版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、第四章 肌肉的兴奋与收缩4.1 骨骼肌的结构与肌原纤维的亚细微结构骨骼肌:受躯体神经系统控制。骨骼肌:受躯体神经系统控制。(40-50%体重体重)平滑肌:由内脏神经系统控制,受激素影响,与调节体平滑肌:由内脏神经系统控制,受激素影响,与调节体内环境有关。内环境有关。心肌:受内脏神经系统、激素的影响。心肌:受内脏神经系统、激素的影响。一、肌肉的分类二、骨骼肌的结构: 由大量的肌原纤维组成和丰富的肌管系统(图由大量的肌原纤维组成和丰富的肌管系统(图1) 肌纤维肌纤维 (muscle fiber) 肌原纤维(肌原纤维(myofibril):直径):直径1-2微米,贯穿整个肌纤维。微米,贯穿整个肌纤维
2、。暗带暗带(A带带):):固定、静止固定、静止 粗粗肌丝(肌丝(thick myofilament):肌球蛋白(:肌球蛋白(myosin) 明带明带(I带带):):长度长度可变可变 细细肌丝肌丝(thin myofilament):60%肌动蛋白(肌动蛋白(actin) 1、结构: M线:暗带中间横向暗线(是成束粗肌丝固定在一定位置线:暗带中间横向暗线(是成束粗肌丝固定在一定位置 的的某某种结构)。种结构)。 Z线:明带中央横向暗线线:明带中央横向暗线 肌小节肌小节 (sarcomere):位于两条位于两条Z线之间的区域,是肌肉收线之间的区域,是肌肉收 缩和舒张的最基本单位。缩和舒张的最基本单
3、位。 肌小节肌小节 =1/2 I +A + 1/2I2、粗肌丝的分子组成:(图2)粗肌丝:肌球蛋白(粗肌丝:肌球蛋白(myosin)组成,包括头部、颈部与尾部)组成,包括头部、颈部与尾部横桥(横桥(cross bridge):): (图)(图) 横桥与细肌丝上的肌动蛋白分子呈可逆结合,向横桥与细肌丝上的肌动蛋白分子呈可逆结合,向M线方线方向扭动;向扭动; (图)(图) 具具ATP分解酶的活性分解酶的活性myosin的三种重要功能:的三种重要功能: 分子聚合成粗肌丝;分子聚合成粗肌丝; 具有具有ATP酶活性;酶活性; 与与actin结合结合3、细肌丝的分子结构肌动蛋白(肌动蛋白(actin)占)
4、占 60% :单体呈球状(:单体呈球状(G-actin),在细肌丝,在细肌丝中聚合成双螺旋中聚合成双螺旋(F-actin),成为细肌丝之主干(图),成为细肌丝之主干(图)原肌球蛋白原肌球蛋白(tropomyosin, Tm):由两条平行的多肽链形成由两条平行的多肽链形成-螺旋构型螺旋构型, ,位于肌动蛋白螺旋沟内位于肌动蛋白螺旋沟内, ,结合于细丝结合于细丝, , 调节肌动蛋白调节肌动蛋白与肌球蛋白头部的结合。(图)与肌球蛋白头部的结合。(图) 肌肌钙蛋白钙蛋白(troponin,Tn):为复合物,包括三个亚基:为复合物,包括三个亚基: TnC (Ca2+敏感性蛋白敏感性蛋白)能特异与能特异与
5、Ca2+结合结合; TnT (与原肌球蛋白结合与原肌球蛋白结合); TnI (抑制肌球蛋白抑制肌球蛋白ATPase活性活性)。 (图)(图)4.2 肌肉收缩的肌丝滑行学说:肌肉的缩短是细肌丝在粗肌丝之间相对滑行的结果:即肌肌肉的缩短是细肌丝在粗肌丝之间相对滑行的结果:即肌小节缩短时,粗、细肌丝长度都不变,只是细肌丝向粗肌小节缩短时,粗、细肌丝长度都不变,只是细肌丝向粗肌丝中心滑行,逐渐接近,直到相遇,甚至重叠;当肌肉舒丝中心滑行,逐渐接近,直到相遇,甚至重叠;当肌肉舒张或被牵张时,粗细肌丝之间的重叠减少。张或被牵张时,粗细肌丝之间的重叠减少。证据:粗细肌丝的重叠程度与肌小节收缩所产生的张力有关
