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文档简介
1、会计学1ESCDAPT指南解读改指南解读改Valgimigli M, et al. European Heart Journal (2017) 0, 148. doi:10.1093/eurheartj/ehx419计划行PCI时,应接受P2Y12抑制剂预治疗使用质子泵抑制剂(PPI)降低消化道出血风险需停用P2Y12抑制剂的择期手术应在1个月后进行替格瑞洛应在择期手术前3天停用如果出血风险高于缺血风险,双联抗栓治疗可以替代三联抗栓治疗推荐的变化推荐的变化之前之前2017使用口服抗凝药的患者可以考虑在12个月后停用抗血小板药物不推荐常规使用血小板功能检测指导治疗2017新推荐新推荐在DAPT期
2、间出现活动性出血,应重新调整DAPT用药种类和治疗时长应动态评估和调整DAPT最初计划的维持时间置入支架的ACS患者PRECISE-DAPT评分25分时,可在P2Y12抑制剂治疗6个月后停用应用药物球囊的SCAD患者可以维持DAPT 6个月推荐侵入治疗的NSTE-ACS患者早期应用替格瑞洛/氯吡格雷若心梗12个月后依然维持DAPT,P2Y12抑制剂优先选择替格瑞洛60mg bid新新/修订概念修订概念金属支架和金属支架和DAPT时长时长P2Y12抑制剂之间的换药抑制剂之间的换药应用风险评分指导确定应用风险评分指导确定DAPT时长时长-PRECISE DAPT评分-DAPT评分特殊内容特殊内容-
3、复杂PCI的确定-对OAC和APT不利的内容-根据性别和特殊人群的推荐未置入支架患者的未置入支架患者的DAPT时长时长-药物治疗-CABG和心脏手术抗凝和抗凝和DAPT-急性期和长期-剂量PCI:经皮冠状动脉介入治疗;DAPT:双联抗血小板治疗;SCAD:稳定性冠状动脉疾病;NSTE-ACS:非ST段抬高型急性冠脉综合征;OAC:口服抗凝药;APT:抗血小板治疗; CABG:冠状动脉旁路移植术第第1页页/共共29页页Valgimigli M, et al. European Heart Journal (2017) 0, 148. doi:10.1093/eurheartj/ehx419阿司匹
4、林阿司匹林噻氯吡啶噻氯吡啶氯吡格雷氯吡格雷普拉格雷普拉格雷替格瑞洛替格瑞洛DAPT时长发表的年份圆的大小代表样本的大小圆周颜色代表研究对象人群的类型置入支架时有多种临床表现临床表现为急性冠脉综合征DAPT用于有心梗史的患者DAPT用于一级预防图例2千人5千人1万人2万人RCT:随机对照试验;DAPT:双联抗血小板治疗第第2页页/共共29页页n降低DAPT出血风险的策略及出血后的处理Valgimigli M, et al. European Heart Journal (2017) 0, 148. doi:10.1093/eurheartj/ehx419第第3页页/共共29页页获益获益1风险风险
5、1*在在 PLATO 研究中观察到降低心血管死亡的显著获益研究中观察到降低心血管死亡的显著获益1 :PLATO: ACS患者中,替格瑞洛患者中,替格瑞洛90mg治疗治疗12个月较氯吡格雷显著降低心血管死亡率个月较氯吡格雷显著降低心血管死亡率21%(P=0.001)21.Valgimigli M, et al. European Heart Journal (2017) 0, 148. doi:10.1093/eurheartj/ehx419(Web Addenda)2.Wallentin L, et al. N Engl J Med. 2009;361:1045-1057.降低支架血栓降低支架
6、血栓降低自发心梗降低自发心梗降低心血管死亡降低心血管死亡*增加出血增加出血DAPT:双联抗血小板治疗;ACS:急性冠脉综合征第第4页页/共共29页页Valgimigli M, et al. European Heart Journal (2017) 0, 148. doi:10.1093/eurheartj/ehx419PRECISE-DAPT评分评分DAPT评分评分冠脉支架置入后DAPT持续治疗12个月无事件后评估时间分值计算分值范围评估的双抗疗程短期DAPT(3-6个月)vs.标准/长期DAPT(12-24个月)标准DAPT(12个月)vs.长期DAPT(30个月)HBWBC年龄CrCI出
7、血史对应分值年龄吸烟糖尿病心梗发病PCI史或心梗史紫杉醇药物洗脱支架支架直径3mmCHF或LVEF30%静脉支架0100分-210分进行决策的阈值建议分值25短期DAPT分值25标准/长期DAPT分值2长期DAPT分值1年前)有二次自发性心梗、冠脉造影证实多支冠脉病变、慢性非终末期肾功能不全(CrCl1年前)有二次自发性心梗、冠脉造影证实多支冠脉病变、糖尿病(需接受药物治疗)、慢性非终末期肾功能不全(CrCl60 mL/min)、年龄65岁。随机接受替格瑞洛60mg bid、倍林达90mg bid或安慰剂治疗,所有患者均同时接受阿司匹林75-150mg qd治疗。中位随访时间33个月。主要疗效
