110408:细胞电泳_第1页
110408:细胞电泳_第2页
110408:细胞电泳_第3页
110408:细胞电泳_第4页
110408:细胞电泳_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、细胞电泳细胞电泳 实验原理实验原理 在电场作用下,液体介质中的质点与介质间的相对运动称为电泳。细胞表面具有一定的电荷(通常为负电),将细胞制备成悬浮液,使其单个游离的细胞分散于等浸的介质中,在外加电场作用下,细胞在电泳室内发生运动,这种现象称为细胞电泳。 实验目的实验目的 初步掌握细胞电泳的原理和观察方法 细胞表面电荷 电泳速度,电位细胞生理状态细胞表面电荷是影响红细胞和血管内皮细胞粘附的极为重要的因素。正常情况下,因红细胞膜表面带负电菏,使红细胞间相互排斥,彼此分散悬浮于血浆中;病理情况下,血浆性质发生改变,如球蛋白、纤维蛋白原增加,白蛋白减少等,可致红细胞表面负电荷减少,红细胞相互聚集而沉

2、降加速。已知红细胞表面所带负电荷主要是由细胞表面的搪蛋白或糖脂上面的n一乙酰神经氨酸决定的(唾液酸的一种) 。 实验用品实验用品 一、器材:1、显微细胞电泳系统 2、吸水纸 3、2 ml注射器 二、材料:蛙血红细胞 1%蛙全血用85%nacl-肝素钠(4-5iu/ml)湿润的注射器从蛙心脏抽取蛙血,用85%nacl-肝素钠(4-5iu/ml)溶液稀释蛙血,即作为细胞介质主机极向转换开关电泳槽显微镜(摄像头)显微细胞电泳系统显微观察电泳槽玻璃小室显微观察电泳槽固定架观察窗(易碎)安放玻璃小室加样电泳电泳结束,取出玻璃小室 实验方法与步骤实验方法与步骤 一)样品准备和仪器开启一)样品准备和仪器开启 二)固定玻璃小室和加样二)固定玻璃小室和加样 三)观察电泳三)观察电泳二)固定玻璃小室二)固定玻璃小室 1、取出电泳槽中的玻璃小室,注意保护观察窗。 2、先将玻璃小室的一端对准电泳槽架一侧的胶块中间,用适当的力推压,将另一端的4/5留在胶块里,1/5露出在外。 3、用注射器针头吸取样品插入玻璃小室的内部加样。三)观察电泳三)观察电泳 1、把显微观察电泳槽平放于显微镜的载物台,观察窗对准镜

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论