6、。证据:粗细肌丝的重叠程度与肌小节收缩所产生的张力有关。(图(图3)横桥循环(图):横桥与肌动蛋白的结合、转动、解离和再横桥循环(图):横桥与肌动蛋白的结合、转动、解离和再结合的过程。结合的过程。ATP 钙离子钙离子1、静息时,具有、静息时,具有ATP酶活性的横桥分解酶活性的横桥分解ATP,形成横桥,形成横桥-ADP-Pi复合物,并处于储能状态。此时横桥对复合物,并处于储能状态。此时横桥对actin有很高的亲和力,有很高的亲和力,但由于原肌球蛋白所处的位置妨碍横桥与但由于原肌球蛋白所处的位置妨碍横桥与actin结合。结合。(图)(图)2、当肌细胞内游离、当肌细胞内游离Ca2+浓度升高到浓度升高
7、到10-7摩以上时,肌钙蛋白结摩以上时,肌钙蛋白结合合Ca2+并引起肌钙蛋白构象改变,由此导致原肌球蛋白的双螺并引起肌钙蛋白构象改变,由此导致原肌球蛋白的双螺旋结构发生扭转而离开原位,暴露出旋结构发生扭转而离开原位,暴露出actin与横桥的结合部位。与横桥的结合部位。横桥与肌动蛋白结合。横桥与肌动蛋白结合。3、与肌动蛋白的结合引起横桥构象发生变化,导致横桥头部向、与肌动蛋白的结合引起横桥构象发生变化,导致横桥头部向臂部方向转动,并拉动细肌丝向肌小节中心方向滑行。臂部方向转动,并拉动细肌丝向肌小节中心方向滑行。 (图图4-10)4、横桥转动后,结合的、横桥转动后,结合的ADP和和Pi与之分离。空
8、出的位点与另一与之分离。空出的位点与另一分子分子ATP结合。由此使横桥对结合。由此使横桥对actin的亲和力下降,从而与其解的亲和力下降,从而与其解离。离。肌丝滑行的基本过程在横桥与肌动蛋白的结合、转动、解离和再结合、再转动在横桥与肌动蛋白的结合、转动、解离和再结合、再转动构成的横桥循环过程中,使细肌丝不断向暗带中央移动;构成的横桥循环过程中,使细肌丝不断向暗带中央移动;与此相伴随的是与此相伴随的是ATP的分解消耗和化学能向机械能的转换,的分解消耗和化学能向机械能的转换,完成了肌肉的收缩。(图)完成了肌肉的收缩。(图)5、新的、新的ATP分子分解,横桥重新处于储能状态。分子分解,横桥重新处于储
9、能状态。 肌浆钙升高肌浆钙升高 与肌钙蛋白结合与肌钙蛋白结合 构象改变构象改变 原肌球蛋白构象改变原肌球蛋白构象改变 横桥头部附着与肌动横桥头部附着与肌动蛋白丝蛋白丝 引起肌球蛋白头部转动引起肌球蛋白头部转动 牵伸横牵伸横桥连接桥连接 张力传递给粗肌丝张力传递给粗肌丝 滑行运动滑行运动 横桥连接处张力消失横桥连接处张力消失 ATP附着于头部附着于头部 肌肌动蛋白与横桥分离动蛋白与横桥分离 ATP水解,能量储存于头水解,能量储存于头部部 头部重新附着于肌动蛋白丝头部重新附着于肌动蛋白丝 反复结合反复结合摆动分离摆动分离 肌肉收缩(图肌肉收缩(图4-10) 横管横管(T):肌膜在Z线内凹形成,并环
10、绕肌原纤维。 肌管系统肌管系统: (图5) 纵管纵管(L):每一肌小节有一个肌质网,在 Z线附近 管腔变宽,相互 吻合成终末池。4.3 兴奋收缩耦联(excitation-contraction coupling): 由肌膜上的动作电位触发肌纤维收缩的一系列过程由肌膜上的动作电位触发肌纤维收缩的一系列过程。三联体三联体 (图):分属两个肌节的相邻两个终池,其中间隔以横(图):分属两个肌节的相邻两个终池,其中间隔以横管形成。管形成。兴奋兴奋-收缩耦联步骤收缩耦联步骤 (图)(图)1、电兴奋通过横管系统传向肌细胞深处、电兴奋通过横管系统传向肌细胞深处2、三联管结构处的信息传递、三联管结构处的信息传
