无机物EDTA试剂耗量配制方法 Microsoft Word 文档

1、EDTA试剂耗量配制方法A、0.1moL/m3乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）标准溶液（简称EDTA二钠标准溶液）：准确称取 EDTA二钠（分析纯）37.23g，用4050的无二氧化碳蒸馏水溶解，待全部溶解并冷却至室温后，定容至1000mL。 第1步：乙二胺四乙酸二钠 37.23 g +蒸馏水 1000mL；B、 10%氯化铵（NH2CI）溶液：将500g氯化铵（分析纯或化学纯）放在10L的聚乙烯桶内，加蒸馏水4500mL，充分振荡，使氯化铵完全。溶解。也可以分批在1000 mL的烧杯内配制，然后倒入塑料桶内摇匀。 第2步：氯化铵500 g + 蒸馏水 4500 mLC、1.8%氢氧化钠（内含

2、三乙醇胺）溶液：用电子天平称18g氢氧化钠（NaOH）(分析纯），放入洁净干燥的1000mL烧杯中，加1000mL蒸馏水使其全部溶解，待溶解冷却至室温后，加2mL三乙醇胺（分析纯），搅拌均匀后储于塑料桶中。第3步：氢氧化钠 18g + 蒸馏水 1000mL+三乙醇胺2mLD、钙红指示剂：将0.2g钙试剂羧酸钠（分子式C21H13N2NaO7S，分子量460.39）与20g预先在105烘箱中烘1h的硫酸钾混合。一起放入研钵杯中，研成细粉末，储于宗色广口瓶中，以防吸潮。 第4步：钙试剂 0.2g + 硫酸钾 20g 砂当量配制冲洗液跟据需要确定冲洗液的数量，通常一次配制5L，约可进行10次试验。如

3、试验次数按比例减少，但不宜少于2L，以减少试验误差。冲洗液的浓度以每升冲洗液的氯化钙、甘油、甲醛含量分别为2.79g、12.12g、0.34g控制。称取配制5L冲洗液的各种试剂的用量；氯化钙14.0g，甘油60.6g，甲醛1.7 g。A、称取无水氯化钙14.0g，放入烧杯中，加洁净水30mL充分溶解，此时溶解温度升高，待冷却至室温，观察是否有不溶的杂质，若有杂质必须用滤纸将溶液过滤，以除去不溶的杂质第1步：氯化钙14.0g + 洁净水30mLB、然后倒入适量洁净水稀释，加入甘油60.6g，用玻璃棒搅拌均匀后再加入甲醛1.7 g，用玻璃棒搅拌均匀后全部倒入1L量筒中，平用少量洁净水分别对盛过3种

4、试剂的器皿洗涤3次，每次洗涤的水均放入量筒中，最后加入洁净水至1L刻度线。第2步：甘油60.6g+甲醛1.7 gC 、将配制的1L溶液倒入塑料桶或其它容器中，再加入4L洁净水或纯净水稀释至5L+0.005L。该冲洗液的使用期不得超过2周，超过2周后必须废弃。其工作温度为22 ±3。EDTA耗量试验具体步骤 1： 称混合料试样300g + 氯化铵600mL 2： 准备三角瓶2个，各个瓶内放：氢氧化钠50 mL+悬浮液10 mL+钙试指示剂0.2 g，摇匀呈玫瑰红色， 3：将EDTA二钠标准液放入滴管，记录好读数。 4：开始滴剂至到变为蓝色为止。5：做好EDTA二钠标准液的用量，记录好读

5、数。 T 0334-2005细集料砂当量试验1目的与适用范围1.1本方法适用于测定天然砂、人工砂、石屑等各种细集料中所含的粘性土或杂质的含量，以评定集料的洁净程度。砂当量用SE表示。1.2本方法适用于公称最大粒径不超过4.75的集料。2仪具与材料(1)仪具透明圆柱形试筒：如图T0334-1，透明塑料制，外径40±0.5，内径32±0.25.高度420±0.25。在距试筒底部100、380处刻划刻度线，试筒口配有橡胶瓶口塞。冲洗管：如图T0334-2，由一根弯曲的硬管组成，不锈钢或冷锻钢制，其外径为6±0.5，内径为4±0.2。管的上部有一个开关

