核心技术团队及研发简介_第1页
核心技术团队及研发简介_第2页
核心技术团队及研发简介_第3页
核心技术团队及研发简介_第4页
核心技术团队及研发简介_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、一、研发核心团队架构 (一)、管理团队 由一批职业经理人管理。他们都是具有多年社会经历、工作经验的各类复合型人才,从事过企业管理、营销策划及培训、市场销售、国际贸易、生产经营、产品研制、工程施工管理等专业,熟悉各种经济体制的管理模式,既具有相关的专业知识同时又具备多种行业技能,将为公司制定切实可行的决策,执行最有效率的任务。管理团队人员共同特点: 学历背景:大专以上学历,具有强烈的事业心、求知欲和进取心。 工作经历:有多年社会经历、工作经验,在所从事的本专业工作领域里有不凡的业绩,具有非凡的创新能力。 人际关系:有较强的人际亲和力,热情而且沉稳。 职业素质:信守承诺;注重规范;遵循公司宗旨理念

2、;遵守国家法律社会公德。 (二)团队核心周东坡:公司技术总监 微生物专业国务院学位委员会学科组 评审专家中国微生物学会高师教研会 理事黑龙江大学生命科学学院 教授 博士导师负责研发中心技术团队组建,产品开发,产品系列架构等工作总体规划。伞 野:负责公司技术团队,产品开发,产品系列架构等工作陈智博:生物化学博士负责研发中心产品开发,产品系列架构等工作柳劲松:生态学博士。胡安斌:工业控制博士王 峰:微生物硕士 项目负责人徐卓慧:工业自动化硕士 项目联系人赵臻梁:工业设计本科      顾 涛:精细化工本科 目前负责公司技术团队,产品开发,产品系列架构等工作,

3、研发中心在运营的同时吸纳社会各界杰出人士进入相应的团队。二、研发中心技术创新 (一)、微生物发酵新技术和新产品 1、微生物发酵生产的新产品; 2、微生物发酵新技术和新型反应器; 3、新功能微生物的选育方法和发酵过程的优化、控制新方法以及采用代谢工程手段提高发酵水平的新方法; (二)、研究与应用中的意义及优势近年来有机废弃物污染会对人体及环境产生不容忽视的危害,以及各国对有机废弃物造成的环境污染的关注,对有机废弃物处理的研究也日益活跃。虽然微生物降分法的历史尚短、部分工作还停留在实验阶段,但由于其具有传统方法不可比拟的优势性和安全性,发展潜力和应用前景相当广阔。微生物分解有机废弃物技术及微生物分

4、解有机废弃物剂在研究与应用中的意义及优势如下: 1、纯绿色环保由于微生物降解技术是利用能够转化或者降解有机废弃物物质的特殊微生物的高效吸附、吸收和降解作用对有机废弃物气体进行净化,化有机废弃物为无臭。不含任何化学药品,也不含转基因产品成份,不会造成二次污染,代表着生物环保产业发展的未来方向。 2、处理功效高运用微生物降解技术大大增强了其处理污染的功效,与一般化学方法和物理方法相比较,微生物降解技术对有机物的降解速度是传统方法的100倍。污染物在投放微生物降解剂后,可迅速降解,将有机废弃物分解为无机物、水、二氧化碳。 3、适应性更广微生物降解技术特别是混菌微生物降解剂降低微生物生存条件要求,增强

5、适应性,减少过滤,适应多种温度和pH值范围,在低氧环境中也能有效发挥作用。 4、更具针对性微生物降解技术可广泛适用于不同领域、不同用途和不同的污染环境;并可根据具体治理对象的具体情况,专门研发出针对性的、最具效力的配方。 5、治理成本最低微生物降解技术品具有标本兼治的特点,不用征地建厂或购买庞大设备,综合治理成本和动态投资成本最低,而治理效果显著。 6、化害为益以前认为不能回收利用污染物,城市污水厂的污泥经微生物降解制成肥料,如氨和硫酸化合成硫酸铵肥料,其中各种元素可被植物吸收;提高了污泥中有机碳的利用率;而且降解微生物大多是土壤中的有益菌群。 7、微生物降解剂与传统化学产品比较每种化学产品都