11、递 (图)(图) 当肌细胞膜出现动作电位(当肌细胞膜出现动作电位(AP)时,)时,AP可通过横管系统直可通过横管系统直接扩布到肌细胞内部,深入到三联管终末池的近旁;接扩布到肌细胞内部,深入到三联管终末池的近旁; 骨骼肌细胞三联管处肌质网膜上骨骼肌细胞三联管处肌质网膜上Ryanodine Ryanodine 受体(受体(RyRRyR)与)与横管膜上的横管膜上的二氢吡啶受体二氢吡啶受体(dihydropyridine receptor (dihydropyridine receptor ,DHPRs),DHPRs)直接接触直接接触, ,兴奋信号通过蛋白的相互作用兴奋信号通过蛋白的相互作用, ,最终
12、传递给最终传递给RyR,RyR,促使其打开并释放促使其打开并释放CaCa2+2+, ,导致肌质中的导致肌质中的CaCa2+2+浓度比静息时升浓度比静息时升高高100100倍以上,引起肌肉的收缩。倍以上,引起肌肉的收缩。Ryanodine Ryanodine 受体受体(RyR)(RyR)二氢吡啶受体二氢吡啶受体(dihydropyridine receptor ,DHPR)(dihydropyridine receptor ,DHPR)3、肌质网对钙离子的储存、释放、再聚积,以及其、肌质网对钙离子的储存、释放、再聚积,以及其导致的肌肉收缩与舒张导致的肌肉收缩与舒张 肌质网上的钙泵将Ca2+由肌质
13、运回肌质网中,使肌质中Ca2+浓度降低到兴奋前的水平,最后导致肌肉舒张。4.4 神经肌肉兴奋过程概述神经肌肉兴奋过程概述小结从神经兴奋到肌肉收缩的小结从神经兴奋到肌肉收缩的 基本过程基本过程4.5 肌肉的收缩肌肉的收缩1、肌肉的等张收缩(、肌肉的等张收缩(isotonic contraction) : 收缩时张力不发生变化收缩时张力不发生变化, 长度发生变化长度发生变化。 2、等长收缩(、等长收缩(isometric contraction):): 张力变化,而长度不变的收张力变化,而长度不变的收 缩。缩。 (图)最适初长度最适初长度:肌肉在此长度下收缩,所表现的效果最好,即肌肉在此长度下收缩
14、,所表现的效果最好,即产生最大张力产生最大张力。3、张力与肌肉长度的关系:、张力与肌肉长度的关系: 最适初长度正好是使肌小节保持在最适初长度正好是使肌小节保持在2.02.2m的负荷,的负荷,这时粗细肌丝处于最理想的重叠状态,因而能表现出最好这时粗细肌丝处于最理想的重叠状态,因而能表现出最好的收缩效果。的收缩效果。4.6 刺激强度、频率与肌肉收缩的关系刺激强度、频率与肌肉收缩的关系 运动单位:(运动单位:(motor unit)一个运动神经及其传出纤维所支一个运动神经及其传出纤维所支配的全部肌纤维。配的全部肌纤维。图图 单收缩单收缩:整块骨骼肌或单个肌纤维受到一次短促刺激,产生整块骨骼肌或单个肌