6、，下部有一个不锈钢两侧带孔尖头，孔径为1±0.1。图T0334-1透明圆柱试筒(尺寸单位：) 图T0334-2冲洗管(尺寸单位：)透明玻璃或塑料桶：容积5L，有一根虹吸管放置桶中，桶底面高出工作台约1m。橡胶管(或塑料管)：长约1.5m，内径约5，同冲洗管联在一起吸液用，配有金属夹，以控制冲洗液流量。配重活塞：如图T 0334-3，由长440±0.25的杆、直径25±0.1的底座(下面平坦、光滑，垂直杆轴)、套筒和配重组成。且在活塞上有三个横向螺丝可保持活塞在试筒中间，并使活塞与试筒之间有一条小缝隙。套筒为黄铜或不锈钢制，厚10±0.1，大小适合试筒并且

7、引导活塞杆，能标记筒中活塞下沉的位置。套筒上有一个螺钉用以固定活塞杆。配重为1±5g。机械振荡器：可以使试筒产生横向的直线运动振荡，振幅203±1.0，频率180次min±2次min。天平：称量1，感量不大于0.1g。烘箱：能使温度控制在105±5。秒表。标准筛：筛孔为4.75。图7 0334-3 配重活塞（尺寸单位：mm）温度计。广口漏斗：玻璃或塑料制，口的直径100左右。钢板尺：长50，刻度1。其它：量筒(500mL)，烧杯(1L)，塑料桶(5L)、烧杯、刷子、盘 子、刮刀、勺子等。 (2)试剂无水氯化钙(CaCl2)：分析纯，含量96以上，分子量1

8、10.99，纯品为无色立方结晶，在水中溶解度大，溶解时放出大量热，它的水溶液呈微酸性，具有一定的腐蚀性。丙三醇(C3H8O3)：又称甘油，分析纯，含量98以上.分子量92.09。甲醛(HCHO)：分析纯.含量36以上，分子量30.03。洁净水或纯净水。3试验准备3.1试样制备3.1.1将样品通过孔径4.75筛，去掉筛上的粗颗粒部分，试样数量不少于1000g。如样品过分干燥，可在筛分之前加少量水分润湿(含水率约为3左右)，用包橡胶的小锤打碎土块，然后再过筛，以防止将土块作为粗颗粒筛除。当粗颗粒部分被在筛分时不能分离的杂质裹覆时，应将筛上部分的粗集料进行清洗，并回收其中的细粒放入试样中。注：在配制

9、稀浆封层及微表处混合料时，4.75部分经常是由两种以上的集料混合而成，如由35和3以下石屑混合，或由石屑与天然砂混合组成时，可分别对每种集料按本方法测定定其砂当量，然后按组成比例计算合成的砂当量。为减少工作量，通常做法是将样品按配比混合组成后用4.75过筛，测定集料混合料的砂当量，以鉴定材料是否合格。3.1.2按T 0332的方法测定试样含水率，试验用的样品，在测定含水率和取样试验期间不要丢失水分。由于试样是加水湿润过的，对试样含水率应接现行含水率测定方法进行，含水率以两次测定的平均值计，准确至0.1。经过含水率测定的试样不得用于试验。3.1.3称取试样的湿重根据测定的含水率按式(T0334-

10、1)计算相当于120g干燥试样的样晶湿重.准确至O.1g。m1= （T0334-1）式中：集料试样的含水率(%)： m1相当于干燥试样120g时的潮湿试样的质量(g)。3.2配制冲洗液3.2.1根据需要确定冲洗液的数量，通常一次配制5L，约可进行10次试验。如试验次数较少，可以按比例减少，但不宜少于2L，以减小试验误差。冲洗液的浓度以每升冲洗液中的氯化钙、甘油、甲醛含量分别为2.79g、12.12g、0.34g控制。称取配制5L冲洗液的各种试剂的用量：氯化钙14.Og；甘油60.6g；甲醛1.7g。3.2.2称取无水氯化钙14.Og放入烧杯中，加洁净水30mL，充分溶解，此时溶液温度会升高，待

