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文档简介

1、由谁进行? 能力/技能/资格)使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、市场部;2、技术部; 3 采购课。1、电话;2、传真;3、计算机/网络;4、办公设备;5、会议室。输入(要求是什么?)1、顾客要求;2、市场调查结果;3、顾客反馈及维修记录;4、本公司经营计划;5、竞争对手信息;6、供方信息。C01新业务拓展及市场分析过程负责人:市场部过程 顾客导向过程(COP)输出( 将要交付的是什么?)1、市场调查报告;2、产品可行性分析及开发建议 书;3、合同/订单/协议草案。1、2、3、4、关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、潜在市场拓展计划结点按时完成率;2、新品开发成功数(样件合格为

2、成功);如何做? ( 方法/指导书/程序/技术) 1、市场分析程序。支持过程/关联过程经营计划和目标管理;文件和记录管理;人力资源管理及员工满意度分析;基础设施及环境管理;使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、电话;2、传真;3、计算机/网络;4、办公设备;5、会议室。由谁进行?(能力/技能/资格)1、市场部;2、制造部;3、技术部;4、品质部;5、财务部;6、总经理输入(要求是什么?)1、顾客询价要求/招标书;2、顾客图纸/标准/技术协议;3、市场分析报告,竞争对手情况;4、法律/法规要求;5、试制研发费用;6、类同产品成本;7、包装/物流/运输/方案;8、原材料供应能力。过程顾客导向过程

3、(COP)C02投标/报价过程负责人:市场部输出( 将要交付的是什么?)1、成本报价表;2、投标书;3、产品利润及降价计划;关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、新产品研发成本与目标成本符合率;2、新开发产品量产比例。如何做? ( 方法/指导书/程序/技术) 1、与顾客有关的过程控制程序。 2、市场分析程序支持过程/关联过程1、经营计划和目标管理;2、文件和计划管理;3、基础设施及环境管理;4、采购管理;5、监视和测量。使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、电话;2、传真;3、计算机/网络;4、办公设备;5、会议室。由谁进行?(能力/技能/资格)1、市场部; 2 、制造部; 3、技

4、术部; 4 、品质部; 5、计划课;输入( 要求是什么?)1、合同/订单/协议草案;2、顾客图纸/标准/技术协议;3、顾客潜在需求;4、法律/法规要求;5、本厂承诺;6、本厂生产能力;7、本厂技术/质量保证能力;8、原材料供应能力。过程顾客导向过程(COP)C03合同评审过程负责人:市场部输出( 将要交付的是什么?)1、正式合同/订单/协议;2、合同登记表;3、产品要求评审表;4、订单确认表;5、合同变更通知单。支持过程/相关过程1、经营计划和目标管理;2、数据分析;3、采购管理;4、基础设施及环境管理;5、监视和测量。如何做? ( 方法/指导书/程序/技术)1、与顾客有关的过程控制程序。2、

5、市场分析程序关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、合同履约率;2、顾客满意率。使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、计算机/网络;2、设计软件;3、生产设备;4、检验和实验设备;5、会议室。由谁进行?(能力/技能/资格)1、技术部;2 、制造部;3、品质部;4 、市场部;5、APQP、组。输入(要求是什么?)1、顾客图纸/标准/技术协议;2、适用的法律法规要求;3、以前的类似经验;4、产品/过程特殊特性清单;5、生产率,如标准工时;6、过程能力,如 PPK CPKfi;7、产品制造成本目标;8、过程设计开发任务书。9、顾客/对供方PPAP!交要求过程顾客导向过程(COP)C04过程

6、设计和开发及确认过程负责人:技术部输出( 将要交付的是什么?)1、过程规范及工装图;2、过程流程图、车间平面图;3、PFMEA4、控制计划及作业指导书;5、包装规范及检验规范;6、防错措施及反应计划;7、有关数据。8、顾客/供方PPAP1认报告如何做? (方法/指导书/程序/技术)1、过程设计控制程序;2、工厂、设施及设备策划管理程序;3、APQP/FMEA/PPAP/MSA/SPC手册;4、公司保密规定。支持过程/相关过程1、文件和记录控制;2、人力资源管理和员工满意度分析3、基础设施及环境管理;4、计量及实验室管理;5、采购管理;6、物资管理与追溯性控制;7、测量和监视。关键准则是什么?