6、是针对性强的产品,当遇有复杂的其他化学基质时,便会失效;使用化学产品之后,在水体中总有化学残留物,它可能带来副作用或新的污染;使用化学产品可掩盖臭味,却不能改变臭味的生成或阻止其散发。微生物降解技术是利用自然分解和在分解过程中的积极生化作用,不会产生上述问题。 8、微生物降解剂与传统净化剂相比微生物降解技术可以极大分解有机废弃物,使液体状污物、有机物质迅速新陈代谢,减小固体物质体积。(三)、微生物降解法具有传统方法所不可比拟的优越性,如处理效率高、无二次污染、所需的设备简单、易操作、费用低廉、管理维护方便等,其发展潜力和应用前景是相当广泛的。但是由于受研究和发展时间的限制,微生物降解尚有许多亟

7、待解决的问题。主要有:1、适合于特定有机废弃物有机物降解的微生物菌种筛选和驯化的方法;2、有机废弃物气体的去 除率与工艺参数之间的关系还需要定量化;3、装置与设备的设计制造和施工还需规模化;4、对高浓度的有机废弃物废气、复杂的混合气体处理还有待研究;5、混菌发酵工艺有待优化。(四)、本项目是围绕上述主题开展新型微生物分解有机废弃物菌系的研究, 研发中心科研人员将进行大量试验、技术创新完成如下研究:1、分解有机废弃物菌株的分离筛选研究自然界中微生物资源极其丰富,土壤、水、大气、动植物及其腐败残骸都是微生物的主要栖居和生长繁殖场所,在这些场所可以寻找有益微生物。随着微生物学研究工作的不断深入,新的

8、微生物菌种资源开发和利用的前景十分广阔。分离微生物新种的具体过程大体可分为采样、样品处理、富集培养、分离培养 、纯化、性能测定和菌种鉴定等步骤。2、分解有机废弃物菌的采集和分离本研究将从采自大、小兴安岭、庐山山区不同地区、不同海拔、不同植被的土样中分离出千余株微生物。共采用3种方法进行分离:(1)划线分离法,即用接种针挑取微生物样品在固体培养基表面划线,适当条件下培养,获得单菌落;(2)涂布分离法,涂布棒蘸取培养液,或先将少量培养液滴在固体培养基表面,再用涂布棒再固体培养基表面涂布均匀;(3)稀释分离法,获得纯种的几率较大,该法是将降至60左右的固体培养基与一定量的菌悬液混匀后,再浇注成平板以

9、获得单菌落。在采集的样品中,待分离的具有降解能力的菌株在数量上并非占优势,为提高分离效率,研发中心成员投其所好和取其所抗的原则采用在培养基中投放和添加特殊的养分或抗菌物质对所需菌种进行增殖培养或富集培养,使所需菌种的数量相对增加,使天然样品中的劣势菌转变为人工环境中的优势菌,如:将样品按30的接种量加入新鲜猪粪中,反复富集至猪粪无臭化。以无臭猪粪为起始菌种添加到模拟有机垃圾中进行驯化培养。通过以上方法,从采集的样品中分离出千余株株微生物,进而进行降解菌的筛选。3、降解菌的筛选所有的微生物育种工作都离不开菌种筛选,筛选是最为艰难的也是最为重要的步骤。为了提高筛选效率,本实验将筛选工作分为初筛和复