11、溶液冷却至室温，观察是否有不溶的杂质，若有杂质必须用滤纸将溶渡过滤，以除去不溶的杂质。3.2.3然后倒入适量洁净水稀释，加入甘油60.6g，用玻璃棒搅拌均匀后再加入甲醛1.7g，用玻璃棒搅拌均匀后全部倒入1L量筒中，并用少量洁净水分别对盛过3种试剂的器皿洗涤3次，每次洗涤的水均放入量筒中，最后加入洁净水至1L刻度线。3.2.4将配制的1L溶液倒入塑料桶或其它容器中，再加入4L洁净水或纯净水稀释至5L±0.005L。该冲洗浓的使用期限不得超过2周.超过2周后必须废弃，其工作温度为22±3。注：有条件时，可向专门机构购买高浓度的冲洗液，按照要求稀释后使用。4试验步骤4.1用冲洗

12、管将冲洗液加入试筒，直到最下面的100刻度处(约需80mL试验用冲洗液)。4.2把相当于120g±1g干料重的湿样用漏斗仔细地倒入竖立的试筒中。4.3用手掌反复敲打试筒下部，以除去气泡，并使试样尽快润湿，然后放置10min。4.4在试样静止10min±1min后，在试筒上塞上橡胶塞堵住试筒.用手将试筒横向水平放置，或将试筒水平固定在振荡机上。4.5开动机械振荡器，在30s±1s的时间内振荡90次。用手振荡时，仅需手腕振荡，不必晃动手臂，以维持振幅230±25，振荡时间和次数与机械振荡器同。然后将试筒取下竖直放回试验台上，拧下橡胶塞。4.6将冲洗管插人试筒

13、中，用冲洗液冲洗附在试筒壁上的集料，然后迅速将冲洗管插到试筒底部，不断转动冲洗管，使附着在集料表面的土粒杂质浮游上来。4.7缓慢匀速向上拔出冲洗管，当冲洗管抽出液面，且保持液面位于380刻度线时，切断冲洗管的液流，使液面保持在380刻度线处，然后开动秒表在没有扰动的情况下静置20min±15s。4.8如图T0334-4所示，在静置20min后，用尺量测从试筒底部到絮状凝结物上液面的高度(h1)。4.9将配重活塞徐徐插入试筒里，直至碰到沉淀物时，立即拧紧套筒上的固定螺丝。将活塞取出，用直尺插入套筒开口中，量取套筒顶面至活塞底面的高度h2，准确至1，同时记录试筒内的温度，准确至1。4.1

14、0按上述步骤进行2个试样的平行试验。注：为了不影响沉淀的过程.试验必须在无振动的水平台上进行。随时检查试验的冲洗管口，防止堵塞。 由于塑料在太阳光下容易变成不适明，应尽量避免将塑料试筒等直接暴露太阳光下，盛试验溶液的塑料桶用毕要清洗干净。5计算5.1试样的砂当量值按式(T0334-2)计算。SE= （T0334-2）式中：SE试样的砂当最()； h2试筒中用活塞测定的集料沉淀物的高度()； h1试筒中絮凝物和沉淀物的总高度()。5.2 一种集料应平行测定两次，取两个试样的平均值，并以活塞测得砂当量为准，并以整数表示。条文说明细集料中的泥土杂物对细集料的使用性能有很大的影响，尤其是对沥青混合料，

15、当水分进入混合料内部时遇水即会软化，以前我国通行水洗法测定小于0.075含量，将其作为含泥量，即T0333的方法。但是将小于0.075含量都看成土是不正确的。在天然砂的规格中，通常允许0.075通过率为05(以前甚至为10)，而含泥量一般不超过3。其实不管天然砂、石屑、机制砂，各种细集料中小于0.075的部分不一定是土，大部分可能是石粉或超细砂粒。为了将小于0.075的矿粉、细砂与含泥量加以区分，国外通常采用砂当量试验。下表是在玄武岩石屑中添加不同的泥土测定的砂当量的结果。试验表明，如果控制砂当量不小于60，将能控制含土量不超过6左右。含土量（%）04.919.7412.99砂当量（%）806

16、85340不过，砂当量测定值不仅仅取决于含土量，细集料中石粉也会影响砂当量的大小，在洗净的玄武岩中按SMA常用比例加通过0.075的细粉10，变化细粉中土和石灰岩石粉的比例，其砂当量试验结果如图T0334-5。图T0334-5矿粉中土的含量对砂当量的影响在图T03345中，如果0.075以下全部为矿粉.砂当量为82.1，而0.075以下全部为土时的砂当量为26.1。0.075以下含土率增加到10，砂当量从82.1下降到了60.4，说明砂当量受土含量的影响十分显著。因此，国际上还通行一种称为亚甲蓝的试验方法，在欧洲共同体的CEN标准中，已经将亚甲蓝试验方法定为标准方法，而原来象法国等许多国家也使

