红外吸收光谱特征峰

1、表15.1典型有机化合物的重要基团频率（ /cm-1 ）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃 -CH3-CH2-CHPch3040 3010(m)"asCH2962 ± 10(S) f SCH2872 ± 10(s)»asCH2926 ± 10(s)v SCH2853 ± 10(s)卩 CH2890 ± 10(s)'asCH1450 ± 10(m)'sCH1375 ± 5(s)''CH1465 ±20(m)"CH 134

2、0(w)w c=c1695 1540(m)''CH1310 1295(m)CH770 665(s)v CH3040 3010(m)匕 c=c1695 1540(w)CH970 960(s)炔烃 -CC-Hv CH 3300(m)- c-c :2270 2100(w)芳烃v CH3100 3000(变)泛频:2000 1667(w)匕c=c1650 1430(m)'CH1250 1000(w)24个峰'CH910 665单取代：770730(vs)700(s)邻双取代:770735(vs)间双取代:810750(vs)725 680(m)900 860(m)对双取

3、代:860790(vs)醇类 R-OHv OH3700 3200(变)1 OHI410 1260(w)酚类 Ar-OH脂肪醚R-O-R/酮RCR，醛RCH羧酸II0OH 3705 3125(s)- CH: 2820, 2720(w)双峰OH 3400 2500(m)酸酐 '|'0 0coRII0-NH2-NH酰胺泛频 w C=O 3450(w)v NH23500 3300(m)双峰v NH3500 3300(m)V asNH 3350(s)OH750 弋50(s)V c=c1650 1430(m)2Joh13901315(m)CO13351165(s)co12301010(s)

4、co1250 1000(s)'c=O 1715(vs)匕c=o 1725(vs)” c=o1740 1690(m)% c=o1850 1880(s)叫 c=o1780 1740(s)v c=o1770 1720(s)& NH1650 1590(s,m)各 NH1650 1550(vw)v c=o1680 1650(s)''oh1450 1410(w)CO1266 1205(m)co1170 1050(s)coc1300 1000(s)- CN 脂肪):1220 1020(m,w)LcN 芳香):13401250(s)- CN 脂肪):12201020(m,w)C

5、N芳香):13501280(s)CN1420 1400(m)"sNH 3180(s)CNHRII0NH：3270(s)§nh1650 1250(s)v c=o1680 1630(s)” NH< CN1750 1515(m)i NH2750 600(m)V Cf+Y NH 1310 1200(m)IIc=d1670 1630c=d1810 1790(s)腈-CNv ON ：2260 2240(s)硝基 R-N02% NO21565 1543(s)NO21385 1360(s)化合物CN920 800(m)Ar-NO2% NO21550 1510(s)吡啶类"C

6、H 3030(w)v CH3060 3010(w)_c=c 及 C=N1667 1430(m)_c=c 及匚 C=N1580 1520(m)NO21365 1335(s) 丁1cn860 840(s) 不明：750(s) ' CH1175 1000(w)CH910 665(s)CH1000 960(m)CH825 775(m)表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为40001300cm1,又可以分为四个波段。40002500cm1为含氢

7、基团x H (x为O N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收醇、酚中 O- H: 3700无缔合的O- H在高：一侧，峰形尖锐,强度为s-13200cm ,羧基中缔合的O- H在低 一侧， 峰形宽钝,强度为sC-H:36002500无缔合的o- h在高：一侧，峰形尖锐,强度为s-icm , N H:C H:C:醛基中缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝,35003300 cm-1 ,伯胺有两个H,有对称和非对称两个峰,叔胺无H,故无吸收峰-1-：.2960 cm-1 (-),2870 cm-11v 3000 cm-为饱和 C:(岭)），2925 cm-1

8、 ( '),2850 cm-12890 cm-13000 cm1为不饱和.-L（及苯环上C-H）30903030-1 cm三三3300 cm-1C-H:2820 及2720强度为s强度为sm强度为w强度为m强度为m强度为m 两个峰 25002000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括 CC -、-gN叁键的伸缩振动及=c=c、c=c=o等累积双键的非对称伸缩振动,呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还有S H、Si H、P- H B H的伸缩振动。 20001500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。 C=O伸缩振动，出现

9、在 I9601650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。 C=N、C=G N=O的伸缩振动，出现在 16751500 cm-1。在这波段区中，单核芳烃的 C=C骨架振动（呼吸）呈现 24个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为 两组，分别出现在 1600 cm1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意 义。苯的衍生物在20001670 cm-1波段出现C H面外弯曲振动的倍频或组合数。由于 吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图15.9所示。如在分析中有

10、必要，可加大样品浓度以提高其强度。 15001300 cm1饱和C H变形振动吸收峰，一 CH出现在1380及1450 cm1两个峰,丄，出现在1470 cm-1，“王出现在1340 cm-1。这些吸收带强度均为m至w。指纹区指纹区：波数范围为 1300600cm1。指纹区可以分为两个波段： 1300900cm1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：几乎所有不含 H的单键的伸缩振动，女口 C O C- N、C S、C F、C P、Si O P O 等，其中C-O的伸缩振动在13001000cm1，是该区吸收最强的峰，较易识别。部分含H基团的弯曲振动，如 RCH=CH端烯基C H弯曲

11、振动为990、910cm1的两个吸收峰；RCH=CH反式结构的C H吸收峰为970 cm-1 （顺式为690 cm-1）等。某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S S=O P=O等。此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收。 900600cm1这波段中较为有价值的两种特征吸收:长碳链饱和烃，：1. , n4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时,变大；苯环上C-H面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带20001670cm"灵敏，因此更具使用价值，见 图15.9所示。其吸收峰位置为: 无取代的6个C H, 670680cm1，单吸收带；苯：单取代苯：5个