15、纤维受到一次短促刺激,产生一次动作电位,出现一次机械收缩。一次动作电位,出现一次机械收缩。图图 潜伏期潜伏期:施加单刺激到肌肉开始收缩。收缩期收缩期:从肌肉开始收缩到收缩的最高点。舒张期舒张期:从收缩最高点到肌肉恢复静息状态。频率与收缩的关频率与收缩的关系(图):频率增加到一定程度,在前一次收缩的频率增加到一定程度,在前一次收缩的舒张期的基础上开始后一次收缩,描记到一种锯齿形的收舒张期的基础上开始后一次收缩,描记到一种锯齿形的收缩曲线。缩曲线。:迅速重复刺激引起前一次收缩的收缩期基础上,迅速重复刺激引起前一次收缩的收缩期基础上,开始下一次收缩,各次收缩的张力或长度融合而叠加起来,锯齿开始下一次
16、收缩,各次收缩的张力或长度融合而叠加起来,锯齿形消失,肌肉维持在稳定的收缩状态。形消失,肌肉维持在稳定的收缩状态。 (图)(图):产生完全强直收缩所需最低刺激频率。:产生完全强直收缩所需最低刺激频率。4.7 躯体的杠杆活动4.8 肌肉的能量转换肌肉的能量转换一一. 肌肉疲劳(肌肉疲劳(muscle fatigue)二二. 肌肉收缩可不需要氧,但肌肉疲劳后恢复必须有氧。(图)肌肉收缩可不需要氧,但肌肉疲劳后恢复必须有氧。(图)三三. 肌肉收缩时提供肌肉收缩时提供ATP的途径。的途径。 (图(图4-27) 1. 磷酸肌酸(磷酸肌酸(creatine phosphate,CP) CP +ADP C
17、+ ATP 2. 糖酵解:糖酵解: 产物产物乳酸乳酸 3. 氧化磷酸化氧化磷酸化激烈运动把细胞中储存的肌糖原消耗完激烈运动把细胞中储存的肌糖原消耗完激烈运动中,激烈运动中,ATP分解速度超过了糖酵解提供分解速度超过了糖酵解提供ATP的速度的速度疲劳疲劳4.9 平滑肌的结构与机能特点平滑肌的结构与机能特点1、一单位平滑肌(内脏平滑肌一单位平滑肌(内脏平滑肌) 特点:特点: 细胞之间有缝隙连接细胞之间有缝隙连接 具自律性具自律性 对所受的被动牵拉敏感对所受的被动牵拉敏感一、平滑肌的类型一、平滑肌的类型 (图)(图) 2、多单位平滑肌多单位平滑肌 细胞无直接联系;细胞无直接联系; 收缩受神经电信号控
18、制。可去极化,但一般不产生收缩受神经电信号控制。可去极化,但一般不产生AP,但可引起肌肉收缩;但可引起肌肉收缩; 不因牵拉而产生张力不因牵拉而产生张力 。二、平滑肌的神经肌肉接点二、平滑肌的神经肌肉接点1、支配平滑肌的神经是内脏神经系统的交感神经和副交感神经。、支配平滑肌的神经是内脏神经系统的交感神经和副交感神经。2、内脏神经末梢有一串轴突膨大区,即膨体,内含递质。内脏神经末梢有一串轴突膨大区,即膨体,内含递质。(图)(图)3、神经末梢与平滑肌之间距离较远,神经末梢与平滑肌之间距离较远,20nm到几微米。到几微米。平滑肌静息电位:平滑肌静息电位:-50 -60 mV。接点电位(接点电位(jun
19、ction potential) 50ms潜伏期,潜伏期,50ms上升期,上升期,400-1000ms下降期。下降期。阈电位:阈电位: -30 -35 mV基本电节律基本电节律 去极化达阈值产生去极化达阈值产生 AP 引起肌肉收缩引起肌肉收缩三、平滑肌的动作电位三、平滑肌的动作电位起搏细胞起搏细胞四、钙离子的作用四、钙离子的作用2、多单位平滑肌一般不产生动作电位多单位平滑肌一般不产生动作电位1、一单位平滑肌的动作电位有两种类型:、一单位平滑肌的动作电位有两种类型: 峰电位(图)峰电位(图) 、有平台的动作电位、有平台的动作电位(图)(图) 1、由钠、钙离子内流引起动作电位、由钠、钙离子内流引起动作电位 2、 钙离子内流进一步引起收缩钙离子内流进一步引起收缩 钙
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论