分子名词解释

1、分子名词解释1. abundance of mRNA mRNA 丰度：每个细胞的平 均 mRNA 分子数。2. abundant mRNA 高丰度 mRNA ：由少量不同种 类 mRNA 组成，每一种在细胞中出现大量拷贝。3. activator 激活因子：能激活基因表达的蛋白质，通 常是作用于启动子从而激活 RNA 聚合酶。在真核生 物细胞，它所结合的启动子序列称为应答元件。4. antisense strand ( Template strand ) 反义链 (模板链)：转录过程中，根据碱基互补配对原则指 导 mRNA 合成的模板 DNA 单链。 antitermination 抗终止：转

2、录控制的一种机制， 它能防止在特定的终 止点终止，使 RNA 聚合酶能通读终止点后面的基因。5. autosplicing ( self-splicing ) 自我剪接：具有自 我催化能力 ,将自身的某些部位切除的现象称为自我 剪接。在酵母和真菌的线粒体 mRNA 和 tRNA 前体 加工、叶绿体的 tRNA 和 rRNA 前体加工、 某些细菌 病毒的 mRNA 前体加工中都发现了自我剪接现象。6. alternative splicing 可变剪接：大多数真核基因 转录产生的 mRNA 前体是按一种方式剪接产生出一 种 mRNA ，因而只产生一种蛋白质。 但有些基因产生的 mRNA 前体可按

3、不同的方式剪接，产生出两种或 更多种 mRNA ，即可变剪接。7. basal factor 基本转录因子： RNA 聚合酶在所有的 启动子上形成起始复合物所需要的一种转录因子，这 些因子称为 TFX，其中 X 是数字。8. cistron 顺反子：能够编码有功能 RNA 的 DNA 片 断，其编码的一部分 RNA 能够编码多肽链。9. coding strand ( Sense strand )编码链(有义链)： 转录过程中，与 mRNA 有相同序列的 DNA 单链，它 与代表遗传密码的蛋白质序列相关。10. cis-acting site 顺式作用位点：只影响处于同一 D NA 或 RNA

4、 分子上的活性的序列，此性质通常暗示该位 点不编码蛋白质。11. cis-acting element ：真核生物启动子和增强子等 是由若干 DNA 序列元件组成的，由于它们常与特定的功 能基因连锁在一起，因此被称为顺式作用元件。这些 DN A 序列组成基因转录的调控区，影响基因的表达。12. corepressor 辅阻遏物：辅阻遏物是在可阻遏系统 中产生阻遏作用的小分子物质， 多数情况是与特异的阻遏 物蛋白结合后， 参与其本身生物合成或有关代谢酶形成的 一种特异的阻遏物质。如：大肠杆菌的色氨酸合成系统的 酶系统是一种抑制性酶， 这时的辅阻遏物就是其最终产物 色氨酸本身。 色氨酸与对色氨酸操

5、纵子特异的阻遏物蛋白 结合后，就成为有活性的阻遏物，与色氨酸操纵子的操纵 基因结合后，可阻止 mRNA 的转录，因而抑制了该酶系 统的合成。13. core promoter 核心启动子：能够使 RNA 聚合酶 起始转录的最短序列， 通常比一个带有额外元件的启动子 要短得多。对于 RNA 聚合酶来说，核心启动子是能够 与基本转录装置结合，包括 InR 和 TATA 盒两个元件的 序列，通常在 40bp 左右。14. coactivator 辅激活因子、 辅激活蛋白： 激活因子与 基本转录因子相互作用所必需的一类因子，它不与 DNA 结合，却是转录的必要条件。 DNA polymerase DN

6、A 聚合酶：在 DNA 模板指导下合成子代 DNA 链的酶，主 要在修复或复制时发挥作用。15. Chromatin remodeling 染色体重塑： 通过耗能的 核小体置换或重建活动，改变染色质结构，同时伴随着某 些基因转录的激活。16. C-value ：C 值是一种生物的单倍体基因组的 DNAC-value paradox C 值矛盾： 物种的 C 值与其编码潜能 之间缺乏对应关系。在某些物种中表现出 DNA 与进化程 度正相关，而在某些物种中则无此规律甚至截然相反。17. chromosome walking （染色体步移 ） ：连续分离 携带重叠 DNA 序列的克隆， 使染色体大部