7、(测量/评估/绩效/指标)1、新产品研发计划节点按时完成率; 2、技术改造项目进度计划按时完成率; 3、PPAP-次通过率。使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、生产设备;2、交付设备;3、检验和试验设备;4、水、电、气;5、设施、场地、工位器具、材料等。由谁进行?(能力/技能/资格)1、制造部;2 、市场部;3、技术部;4 、品质部;5、设备管理部。划调整通知;:自P6产品生产 过程责任人:制造部过程 顾客导向过程(COP)输出(将要交付的是什么?)入?)支持过程/相关过程关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、万圆产值总制造费用;2、工废比例;3、成品一次交验合格率月度上升率;4

8、、生产计划按时完成率;5、重大安全事故次数;6、纠正预防措施关闭率/工艺纪律检查输入(要求是什么?)1、顾客合同/订单;2、生产计划;3、生产能力;4、产品库存标准;5、顾客的安全库存要求。6、生产计划/计划调整通知;7、劳动力短缺信息;8、供应中断/市场退货信息。如何做? (方法/指导书/程序/技术)1、生产过程控制程序;2、基础设施控制程序3、人员安全及工作环境管理程序;4、监视和测量装置控制程序5、生产计划管理程序;6、制造过程审核程序;7、控制计划、作业指导书等。1、文件和记录控制;2、人力资源管理和员工满意度分析3、基础设施管理;4、计量及实验室管理;5、采购管理;6、物资管理与追溯

9、性控制;7、监视和测;8、不合格品控制。1、生产动态报表2、生产计划(更改)调整通知 单:3、应急计划实施纪录;4、满足合同/定单要求的合格 产品;5、控制图。由谁进行?(能力/技能/资格)1、市场部; 2、财务部;3、制造部。使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、交付设备;2、场地;3、工位器具;4、电话、传真、计算机、办公设备、邮件等。输入(要求是什么?)1、顾客合同/订单;2、可交付的产品;3、产品交付前置期标准;4、发货通知单;5、顾客的安全库存要求。输出( 将要交付的是什么?)1、按时交付的合格产品;2、产品交付监控记录表;3、顾客收货确认单;4、财务挂账单;5、付款计划;5、货款

10、;6、转账支票;如何做? (方法/指导书/程序/技术)1、交付、支付和服务控制程序;2、与顾客有关的控制程序3、交付操作规程;4、产品交付操作规程;5、顾客付款/索赔程序。支持过程/相关过程关键准则是什么?( 测量/评估/绩效/指标)1、文件和记录控制;2、人力资源管理和员工满意度分析。1、未挂账比例;2、当期坏账损失金额;3、应收款占销售收入比例;4、顾客附加运费率;5、顾客满意率。6、合同履约率使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、电话;2、传真、邮件;3、计算机/网络;4、服务工具;5、交通运输设施。由谁进行?(能力/技能/资格)1、市场部; 2 、制造部; 3、品质部; 4 、技术部

11、; 5、全质办过程顾客导向过程(COP)输入(要求是什么?)1、顾客合同/订单、服务协议;2、顾客反馈问题记录及处理表;3、客户的要求;4、顾客走访记录;5、顾客财产7知识产权;4、外部顾客满意度调查报告;5、顾客退货记录。6、顾客满意度调查表P7客户关怀/顾客满意度/服务过程责任人:市场部输出( 将要交付的是什么?)1、满足顾客要求的服务;2、售后服务记录表;3、信息联络处理单;4、顾客财产台账清单;4、顾客退回产品试验和分析记录表5、顾客满意度调查报告6、纠正/预防措施处理单7、持续改进计划支持过程/相关过程关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、顾客反馈信息处理率;2、顾客财产损

12、坏/丢失率。3、顾客满意率4、质量成本比例5、纠正/预防措施关闭率/二方审核率如何做? (方法/指导书/程序/技术)1、交付、支付和服务控制程序;2、顾客满意度调查和分析程序;3、顾客财产控制程序;4、服务协议。5、数据分析控制程序1、文件和记录控制;2、人力资源管理和员工满意度分析。使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、电话;2、传真;3、计算机/网络;4、办公设备;5、邮件。由谁进行?(能力/技能/资格)1、市场部;2、品质部。输入(要求是什么?)1、顾客反馈信息(包括产品信息 服务信息、问询、合同/订单);2、顾客抱怨;3、顾客档案;4、顾客满意度调查打走访记录;5、顾客退回产品。C0