10、筛两步进行。对于初筛,要力求快速、简便;对于复筛,应该做到精确,测得的数据要能够反映将来的生产水平。根据所需菌株的特性,本实验将自制简单的初筛培养基:残菜400g,鱼头、内脏、肉渣100g,水800ml,煮沸30min,过滤,调滤液pH7.0,琼脂2%。按10%接种量接入所试菌株,分别在5d、10d、15d后用感官法初步判定微生物的降解效果。初筛工作连续进行数轮。初筛出具有降解能力的中温和耐高温微生物并测定其降解效果如表:中温和耐高温微生物降解效果分离到微生物种类中温微生物耐高温微生物菌株数量有效菌株数量分离效率菌株数量有效菌株数量分离效率 分离的微生物降解能力各异,做出有效百分比统计进而对初

11、筛实验中有降解效果的微生物进行分类编号和复筛实验。降解微生物复筛过程采用官能检测法和产物组分测定法两种方法相结合。4、体外抗菌菌株的筛选根据微生态学原理,用普通培养基和选择性培养基相结合的方法,自分离的固有菌群中进行致病微生物抑制试验,以筛选拮抗菌。试验采用平板稀释法和杯碟法,自分离出千余个菌株中初筛拮抗菌株,得出对普通大肠杆菌和金黄色葡萄球菌、猪源弱毒型大肠杆菌(E.coli,C83917)有抑制作用的菌株。5、微生物分解有机废弃物菌的初步鉴定经初步鉴定本试验分离的分解有机废弃物微生物主要种属类别:分解有机废弃物微生物的种类筛选微生物1 细菌类1 Psedomonas fluorescent

12、 AB745-6 gensis2 Rhodopseudomonas3 Rhodospirillum4 Lactobacillus5 Streptococcus6 Acetobacter2 酵母菌类1 Candida2 Saccheromyces 3丝状真菌类1 Rhizopus2 Mucoraceae3 Aspergillus4放线菌类1 Streptomyces venezuelae Var ensis2 streptomyces本实验将筛选光合细菌类、醋杆菌类、乳杆菌类、芽孢杆菌类、假单胞菌属、链球菌类、酵母菌、丝状真菌以及放线菌类,共计12个属。(1)光合菌群光合细菌(Photo Syn

13、thetic Bacteria 简称:PSB)属细菌中的一类,如光合细菌和蓝澡类。光合菌群由自养微生物分离而来,具有化害为利的特殊功能,即可将有害物质转变成为无害物质,并以植物的分泌物、有机物、有害气体(硫化氢等)及二氧化碳、氨等为基质,合成糖类、氨基酸类、维生素类、氨素化合物和生理活性物质等,是肥沃土壤和促进动植物生长的主要组成部分。光合菌群的代谢物质可以被植物直接吸收,也可以成为其它有益微生物的营养物质。因此,随着光合菌群的增殖,其它有益微生物也相应增殖。(2) 乳酸菌群乳酸菌(LAB,Lactic acid bacteria)是一类能从可发酵碳水化合物(主要指葡萄糖)产生大量乳酸的细菌的

14、统称,目前已发现的这一类菌在细菌分类学上至少包括18个属。乳酸菌群(嫌气性)它以摄取光合细菌、酵母菌产生的糖类等物质为基础,制作乳酸。乳酸具有很强的杀菌能力,能有效抑制有害微生物的活动,以及有机物的急剧腐败分解。乳酸菌能够使常态下不易分解的木质素和纤维素等变得容易分解,并且消除未分解有机物产生的种种弊端,在有机物发酵分解上发挥突击队的重要作用,它将未腐熟的有机物质转化成对动植物有效的养份。乳酸菌的另一个重要作用,就是能够抑制连作障碍产生的致病菌增殖。一般情况下,致病菌如果增加,植物就会衰弱,有害线虫也会急剧增加。乳酸菌抑制了致病菌的活动,有害线虫也逐渐消失。(3) 假单胞菌类本实验将从土壤中分

