白芍有效成分白芍总苷研究进展

1、    白芍有效成分白芍总苷研究进展    徐玲琴+宣莉蓉摘要：白芍为毛茛科植物芍药的干燥根，作为常用中药材应用广泛。性微寒，味苦酸，养血柔肝，缓急止痛。本文通过搜集资料、查阅文献等方法， 对白芍有效成分中的白芍总苷的疗效、 研究方法和提取方法进行归纳总结， 希望对进一步研究白芍提供参考，为白芍的深入研究提供基础。最后针对白芍有效成分研究前景提出展望。关键词：白芍总苷；疗效；研究方法；提取方法毛茛科植物芍药.为多年生草本，根药用，称“白芍”，能镇痛、镇痉、祛瘀、通经；种子含油量约25%，供制皂和涂料用。主要有亳白芍（安徽）， 杭白芍（浙江）， 川白芍 （

2、四川）。 杭白芍属于浙江道地药材，性微寒，味苦酸，养血柔肝，缓急止痛。 白芍作为常用中药材，药用历史悠久， 应用广泛。1963年 shibatas 首次分离出芍药苷， 此后，科研工作者陆续从白芍中分离提取出苷类成分。白芍总苷取自芍药饮片，按干燥品计算，含芍药苷（c23h28o11）不得少于40.0%。采用生化提取，可从白芍干燥根中得到芍药苷、羟基芍药苷、芍药花苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等有生理功效成分的混合物，总称白芍总苷 。其中，芍药苷的含量占总苷的 90% 以上。1.疗效现代医学表明，白芍总苷对于肾组织以及肝脏有调节作用，可以延缓糖尿病肾病进展，对心血管疾病有较好的改善作用，对于治疗银屑

3、病也有一定疗效。2.研究方法2.1 光谱法2.1.1近红外光谱法贺敬霞等用近红外光谱技术建立白芍中芍药苷和水分的定量模型，采用偏最小二乘法建立白芍中水分和芍药苷含量的近红外光谱校正模型，以烘干法和超高效液相色谱法测定值作参比，测定芍药苷含量。结果表明，相较于烘干法和高效液相色谱法需要较长时间分析而言，近红外光谱法快速、简便、无污染、结果可靠，实现了白芍样品中芍药苷和水分的快速、准确测定。此项技术的应用为白芍配方颗粒原料药材质量控制的研究提供参考，快速鉴别硫磺熏蒸白芍药材，有利于白芍药材质量的保障。2.1.2紫外光谱法邹华彬等通过双通道紫外分光光度仪获得白芍的指纹图谱， 进行了共有峰率和变异峰率

4、分析， 可以实现对不同样品做出定量细致的区分， 具有与红外指纹图谱相媲美的稳定性和重现性。刘芬，侯聪聪建立紫外分光光度法测定白芍饮片中白芍总苷的含量。以80%乙醇提取白芍饮片，提取液除去乙醇后，经乙醚萃取除去杂质，用正丁醇萃取制备供试品溶液。以芍药苷为对照品，在最大吸收波长230 nm处进行含量测定。本方法简便、灵敏度高、准确性好，适用于白芍饮片中总苷的含量测定。2.2 色谱法2.2.1高效液相色谱法饶毅等采用高效液相色譜法测定芍药苷和芍药内酯苷含量，分析影响其不确定度的因素来源，对各个不确定度因素进行评定，并计算合成不确定度，最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。本方法可用于高效液相色谱

5、法测定药物含量的不确定度分析，使测定结果更加可靠。2.2.2超高效液相色谱法（uplc）任冬雪等本采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以甲醇- 异丙醇- 柠檬酸水溶液（5mol/l）（18 ：2 ：80）为流动相，在流速为 1.0ml/min ，柱温为35 ，检测波长为240nm 的条件下，通过建立uplc（ 超高效液相）法测定白芍提取物中芍药苷的含量。2.2.3反向超高效液相色谱法（rp-hplc）江海龙等建立测定芍药愈伤组织中两种有效成分-芍药苷和芍药内酯苷-的反相高效液相色谱分析方法。以sinochrom ods-bp（250 mm×4.6 mm，5 m）为色谱柱；乙腈-

6、0.05%磷酸二氢钾（v/v，11：89）为流动相，流速为1.0 ml/min，检测波长为230 nm，柱温为30 。本研究建立了一种能快捷简便、准确有效、重现性好的芍药愈伤组织有效成分的检测方法，为进一步优化愈伤组织的培养条件提供了重要保证。2.3 其他方法吴云山等采用粉末x射线衍射fourier谱鉴别法， 得到白芍的标准谱图及31 个特征标记峰。杨更亮等利用胶束毛细管 电泳法测定白芍中芍药苷的含量， 陈勇川等采用高效毛细管电 泳法测定芍药苷的含量， 均有较好的稳定性和重现性。管艺等建立了白芍的电化学指纹图谱， 一些新的分析方法不断应用于白芍的分析检测。3.提取方法张慧等采用正交试验法优选白金胶囊中白芍的提取工艺，简单稳定，对白金胶囊的生产工艺具有一定的指导和参考意义。何凤兰采用星点设计-效应面法，以芍药苷提取率为考察指标对白芍提取工艺进行优化，合理、稳定、可行。除此之外还有混合均匀设计法，球面对称设计法等提取方法。4.展望现代医学表明白芍中的有效成分白芍总苷对于治疗许多疾病有着一定疗效，所以我们有理由相信白芍的应用会越来越广。因此白芍药材的质量监测也越来越重要。虽然有近红外光谱法等方法可以快速简便的测定白芍芍药苷的含量，但