科室POCT质量控制记录本

1、POCT质量控制工作记录本（便携式血糖仪）科室 : 检 验 科济南市明水眼科医院2014年度目录、济南市明水眼科医院便携式血糖检测仪临床使用管理制度 1二、操作规程 31 、标本采集操作规程 32、便携式血糖检测仪操作规程 43、质控规程 54、检测结果报告出具规程 75 、废弃物处理规程 76 、便携式血糖仪保养及维护规程 8三、便携式血糖仪与大型生化分析仪血糖结果比对试验9四、质量控制 111 、质控记录 112 、质控图 123 、失控记录及分析 47五、POCT 检测人员资质授权审批表 53六、POCT 督导检查反馈表 54便携式血糖检测仪临床使用管理制度血糖仪属于即时检验（ Poin

2、t-of-care testing，POCT，也称为床旁检验）设备，其管 理纳入医院 POCT 管理。为加强我院便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用 管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据卫生部办公厅关于印 发医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行） 的通知（卫办医政发 2010209 号）和中华人民共和国卫生行业标准 便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南 （WS/T 226-2002）等文件要求，制定本制度。本制度适用于我院采用血糖仪进行的非 诊断性血糖监测。一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章制度及管理规程（附后），并认真执行。 管理规程应包括以下内容：1、标

3、本采集规程；2、血糖检测规程；3、质量控制规程；4、检测结果报告出具规程；5、废弃物处理规程；6、血糖仪的贮存、维护和保养规程等。二、根据卫生部医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）的 有关要求，对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评估，选择合适的血糖仪。1、选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应 用的血糖仪；2、同一病区原则上应当选用同一型号的血糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果 偏差；3、准确性要求：血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应在±20%范围内，且所有数据在临床可接受区；4、精确度要求： 不同日期测量结果的标准差 （SD）应

4、当不超过 0.42% mmol/L（质 控液葡萄糖浓度 5.5mmol/L ）和变异系数（ CV%）应当不超过 7.5%（质控液葡萄糖浓 度 5.5mmol/L ）5、操作简便，图标易于辨认，数值清晰易读，单位应锁定在国际单位“mmol/L ”上；6、血糖检测的线性范围至少为 1.127.7mmol/L，低于或高于检测范围，应当明 确说明。7、适用的红细胞压积范围至少为 30%60%，或可自动根据红细胞压积调整。8、血糖仪应当配有一次性采血器进行采血，试纸条应当采用机外取血的方式，避 免交叉感染。三、对血糖仪 POCT 操作人员实行授权，由临床检验中心检验师对相关医务人员 进行培训和考核，考核

5、合格经医务部门授权后，方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用范围及 特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制 和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。四、建立血糖仪检测质量保证体系，包括室内质控和室间质评体系。1、血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估，每6 个月不少于 1次； 相对偏差 <20%，视为可接受。2、每台血糖仪均应当有质控记录，包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批 号及有效期、仪器编号及质控结果；3、血糖检测时，都应先进行质控品检

6、测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池 或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时，应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪 均应当有相应浓度葡萄糖的质控品，通常包括高、低两种浓度；4、失控分析与处理：如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。应当找 出失控原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果；5、参加血糖检测的室间质量评估。标本采集操作规程1、做好测试前准备工作，将血糖仪处于待检状态。2、用 75%乙醇清洁采血部位，待干后用采血设备行皮肤穿刺。3、采血部位通常采用指尖两侧，水肿或感染的部位不宜采血。4、将患者的手臂垂下约 15 秒钟，如果需要，可轻轻从手指根部向采 血点按摩，从而获

7、取一滴饱满血样，以满足仪器对血样量的要求。5、皮肤穿刺后， 弃去第一滴血液， 将第二滴血液置于试纸上指定区域。6、准备读取结果。备注：采血针为一次性用品，要求一人一针，严禁重复使用，以防交 叉感染。便携式血糖仪操作规程1、测试前的准备（1）检查试纸条和质控品贮存是否恰当。（2）检查试纸条的有效期及条码是否符合。（3）检查质控品有效期。2、血糖仪开机（1）插入试纸，自动开机。（2）开机后血糖仪显示屏显示相应信息，核对显示的血糖试纸的代码 和当前使用的血糖试纸的代码是否一致。3、采集血样 按照标本采集规程采集血样；在血糖仪开始倒计时之前，请勿移动仪 器，以确保血量充足从而获得准确的结果。4、血糖检