7、 分被覆盖。步 移通常用于获得某个感兴趣的位点。18. deoxyribonuclease脱氧核糖核酸酶 （ DNAase ）：攻击 DNA 化学键的酶，可以切开单链或双链。19. exonucleases 核酸外切酶：每次可从核酸链一头切 割一个核苷酸的酶，特异性针对 DNA 或 RNA 的 5'或 3' 端。20. endonucleases 核酸内切酶：切割核酸链内的化学 键，特异性针对 RNA 或单链、双链 DNA 。21. exon 外显子：断裂基因中能够流传到成熟 RNA 中 的任意片段。22. enhancer 增强子：（位于离转录起始点较远的位置 上，具有参与、

8、激活和增强转录起始功能的序列元件。） 是一个顺式作用元件， 能够提高一些真核生物启动子的利 用率，并能够在启动子任意方向和任意位置（上游或者下 游）起作用。23. enhanceosome 增强体：转录因子与增强子相互作 用形成的复合物。24. gene 基因：能够编码有功能 RNA 的 DNA 片断， 其编码的一部分 RNA 能够编码多肽链。25. gain-of-function mutation 功能获得突变：获得 新活性的突变，显性表达。26. gratuitous inducer 安慰性诱导物：能高效诱导酶 的合成，但又不被所诱导的酶分解的分子。27. GT-AG 规则( GT-AG

9、 rule )：内含子 5'端起始的 两个碱基为 GT，3'端最后两个碱基为 AG，由于这四个碱 基的高度保守性和广泛性，因此称为 GT-AG 规则。28. Hotspot 热点：基因组中突变和重组频率偏高的位 点。29. housekeeping genes ( constitutive gene ) 管家基因(组成型基因)：是维持细胞最低限度功能所必 不可少的基因，如编码组蛋白基因、 编码核糖体蛋白基因、 线粒体蛋白基因、糖酵解酶的基因等。这类基因在所有类 型的细胞中都进行表达， 因为这些基因的产物对于维持细 胞的基本结构和代谢功能是必不可少的。30. hnRNP ： hn

10、RNA 的核糖体蛋白质形式，在此 hnR NA 与蛋白质形成复合物。 由于前体 mRNA 只有完成加工 成熟后才能运到细胞核外， 因此 hnRNP 只在核内发现过。31. *hnRNA ( heterogeneous nuclear RNA ) 核内 不均一 RNA 、不均一核 RNA ：在真核生物中，最初转录 生成的 RNA 称为不均一核 RNA,hnRNA 是 mRNA 的未 成熟前体。32. intron ( Intervening sequence ) 内含子(插入 序列)：断裂基因中，能被转录但在形成成熟 mRNA 时 会被剪除的序列。33. inducer 诱导物：通过与调控蛋白结

11、合激活基因转录 的小分子物质。34. Inr ( initiator ) 起始子： pol II 启动子中位于 -3 位到 +5 位的短保守序列 Py2CAPy5 。35. loss-of-function mutation 功能缺失突变：使基 因失活的突变，可隐性遗传。36. luxury gene 奢侈基因：即组织特异性表达的基因。 这类基因与各类细胞的特殊性有直接的关系， 是在各种组 织中进行不同的选择性表达的基因。如表皮的角蛋白基 因、肌肉细胞的肌动蛋白基因和肌球蛋白基因、红细胞的 血红蛋白基因等。37. micro DNA 微卫星 DNA ： 重复序列单位长度小于 10bp 的序列。

12、38. minisatellite DNA 小卫星 DNA ：重复序列单位长 度在 10-100bp 之间的序列。39. open reading frame （ ORF） 开放读码框：由编 码氨基酸的三联体组成的连续 DNA 序列，多数能翻译成 蛋白质，由起始密码子开始，终止与终止密码子。40. operator 操纵基因、操作子： DNA 分子上阻遏蛋 白的结合位点，用以阻止相邻的启动子上转录的起始。41. operon 操纵子：指包含结构基因、 操纵基因以及调 节基因的一些相邻基因组成的 DNA 片段，其中结构基因 的表达受到操纵基因的调控。42. primary transcript

13、初始转录物：与一个转录单位 相对应的未修饰 RNA 转录产物。43. positive control 正调控：一个基因只有在某一事 件发生时才能被激活开始表达。44. promoter 启动子： DNA 分子上结合 RNA 聚合酶 并形成转录起始复合物的区域， 通常位于基因的 5'上游区 域。在多数情况下还包含促进转录起始的调节蛋白的结合 位点。45. RNA polymerases RNA 聚合酶：以一条 DNA 为 模板，催化对应的 RNA 合成的聚合酶。46. Reverse transcriptase 反转录酶：以单链 RNA 为模板，催化对应的双链 DNA 合成的酶。47.

