2020届高三生物第一轮复习《基因突变和基因重组》学案含答案

1、广州市岭南中学72.8基因突变和基因重组班级姓名学号【考纲要求】1. 基因重组及其意义（II）2.基因突变的突变的特征和原因（II）【基础知识回顾】一、生物的变异的类型1. 不可遗传的变异：仅仅是由于 的影响造成的，没有引起 的变化。特点：只在当代显现，不能遗传给后代。2. 可遗传的变异：由于改变引起的，因而能够传给后代，包括、。二、基因突变1、实例：镰刀型细胞贫血症DAhK 红钿 JRGAAp HCTTr氨基鰻咎趙僅蠟氨軽董白两正常畀當直接原因：的改变。根本原因：能否用显微镜检测出 21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？ 2、概念：DNA分子中发生碱基对的 而引起的基因结构的改变。该变化若发生在

2、 中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中，一般;但有些植物的体细胞发生基因突变，可通过 传递。3、基因突变的时间：主要发生在DNA复制时-4、诱变的因素:（1）外界因素物理因素：如等;化学因素：等；生物因素：等。（2）内因：DNA分子复制错误，碱基组成发生改变5、特点:(1) :在生物界中普遍存在。(2) :发生于个体发育的任何时期，发生在细胞内不同DNA ,同一 DNA不同部位。(3) :一个基因可以向不同方向发生突变，产生一个以上 (4) :自然状态下，突变频率很低。(5) : 一般是有害的，少数有利。6、 意义：基因突变是 ,是生物变异的 ,为提供了原材料。【归纳提升】基因突变对

3、性状的影响(1) 基因突变影响后代性状：突变引起密码子改变，进而决定的发生改变，最终表现为蛋白质功能改变，影响生物性状。例如镰刀型细胞贫血症。(2) 基因突变不一定引起生物性状改变的原因： 突变部分可能发生在非编码序列。 基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是 氨基酸(密码子的简并性) 基因突变为 突变，如AAAa,也不会引起性状的改变。三、基因重组1. 概念：指生物在进行 生殖过程中，控制 性状的基因的重新组合。2. 种类：重 组 类 型自然状态下的基因重组人工参与导致的基因重组交叉互换型自由组合型基因工程肺炎双球菌的转化发生时间减数第一次分裂时期减数第一次分裂一期体外目的基因与 运载体重

4、组和导 入细胞内与细胞 内基因重组体内、体外转化 实验发生机制同源染色体上的随 非姐妹染色单体交换 而，导致染色单体上的基因重新 组合同源染色体分 开，基因分离：染色体上的 基因目的基因经导入受体 细胞，导致受体 细胞中基因细菌的DNA与细菌的DNA重 组图像示意©灯重组质粹* )受 *mteS的 R DNA 八；3.意义：（1）形成的重要原因之一。（2）是的来源之一，对 也具有重要意义。自我检测1. （2015江苏单科，15,2分）经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株下列叙述错误的是（）A. 白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存B. X射线

5、不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C. 通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D. 观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异2. （2014浙江理综，6,6分）除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是（）A. 突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B. 突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C. 突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D. 抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链3. （2013海南单科，22,2分）某二

6、倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是（）A. 该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B. 基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同C. 基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D. 基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中4. 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是（）A. 没有蛋白质产物B. 翻译为蛋白质时在缺失位置终止C. 控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D. 翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化5. （2018甘肃天水一中检测，32）关于基因突变的说法，错误的是（）A. 基因突变一

7、定会导致基因结构的改变，但却不一定引起生物性状的改变B. 基因突变会产生新的基因，基因种类增加，但基因的数目和位置并未改变C. 基因突变只发生在分裂过程中，高度分化的细胞不会发生基因突变D. RNA病毒中突变指 RNA中碱基的替换、增添和缺失，其突变率远大于 DNA的突变率6. （2018江西九江一中月考，14）下列关于基因重组的说法，不正确的是（）A. 减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组B. 减数分裂四分体时期，同源染色体非姐妹染色单体的局部交换可导致两条姐妹染色单体上 的基因实现基因重组C. 肺炎双球菌转化实验中,R型菌转化为S型菌,其原理是基因重组D. 育

8、种工作者培育无子西瓜，利用的原理不是基因重组7. （2018辽宁庄河高中联考，29）对一株玉米白化苗研究发现，控制叶绿素合成的基因缺失了一 段碱基序列，导致该基因不能正常表达，无法合成叶绿素，该白化苗发生的变异类型属于（）A.染色体数目变异B.基因突变C.染色体结构变异D.基因重组& （2013 广东理综）地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型 地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变（CT）。用PCRr增包含该位点的一段DNA片段1,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段 m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切

9、，如图（a）。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的 PCRr增产物酶切电泳带型示意图见 图（b）。（终止密码子为 UAA UAG UGA ）3» 3940正常CCCAGAGG序列转录Kffi-TGG GTCTCCI1冬变ACCTACAGG序列转录模板S二TGGATCTCCIm a母来父亲患儿舫丿点枠孔=I 一1)在获得单链模板的方式上，PCRr增解开双链。与体内DNA复制不同，前者通过解开双链，（2）据图分析，胎儿的基因型是 （基因用A、a表示）。患儿患病可能的原因是的原始生殖细胞通过 过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平 分析，其患病是由于 。9.

10、（2017山东青岛普高上学期月考,41）研究发现某野生型二倍体植株3号染色体上有一个基因发生突变，且突变性状一旦在子代中出现即可稳定遗传。（1）据此判断该突变为 （显性/隐性）突变。（2）若正常基因与突变基因编码的蛋白质分别表示为I 其氨基酸序列如下图所示：U 26 27 2K 29 30 31ITS-L-I- -E-K- 4 T - -S - L- QH -*T T）1126 27 2R 29 50 .11注；字毎代表氮基1«序列.数字表示亀基醯付置，箭头表示宪变的点.据图推测，产生In勺原因是基因中发生了 ,进一步研究发现，啲相对分子质量明显大于I出现此现象的原因可能是 。2.8

11、基因突变和基因重组【基础知识回顾】-1.环境 遗传物质2.遗传物质基因突变基因重组染色体变异1、1.GAA GUA血红蛋白结构基因结构的改变(碱基对的替换)能。染色体数目或结构的变化在显微镜下是可以观察到的，而基因突变无法在显微镜下观察，但是由于基因突变导致红细胞形态改变，因而可以通过观察红细胞形态是否发生变化，进而判断是否发生了镰刀型细胞贫血症。2、 替换、增添或缺失配子不能遗传无性繁殖3、有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期4、紫外线、X射线及其他辐射某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的5、 普遍性随机性不定向性6、 新基因产生的途径根本来源【归纳提升】(1 )氨基酸(2)同一种隐性亚硝酸、碱基类似物DNA等位基因低频性 多害少利性生物进化1. 有性 不同2. 四分体(前期) 后期 等位基因交叉互换 等位基因 非同源染色体非