8、测 严格按照仪器提供的操作说明书要求和操作规程进行检测。5、读取结果并记录6、除去试纸，仪器自动关机。7、如仪器显示错误信息提示，请核对操作说明书，必要时与销售代表 联系。POCT 质量控制规程1、标准操作流程：应有书面的操作流程，覆盖检测过程的各个方面。2、培训和资格认证对 POCT操作人员实行授权， 由临床检验中心检验师对相关医务人员进 行培训和考核，考核合格经医务部门授权后，方能在临床从事血糖仪的操 作。3、检测进行中的过程控制：确认各部分（操作员、仪器、试剂、样品、 环境等）按仪器的设计标准运行。4、质控频率（1）每天做至少一次质控品测定；（2）当更换新批号试纸条、电池或仪器、试纸条可

9、能未处于最佳状态 时，应当追加质控品的检测；（3）每半年做一次便携式血糖仪与大型生化分析仪结果比对试验；（4）每年参加室间质量控制。5、POCT血糖仪只可作为血糖检测的筛选， 不能替代临检中心葡萄糖定 量检测。血糖仪与大型生化分析仪结果比对试验流程参见卫生部医疗机 构便携式血糖仪管理和临床操作规范 （试行）。血糖仪测定值 4.2mmol/L 时，与比对结果偏差 20%，血糖仪测定值 4.2mmol/L 时，偏差 0.83mmol/L 视为可接受。6、室内质量控制用以监测和评价 POCT血糖仪的质量， 以决定检测报告是否发出所采取 的一系列检查、控制手段。（1）室内质量控制的方法均适用于 POC

10、T血糖仪。 POCT质控结果可以 画在控制图上， Y轴为浓度， X 轴为日期或分析批次，画出的水平线相当 于均值、均值±2 倍标准差。（2）每一分析批的质控必须与患者样本一起进行分析，分析批在控时 方能报告患者的测定结果。当判断分析批为失控时，则说明测定过程存在 问题应予以解决，然后重复检测该分析批。分析批失控时，不能报告患者 标本测定的结果。（3）有失控记录及分析。7、室间质量控制（1）医院 POCT室间质评活动由临检中心组织，定期发放统一的质控 样品到各临床科室，要求各科室在相对固定的时间进行检测。检测时必须 与当天患者样本在同一条件下进行检测。临检中心对所有科室血糖仪的结 果进

11、行分析、处理、评价后反馈临床科室。临床科室根据反馈结果，对存 在问题进行分析改进。（2）每年参加卫生部临检中心室间质量评估。检测结果报告出具规程1、读取仪器检测结果。2、检测结果报告内容：包括被测试者姓名、性别、年龄、住院号、科 室（病区）、检测结果、测定日期、时间、检测者签名等。3、出现异常结果时应当采取以下措施（1）重复检测一次；（2）通知医生采取不同的干预措施；（3）必要时复检静脉生化血糖。废弃物处理规程1、对使用过的消毒棉签、采血针、试纸条等废弃物，放入黄色废物袋 中按医疗垃圾进行处理。2、在将一次性医疗废弃物转交处置单位时，必须有交接记录，包括交 接时间、签收人签名等。血糖仪保养和维

12、护规程1、血糖仪保存与操作应在具有一定温度（ 6-44 ）与湿度（ 10-90%） 的环境中。2、血糖仪使用后，应对仪器进行简单维护。（1）用沾有清水的棉签清洁仪器表面， 并将仪器彻底晾干。 如有需要， 可用 75%酒精棉球擦拭仪器表面。（2）清洁仪器应在关机状态下进行。3、勿将仪器浸泡水中或置于高压灭菌器中清洁或消毒。4、仪器显示电量不足时应及时更换电池，更换电池程序如下： （1）关闭血糖仪；（2）开启仪器的电池盒盖，更换电池，并确保电池盒盖安装到位；（3）开机调试至正常待机状态；（4）废弃电池按照环保要求妥善处置。便携式血糖仪与大型生化分析仪结果比对试验科室名称：便携式血糖仪型号：比对实验

13、室：比对仪器型号：比对项目：血糖（ mmol/L ）比对日期：年 月 日标本 序号姓名本室结果检测人比对结果检测人绝对误差相对误差可接受性 能（是/否）1234567891011121314151617181920结论（ ）可接受； （ ）不可接受改进措施 （不可接受时）操作者： 日期： 年 月 日审核意见审核者： 日期： 年 月 日说明： 1、绝对偏差：指单次测定与比对结果的差值；相对偏差：绝对偏差与比对结果的比率（%）。2、血糖仪测定值 >4.2mmol/L 时，偏差 <20% ；血糖仪测定值 <4.2mmol/L 时，偏差 <0.83mmol/L 视为可接受。便携

