衡来求解呢？那就是此题已知信息不是理想的那五个条件。 综上，不同的题，选用不同的解法。如果像上一次那题，就只能用遗传平衡公式或刚才说的一种了；如果是像你所举的教材上那道例题，也就只能“基因频率和基因型频率来求解”。287经过转基因获得的抗虫棉在种植若干代后，会逐渐失去抗虫性状，为什么？ 答：生物都在变异的过程中生活。“经过转基因获得的抗虫棉在种植若干代后，会逐渐失去抗虫性状”，可能的原因：“抗虫基因”发生了突变成为非抗虫基因；或“害虫”的抗性在增强。“害虫”的抗性在增强，原来的抗虫基因所

40、控制合成的蛋白质对抗性增强的害虫不再起作用。288转基因后目的基因进入细胞的细胞质还是细胞核？ 答：生物的遗传是细胞核遗传和细胞质遗传共同作用的结果。生物的绝大多数性状是由细胞核基因控制的。对真核生物来说，细胞质遗传表现为母性遗传（子代体现母本性状），但质基因也可受到核基因的控制，细胞质基因分配随机不均等；而细胞核基因分配有规律，表现出一定的规律性。因此，对真核生物来说，“转基因后目的基因”可通过核孔进入细胞的细胞核”，整合在核DNA上；对原核生物来说，“转基因后目的基因”也可进入细胞的核区”中。289基因型为Aa的亲本，连续自交若干代，在计算第n代中AA的概率时，其中的n包括亲本吗？ 答：不

41、包括。或者说“亲本”就是零代。290Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是 （    ） A如果生男孩，孩子不会携带致病基因      B如果生女孩，孩子不会携带致病基因 C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因  D必须经过基因检测，才能确定 我知道这道题检查的是细胞质遗传的特点。所以参考答案是C。但是我在网上查过资料（某个医院的网站），说这种遗传病是线粒体中的DNA发生变异引起的。但是人的细胞中一般有1000多个

42、线粒体，其中的一部分发生变异就可能患这种病(有比例)。在细胞分裂时，由于细胞质不是平均分配的，所以患者的体细胞和生殖细胞中，有的变异线粒体多，有的少，有的没有。在上面那道题中，已知的是外祖母，而要预测的是外孙，即隔代了，因此后代中不含变异线粒体的几率是不低的。所以我觉得正确答案应该是D项。不知道我的理解对不对，请老师指教。 答：很有道理。因为：原来的那位“母亲”可产生含或不含突变基因的线粒体的卵细胞，即使含有突变基因的线粒体，也有量的多与少之别。除非原来的那位母亲的所有“线粒体的那个基因”都发生了这样的突变。因此，这是一道值得进一步探讨的高考题。 291在杂交育种中，雄性不育恢复系书上使指基因

43、型为N（RR）的个体，那么基因型为S（RR）的个体能不能是？为什么？ 答：我也有同样的看法。理论上讲，基因型为S（RR）的个体可作为雄性不育恢复系，因为其为父本时的质基因对后代无影响，核可育基因R能抑制质不育基因S的表达。但基因型为N（RR）的个体，其质基因和核基因都可育，可能是其比基因型为S（RR）的个体作为雄性不育恢复系更好。 292在杂交育种中，细胞质中不育基因用S表示，可育基因用N表示，为什么不用同一英文字母大小写表示？ 答：质基因成单存在，无等位基因可言，也无显、隐之别。293转基因抗虫棉抗虫性状的遗传是不是细胞质遗传? 答：可是细胞核遗传，也可是细胞质遗传，但我们的是是整合到核DN

44、A中的类型。因为： 现行的基因工程的方法的主要步骤如下：1）首先选择所需特性的DNA片断，以便将它导人农作物中。然后将称为细胞质遗传体的螺旋体DNA链从土壤细菌中抽取出来，再把细胞质遗传体环剪开，以便将所需特性DNA片断嵌入环中，并把再造细胞质遗传体环移回土壤细菌中。 2）例如改造西红柿，就将一片西红柿叶浸入这种土壤细菌溶液中以利于土壤细菌与西红柿细胞亲合。这样就将改变的细胞质遗传体转移到植物细胞DNA链中。 3）一旦外源DNA被移植到农作物“细胞核”中，它便成为该植物染色体成分。 4）研究人员继而培植该植物细胞，直至它分裂并生成新型植物。与此同时，新生植物就带有为其基因编码的外源DNA。 5