14、 Ribonucleases 核糖核酸酶（ RNAase ）：剪切 R NA 的酶，对单链或双链 RNA 特异性作用，可以是核酸 内切酶或核酸外切酶。48. reading frame 读框：阅读一条核苷酸的三种可能 形式之一。读框把核酸序列分成一系列连续的三联体，由 于起始位置不同，可能有三种不同的阅读结果。49. Restriction fragment length polymorphism （RFLP ） 限制性片段长度多态性：限制性内切核酸酶所 能识别的位点上的遗传性差异 （如靶位点上的碱基改变造 成的差异），这些差异使得相关限制性核酸内切酶切割核 酸产生不同长度的片段。 RFLP

15、可用于遗传作图，将基因 组与常见的遗传标记联系起来。50. ribosome-binding site 核糖体结合位点：细菌 m RNA 上含起始密码子的序列，在蛋白质合成的起始阶段， 它能与核糖体 30S 亚基相结合。51. readthrough 通读：由于模板的突变或辅助因子的 帮助， RNA 聚合酶或核糖体能忽略终止信号，而继续转 录或翻译。52. regulator gene 调控基因：能够编码一些调控因子 的基因，这些调控因子能够控制其它基因的表达。53. repressor 阻遏蛋白、 阻抑物：阻遏蛋白是基于某种 调节基因所制成的一种控制蛋白质， 在原核生物中具有抑 制特定基因（

16、群）产生特征蛋白质的作用。它能识别并结 合特定的操纵基因， 阻碍 RNA 聚合酶与启动序列的结合， 或使 RNA 聚合酶不能沿 DNA 向前移动，阻遏转录，介 导负性调节。54. response element 应答元件：能与某个（类）专 一蛋白因子结合，从而控制基因特异表达的 DNA 上游序 列。55. RNA splicing RNA 剪接： RNA 中内含子被切除的 过程，使得外显子能被连接成完整的 mRNA 。56. scarce mRNA （ complex mRNA ） 稀有 mRNA ： 有大量的不同 mRNA 成分组成，每一个 mRNA 在细胞中 只有很少的拷贝，这说明了细胞

17、中 RNA 的序列复杂度。57. satellite DNA 卫星 DNA ：由一个短的基本重复序 列单位组成的许多连续重复序列（相同或相似）组成。58. Shine-Dalgarno sequence SD 序列：在细菌 mR NA 起始密码子 AUG 上游 10bp 左右处，有一段富含嘌 呤的碱基序列，能与细菌 16S rRNA 的 3'端识别，帮助 从起始 AUG 处开始翻译，它是 1974 年由 J.Shine 和 L.Dalgarno 发现的，故此而命名。59. signal sequence 信号序列：蛋白质上的一段短区 域（信号肽），它负责将该蛋白质引导至内质网上进行共

18、翻译转运。60. Single-strand assimilation （ Single-strand u ptake ） 单链同化： 指 RecA 蛋白质引起 DNA 单链替换 双螺旋中其同源链的能力，即能使单链同化进双链。61. splice site 剪接位点：外显子 内含子交界处周 围的序列。62. spliceosome 剪接体：剪接所需的 snRNP 和其它 蛋白质因子所形成的复合体。63. small nuclear RNA （snRNA ） 细胞核小 RNA ： 细胞核中的小分子 RNA ，一些 snRNA 参与了剪接或其他 RNA 的加工过程。64. Southern blo

19、t ：指将变性 DNA 从琼脂糖凝胶转移 到硝酸纤维膜从而与 互补核算杂交的过程。65. transcript 转录物、转录本： 从 DNA 链上拷贝下来 的 RNA 产物，它可能需要进一步加工才能形成成熟 RNA 。66. transcriptome 转录组：一个细胞、组织、生物体 的全部 RNA 的集合。67. transcription 转录：以 DNA 为模板合成 RNA 的 过程。68. translation 翻译：以 mRNA 为模板合成多肽链的 过程。69. transcription unit 转录单位：指 RNA 聚合酶认识 的起始位点和终止位点之间的距离， 可能包括不止一

