注册专员职位描述与岗位职责任职要求

1、注册专员职位描述与岗位职责任职要求 职位描述： 职责描述： 1.负责公司药品、医疗器械、保健食品注册项目的全面监督、跟踪和管理，准时与客户沟通，协调项目运行各阶段的相关问题，按时完成项目工作汇报； 2.负责注册药品、医疗器械、保健食品申报资料的整理、撰写并完成注册相关工作，对注册进度进行跟踪准时获取注册信息；(依据药品、医疗器械、保健食品注册法规和指导原则组织部门人员根据药品注册类别进行申报资料的撰写；跟踪评审进度和样品检验进度，准时与相关部门沟通，确保注册进度和药品、医疗器械、保健食品注册申报资料符合规定；) 3.负责与药品监督管理局、药审中心等部门沟通； 4.负责基金申报材料的撰写、申报等

2、事务； 5.完成领导交付的其他任务。 任职要求：1.药学或相关专业，硕士及以上学历，有相关工作经验者优先； 2.能够娴熟应用micorsoftword、powerpoint、excel等； 3.熟识药品注册的法律法规及注册申报流程，熟识药品申报资料的整理，了解药品开发技术要求及相关指导原则； 4.有踏实稳重的工作态度，良好的团队合作意识，较强的组织、协调和沟通能力；具有进取精神和良好的学习能力，品质诚恳； 5、在校期间担当过班级或社团干部的优先。 篇2：临床项目qa专员职位描述与岗位职责任职要求 职位描述： 职责描述： 1.协助qa负责公司质量管理体系的完善、维护和改进； 2.根据公司体系文件

3、、sop及项目qa计划对临床试验项目进行稽查； 3.确保临床试验根据试验方案、gcp（或ich-gcp）及公司体系和sop要求执行； 4.随时关注行业相关法规的更新并定期组织公司员工进行gcp和sop培训； 5.结合项目的稽查状况，提出不适合项的增改，完善和改进临床项目qa的sop； 6.监督和跟踪临床部门不符合项改进措施的落实状况； 7.完成部门主管支配的其他工作。 任职要求：1.本科及以上学历，医药相关专业； 2.具有cra/crc两年以上工作经验优先； 3.熟识cfda、fda相关法规和指导原则； 4.工作严谨细致，具备较高的规律思维能力、沟通能力和执行能力； 5.具有较好的文字撰写能力

4、，能独立编写文件、娴熟使用office办公软件； 6.能够适应出差。 公司为您供应： 1、户口（落户z区连续3年发放租房和生活补贴，大学本科生每人每年1.2万元，硕士研究生每人每年2.4万元，博士研究生每人每年3.6万元）、档案；仅限x市。 2、系统全面的培训、提升计划； 3、标准化的晋升体系，开放的晋升空间； 4、完善的薪酬体系，优厚的提成比例，高绩效高嘉奖； 5、符合劳动法规定的五险一金； 6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助； 7、完善的福利体系，生日及节假日礼物； 8、年度体检； 9、成熟的旅游计划； 10、丰富的员工活动应接不暇，拓展训练，聚会，羽毛球等； 11、享受国家规定的法

5、定节假日，5天带薪年休假等； 12、公司微信群红包，抢到手软； 篇3：数据专员职位描述与岗位职责任职要求 职位描述： 工作职责： 1.部门数据整理、分析、汇总，供应报表； 2.业务数据支持； 3.市场分析数据供应； 4.部门规划中的其他数据相关工作。 职位要求： 1.大专以上学历，专业不限； 2.熟识医药行业药品流向相关业务； 3.娴熟操作excel，熟识各种数据分析工具，能够精准娴熟的分析和整理数据； 4.具备良好的规律思维能力，沟通能力和书面撰写能力。1.2年及以上工作经验； 5.具备医药商业公司工作经历、国外主流erp系统应用经历优先录用。 篇4：mes运维专员职位描述与岗位职责任职要求

6、 职位描述： 凯迪仕智能锁 行业：电子、五金机械行业 规模：500人以上 . 任职要求： 1、23-40岁，全日制专科以上学历；计算机应用、软件工程专业 2、一年以上制造型企业mes运维经验； 3、娴熟把握office,sql； 4、娴熟应用office办公软件；有1年以上erp、人事、oa等信息系统维护经验或1年以上制造工厂mes运维工作经验； 岗位职责： 1、担当mes系统功能级模块实施推进工作（培训、测试、运行等）； 2、担当mes系统功能级模块的日常问题收集、维护及改善工作； 3、mes系统前期功能模块测试、协作供应商完成系统导入及上线验收； 4、负责mes设备（打印机、电脑、显示器、扫描仪）的实时监控、保障系统硬件、软件的正常运转； 5、