14、式血糖仪与大型生化分析仪结果比对试验科室名称：便携式血糖仪型号：比对实验室：比对仪器型号：比对项目：血糖（ mmol/L ）比对日期：年 月 日标本 序号姓名本室结果检测人比对结果检测人绝对误差相对误差可接受性 能（是/否）1234567891011121314151617181920结论（ ）可接受； （ ）不可接受改进措施 （不可接受时）操作者： 日期： 年 月 日审核意见审核者： 日期： 年 月 日说明： 1、绝对偏差：指单次测定与比对结果的差值；相对偏差：绝对偏差与比对结果的比率（%）。2、血糖仪测定值 >4.2mmol/L 时，偏差 <20% ；血糖仪测定值 <4.

15、2mmol/L 时，偏差 <0.83mmol/L 视为可接受。便携式血糖仪质控记录表仪器型号： 仪器编号： 时间： 年 月日期时间(时分)试纸批号试纸有效期1 号质控液 检测结果 (mmol/L)2 号质控液 检测结果 (mmol/L)失控后复 测结果 (mmol/L)操作者备注12345678910111213141516171819202122232425262728293031注： 1 号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期2 号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期1 号质控液设定均值：mmol/L 设定标准差： mmol/L设定 CV ： %操作者见相应质控记录表日期12

16、345678910111213141516171819202122232425262728293031结果 mmol/L日期12345678910111213141516171819202122232425262728293031结果 mmol/L2 号质控液设定均值：mmol/L 设定标准差： mmol/L设定 CV ： %操作者见相应质控记录表便携式血糖仪质控记录表仪器型号： 仪器编号： 时间： 年 月日期时间(时分)试纸批号试纸有效期1 号质控液 检测结果 (mmol/L)2 号质控液 检测结果 (mmol/L)失控后复 测结果 (mmol/L)操作者备注1234567891011121

17、3141516171819202122232425262728293031注： 1 号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期2 号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期1 号质控液设定均值：mmol/L 设定标准差： mmol/L设定 CV ： %操作者见相应质控记录表日期12345678910111213141516171819202122232425262728293031结果(mmol/L)日期12345678910111213141516171819202122232425262728293031结果(mmol/L)2 号质控液设定均值：mmol/L 设定标准差： mmol/L设定

18、 CV ： %操作者见相应质控记录表便携式血糖仪质控记录表仪器型号： 仪器编号： 时间： 年 月日期时间(时分)试纸批号试纸有效期1 号质控液 检测结果 (mmol/L)2 号质控液 检测结果 (mmol/L)失控后复 测结果 (mmol/L)操作者备注12345678910111213141516171819202122232425262728293031注： 1 号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期2 号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期1 号质控液设定均值：mmol/L 设定标准差： mmol/L设定 CV ： %操作者见相应质控记录表日期123456789101112131

19、41516171819202122232425262728293031结果(mmol/L)日期12345678910111213141516171819202122232425262728293031结果(mmol/L)2 号质控液设定均值：mmol/L 设定标准差： mmol/L设定 CV ： %操作者见相应质控记录表便携式血糖仪质控记录表仪器型号： 仪器编号： 时间： 年 月日期时间(时分)试纸批号试纸有效期1 号质控液 检测结果 (mmol/L)2 号质控液 检测结果 (mmol/L)失控后复 测结果(mmol/L)操作者备注1234567891011121314151617181920

20、2122232425262728293031注： 1 号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期2 号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期1 号质控液设定均值：mmol/L 设定标准差： mmol/L设定 CV ： %操作者见相应质控记录表日期12345678910111213141516171819202122232425262728293031结果(mmol/L)日期12345678910111213141516171819202122232425262728293031结果(mmol/L)2 号质控液设定均值：mmol/L 设定标准差： mmol/L设定 CV ： %操作者见相应质控

21、记录表便携式血糖仪质控记录表仪器型号： 仪器编号： 时间： 年 月日期时间 (时分)试纸批号试纸有效期1 号质控液 检测结果 (mmol/L)2 号质控液 检测结果 (mmol/L)失控后复 测结果 (mmol/L)操作者备注12345678910111213141516171819202122232425262728293031注： 1 号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期2 号质控液批号：质控液范围：有效期：开瓶日期1 号质控液设定均值：mmol/L 设定标准差： mmol/L设定 CV ： %操作者见相应质控记录表日期12345678910111213141516171819202122232425262728293031结果(mmol/L)日期123456789101