研究有机物的一般步骤和方法

1、all试题研究有机物的一般步骤和方法有机物的分离、提纯混合物试剂分离方法主要仪器甲烷（乙烯）溴水洗气洗气瓶苯（乙苯）酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液分液分液漏斗乙醇（水）CaO蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管溴乙烷（乙醇）水分液分液漏斗醇（酸）NaOH溶液蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管硝基苯（NO2）NaOH溶液分液分液漏斗苯（苯酚）NaOH溶液分液分液漏斗酯（酸）饱和Na2CO3溶液分液分液漏斗有机物分子式的确定方法1最简式规律（1）常见最简式相同的有机物最简式对应物质CH乙炔、苯、苯乙烯等CH2烯烃和环烷烃等CH2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等（2）含有n个碳原子的饱和一元醛和酮与含有 2n个碳原子的饱和

2、一元羧酸和酯具有相同的 最简式CnH2nO。（3）含有n个碳原子的炔烃与含有3n个碳原子的苯及其同系物具有相同的最简式。2. 相对分子质量相同的有机物（1）同分异构体相对分子质量相同。（2）含有n个碳原子的醇与含（n- 1）个碳原子的同类型羧酸和酯相对分子质量相同。（3）含有n个碳原子的烷烃与含（n1）个碳原子的饱和一元醛（或酮）相对分子质量相同。3. 商余法”推断烃的分子式设烃的相对分子质量为 M，贝U卷二商余数最大碳原子数最小氢原子数M/12的余数为0或碳原子数大于或等于氢原子数时，将碳原子数依次减少一个，每减少一个 碳原子即增加12个氢原子，直到饱和为止。1. 为提纯下列物质（括号内的物

3、质为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 （）选项ABCD被提纯物质酒精（水）乙醇（乙酸）乙烷（乙烯）溴苯（溴）除杂试剂生石灰氢氧化钠溶液酸性高锰酸钾溶液KI溶液分离方法蒸馏分液洗气分液答案：A 解析：A项，CaO与水反应产生的Ca（OH）2是离子化合物，沸点高，而乙醇沸点低，采用蒸馏的方法将乙醇分离出来，正确；B项，乙醇能溶于水，乙酸与氢氧化钠反应产生的乙酸钠也溶于水，不能通过分液的方法分离提纯，错误；C项，乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化产生CO2气体，又混入了新的杂质，不能达到分离提纯的目的，错误；D项，溴单质与KI反应产生的12也容易溶于有机物溴苯中，不能通过分液的方法分离提纯，错误

4、。2. 有0.2 mol某有机物和0.5 mol氧气在一密闭容器中燃烧得产物为 CO2、CO、H2O(气)。产 物依次通过浓硫酸时，浓硫酸的质量增加了10.8 g；再通过灼热的氧化铜时，氧化铜的质量减轻了 3.2 g；又通过碱石灰时，碱石灰的质量增加了17.6 g。该有机物的化学式是()A. C2H4B. C2H6O2C. C2H6OD. C3H6O3答案：选C解析：浓硫酸增重10.8 g，说明反应产物中m(H2O) = 10.8 g, n(H20)= 10.8/18= 0.6 mol，通过灼热 CuO，CuO 质量减轻 3.2 g, n(CuO) = 3.2/16= 0.2 molCO +

5、CuO |-CO2 + Cu1 mol 1 mol 1 mol0. 2 mol 0.2 mol 0.2 molCO与CuO反应生成n(CO2) = 0.2 mol，质量为0.2 mol 44 gmo1 = 8.8 g。有机物燃烧生成 n(CO2)= 17.6 g- 8.8 g = 8.8 g, n(CO2) = 8.8/44 = 0.2 mol，贝U 1 mol 有机物含有碳原子 2 mol， 氢原子0.6)2/0.2= 6 mol，氧原子(0.6+ 0.2 + 0.2忽一0.5 >2)/0.2= 1 mol，所以有机物的分子式 为 C2H6O03. 下列说法中正确的是()CH.CHzC

6、HCH.CH.A .CHiCH：,在核磁共振氢谱中有5个吸收峰B.红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目C .质谱法不能用于相对分子质量的测定D .核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构答案：选D解析：A项在核磁共振氢谱中有3个吸收峰，错误；红外光谱图只能确定有机 物中所含官能团的种类，无法确定数目，B错误；通过质谱法可测定相对分子质量，C错误; 红外光谱仪用于测定有机物的官能团；核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目；质谱法用于测定有机物的相对分子质量，D正确。4. 为了测定某有机物A的结构，做如下实验： 将2.3 g该有机物完全燃烧，生成 0.1 mol C

7、O2和2.7 g水;1 : 2 : 3o 用质谱仪测定其相对分子质量，得如图 1所示的质谱图； 用核磁共振仪处理该化合物，得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是吸收I45强7146hUtT 1 11 1 14321 031I I s » I t I V r 4AZI IL30 40甌质荷比化学位穆恋图1图280601020试回答下列问题：(1) 有机物A的相对分子质量是 。(2) 有机物A的实验式是。(3) 能否根据A的实验式确定其分子式 (填 能”或不能”,若能，则A的分子式是若不能，则此空不填)。(4) 写出有机物A的结构简式： 。解析：(1)在A的质谱图中，最大质荷比为46

8、,所以其相对分子质量是46。(2)在2.3 g该有机物中,n(C) = 0.1 mol, m(C) = 1.2 g, n(H)2.7 g18 g mol= 0.3 mol, m(H) = 0.3 g, m(O)梦想不会辜负每一个努力的人8=2.3 g 1.2 g 0.3 g= 0.8 g,n(O)= 0.05 mol。所以 n(C) : n(H) : n(O) = 0.1 mol : 0.3 mol : 0.05 mol = 2 : 6 ： 1, A的实验式是C2H6O。(3) A的实验式C2H6O中，碳原子已饱和，所以其实验式即为分子式。(4) A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3

9、CH2OH ;若为前者, 则在核磁共振氢谱中应只有一个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有三个峰，而且三个峰的面积之比是1 : 2 : 3。显然后者符合题意，所以 A为CH3CH2OH(3)能 C2H6O (4) CH3CH2OHX的结构，对其进行探究答案：(1) 46(2) C2H6O5某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜 (催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无 水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。2.12 g有机物X的蒸气氧化产生7.04 g二氧化碳和1.80 g水。步骤二：通过仪器分析得知 X的相对分子质量为106步骤三：用核磁共振

10、仪测出 X的核磁共振氢谱有2个峰，其面积之比为2 : 3,如图I 步骤四：利用红外光谱仪测得 X分子的红外光谱如图U。10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 04 000 3000 2 000 1 500 1 000 500O图图II(1) X的分子式为; X的名称为。(2) 步骤二中的仪器分析方法称为 。(3) 写出X与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式： 。(4) 写出X符合下列条件的同分异构体的结构简式 。芳香烃苯环上一氯代物有三种(5) X以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料PTA,查阅资料 得知PTA的溶解度：25 C时0.25 g、50 C时0.97

11、 g、95 C时7.17 g。得到的粗产品中有部分不溶性杂质，请简述实验室中提纯 PTA的实验方案:(3)CH,CH.(1)答案：(1) C8Hio对二甲苯(2)质谱法NO(5) 将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体 6为测定某有机化合物 A的结构，进行如下实验：(一)分子式的确定：(1) 将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g C02,消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质的实验式是 <(2) 用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示质谱图，则其相对分子质量为该物质的分子式是。(3) 根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式 C1CHZ(.)(.113 的核憾共振爼谱图兰壽卅®S图图A的振氢谦图图(4) 核磁共振氢谱能对有