17、用的砂当量试验却没有了，关于这个问题，我国尚未研究，目前仍然采用砂当量试验作为标准试验方法。本方法中工作液的配制是参照国外ASTM等方法的规定.先配制成高浓度氯化钙溶液及高浓度的甘油甲醛混合液，再稀释为试验用的冲洗液。如按试验方法的量配制，约可供100多次试验使用。而且接ASTM的规定，配制的溶液存放时间不得超过2周。考虑到实际上试验次数经常比较少，本次修改规定直接配制冲洗液。一次配制5L工作液，足够一周的试验使用。T 0335-1994细集料泥块含量试验1目的与适用范围测定水泥混凝土用砂中颗粒大于1.18的泥块的含量。2仪具与材料(1)天平：称量2，感量不大于2g。(2)烘箱：能控温在105

18、±5。(3)标准筛：孔径O.6及1.18 。(4)其它：洗砂用的筒及烘干用的浅盘等。3试验准备将来样用分料器法或四分法缩分至每份约2500g，置于温度为105±50的烘箱中烘干至恒重，冷却至室温后，用1.18筛筛分，取筛上的砂约400g分为两份备用。4试验步骤4.1 取试样1份200g(m1)置于容器中，并注入洁净的水，使水面至少超出砂面约200，充分拌混均匀后，静置24h，然后用手在水中捻碎泥块，再把试样放在0.6筛上，用水淘洗至水清澈为止。4.2筛余下来的试样应小心地从筛里取出，并在105±5的烘箱中烘干至恒重，冷却至室温后称量(m2)。5计算砂中泥块含量按式

19、(T0335-1)计算，精确至O.1。Qk= （T0335-1）式中：Qk砂中大干1.18的泥块含量()； m1试验前存留于1.18筛上的烘干试样量(g)； m2试验后的烘干试样量(g)。6报告取两次平行试验结果的算术平均值作为测定值，两次结果的差值如超过0.4，应重新取样进行试验。1目的与适用范围1.1本方法适用于测定天然砂、人工砂、石屑等各种细集料中所含的粘性土或杂质的含量，以评定集料的洁净程度。砂当量用SE表示。1.2本方法适用于公称最大粒径不超过4.75的集料。2仪具与材料(1)仪具透明圆柱形试筒：如图T0334-1，透明塑料制，外径40±0.5，内径32±0.25

20、.高度420±0.25。在距试筒底部100、380处刻划刻度线，试筒口配有橡胶瓶口塞。冲洗管：如图T0334-2，由一根弯曲的硬管组成，不锈钢或冷锻钢制，其外径为6±0.5，内径为4±0.2。管的上部有一个开关，下部有一个不锈钢两侧带孔尖头，孔径为1±0.1。图T0334-1透明圆柱试筒(尺寸单位：) 图T0334-2冲洗管(尺寸单位：)透明玻璃或塑料桶：容积5L，有一根虹吸管放置桶中，桶底面高出工作台约1m。橡胶管(或塑料管)：长约1.5m，内径约5，同冲洗管联在一起吸液用，配有金属夹，以控制冲洗液流量。配重活塞：如图T 0334-3，由长440

21、77;0.25的杆、直径25±0.1的底座(下面平坦、光滑，垂直杆轴)、套筒和配重组成。且在活塞上有三个横向螺丝可保持活塞在试筒中间，并使活塞与试筒之间有一条小缝隙。套筒为黄铜或不锈钢制，厚10±0.1，大小适合试筒并且引导活塞杆，能标记筒中活塞下沉的位置。套筒上有一个螺钉用以固定活塞杆。配重为1±5g。机械振荡器：可以使试筒产生横向的直线运动振荡，振幅203±1.0，频率180次min±2次min。天平：称量1，感量不大于0.1g。烘箱：能使温度控制在105±5。秒表。标准筛：筛孔为4.75。图7 0334-3 配重活塞（尺寸单位：