15、离具有很强分解有机废弃物能力的假单胞杆菌,广泛存在于土壤中,是定殖于植物根际的优势细菌种群。由于此类细菌大量存在于植物根围,又称根际细。(Rhizobacteria)。此类细菌以其分布广泛、适应能力强、繁殖速度快、易于人工培养、对许多病原菌具有很强的拮抗作用,成为近年来报道最多、最具生防潜力和应用价值的生防菌。 (4) 酸母菌群酸母菌群(好气性)它利用氨基酸、糖类及其它有机物质产生发酵力,产生出促进细胞分裂的活性化物质。酵母菌菌群中对于促进其它的有效微生物(如乳酸菌、放线菌)增殖所需要的基质(食物)的生产提供重要的给养保障。此外,酵母菌生产的单细胞蛋白是动物不可缺少的有效养份。(5)放线菌群放

16、线菌(好气性)是细胞和霉菌的中间形态。它从光合细菌中获取氨基酸、氨素等作为基质,产生出各种抗生物质,可以直接抑制病原菌。它提前获取有害霉菌和细菌增殖所需要的基质,从而抑制它们的增殖,并创造出其它有益微生物增殖的生存环境。放线菌和光合细菌组成的混合菌群,其抑菌作用比单一放线菌成倍增加。另外,被放线菌分解的物质容易被动植物吸收,从而增强动植物对各种病害的抵抗性和免疫性。(6)醋酸菌群醋酸杆菌(好气性)它是氨素合成中具有代表性的微生物。它从光合细菌中摄取糖类固态氮,然后一部分供给植物,另一部分再还给光合细菌,形成好气性和嫌气性细菌结构的共生态。6、新型微生物分解有机废弃物菌系的发酵工艺研究微生物分解

17、有机废弃物菌系是一种新型复合微生物活性菌群。它由光合菌类、醋酸杆菌类、放线菌类、乳酸菌类、酵母菌类及假单胞菌类六大菌群微生物组成的一个功能群体,如何将上述好气性微生物和嫌气性微生物按一定的比例加以混合培养,形成多种多样的微生物群落,各微生物在其生长过程中产生有用物质及其分泌物形成相互生长的基质和原料,通过相互共生、增殖关系形成一个组成复杂、结构稳定、功能广泛的具有多种多样细菌的微生物群落的生物菌群,是一个非常复杂的待解决的问题,其本身的生产工艺更表现出世界性的高科技水平。7、混合菌液体扩大化发酵工艺流程研究:培养基 种子发酵罐 生产发酵罐 降解剂发酵产品原始斜面 活化斜面 摇床种子8、培养基的

18、选择研究根据所用菌种和发酵目的物的特性,对碳源、氮源、无机盐、生长因子等营养物以及促进剂、缓冲剂等添加物逐个进行了单因子试验,了解这些因子对菌体生长和产物特性的影响,综合了各种因素的相互关系,进行正交试验,得出培养基的成分及配制。培养基成分分离菌株培养基成分/g·L-1细菌酵母菌丝状真菌放线菌具有降解功能的高效菌的基础培养基混合菌生长的合成培养基9、种子发酵种子扩大培养应根据菌种的生理特性,选择合适的培养条件来获得代谢旺盛、数量足够的种子。优良的种子可以缩短生产周期、稳定产量、提高设备利用率。我们将针对所选菌种设计种子制备方案和种子质量控制措施。10、混合菌株的广大化培养根据微生物共生互惠这一特性,在研究单菌培养技术和所选降解微生物互生现象的基础上,创建自己新型的微生物分解有机废弃物剂菌种及发酵体系。11、大罐液体发酵法一般生产工艺流程研究:菌种接种掊养种子罐培养生产罐培养排放培养液加入适量载体降解产品。此法适于工业化生产,便于无菌操作。将各菌株的种子发酵液按一定的比例接入混合菌生长的合成培养基中,按照一定的工业发酵流程进行发酵,发酵过程中同时进行监测发酵液中的活菌数以及降解定性实

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论