8、终点:心血管死亡、心梗或卒中。主要安全性终点:TIMI主要出血。替格瑞洛90mg适应症为急性冠脉综合征患者治疗12个月,替格瑞洛90mg未被批准用于12个月后的治疗。第第14页页/共共29页页TIMI主要出血TIMI轻微出血致死性出血或颅内出血颅内出血致死性出血P0.001P=NSP=NSP=NSP12个月个月推荐等级推荐等级IIb CSCAD药物治疗药物治疗高出血风险否是12个月个月DAPT推荐等级推荐等级I A1个月个月DAPT推荐等级推荐等级IIa C或或DAPT12个月个月推荐等级推荐等级IIb B无DAPT指征,除非伴随或之前存在DAPT指征DAPT:双联抗血小板治疗;PCI:经皮冠
9、状动脉介入治疗;CABG:冠状动脉旁路移植术;SCAD:稳定性冠状动脉疾病;ACS:急性冠脉综合征;DES:药物洗脱支架;BMS:裸金属支架;DCB:要无涂层球囊SCADACS第第17页页/共共29页页之前足量抗血小板治疗情况下发生过支架血栓仅存的一支通畅冠脉血管置入支架弥漫性多支血管病变,尤其是糖尿病患者中置入至少3个支架慢性肾脏疾病(如内生肌酐清除率60mm慢性完全性闭塞病变(CTO)的治疗Valgimigli M, et al. European Heart Journal (2017) 0, 148. doi:10.1093/eurheartj/ehx419第第18页页/共共29页页n
10、降低DAPT出血风险的策略及出血后的处理Valgimigli M, et al. European Heart Journal (2017) 0, 148. doi:10.1093/eurheartj/ehx419第第19页页/共共29页页Valgimigli M, et al. European Heart Journal (2017) 0, 148. doi:10.1093/eurheartj/ehx419氯吡格雷氯吡格雷氯吡格雷氯吡格雷替格瑞洛替格瑞洛替格瑞洛替格瑞洛2普拉格雷普拉格雷普拉格雷普拉格雷2阿司匹林阿司匹林1停用停用P2Y12抑制剂的最少天数抑制剂的最少天数手术后时间手术后时
11、间预期平均血小板功能恢复时间预期平均血小板功能恢复时间1 决定停用阿司匹林时应考虑到外科手术出血风险的个体差异决定停用阿司匹林时应考虑到外科手术出血风险的个体差异2 不需要口服抗凝药的患者中不需要口服抗凝药的患者中DAPT:双联抗血小板治疗外科术前停用外科术前停用P2Y12抑制剂,替格瑞洛应在术前至少抑制剂,替格瑞洛应在术前至少3天停用,氯吡天停用,氯吡格雷应在术前至少格雷应在术前至少5天停用,普拉格雷应在术前至少天停用,普拉格雷应在术前至少7天停用天停用IIaB第第20页页/共共29页页n降低降低DAPT出血风险的策略及出血风险的策略及出血后的处理出血后的处理Valgimigli M, et
12、 al. European Heart Journal (2017) 0, 148. doi:10.1093/eurheartj/ehx419第第21页页/共共29页页*虽然使用PPI不增加心血管事件风险的证据是有奥美拉唑研究获得,基于药物-药物相互作用研究,奥美拉唑和艾美拉唑似乎具有最高倾向的临床药物相互作用,而泮托拉唑和雷贝拉唑的药物相互作用倾向最低Valgimigli M, et al. European Heart Journal (2017) 0, 148. doi:10.1093/eurheartj/ehx419推荐如果术者是经桡动脉的专业术者,推荐经桡动脉而非股动脉接受DAPT治
13、疗的患者,推荐阿司匹林日剂量75-100mg推荐推荐DAPT治疗联用治疗联用PPI*不推荐择期支架置入前后常规行血小板功能检查来调整抗血小板治疗从从IIa类提升为类提升为I类推荐类推荐DAPT:双联抗血小板治疗;PPI:质子泵抑制剂第第22页页/共共29页页Valgimigli M et al. Lancet. 2015;385:2465-76MATRIX研究:随机、多中心、优效性试验,入选8404例ACS患者,随机分为经桡动脉(n=4197)或股动脉(n=4207)入路行冠脉造影和PCI。主要终点:30天主要不良心血管事件(死亡、心梗或卒中)和净不良临床事件(主要不良心血管事件或BARC非C