20、个基 因。70. trans-acting product 反式作用产物 （反式作用因 子 trans-acting factor ）：能够直接或间接地识别或结 合在各类顺式作用元件核心序列上， 参与调控靶基因转录 效率的蛋白质。71. TATA box ：在真核生物 RNA 聚合酶转录起始位 点上游大约 25bp 处的富含 AT 的保守区，其功能涉及 R NA 聚合酶转录的正确起始。72. trans-splicing 反式剪接：反式剪接指的是两条不 同的 mRNA 的外显子连接到一起。与正常的顺式剪接不 同，这里的两段外显子是来自不同的 RNA 的，但却可能 来自同一基因。 “经典 ”反式

21、剪接见于锥虫和线虫，蓝藻中 也见反式剪接。近期在人类身上也发现了反式剪接。73. Ti plasmid ：它是土壤根瘤菌的附加体，它所带的 基因引起许多植物感染并发生冠瘿病。74. T-DNA ：即土壤根瘤菌的 Ti 质粒片段，在感染时能 转到植物细胞核，它带有能转化植物细胞的基因。75. unequal crossing-over ( nonreciprocal recom bination ) 不等交换(非交互重组)：发生在联会时略 有参差的两条染色体区段间的交换。 其结果使一条染色体 具有重复，而另一条染色体具有缺失。76. zoo blot 种属间印迹或 “动物园杂交 ”：用 Sout

22、her n 印迹法检测某一种属的 DNA 探针与来自多个种属基因 组 DNA 杂交的活性。? 1. (Northern blot )Northern 印迹杂交：这是一种将 RNA 从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法。 Northern 印迹杂交的 RNA 吸印与 Southern 印迹杂交 的 DNA 吸印方法类似， RNA 印迹技术正好与 DNA 相对 应，故被称为 Northern 印迹杂交。1. ( Southern blot )Southern 印迹杂交：是一种常用 的 DNA 定量的分子生物学方法。一般利用琼脂糖凝胶电 泳分离经限制性内切酶消化的 DNA 片段，将胶上的 DNA

23、 变性并在原位将单链 DNA 片段转移至尼龙膜或其他固相 支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构 的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而 检测特定 DNA 分子的含量。2. ( cis-acting element )顺式作用元件：存在于基因旁 侧序列中能影响基因表达的序列， 它们的作用是参与基因 表达的调控，本身不编码任何蛋白质 , 仅仅提供一个作用 位点 , 要与反式作用因子相互作用而起作用。2. ( trans-acting factor )反式作用因子： 是指能直接或 间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与 调控靶基因转录效率的蛋白质。3. ( VNT

24、R )可变数目串联重复多态性：可变数目串联 重复序列是重复单位为 924bp ，重复次数变化大， 呈高 度多态性的 DNA 序列，又称小卫星 DNA ，拷贝数 101000 不等。3. ( STR )短串联重复序列：又称微卫星 DNA ，是一类 简单的寡核苷酸串联重复序列，其重复单位为 26bp ， 重复次数 1060 次左右， 其长度通常小于 150bp ，分布 在所有染色体中。4. ( viral oncogene )病毒癌基因：病毒(大多是逆转录 病毒)具有的一种可以使宿主细胞发生癌变的基因。源自 细胞中的正常基因。4. (cell-oncogene )细胞癌基因：存在于正常的细胞基因组

25、中，与病毒癌基因有同源序列，具有促进正常细胞生长、增殖、分化和发育等生理功能。在正常细胞内未激活 的细胞癌基因叫原癌基因，当其受到某些条件激活时，结 构和表达发生异常，能使细胞发生恶性转化。5. (ORF ) 开放阅读框：在 mRNA 的核苷酸序列中， 有一段序列是一个特定蛋白质多肽链的序列信息， 这一段 核苷酸序列从起始密码子开始，到终止密码子结束。 (UTR )非翻译区。是 mRNA 分子两端的非编码片段。6. ( enhancer )增强子：存在于基因组中的对基因表达 有调控作用的 DNA 调控元件。位置不定，结合转录因子 后，可增强基因表达。6. (silencer )沉默子：可降低基

26、因启动子转录活性的一段 DNA 顺式元件。与增强子作用相反。7. ( microsatellite DNA )微卫星 DNA ：是一类简单的 寡核苷酸串联重复序列，其重复单位为 26bp ，重复次 数 1060 次左右， 其长度通常小于 150bp ，分布在所有 染色体中。7. ( Minisatellite DNA ) 小卫星 DNA ：可变数目串联 重复序列是重复单位为 924bp ，重复次数变化大， 呈高 度多态性的 DNA 序列，拷贝数 101000 不等。8. (RFLP )限制性片段长度多态性：是指基因型之间限 制性片段长度的差异， 这种差异是由限制性酶切位点上碱 基的插入、缺失、