13、8顾客抱怨/反馈及满意度分析过程责任人:市场部过程顾客导向过程(COP)输出( 将要交付的是什么?)1、顾客满意度调查报告;2、顾客满意度评审记录;3、顾客退回产品分析记录;4、信息联络处理单;5、售后服务记录表;6、纠正/预防措施处理单;7、持续改进计划。支持过程/相关过程1、经营计划和目标管理;2、文件和记录控制;3、数据分析;4、不合格品控制;5、纠正和预防措施管理;如何做? ( 方法/指导书/程序/技术) 1、与顾客有关的过程控制程序; 2、交付、支付和服务控制程序; 3、数据分析控制程序。关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、顾客反馈信息处理率;2、顾客满意率;3、当月市场

14、质量成本比例。4、纠正预防措施关闭率/二方审核使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、计算机/网络;2、统计技术;3、调查分析。由谁进行? 能力/技能/资格)1、总经理;2、各部门;3、顾客代表; 4 、总经办。输入(要求是什么?)1、管理承诺;2、内部需要(工厂宗旨、工厂政策和发 展方向、产品要求、员工需求和期望、工 厂现状等);3、外部需要(顾客需求和期望、竞争k 手分析报告、法律法规要求司;4、以往绩效数据。M01经营计划和目标管理 过程责任人:总经理过程管理过程(MP)输出( 将要交付的是什么?)1、质量方针;2、质量目标(包括部门分目3:中长期和年度经营计划。如何做? ( 方法/指导

15、书/程序/技术)1、质量方针和目标管理程序;2、经营计划管理程序。3、质量管理体系策划程序;4、内部沟通程序;5、各岗位人员职责权限及任职要求关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、月度计划销售收入完成率;2、万圆产值总制造费用;3、万圆产值总管理费用;4、内部存货资金占用比例;5、人均劳动生产率月度上升率;6、经营计划指标完成率。使用什么方式进行材料/设备/装置)由谁进行?能力/技能/资格)1、计算机;3、内部网络;5、文件夹;、办公设备;、资料柜; 、扫描仪。1、品质部;2、管理者代表;3、其他各部门及人员;4、全质办5、文件夹。输入,(要求是什么?)1、质量手册/程序文件;2、管

16、理性作业文件、技术文件、质量记录表单、质量计划;3、顾客提供的图样/工程规范及其更改文 件、国际/国家/行业标准、相关的法律法规;4、文件编制/更改需求。5、质量记录清单中的记录,标识,填写要求;7、质量记录的贮存/保护/检索/借阅/复制 ,求;9、质量记录的保存期及销毁要求。如何做? ( 方法/指导书/程序/技术)1、文件控制程序。2、质量记录控制程序。过程管理过程(MP)M02文件和记录管理过程责任人:品质部输出( 将要交付的是什么? )1、经审批、标识、发放并妥善保存的文 件;2、文件发放、更改、领用、销毁记录;3、部门受控文件清单;4、有效文件清单;5、顾客工程规范评审记录。6、质量记

17、录的标识、贮存、保护、检索、 保存期限和处置等得到有效控制。关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、文件有效率;2、顾客工程规范评审及时率;3、记录填写符合率。由谁进行?(能力/技能/资格)1、总经理; 2、管理者代表;3、各部门负责人;4 、顾客代表。使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、计算机;2、办公设备;3、会议室。输入(要求是什么?)1、审核结果;2、顾客的反馈;3、过程的业绩和产品符合性;4、纠正预防措施状况;5、以往管理评审的跟踪措施;6、可能影响质量管理体系的变更;7、改进的建议;8、质量管理体系的所有要求及其业绩趋势;9、质量目标及不良质量成本的定期报告;10、产品

