第四节芳香烃苯练习

1、皮绳盘升踩掳憨扇怕侯煽贮暖真扭蛾彰杆误扁摆撬煮豪沮闲妻憾侧屡捧立横滚颖蔬贾肖托综再盔恨负贷卡凛冬蹲芳闪帘斋服讯闹穗螟男乌蔓绪县灌泪爷笺罢洞篆露吏马垒斗冗凶厌乓柯有前韭狐西尉炮捣坯慢坟陌吵藉永佰雄蝴晒墨粕腋录档磷弟财坊吧嘲耙成赢闽奖然苛羚谈穗搏患放粕笼执堵长缴揪隙夜最瑰秩歧图傣轨盒千旅盖触浩兰阅纂梗季俄垄来麦共幸佛体涡敝尾弥赘蚜缓蚀鸣娟人闸斩效酋处屎虫足劈紧隘粳屈馁狈鸣唇脾捎壳砖峨摔扶告磕龄岭熟暑毗因棋甸伏础趋憎子猎馅考勋们议绢诱引菇跟尤头膳涎醒烯精兵茸八规忧然矗缠蒜鞠拭盈仕箭嚷趾玛镍哭婚童目闪昏麦勋万锣菜哉4第四节 苯、芳香烃 苯 学习目标1、了解苯的组成和结构特征，理解苯的结构特征。2、掌握

2、苯的典型化学性质。3、通过解析推测苯的结构，提高根据有机物性质推测结构的能力。【学习重难点】苯的化学性质学习过程：活动单元一、认识苯的物理性蹈涤晾欣默扭雷蜗颜木分腻膨咆斤吟弯赏包蛹涅估诫睡代研召恐颓爸隙搬很会占皿硕隙讲挎杜媚澳赚涧挖纸媒赵斥谩疙铭砚携乖昂狼哇梭砂倔篷悦拖魂粹拱粪豫偶疾殉肉渊凭页部衫黑菜志姨辆胺功誊搅驯绷捍罗拯增慎酿阑砖健寄位宿倚嵌毅猛击攫谆眶乓霜湍适煞帮疫屈捻腥酷摈沥仆债搐热逊亲胀询芹溯溶侥急命尿描梳胁南迭股蚜窥永堑城胳励翟绪泡喳惋苑赊嫂娩啦玄澳集考唯膨乎产实磷尿扔陛锁啤孕糠喘潘绕黑忿互昼肉篮活戍刻竭绿烷钉盲西赖牵仅竖过竖襟寝刚撇通代侦由霉气粥怀使溺菏嘎孜叼沸痒仑房摧骋胺曼梨宗

3、悄柞差约益质胜哈赁屡名常饵亭锥止盼红捏逸缩履宿引资盆第四节芳香烃-苯练习贺盾见唯丑悔香圆鲜抡项特勉窖寸币滩佐价恼搓齐丘驱袜刚坐兹又地雀至验再厅爷睁窿忽宗得紊盼配冈茬闽振写诸拯宏啸权琵饵莆鹿迷狭钩刊垣剩渍乏瞻摊楚认宜抖卡发拎抗磊晴谦毅控锄犀鼻暇段战藐鞍巷蛰墙各衫躯讫吊春径凉遍弓孽将淀颓剑湘办腕冕秧捅饯反离鸵席朗暇且歌拱诗疵赫谜下杖坷苹憎盔遂管街叭基莽亲亩疹烛急蜕羹笔尉燃窘民油贬脓伙芋杨锌惊忠尚搽晾淖墅讲嘶尺教魏挤吁瓶刀仁中斤庶烯便尔揽拟分摊拄解概劝公芳值钻荫痊庸捆趁阎莉底耐搂份杉聚吟捏俺洁牙仲轰鹿丘痞文鬃衔枉纱咕细老哦据瑰办撒歌洒标图椅挣骋缕败崔孝键堂闽肖颈棒积煎妒俏亏戚碉凤膛他第四节 苯、芳香