45、）含有全新特性的植物就可以人工栽培了。294“人类基因组草图”指的是24条染色体中DNA全部碱基的序列还是仅指基因中的碱基序列？ 答：应该指的是24条染色体中DNA全部碱基的序列。因为：基因是有遗传效应的DNA片段。DNA分子中没有遗传效应的片段不能称为基因（“基因间隙区”），这些“基因间隙区”虽然不能控制生物性状的表达，但却有个体差异，可用于侦探罪犯。所以仍然把“基因间隙区”纳入“人类基因组草图”的测序中。所以，“人类基因组草图”指的是24条染色体中DNA全部碱基的序列。 295人类中XXY的个体和正常人表现型上有何区别？XXX呢？ 答：人类“XXY”、“XXX”和“XYY”是人类常见“性染

46、色体三体型”。 “XXY”属于Klinefelter综合症：患者外貌是男性，身长较一般男性高，但睾丸发育不全，不能看到精子形成。用组织学方法检查，精细管玻璃样变性，尿中促性腺激素排泄量上升，常出现女性似的乳房，智能一般较差。患者无生育能力。 “XXX”属于多X综合症，又称为超雌现象：并不是X染色体比正常女性多而女性性征就比正常女性强，相反，多X女性多数无生育能力。“超雌”女性身体发育正常，智力一般或较差。 296在某人群中，已调查得知，隐性性状者为16%，问该性状不同类型的基因型频率是多少？（按AA、Aa、aa排列答案)。 答：利用“基因型频率=特定基因型个体/个体总数”计算，需用遗传平衡公式

47、：(p+q)的平方=p的平方+2pq+q的平方，若种群中一对等位基因为A、a，则p为A的基因频率，q为a的基因频率，且（p+q=1）。p的平方为AA的基因型频率，q的平方为aa的基因型频率，2pq为Aa的基因型频率。 由题意“隐性性状者为16%”，则q=a=0.4，p=A=1-q=0.6。AA=0.6的平方=0.36；Aa=2pq=0.48；aa=q的平方=0.16。 297人体排泄具有强烈气味的甲烷硫醇的生理现象是受其隐性基因m控制的，正常现象是受其显性等位基因M控制的，如果在冰岛的人群中m的频率为0.4，试问，在一双亲正常，有个孩子的家中有个正常男孩和一个感病女孩的概率是多少？ 答：解法一

48、：求携带者的概率：q=m=0.4,则p=M=1-m=0.6。Mm=2pq=0.48。 求携带者占正常个体的概率： 2pq /(2pq+p2)=0.48/(0.48+0.36)=4/7。 求MM占正常个体的概： q2/(2pq+p2)=0.36/(0.48+0.36)=3/7。 四种婚配关系：  4/7 Mm 3/7 MM 4/7 Mm 12/49 M  +4/49mm 12/49 M  3/7 MM 12/49 M  9/49 MM mm= 4/49，M  = 45/49。 求父母均为（4/7）的携带者，生出2个正常男孩和一个患病女孩的概率:

49、=（45/49×1/2）×（45/49×1/2）×（4/49×1/2）×30.025818324 解法二：求携带者的概率：q=m=0.4,则p=M=1-m=0.6。Mm=2pq=0.48。 求携带者占正常个体的概率： 2pq /(2pq+p2)=0.48/(0.48+0.36)=4/7。 求MM占正常个体的概： q2/(2pq+p2)=0.36/(0.48+0.36)=3/7。 父亲产生配子M5/7，m5/7；母亲产生配子M5/7，m2/7。 子一代发病概率2/7×2/74/49，正常概率1-4/49=45/49。 求父母均

50、为（4/7）的携带者，生出2个正常男孩和一个患病女孩的概率: =（45/49×1/2）×（45/49×1/2）×（4/49×1/2）×30.025818324 298两只动物交配，其基因型均为AaBb，A和b位于同一染色体上。双亲的配子中都有20%是重组的，预期“AB”表现型个体在子代中的百分率是（    ） A.40%     B.48%     C.51%     D.66% 答：依