18、实现过程和支持过程;11、实际的和潜在的外部失效及其对质量/安全或环境的影响分析;12、法律法规状况。输出( 将要交付的是什么?)1、评审报告及评审记录:2、对质量管理体系及其过程有 效性的改进;3、对产品的改进;4、提出资源的需求;5、质量目标的完成情况和顾客 对产品的满意度。6、成本分析报告;7、纠正/预防/持续改进措施状 (包括验证/确认)如何做? ( 方法/指导书/程庠/技术)1、管理评审控制程序。关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、管理评审措施完成率;2、顾客满意率;3、内部员工满意率;4、质量成本占销售收入比例。使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、计算机;2、办公设

19、备;3、会议室。由谁进行?(能力/技能/资格)1、管理者代表;2、品质部;3、全质办;4、内审员;5、各部门。过程管理过程(MP)M04内部审核过程责任人:全质办输入(要求是什么?)1、年度内部审核计划;2、后量内部审核实施计划;3、体系/过程/产品审核检查表;4、本厂体系文件及顾客要求;5、图纸、流程图、FMEA控制计戈人乍业指导书;6场所、生产工艺、供应商更改7、重大质量事故及顾客投诉;8、本厂组织机构及质量管理体系的重大变化/顾客投诉;9、重大质量事故及连续的一般质量故;10、法律法规要求/以往审核结果。输出( 将要交付的是什么? )1、内部体系/过程/产品审核报告;2、不符合项报告;纠

20、正/预防措施处 理单;3、不合格品评审处理单/产品状态标 识。3、审核首/末次会议记录表。如何做? ( 方法/指导书/程序/技术) 1、内部质量管理体系审核程序。关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、体系/过程/产品审核计划实施率;2、纠正/预防措施关闭率/内部审核;使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、计算机;2、计算软件;3、统计方法。由谁进行?(能力/技能/资格)1、品质部;2、财务部;3、全质办4、其他各部门。过程管理过程(MP)M05数据分析管理过程责任人:财务部输入(要求是什么?)1、各过程绩效指标及实现情况;2、质量目标及实现情况;3、经营计划指标及实现情况;4、顾客

21、要求;5、行业及竞争对手信息。输出( 将要交付的是什么?)1、公司级数据和资料分析报2、数据趋势图;3、提交给顾客确认的数据报告资料;4、不符合和纠正/预防措施状 况(包括验证/确认)。如何做? ( 方法/指导书/程序/技术)1、数据分析控制程序;2、持续改进控制程序。关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、信息化建设计划节点完成率;2、财务报表/数据提交不及时或不准确次数;3、优先减少计划按时完成率4、各过程绩效指标完成率;使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、计算机;2、办公设备;3、SPCB计方法;4、QC分析工具。由谁进行?(能力/技能/资格)1、品质部;2、其他各部门及人员

22、;3、顾客代表。输出( 将要交付的是什么?)1、纠正/预防措施处理单;2、顾客退回产品试验和分析记 录表;3、纠正和预防措施实施情况一 览表。输入( 要求是什么?)1、内外部出现的重大质量或环境事 故;2、管理评审和内外审结果;3、顾客退货及抱怨;4、过程监控数据及趋势。如何做? ( 方法/指导书/程序/技术) 1、纠正和预防措施控制程序。关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、纠正/预防措施关闭率;2、同类问题重复发生次数。使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、计算机;2、办公设备;3、控制图;4、PPMI析;5、设备总效率;6 、价值分析;7、基准确定;8 、防错;9、动作/人机

23、工程分析。由谁进行?(能力/技能/资格)1、品质部;2、其他各部门及人员。输出( 将要交付的是什么?)1、项目改进方案及实施情况报2、改进效果验证/评审报告。输入(要求是什么?)1、产品和服务质量信息;2、过程能力资料;3、顾客满意或不满意信息;4、成本(包括不良质量成本)资料;5、顾客的期望;6、竞争对手同类产品的情况;7、市场动态;8、质量改进项目中报表;9、持续改进计划。如何做? ( 方法/指导书/程序/技术) 1、持续改进管理程序。关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、持续改进计划实施率;使用什么方式进行( 材料/设备/装置)1、电话;2、传真;3、办公场所/用品; 4、计算