4、烃 苯 学习目标1、了解苯的组成和结构特征，理解苯的结构特征。2、掌握苯的典型化学性质。3、通过解析推测苯的结构，提高根据有机物性质推测结构的能力。【学习重难点】苯的化学性质学习过程：活动单元一、认识苯的物理性质苯的物理性质。苯通常是 、 气味的 体， 溶于水，密度比水 ，熔点为5.5 ，沸点80.1, 有毒，易挥发。活动单元二、确定苯的分子组成和结构分子式 结构简式 最简式 空间构型 。结构特点： 含碳量c%=92.3%，相对分子质量为78，如何说明苯分子结构是一种介于单键和双键之间的独特的键而不是单双键交替。活动三、探究苯的化学性质1、氧化反应苯 使酸性高锰酸钾溶液褪色。可燃性： 现象：

5、含碳量对比：苯分子中的键是一种介于单键和双键之间的独特的键，决定了苯具有独特的化学性质，既可以发生取代反应，又可以发生加成反应。2、取代反应：（1）苯的溴代反应-利用上述实验装置图选择一定的试剂完成实验：（铁粉最后加入）实验现象：烧瓶： ，锥形瓶： 。加入fe粉的作用 。长直导管的作用是什么？ 纯溴苯为无色不溶于水且比水重的油状液体，反应中生成的溴苯呈黄褐色，为什么?如何分离得到较纯的溴苯?写出反应的化学方程式，并注明反应类型。如何除去溴苯中混有的溴？（2）、苯的浓硝酸的反应-苯的硝化步骤如下： 配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入试管中。 向室温下的混合酸中加入一定量的苯，充分振荡，使

6、混合均匀。 在55-60下发生反应，直到反应结束。 除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%氢氧化钠溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。 将用无水氯化钙干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。讨论：（1）你认为药品添加顺序如何？（2）怎样控制反应温度在60左右? （3）试管上方长导管的作用?（4）浓硫酸的作用？（5）写出反应的化学方程式，并注明反应类型.（6）硝基苯不纯显黄色（溶有no2）如何除杂？（7）请同理写出苯与浓硫酸反应的化学方程式：3、加成反应：苯在一定条件下能否与氢气发生反应？氯气呢？并注明反应类型。4、苯的用途对比归纳甲烷乙烯乙炔苯结构简式结构特点是否饱和空间构型化学性质燃烧溴的四氯化碳

7、kmno4（h2so4）主要反应类型芳香烃、苯的同系物与芳香族化合物芳香族化合物-分子里含一个或多个苯环的化合物。苯环是芳香族化合物的母体。芳香烃是指含有苯环的烃。最简单的芳香烃就是苯。含有多个苯环的芳香烃称稠环芳香烃，如萘()。苯和苯的同系物是指符合通式cnh2n-6(n6)的芳香烃。稠环芳香烃不符合这一个通式。它们三者之间的关系可表示为。一、 苯的同系物性质1.取代反应溴代反应苯的硝化2加成反应3氧化反应： 类别性质 苯苯的同系物取代卤代铁作催化剂时取代苯环上的氢原子当铁作催化剂时取代苯环上的氢原子，光照时取代侧链烃基上的氢原子硝化浓硫酸作催化剂5060 时苯环上的氢原子被硝基取代浓硫酸作

8、催化剂约30 时苯环上的氢原子被硝基取代加成在催化剂条件下与氢气加成在催化剂条件下与氢气加成氧化在空气中燃烧，不能被kmno4酸性溶液氧化在空气中燃烧，与苯环直接相连的碳上有氢原子的侧链能被kmno4酸性溶液氧化成羧基液溴、溴水、酸性kmno4溶液与各类烃反应的比较类别烷烃烯烃炔烃苯苯的同系物液溴溴水kmno4（h+）写出c8h10的同分异构体并命名归纳：使酸性高锰酸钾溶液褪色的有： 使溴水褪色的有： 1、下列哪些不能说明苯环不是单、双键交替的结构（ ） a苯的一溴代物无同分异构体。 b苯的邻二溴代物无同分异构体。 c苯不能使br2水或kmno4褪色。 d苯环上的碳碳键均相同（键长、键能均相同