51、题意，此题遵循基因的连锁互换规律。由于“A和b位于同一染色体上。双亲的配子中都有20%是重组的”，可知双亲能够产生雌雄配子为1/10AB、1/10ab、4/10Ab、4/10aB，成熟精、卵随机结合，表现为AB的占52%。 299怎样区分DNA分子中有义链、无义链、信息链？ 答：“有义链”与“无义链”是有些学者所提出的。“有义链”是指在转录时起模板的这条链；“无义链”是指在转录时没有起模板的那条链。“信息链”与“模板链”是另一些学者所提出的。“模板链”是指在转录时起模板的这条链；“信息链”是指在转录时没有起模板的那条链，是由于其碱基排列顺序与转录的产品mRNA一样（只是T变成了U面已）而名。现

52、行中学生物教材却没有提出“有义链”、“无义链”的概念。一些讲课人或资料引用了大学教材上有些专家所用词而已。中学生可作为一般了解。 300两个氨基酸依赖型红色面包霉突变株A和B分别与野生型杂交，将生长的子囊孢子一个个分别接种在完全培养基上，长成单倍体菌丝。以后将各菌丝分别移植于基本培养基上，这些菌丝中能生长和不能生长的之比为11。请问两个红色面包霉突变株A和B的氨基酸依赖性状分别由什么基因决定的？这个题的答案是“显性基因”，这怎么理解？ 答：原答案值得研究，不管显性突变与隐性突变，条件都成立。因为：红色面包霉，属丝状的真菌。它能有性生殖，并具有象高等动植物那样的染色体，具有相对较短的世代周期。它

53、的无性世代是由分生孢子发芽形成为菌丝，分生孢子是由菌丝长到一定程度时形成的。多细胞的菌丝体和分生孢子都是单倍的。一般情况，它就是这样循环地进行无性繁殖。当条件适合或改变时，它可以进行有性生殖：遗传学实验常用的红色面包霉营养体是单倍的（ n=7），由多核菌丝构成。生殖方式有有性与无性两种。菌丝经有丝分裂直接发育成菌丝体，这是无性生殖。两种不同接合型结合产生有性孢子的过程称有性生殖。它们可通过两种方式进行： 1 在一个未受精的营养体菌丝上产生灰白色的原子囊果，若另一接合型的分生孢子落在这原子囊果的受精丝上，可形成合子。 2 不同接合型菌丝中的核融合成合子，产生子囊果。二倍体的合子经过减数分裂成四合

54、子，每个核又进行一次有丝分裂发育成八个子囊孢子，并以一定的顺序排列在子囊中，许多子囊又被包在黑色的子囊果中。若两个亲代菌株有某一遗似性状的差异，那么经杂交所形成的每一子囊，必定有四个子囊孢子属于一种类型，其他四个子囊孢子属于另一类型。成熟的子囊孢子在适当的条件下可发育成菌丝，形成新的一代。它们子囊孢子的性状的分离比例是严格11，而且有一定的顺序。因此可以直接观察分离现象。 红色面包霉等所有霉菌属于真核生物，没有特殊声明与暗示时，考虑细胞核遗传的情况。红色面包霉大部分时间是以单倍体菌丝生活，若在单倍体世代发生突变可能有两种情况：野生型为D，突变型由D变d；野生型为d，突变型由d变D。从杂交种“生

55、长的子囊孢子一个个分别接种在完全培养基上，长成单倍体菌丝。以后将各菌丝分别移植于基本培养基上，这些菌丝中能生长和不能生长的之比为11”可知，不管是显性突变与隐性突变，杂交种（二倍体）的基因组成为Dd，经减数数分裂所产生的子囊孢子Dd=11，因此，不管显性突变与隐性突变，条件都成立。 300噬菌体能否合成蛋白质？为什么？ 答：噬菌体是一种寄生在细菌细胞内的病毒（Virus），其结构非常简单，没有供能系统、酶系统、细胞器和合成蛋白质核酸所必须的原材料等，因此，无独立代谢和繁殖能力。噬菌体必须在寄主细胞内利用寄主提供场所、原料等，才能进行蛋白质的合成（要噬菌体自身DNA指导）。所以，单独的噬菌是不能