14、ABG相关主要出血)全因死亡、心梗、卒中全因死亡、心梗、卒中RR 0.85;95%CI 0.74-0.99;P=0.0307累积发生率(%)随机后时间(天)8.8%10.3%全因死亡、心梗、卒中、全因死亡、心梗、卒中、BARCBARC定义的出血定义的出血3 3或或5 5级级随机后时间(天)累积发生率(%)RR 0.83;95%CI 0.73-0.96;P=0.00929.8%11.7%股动脉股动脉桡动脉桡动脉股动脉股动脉桡动脉桡动脉ACS:急性冠脉综合征;BARC:出血学术研究联合会;HR:风险比;CI:置信区间第第23页页/共共29页页轻微出血轻微出血任何无需药物干预或进一步评估的出血如:皮
15、肤淤血或瘀斑、患者自行处理的鼻出血、非常小的结膜出血持续持续 DAPT 治疗治疗Valgimigli M, et al. European Heart Journal (2017) 0, 148. doi:10.1093/eurheartj/ehx419DAPT:双联抗血小板治疗; OAC:口服抗凝血药物考虑持续 OAC 或隔次用药让患者放心识别可能的预防策略并与患者讨论告诉患者药物依从性的重要意义DAPT管理OAC管理一般管理图例第第24页页/共共29页页小出血小出血任何需要医疗照顾但无需住院的出血如:无法自我解决的鼻出血、中度结膜出血、无明显失血的泌尿生殖道出血或上/下消化道出血、轻微咳血
16、持续持续 DAPT 治疗治疗考虑缩短DAPT疗程或换用低效能P2Y12抑制剂(如从替格瑞洛/普拉格雷换为氯吡格雷),尤其再次发生出血时Valgimigli M, et al. European Heart Journal (2017) 0, 148. doi:10.1093/eurheartj/ehx419DAPT:双联抗血小板治疗; OAC:口服抗凝血药物;PPI:质子泵抑制剂;INR:国际标准化比值;NOAC:新型口服康宁血药物识别与出血相关的并发症(如消化性溃疡、痔疮、肿瘤)并进行可能的治疗如果之前未使用PPI,加用PPI告诉患者药物依从性的重要意义DAPT管理OAC管理一般管理图例考虑
17、停用OAC或使用OAC逆转剂直至出血控制,除非极高危血栓风险如果有临床指征一周内再启动治疗。考虑Vit.K拮抗剂目标INR值2.0-2.5,除非有考虑使用NOAC最低有效剂量的指征(如机械性心脏瓣膜或心脏辅助装置)接受三联治疗者考虑改为双联治疗,优选氯吡格雷+OAC使用双联治疗者,考虑停用抗血小板治疗第第25页页/共共29页页中度出血中度出血任何出血导致血红蛋白丢失3g/dl和/或需要住院,血流动力学稳定,不会快速进展如:泌尿生殖道出血或上/下消化道出血失血显著,需要输血使用使用SAPT 治疗,优选治疗,优选P2Y12抑制剂,尤其在上消化出血患者抑制剂,尤其在上消化出血患者认为安全后尽快恢复认
18、为安全后尽快恢复DAPT考虑缩短DAPT疗程或换用低效能P2Y12抑制剂,尤其再次发生出血时Valgimigli M, et al. European Heart Journal (2017) 0, 148. doi:10.1093/eurheartj/ehx419DAPT:双联抗血小板治疗; OAC:口服抗凝血药物;SAPT:单药抗血小板治疗;PPI:质子泵抑制剂三联治疗者考虑减为双联治疗,优选氯吡格雷+OAC发生胃肠道出血时考虑静脉滴注PPI识别与出血相关的并发症(如消化性溃疡、痔疮、肿瘤)并进行可能的治疗告诉患者药物依从性的重要意义DAPT管理OAC管理一般管理图例第第26页页/共共29
19、页页危及生命的出血危及生命的出血严重的活动性出血致患者生命立即处于危险中严重的活动性出血致患者生命立即处于危险中严重出血严重出血任何严重的活动性出血致患者生命立即处于危险中任何严重的活动性出血致患者生命立即处于危险中如:严重泌尿生殖系统、呼吸道或上/下消化道出血如:大量明显泌尿生殖系统、呼吸道或上/下消化道出血,活动性颅内,脊髓或眼内出血,或导致血液动力学不稳定的任何出血 立即停用所有抗栓药物 一旦出血停止,再次评估需要一旦出血停止,再次评估需要DAPT还是还是SAPT,SAPT优选优选P2Y12抑制剂,尤其在上消化道出抑制剂,尤其在上消化道出血的患者中血的患者中 停用OAC或使用OAC逆转剂 低血压时给予补液 不管血红蛋白值是多少,考虑红细胞输注 血小板输注 发生胃肠道出血时,考虑静脉滴注PPI 如果可能,紧急手术或内镜治疗出血源 考虑停用DAPT,继续SAPT,优选P2Y12抑制剂,尤其在上消化道出血的患者中 治疗后持续出血或无法治疗时,考虑停用所有抗栓药物 一旦出血停止,再次评估需要一旦出血停止,再次评估需要DAPT还是还是SAPT治疗,优选治疗,优选P2Y12抑制剂,尤其在抑制剂,尤其在上消化道出血的患
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