红外光谱分析第一节 概述ppt课件

1、烷烃特征吸收: C-H 伸缩振动 3000-2850cm -1 C-H弯曲振动 1465-1340cm -1 图2.3.2有8个吸收峰:1, 2962cm -1 CH3的C-H不对称伸缩振动;2, 2872cm -1 为CH3的C-H对称伸缩振动;3, 2926cm -1 是CH2的C-H不对称伸缩振动; 4, 2853cm -1是CH2的C-H对称伸缩振动; 5, 1450cm -1是CH3中C-H不对称弯曲振动; 6, 5cm -1是CH3中C-H对称弯曲振动; 7, 1465cm -1是CH2中C-H对称弯曲振动; 8, 722cm -1是CH2的面内摇摆振动。2，烯烃特征吸收: C-H

2、 伸缩振动 3100-3010cm -1 C-H弯曲振动 1000-675cm -1 C=C伸缩振动 1675-1640cm -1 饱和CH3和CH2的伸缩振动2850-2960cm -1 3049cm -1烯烃伸缩振动；C=C伸缩振动1645cm -1 ；986和907cm -1 是烯烃C-H面外弯曲振动；720cm -1 是CH2的面内摇摆振动通常1000-675cm -1 为烯烃C-H面外弯曲振动，根据取代基个数和位置在该区域有不同特征吸收，可以根据这个性质区别烯烃异构体顺，反2-丁烯的区别：顺式2-丁烯在675cm -1 有剧烈吸收而反式2-丁烯同样的振动吸收是970cm -1 3，炔

3、烃CC伸缩振动2110cm -1 ，炔烃C-H伸缩振动3300cm -1 ，饱和C-H伸缩振动2850-2940cm -1 4，芳烃芳环上C-H伸缩振动3008cm -1 ，芳环的环伸缩振动1466cm -1 ，1495cm -1 和1605cm -1 ；芳环上C-H面外弯曲振动742cm -1 ， 2870-2960cm -1 甲基C-H伸缩振动；1660-2000cm -1 是倍频和复合频谱带。5，醇和酚特征吸收峰是O-H，C-O的伸缩振动吸收。3300cm -1 是缔合O-H的伸缩振动； 2840-2980cm -1 为CH2基团上C-H伸缩振动； 3000-3100cm -1芳环上C-

4、H伸缩振动芳环的环伸缩振动1453cm -1 ,1497cm -1 ;1017cm -1 是C-O的伸缩振动; 735cm -1 和700cm -1芳环上C-H面外弯曲振动;1667-2000cm -1是倍频和复合频谱带. 图2.3.8也可以类似分析1300-1500cm -1是C-H弯曲振动O-H伸缩振动3333cm -1 ，芳环的环伸缩振动1468cm -1 ，1495cm -1 和1580cm -1 ；芳环上C-H面外弯曲振动755,690cm -1 ， 3045cm -1芳环上C-H伸缩振动； 1223cm -1 是C-O的伸缩振动; 1667-2000cm -1 是倍频和复合频谱带。

5、6,醚 特征吸收峰是1300-1000cm -1 C-O的伸缩振动吸收.脂肪醚1150-1060cm -1 有强吸收,芳烷基醚有二个吸收带:1275-1200cm -1 的C-O-C不对称伸缩 带和1075-1020cm -1 C-O-C对称伸缩 带3000,3030和3060cm -1 是苯环C-H的伸缩吸收 .2835,2950cm -1 为甲基C-H伸缩振动吸收,1480,1590cm -1 是典型的苯环伸缩振动;C-O-C伸缩振动 带是1030,1240cm -1 ;芳环上C-H面外弯曲振动740-800cm -11650-2000cm -1 是倍频和复合频谱带。7,醛和酮 特征吸收峰

6、C=O伸缩振动: 1750-1700cm -1 醛基C-H伸缩振动: 2850-2720cm -1 脂肪酮17150cm -1 有强C=O伸缩振动吸收 3040,3077cm -1芳环上C-H伸缩振动； 2874,2941,2985cm -1 饱和C-H伸缩振动;2717cm -1 和2825cm -1 是醛基C-H伸缩振动；1730cm -1 是C=O的伸缩振动;芳环的环伸缩振动1453,1497,1600cm -1 ;C-H面外弯曲振动700,749cm -1 .2866,2930,2955cm -1 饱和C-H伸缩振动; 1725cm -1 是C=O的伸缩振动.芳香酮由于C=O和芳环共轭