56、合成蛋白质的。 301基因型为Aa的二倍体生物经秋水仙素处理加倍后，形成的四倍体产生的配子基因型为什么？比值为多少？求比值有没有简单方法？ 答：基因型为Aa的二倍体生物经秋水仙素处理加倍后，形成基因型为AAaa的四倍体。基因型为AAaa的四倍体经减数分裂产生的配子种类及其解题方法为：从左到右，第一个基因“A”所在染色体分别与后面“A、a、a”基因所在染色体结合为AA、Aa、Aa；同样，第二“A” 所在染色体分别与后面的“a、a”结合为Aa、Aa；第三“a”分别与后面一个“a” 结合为aa。因此三种配子及其比例AAAa aa=141。 302在非洲人群中，设10000个人中有个人患囊性纤维原癌，

57、该病为常染色体遗传。一对健康夫妇生有一患病的孩子，此后，该妇女与另一健康男子再婚。则他们的孩子患此病的概率是多少？ 答：解法一：由“患囊性纤维原癌常染色体遗传。一对健康夫妇生有一患病的孩子”。可知该妇女基因型一定为杂合（Aa）。 在非洲人群中若每10000个人中有个人患囊性纤维原癌，令一个男子健康人为杂合的机率为“”，则有（1/4）=（4/10000），求得=1/25。 该妇女与另一健康男子再婚，则有： Aa  × （1/25）Aa  （1/4） × （1/25）aa = （1/200）aa 解法二：由“患囊性纤维原癌常染色体遗传。一对健康夫妇生有一患病

58、的孩子”。可知该妇女基因型一定为杂合（Aa）。 根据“遗传平衡”求人群中表现正常个体是杂合体（Aa）的机率：（p+q）2=p2+2pq+q2；且p+q=1。可得，q2=aa=(4/10000)=1/2500，即q=a=1/50，p=A=1-q=49/50；2pq= Aa=2×（1/50）×（49/50）=（98/2500）1/25。 该妇女与另一健康男子再婚，则有： Aa  × （1/25）Aa  （1/4） × （1/25）aa = （1/200）aa303两个具有两对相对性状(完全显性，独立遗传)的纯合子杂交，其子二代中能稳定遗传

59、的新类型可能占新类型总数的（    ） A.1或2      B.2或3      C.2或4      D.1或4 1.1/2   2.1/3   3.1/4   4.1/5 答：选“C”。因为： 把握三个要害：“独立遗传”、“稳定遗传”、“新类型”。 稳定遗传：只有纯合体才能稳定遗传。 新类型：是指亲代，非子一代。 两个具有两对相对性状(完全显性,独立遗

60、传)的纯合子杂交：有两种情况： 即“双显 × 双隐？”         或          “一显一隐 × 一隐一显？” 子二代的4种表现型，即双显性一显一隐一隐一显双隐=9331。子二代有4种纯合体，即双显性一显一隐一隐一显双隐=1111。 若双亲是“双显×双隐？”，则“子二代中能稳定遗传的新类型可能占新类型总数”是：（一显一隐纯合 + 一隐一显纯合）/（一显一隐 + 一隐一显）=（1+1）/

61、（3+3）=1/3。 若双亲是“一显一隐×一隐一显？”，则“子二代中能稳定遗传的新类型可能占新类型总数”是：（双显纯 + 双隐纯）/（双显 + 双隐）=（1+1）/（9+1）=1/5。304甲、乙两桶各含有D和d的两色彩球，模拟的是（    ） AF2等位基因分离进入两个配子    BF1等位基因分离进入两个配子 CF1基因型                 

62、;     DF2基因型 答：选“B”。因为F1（Dd）可产生雌、雄各两种配子（D、d）。 305分别从两个桶内随机抓取一个小球，模拟的是（    ） AF1产生的配子              B亲本产生的配子 C亲本配子结合              DF1配子的随机结合 答：选“D”。因为，F1两种雌、雄配子等概率（ ）重复取样，随机均等受精。 306染色体组型分析的基本步骤是什么？ 答：人类正常体细胞中的染色体组型通常写成：核型46，XX(或XY)。染色体组型的分析方法是： (1)显微摄影得中期染色体的放大照片；(2)将每个染色体照