22、mm）温度计。广口漏斗：玻璃或塑料制，口的直径100左右。钢板尺：长50，刻度1。其它：量筒(500mL)，烧杯(1L)，塑料桶(5L)、烧杯、刷子、盘 子、刮刀、勺子等。 (2)试剂无水氯化钙(CaCl2)：分析纯，含量96以上，分子量110.99，纯品为无色立方结晶，在水中溶解度大，溶解时放出大量热，它的水溶液呈微酸性，具有一定的腐蚀性。丙三醇(C3H8O3)：又称甘油，分析纯，含量98以上.分子量92.09。甲醛(HCHO)：分析纯.含量36以上，分子量30.03。洁净水或纯净水。3试验准备3.1试样制备3.1.1将样品通过孔径4.75筛，去掉筛上的粗颗粒部分，试样数量不少于1000g。

23、如样品过分干燥，可在筛分之前加少量水分润湿(含水率约为3左右)，用包橡胶的小锤打碎土块，然后再过筛，以防止将土块作为粗颗粒筛除。当粗颗粒部分被在筛分时不能分离的杂质裹覆时，应将筛上部分的粗集料进行清洗，并回收其中的细粒放入试样中。注：在配制稀浆封层及微表处混合料时，4.75部分经常是由两种以上的集料混合而成，如由35和3以下石屑混合，或由石屑与天然砂混合组成时，可分别对每种集料按本方法测定定其砂当量，然后按组成比例计算合成的砂当量。为减少工作量，通常做法是将样品按配比混合组成后用4.75过筛，测定集料混合料的砂当量，以鉴定材料是否合格。3.1.2按T 0332的方法测定试样含水率，试验用的样品

24、，在测定含水率和取样试验期间不要丢失水分。由于试样是加水湿润过的，对试样含水率应接现行含水率测定方法进行，含水率以两次测定的平均值计，准确至0.1。经过含水率测定的试样不得用于试验。3.1.3称取试样的湿重根据测定的含水率按式(T0334-1)计算相当于120g干燥试样的样晶湿重.准确至O.1g。m1= （T0334-1）式中：集料试样的含水率(%)： m1相当于干燥试样120g时的潮湿试样的质量(g)。3.2配制冲洗液3.2.1根据需要确定冲洗液的数量，通常一次配制5L，约可进行10次试验。如试验次数较少，可以按比例减少，但不宜少于2L，以减小试验误差。冲洗液的浓度以每升冲洗液中的氯化钙、甘

25、油、甲醛含量分别为2.79g、12.12g、0.34g控制。称取配制5L冲洗液的各种试剂的用量：氯化钙14.Og；甘油60.6g；甲醛1.7g。3.2.2称取无水氯化钙14.Og放入烧杯中，加洁净水30mL，充分溶解，此时溶液温度会升高，待溶液冷却至室温，观察是否有不溶的杂质，若有杂质必须用滤纸将溶渡过滤，以除去不溶的杂质。3.2.3然后倒入适量洁净水稀释，加入甘油60.6g，用玻璃棒搅拌均匀后再加入甲醛1.7g，用玻璃棒搅拌均匀后全部倒入1L量筒中，并用少量洁净水分别对盛过3种试剂的器皿洗涤3次，每次洗涤的水均放入量筒中，最后加入洁净水至1L刻度线。3.2.4将配制的1L溶液倒入塑料桶或其它

26、容器中，再加入4L洁净水或纯净水稀释至5L±0.005L。该冲洗浓的使用期限不得超过2周.超过2周后必须废弃，其工作温度为22±3。注：有条件时，可向专门机构购买高浓度的冲洗液，按照要求稀释后使用。4试验步骤4.1用冲洗管将冲洗液加入试筒，直到最下面的100刻度处(约需80mL试验用冲洗液)。4.2把相当于120g±1g干料重的湿样用漏斗仔细地倒入竖立的试筒中。4.3用手掌反复敲打试筒下部，以除去气泡，并使试样尽快润湿，然后放置10min。4.4在试样静止10min±1min后，在试筒上塞上橡胶塞堵住试筒.用手将试筒横向水平放置，或将试筒水平固定在振荡机

27、上。4.5开动机械振荡器，在30s±1s的时间内振荡90次。用手振荡时，仅需手腕振荡，不必晃动手臂，以维持振幅230±25，振荡时间和次数与机械振荡器同。然后将试筒取下竖直放回试验台上，拧下橡胶塞。4.6将冲洗管插人试筒中，用冲洗液冲洗附在试筒壁上的集料，然后迅速将冲洗管插到试筒底部，不断转动冲洗管，使附着在集料表面的土粒杂质浮游上来。4.7缓慢匀速向上拔出冲洗管，当冲洗管抽出液面，且保持液面位于380刻度线时，切断冲洗管的液流，使液面保持在380刻度线处，然后开动秒表在没有扰动的情况下静置20min±15s。4.8如图T0334-4所示，在静置20min后，用尺