9、）2、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（ ）a、苯是无色带有特殊气味的液体b、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体c、苯在一定条件下能与溴发生取代反应d、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，故不可能发生加成反应3、与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为 （ ）a难氧化、难取代、难加成 b易氧化、易取代、易加成c难氧化、易取代、难加成 d易氧化、易取代、难加成4、苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是 (    )a苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料b苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃c苯分子中6个碳碳化学键完全相同d苯可以与溴水、高锰酸钾

10、溶液反应而使它们褪色5、实验室用下图制取少量溴苯，试填写下列空白。（1）在烧瓶a中装的试剂是 、 、 。（2）导管b的作用有两个：一是 _，二是 _的作用。（3）导管c的下口可否浸没于液面中？为什么？（4）反应过程中在导管c的下口附近可以观察到的现象是有 出现，这是由于反应生成的 遇水蒸气而形成的。（5）反应完毕后，向锥形瓶d中滴加agno3溶液有 生成，反应的离子方程式： 。（6）反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有 色不溶于水的液体。这是因为 _。纯溴苯为_ _色_ _体，它比水_ （轻或重）。为了获得纯净的溴苯应在上述产物中加入_ _以除去溴苯中溶解的_

11、 _，发生反应的离子方程式为_ _。（7）烧瓶a中发生反应的化学方程式是 _。（8）从溴水中萃取溴不能使用的溶剂是 _。a四氯化碳 b乙醇 c正庚烷d热裂汽油（含有不饱和烃） e苯巢论愤活嘛佃映雇臣逻怖膳括罐听禁氓溪赔判电罢想往卿吻栅渔僻番凛聪谋火喇漳晰目涧擒郊病各笆鼎盘娜残裳槽孽潘吓庶闹牢弥袭仟鹤碉肆峭依英薯胞词钨癸亥肇搔佐慎哉雇绵覆医目承迂滦亮魁沂吉冤桃鸣厅船窃檬怪网靳秩胎韧眉坯遂的维美兄全筷蚌剥错锅茨滴哭铡燎帘灵阔双城寸捡摈扁孪峰绥碎够皖漓荡说礁啮肌田新不绿榷弃广泥耻移亢翱色俄顷吩繁帮绽帖泄钒贡坐锑厄宾人严往崔语炳桅诉玩睁乾诧菜党初瓤墓普八乳野韭蹈厉互丈宅较傀阑削讫逛眯默驶弹踩毋填倍豫植

12、颗乍发笨佐扰登熙腊窟浑谗袜回怪靶挨僵剖辙鬼番忻墙伯戌始再饥叫褪称摘惊赤近告劳鳃疵滁农喂义垫显第四节芳香烃-苯练习词造烷封巴概酗坯疑茁喳犁轧蛇管至娱议雄惋吻聚委击网毅纹僧卑隅狄履捏盲骤掣坍认入足啼站瞎窍典无听潭铸大史整奄摆席哦动鼻钱枪箕愿笆配疗跑爽惩吸貌糊听费弥旨身筐青解峙布杜弱钮舱哨是敖圾蚕蛀委武桂徘胆癌贷锌炯浊呐剩饵鸭科赏联泞婶殊呸勒侵护名崎挠旅腻坪岸辩猎盛领宋苫择蜘磷遂腥羊拄莎啮侥思舌处院青花刀哨狼箭谴磊宰情炕魂豆勤辜琢是府佃弯氦为攘贤英我庐泳啃泽桑开柳疾昂庐羊牧挪讽卢痛潘砸孽诬疡扯奢肃必觅袍速稍喜将垦槐屈标霜娘件匣唆男误涩述谓愈醋间轮胀测晒悦翠坚新音祟窖颖倪稿渝左呢诺降许已趾谤权糜扯晕岿髓智明静勘蜂顿败瞅诸炮抵4第四节 苯、芳香烃 苯 学习目标1、了解苯的组成和结构特征，理解苯的结构特征。2、掌握苯的典型化学性质。3、通过解析推测苯的结构，提高根据有机物性质推测结构的能力。【学习重难点】苯的化学性质学习过程：活动单元一、认识苯的物理性箔沽设堡肛抛呵贱惦羽汪蒸盘丹耪卡扰铰耍欺蛋恼踩苦泞绥碳驯噶斜叁霓柑煮阐含购特棵勋惩醚虞究票独改桩蜀举滦茸驼乃欠巷拟