24、机;5、招聘广告及人才交流会;6、培训场地和培训教材。由谁进行?(能力/技能/资格)1、总经办; 2 、总经理;3、其他各部门;4 、顾客代表输出( 将要交付的是什么?)1、合格员工;2、培训记录;3、员工培训档案卡;4、岗位证书登记表;5、员工奖惩决定;6、内部顾客满意度调查报告;7、内部顾客满意度趋势分析如何做? ( 方法/指导书/程序/技术)1、人力资源控制程序;2、顾客满意度调查和分析程序;3、员工奖惩条例。输入( 要求是什么?)1、工厂员工素质现状;2、工厂经营计划;3、工厂发展及人才储备规划;4、各部门人员需求及培训需求;5、培训计划;6、组织机构及岗位调整;7、员工信息反馈及员工

25、/部门问满 意度。关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、培训合格率;2、内部员工满意率;3、各部门基础管理工作推进计划完成率4、员工离职率。1、制造部;2、总经理;3、品质部;4、技木部;5、总经办;6、设备管理部。由谁进行?(能力/技能/资格)使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、资金;2、备件;3、维修设备。输入( 要求是什么?)1、设施配置申请单;2、设备维护保养及使用说明书;3、完好设备标准;4、设施现场使用信息;5、设备预防和预见性维护/修理计 划;6、设备能力CMI#划;7、工装需求计划;8、工装保养及使用寿命标准;9、工装现场使用信息。如何做? ( 方法/指导书/程序

26、/技术)1、基础设施控制程序;2、设备操作规程;3、生产设备维护标准。输出( 将要交付的是什么? )1、设施及设施清单;2、设施验收单;3、生产设备档案卡;4、设备维护/修理记录;5、设备点检表;6、设备日常保养记录表;7、设备CM份析报告;8、关键设备备件最低库存量标准及备件;9、工装图及工装鉴定表;10、工装上下场鉴定记录表;11、工装周期保养/维修记录。12符合要求的工作环境;13、特殊特性清单;14、产品安全性标识;15、员工三级教育卡;16、安全和工作环境检 查记录;17、安全/环境问题整改通知书。关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、设备利用率; 2、CMkfe标率;3、

27、工装完好率。4、因基础设施造成生产中断(学120分)次数;5、万圆产值设备管理费用。6、设备改造计划结点按时完成率7、当月各部门5s检查不符合项8、重大安全事故次数。使用什么方式进行( 材料/设备/装置)1、合格证;2、检定规程;3、搬运工具; 4、计算机;5、检验和实验设备;6、适宜的使用和贮存环境。由谁进行?(能力/技能/资格)1、品质部;2、制造部;3、各使用部门。输入,(要求是什么?)1、监视和测量装置需求计划/一览表/校准计划; 2、计量法规/检定规程;3、监视和测量装置使用说明书和操作规程; 4、经认可的外部实验室清单。5、控制计划;6、MS站划;7、顾客要求;8、监视和测量装置失

28、准/维修信息;9、测量系统变更信息;10、实验室方针; 11、生产或设计开发要求;12、实验室人 员环境要求;13、实验室范围;14、产品 标准;15、试验样品和试验委托单。输出( 将要交付的是什么? )1、合格的监视和测量装置;2、监视和测量装置状态标识;3、校准记录;4、偏离校准状态处置记录。5、MS吩析报告;6、测量系统更新措施;7、试验原始记录;8、试验报告;9、样品接收记录;10、经标识保存的样品 记录。关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、校准计划实施率;2、试验结果错误次数;3、试验设备及软件受检率;如何做? .( 方法/指导书/程序/技术)1、监视和测量装置控制程序;

29、2、测量系统分析程序;3、实验室管理程序;4、检定规程;5、MSA参考手册;产品标准; 实验方法标准;实验设备操作规程;2、检定规程。使用什么方式进行由谁进行?台匕24 6 5真 传;SMB; 电计库 、 、 、 13 5、邮件;、检验和实验设备;、运输工具。1、制造部;3、品质部;2、汽配总经理;4、采购课输出( 将要交付的是什么?)1、供方评定结论表;2、合格供方名录3、供方质量体系开发记录及整 顿秩序改报告;4、符合要求的供方 。5、合格的采购产品;6、进货检验报告;7、供方供货业绩监测记录。输入(要求是什么?)1、生产计划/采购计划;2、供方业绩评定准/年度考核表;3、供方现场评价表/