28、量测从试筒底部到絮状凝结物上液面的高度(h1)。4.9将配重活塞徐徐插入试筒里，直至碰到沉淀物时，立即拧紧套筒上的固定螺丝。将活塞取出，用直尺插入套筒开口中，量取套筒顶面至活塞底面的高度h2，准确至1，同时记录试筒内的温度，准确至1。4.10按上述步骤进行2个试样的平行试验。注：为了不影响沉淀的过程.试验必须在无振动的水平台上进行。随时检查试验的冲洗管口，防止堵塞。 由于塑料在太阳光下容易变成不适明，应尽量避免将塑料试筒等直接暴露太阳光下，盛试验溶液的塑料桶用毕要清洗干净。5计算5.1试样的砂当量值按式(T0334-2)计算。SE= （T0334-2）式中：SE试样的砂当最()； h2试筒中用

29、活塞测定的集料沉淀物的高度()； h1试筒中絮凝物和沉淀物的总高度()。5.2 一种集料应平行测定两次，取两个试样的平均值，并以活塞测得砂当量为准，并以整数表示。条文说明细集料中的泥土杂物对细集料的使用性能有很大的影响，尤其是对沥青混合料，当水分进入混合料内部时遇水即会软化，以前我国通行水洗法测定小于0.075含量，将其作为含泥量，即T0333的方法。但是将小于0.075含量都看成土是不正确的。在天然砂的规格中，通常允许0.075通过率为05(以前甚至为10)，而含泥量一般不超过3。其实不管天然砂、石屑、机制砂，各种细集料中小于0.075的部分不一定是土，大部分可能是石粉或超细砂粒。为了将小于

30、0.075的矿粉、细砂与含泥量加以区分，国外通常采用砂当量试验。下表是在玄武岩石屑中添加不同的泥土测定的砂当量的结果。试验表明，如果控制砂当量不小于60，将能控制含土量不超过6左右。含土量（%）04.919.7412.99砂当量（%）80685340不过，砂当量测定值不仅仅取决于含土量，细集料中石粉也会影响砂当量的大小，在洗净的玄武岩中按SMA常用比例加通过0.075的细粉10，变化细粉中土和石灰岩石粉的比例，其砂当量试验结果如图T0334-5。图T0334-5矿粉中土的含量对砂当量的影响在图T03345中，如果0.075以下全部为矿粉.砂当量为82.1，而0.075以下全部为土时的砂当量为2

31、6.1。0.075以下含土率增加到10，砂当量从82.1下降到了60.4，说明砂当量受土含量的影响十分显著。因此，国际上还通行一种称为亚甲蓝的试验方法，在欧洲共同体的CEN标准中，已经将亚甲蓝试验方法定为标准方法，而原来象法国等许多国家也使用的砂当量试验却没有了，关于这个问题，我国尚未研究，目前仍然采用砂当量试验作为标准试验方法。本方法中工作液的配制是参照国外ASTM等方法的规定.先配制成高浓度氯化钙溶液及高浓度的甘油甲醛混合液，再稀释为试验用的冲洗液。如按试验方法的量配制，约可供100多次试验使用。而且接ASTM的规定，配制的溶液存放时间不得超过2周。考虑到实际上试验次数经常比较少，本次修改

32、规定直接配制冲洗液。一次配制5L工作液，足够一周的试验使用。根据其刚度及位移方式不同，可分为刚性挡土墙、柔性挡土墙和临时支撑三类。 根据挡土墙的设置位置不同，分为路肩墙、路堤墙、路堑墙和山坡墙等。设置于路堤边坡的挡土墙称为路堤墙；墙顶位于路肩的挡土墙称为路肩墙；设置于路堑边坡的挡土墙称为路堑墙；设置于山坡上，支承山坡上可能坍塌的覆盖层土体或破碎岩层的挡土墙称为山坡墙。 根据受力方式，分为仰斜式挡土墙和承重式挡土墙。锥坡、护坡、护肩、护脚、护面墙到底怎么区分?锥坡 锥坡【conical slope】指的是为保护路堤边坡不受冲刷,在桥涵与路基相接处修筑的锥形护坡。 又称锥体护坡