27、重排或点突变所引起的。用于分析相关 基因多态性的技术。即用同一种限制性内切酶，完全酶切 来源于同一物种不同个体的基因组 DNA ，从而获得长度 各异的 DNA 片段(酶切谱)。8. ( SNP )单核苷酸多态性： 不同物种、 个体基因组 DNA 序列同一位置上的单个核苷酸存在差别的现象。 有这种差 别的基因座、 DNA 序列等可作为基因组作图的标志。人 基因组上平均约每 1000 个核苷酸即可能出现 1 个单核苷 酸多态性的变化， 其中有些单核苷酸多态性可能与疾病有 关，但可能大多数与疾病无关。单核苷酸多态性是研究人 类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。9. ( cloning vector

28、 )克隆载体：可携带插入的外源 DNA 片段并可转入受体细胞中大量扩增的 DNA 分子。该分子 中含有能够在受体细胞中自主复制的序列和筛选标记， 常 用于外源基因的克隆，如噬菌体或质粒。(expression vector )表达载体：能使插入基因进入宿 主细胞表达的克隆载体， 包括原核表达载体和真核表达载 体，可以是质粒、噬菌体或病毒等。典型的表达载体带有 能使基因表达的调控序列， 并在适当位置有可插入外源基 因的限制性内切酶位点。10. ( optional exon )外显子选择：是指在不同的剪接 方式中，某一个外显子(或几个外显子)可以在成熟的 mRNA 中保留，也可以通过剪接过程被去

29、掉。所以，至 少有两种剪接方式，一是外显子全部保留，二是删除一个或几个外显子。(optional intron )内含子选择：是指在不同的剪接方 式中，内含子可以被完全去掉，也可以有一个内含子被保 留在成熟的 mRNA 中。有两种剪接方式，一是内含子全 部删除，二是保留某一个内含子。11. ( promoter )启动子： DNA 分子上能与 RNA 聚合 酶结合并形成转录起始复合体的区域。在许多情况下，还 包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点。( terminator )终止子：转录过程中能够终止 RNA 聚合 酶转录的 DNA 序列。使 RNA 合成终止。转录过程 产生 RNA 的一段可终

30、止转录的茎 -环结构序列； 位于模 板基因下游该结构所对应的 DNA 序列。在大肠杆菌中有 依赖于 或不依赖于 的两类终止子。12. ( leader sequence )前导序列： mRNA 5端的核苷 酸片段。位于翻译起始密码子 AUG 之前。在真核生物中 前导序列通常是不翻译的；在原核生物中，前导序列含有 的 SD 序列可与核糖体小亚基的 16S rRNA 相配对，置起 始密码子于核糖体上适当位置，以启动翻译过程。( SD sequence )SD 序列：信使核糖核酸( mRNA )翻 译起点上游与原核 16S 核糖体 RNA 或真核 18S rRNA 3端富含嘧啶的 7 核苷酸序列互补

31、的富含嘌呤的 3 7 个 核苷酸序列( AGGAGG )，是核糖体小亚基与 mRNA 结 合并形成正确的前起始复合体的一段序列。13. （gene ）基因：编码蛋白质或 RNA 等具有特定功能 产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段 DNA 序列（对以 RNA 作为遗传信息载体的 RNA 病毒而 言则是 RNA 序列）。包括编码序列（外显子）、编码区 前后对于基因表达具有调控功能的序列和单个编码序列 间的间隔序列（内含子）。（ pseudogene ）假基因：基因组中存在的一段与正常基 因非常相似但不能表达的 DNA 序列。分为两大类：一类 保留了相应功能基因的间隔序列，另一类缺少间

32、隔序列， 称为加工过的假基因或返座假基因。14. （operon ）操纵子：转录的功能单位。很多功能上相 关的基因前后相连成串， 由一个共同的控制区进行转录的 控制，包括结构基因以及调节基因的整个 DNA 序列。主 要见于原核生物的转录调控，如乳糖操纵子、色氨酸操纵 子等。（operator ）操纵基因：与一个或者一组结构基因相邻近， 并且能够与一些特异的阻遏蛋白相互作用， 从而控制邻近 的结构基因表达的基因。15. （ gene rearrangement ）基因重排：基因的可变区 通过基因的转座、 DNA 的断裂错接而使正常基因顺序发 生改变的现象。 尤指在 B 细胞分化过程中抗体基因的重排 及 T 细胞抗原受体基因的重排， 是基因差别表达的一种调 控方式。( gene replacement )基因置换