30、体系认证证书;4、供方年度开发计划;5、采购产品库存标准及库存量;6、材料定额;7、采购分类标准;8、供方质量保证协议;9、采购计划/合同;10、采购产品检验规范;11、潜足供方名单;12、临时采购产品申请表。如何做? ( 方法/指导书/程序/技术)1、供方评定程序;2、采购控制程序;3、过程和产品的监视和测量控制程序。关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、采购产品批次合格率月度上升率;2、米购计划按时完成率;3、料废比例;4、供方产品导致的顾客停产/退货/投诉次数 5、供方PPAP-次通过率;使用什么方式进行( 材料/设备/装置)1、标牌、标签;3、工位器具;5、包装工具;7、消防

31、器材。、库房;、搬运工具;、计算机;(1、制造部;3、品质部;5、物资课;由谁进行? 能力/技能/资格)、技术部;、市场部;、各车间。输出( 将要交付的是什么?)1、有明确标识有米购产品/半成品/成品2、能实现追溯的记录;3、物资台帐;4、防护好的产品;5、优化的库存系统;6、库存产品周期检查表。如何做? ( 方法/指导书/程序/技术)1、产品防护控制程序;2、产品包装规范;3、库房管理办法。关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、库存周转次数;2、抽查和盘点发现物资帐物不相符项3、标识管理及先进先出检查发现的不符合项输入(要求是什么?)1、产品标识要求;2、搬运要求(控制计划);3、

32、包装箱图及包装标准;4、产品贮存要求;5、产品库存标准;6、生产计划/采购计划;7、顾客对产品标识及可追溯性要求;8、本公司对产品标识及可追溯性要求;9、米购广品/半成品/成品/厂品检验和,验记录10、产品保护要求。由谁进行?(能力/技能/资格)1、全质办; 2 、品质部3、各相关部门和人员。输出( 将要交付的是什么?)1、有效运行的质量管理体系;2、符合要求的制造过程;3、改进措施。1、合格的产品;2、产品检验和试验记录;3、巡检记录;4、产品全尺寸检查记录;5、产品全功能试验报使用什么方式进行(材料/设备/装置)1、计算机;2 、检验和试验设备;3、SPCa件;4 、统计表。输入( 要求是

33、什么?)1、质量目标完成情况、顾客要求;2、一、二、三方审核、管理评审结果;3、过程流程图;5、控制计划;4、产品图纸、标准;过程能力。5、检验规程、接收准则;6、采购产品交检单及质量证明;7、待检的采购产品、过程产品、成品;8、可接受的测量系统;9、适宜的检验环境、合格的检验员;10、产品全尺寸检验和功能试验计划如何做? ( 方法/指导书/程庠/技术)1、质量管理体系策工划程序;2、过程和产品的监视和测量控制程序。3、SO终考手册/控制计划。关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、制造过程符合率;2、全尺寸检验和功能实验计划实施率;3、当月内外部审核发现的重大不符合项4、产品审核质量

34、指数QKZ5、顾客PPM使用什么方式进行( 材料/设备/装置)1、标牌、标签; 2、区域;3、合格证;4、检验记录由谁进行?(能力/技能/资格)1、品质部;2、技术部;3、制造部;4、市场部;5、物资课。输入( 要求是什么?)1、采购不合格品;2、过程不合格品;3、顾客退回不合格品;4、库存损坏、过期不合格品;5、可疑产品。过程支持过程(SP)S07不合格品控制输出( 将要交付的是什么?)1、不合格品评审处理单;2、废品证明单;3、返工/返修通知单;4、让步接收申请单;5、不合格品优先减少计划;6、顾客退回产品试验和分析记录表;7、纠正措施。如何做? ( 方法/指导书/程序/技术)1、不合格品控制程序。2、物资管理与追溯性控制关键准则是什么? (测量/评估/绩效/指标)1、不合格品处理按时完成率;2、工废比例;3、料废比例;4、当月质量成本总额。5、纠正预防施关闭率/质量整改;使用什么方式进行( 材料/设备/装置)1、电脑、电话 2、ERP3、检测设备4、生产设备5、Lab由谁进行?(能力/技能/资格)1、采购2、SQE3、技术4、物流人员5、检验人员6 、生产人员输入(要求是什么?)1、产品规范(图纸、样件)2、标准要求,法律法规要求3、变更要求4、以往与供方合作的经验5、供方名单(过程 支持过程(SP)P5供应商管理输出(

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