7、, C=O的伸缩振动频率变化8,羧酸 羧酸 二聚体3300-2500cm -1 强和宽的O-H伸缩振动； C-O伸缩出如今1320-1210cm -1 ;O-H弯曲振动出如今1440-5cm -1 ；二聚体饱和脂肪酸1720-1706cm -1 是C=O的吸收; O-H面外弯曲振动920cm -1 .3300-2500cm -1 O-H伸缩振动； C-H伸缩出如今2858,2920和2950cm -1 ;C-O伸缩振动出如今1280cm -1 ；1713cm -1 是C=O的吸收; O-H面外弯曲振动930cm -19，酯 饱和脂肪酸C=O的吸收谱在1750-1735cm -1 ，C-O伸缩振

8、动由C-C=O-O和O-C-C两个不对称振动组成，出如今1300-1000cm -1 。以下图C=O的伸缩振动1770cm -1 ；3040，3070cm -1是苯环C-H伸缩振动;1593cm -1 是苯环伸缩振动;1185, 1205cm -1 是酯基特征峰.10，胺 N-H的伸缩振动3290,3365cm -1 ；2817，2850和2910cm -1是典型C-H伸缩振动;1063cm -1 是氨基中C-N伸缩振动.11。腈 光谱特征吸收在三键伸缩振动2260-2240cm -1 有吸收C,N三键吸收比C,C强; C,N三键和苯环或双键共轭时谱带移向低波数. 3025和3070cm -1

9、 是苯环CH伸缩振动2860和2910cm -1 饱和CH伸缩振动;2210cm -1 是C,N三键伸缩振动3025，3070cm -1是苯环C-H伸缩振动; 2820,2910cm -1 饱和C-H伸缩振动；2210cm -1 CN键伸缩振动.12,酰胺酰胺特征吸收: N-H伸缩振动3500-3100cm -1 ,C=O伸缩振动1680-1630cm -1 ,N-H弯曲振动1655-1590cm -1 .伯酰胺在3350-3150cm -1 附近有双峰,仲酰胺在3200cm -1 附近有一条谱带.图2.3.18 N-H伸缩振动3350cm -1 , 2960cm -1 饱和C-H伸缩振动,C

10、=O伸缩振动和N-H弯曲振动重叠于1640cm -1 .13,酸酐 两个羰基振动巧合产生双峰,普通出如今1850-1800cm -1 和1780-1740cm -1 ;另外一个特征吸收是C-O伸缩振动1300-1050cm -1 范围.甲基C-H伸缩振动2880,2950和2990cm -1;C=O伸缩振动1758和1825cm -1 ;C-(C=O)-O-(C=O)-C伸缩振动1040cm -1 三、影响基团频率的要素三、影响基团频率的要素 基团频率主要是由基团中原子的质量和基团频率主要是由基团中原子的质量和原子间的化学键力常数决议。然而，分子内原子间的化学键力常数决议。然而，分子内部构造和

11、外部环境的改动对它都有影响，因部构造和外部环境的改动对它都有影响，因此同样的基团在不同的分子和不同的外界环此同样的基团在不同的分子和不同的外界环境中，基团频率能够会有一个较大的范围。境中，基团频率能够会有一个较大的范围。因此了解影响基团频率的要素，对解析红外因此了解影响基团频率的要素，对解析红外光谱和推断分子构造都非常有用。光谱和推断分子构造都非常有用。光源的光被分成强度相等的两束光，分别经过样品和参比，再经过旋转反射镜，交替进入单色器。经单色器分光后的两束光再交替经过出射狭缝投射到检测器。两束光强度不同，检测器才有呼应。呼应使减光器作用于参比光束减弱能量以使两束光能量重新相等，这减弱的能量就

12、是样品吸收的能量。Michelson干涉仪：动镜挪动速度为vm 产生光程差=2d d是动镜分开原点间隔与定镜和原点间隔之差。=0 无相位差相长干涉D=/4 =/2 相位差为/2 相消干涉D=/2 d=相位差为 相长干涉动镜挪动产生周期性信号，这信号和原光信号关系是什么？设动镜挪动/2间隔需求t秒 vm t=/2调制谱率 f=1/t=2vm / 又光速C=v 1/=v/C f=1/t=2vm v/C假设vm =1.5cm/s c=31010 cm/s 中红外频率 v:1012 1014 f=10-10 v,调制后频率大大降低,可以检测干涉信号的时谱域.干涉图包含光源的全部频率和与该频率相对应的强度信息，所以如有一个有红外吸收的样品放在干涉仪的光路中，由于样品能吸收特征波数的能量，结果所得到的干涉图强度曲线就会相应地产生一些变化。包括每个频率强度信息的干涉图，可借数学上的Fourier变换 技术对每个频率的光强进展计算，从而得到吸收强度或透过率和波数变化的普通光谱图。例1解 不饱和度为5，能够有苯环；3000cm-1 以上有吸收阐明有不饱和C-H伸缩振动，能够为烯，炔和芳香化合物。 1600，1580cm-1 的吸收阐明化合物有苯环，指纹区780，690cm-1 的吸收推测化合物为间位取代苯；1717cm-1 C=