33、,在采用埋置式、桩式、柱式桥台或桥台布置不能完全挡土时,为保护桥头路堤的稳定,防止冲刷,应在两侧设置锥坡。横桥方向的坡度应与路堤边坡一致,顺桥向坡度应根据高度、土质情况,结合淹水情况和铺砌与否来决定。护坡 护坡【slope protection】指的是为防止边坡受冲刷,在坡面上所做的各种铺砌和栽植的统称。 桥址所在河段,河岸的凹岸逐年迎受水流冲刷,会使河岸不断地坍塌。为保护桥梁和路堤安全,须在凹岸修筑防护建筑物。此外,因设桥引起河水流向变化,冲刷河岸而危及农田和村镇时,也须在河岸修建。巴兰护肩的用途 这是道路上的一些挡土墙上用的就是在一些高速公路上由于路堑过深为了高处的图滑下来就得过

34、它做挡土墙这时就可能要用到巴兰护肩(之所以是可能,是因为,还有很多其他的方式也是可行的)这些是路桥上的专业术语。挡土墙的详细分类,谁知道? 按作用分: 路肩墙:护肩及改善综合坡度 路堤墙:收缩坡脚,防止边坡或基底(对于陡坡路堤)滑动,沿河路堤则可防水流冲刷等。 路堑墙:减少开挖,降低边坡高度 山坡墙:支挡坡上覆盖层,可兼起拦石作用 隧道及明洞口挡墙:装饰知识缩短隧道或明洞口长度 桥梁两端挡墙:护台及连接路堤,作为翼墙或桥台 按结构分: (一)重力式挡土墙 重力式挡土墙靠自身重力平衡土体,一般型式简单、施工方便、圬工量大,对基础要求也较高。依据墙背型式不同,其种类有普通重力式挡墙、不带

35、衡重台的折线墙背式重力挡墙和衡重式挡墙。 衡重式挡墙 属重力式挡墙;衡重台上填土使得墙身重心后移,增加了墙身的稳定性;墙胸很陡,下墙背仰斜,可。路基挡土墙在路基那个阶段施工 首先看该路段路基的设计填筑高度及挡墙的类型,基本上填方高度超过2m以上的都是和路基同步向上施工的,和你所说的I、II、III区没有关系。 要根据图纸设计并结合现场实际施工情况来控制啦!希望对你有所帮助! 下面是一些挡墙的类型与起到的作用: 路肩墙:护肩及改善综合坡度 路堤墙:收缩坡脚,防止边坡或基底(对于陡坡路堤)滑动,沿河路堤则可防水流冲刷等。 路堑墙:减少开挖,降低边坡高度 山坡墙:支挡坡上覆盖层,可兼起拦石

36、作用 隧道及明洞口挡墙:缩短隧道或明洞口长度 桥梁两端挡墙:护台及连接路堤,作为翼墙或桥台 挡土墙的结构类型 (一)重力式挡土墙 重力式挡土墙靠自身重力平衡土体,一般型式简单、施工。公路工程中的:护面墙和挡土墙各是那部分? 护面墙是用于路堤和路堑挡住路基两边的边坡土,机电知识防止路基塌方。挡土墙一般用于坡度比较陡,无法修筑护面墙的路堑地段。 护肩墙可以做路肩又有挡土墙功能的墙体。挡土墙的详细分类,谁知道?按作用分:路肩墙:护肩及改善综合坡度 路堤墙:收缩坡脚,防止边坡或基底(对于陡坡路堤)滑动,沿河路堤则可防水流冲刷等。路堑墙:减少开挖,降低边坡高度山坡墙:支挡坡上覆盖层,可兼起拦石作用 隧道及明洞口挡墙:缩短隧道或明洞口长度 桥梁两端挡墙:护台及连接路堤,作为翼墙或桥台按结构分:(一)重力式挡土墙 重力式挡土墙靠自身重力平衡土体,一般型式简单、施工方便、圬工量大,对基础要求也较高。依据墙背型式不同,其种类有普通重力式挡墙、不带衡重台的折线墙背式重力挡墙和衡重式挡墙。 衡重式挡墙 属重力式挡墙;衡重台上填土使得墙身重心后移,增加了墙身的稳定性;墙胸