初级药师相关专业知识-药剂学-5

1、初级药士相关专业知识-药剂学-5（总分：100.00 ,做题时间：90分钟）一、BA1 型题/B（总题数：50,分数：100.00）1 .关于泊洛沙姆的叙述错误的是A.分子量在1000140008. HLB 值为 0.5 30C.随分子量增加，本品从液体变为固体D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油 性增强E,是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂（分数:2.00）A.B.C.D. VE.解析：2.关于CMC的错误的是A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度 （CMC）B.具相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油集团越大，则CMC越 小C. CMC时，溶液的表面张

2、力基本达到最大值D.在CMC到达后一定范围内，单位体积胶束数量和表面活性剂总 浓度几乎成正比E.不同表面活性剂的CMC不同（分数:2.00）A.B.C. VD.E.解析：3.最大增溶浓度的正确表述是A. CMCB. MACC. CACD. HLBE. IPCB. VC.D.E.解析：4.关于温度对增溶的影响错误的是A.温度会影响胶束的形成B.温度会影响增溶质的溶解C.温度会影响表面活性剂的溶解度D. Krafft是非离子表面活性剂的特征值E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值（分数:2.00）A.B.C.D. VE.解析：5 .表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是A.乳化剂B,润湿剂C.

3、助悬剂D.浸出剂E.去污剂（分数:2.00）A.B.C.D. VE.解析：6 .表面活性剂的生物学性质包括几个方面，错误的是A.表面活性剂对药物吸收的影响B.表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全地使用C.表面活性剂与蛋白有相互作用D. 一般而言，表面活性剂具有一定的毒性E.长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性B.C.D.E.解析：7.下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是A.分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没 有表面现象出现B.分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果C.絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新 分散均匀D.分散体系

4、按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分 散和粗分散体系E,微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能（分数:2.00）A. VB.C.D.E.解析：8,下列关于微粒分散体系的叙述错误的是A,纳米粒和微乳等属于胶体分散体系B.混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系C.微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统D.粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限E.可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的（分数:2.00）A.B.C.D. VE.解析：9.关于药物微粒分散体系的叙述错误的是A,微粒分散体系是多相体系B.微粒分散体系是热力学不稳定体系C.粒径更小的分散

5、体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质D.不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势E,由于高度分散而具有一些特殊的性能B.C.D. VE.解析：10 .微粒大小的测定方法不包括A.光学显微镜法B,电子显微镜法C.激光散射法D.溶出法E.吸附法（分数:2.00）A.B.C.D. VE.解析：11 .能观察到丁铎尔现象的是A.粗分散体系溶液B.真溶液C.混悬液D.乳剂E.纳米溶液（分数:2.00）A.B.C.D.E. V解析：12 .微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化，下述现象中错误的 是A.絮凝B.溶解C.聚结D.沉降E.分层B. VC.D.E.解析：13 .关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错

6、误的是A.随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低B.表面积增加可使表面自由能大大增加C.在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象D.微粒越小，聚结趋势越大E.在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由 能（分数：2.00）A.B.C.D.E. V解析：14 .提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是A.减小粒径B.增加介质的黏度C.降低微粒与分散介质的密度差D.提高微粒粒径的均匀性E.减小介质的黏度（分数：2.00）A.B.C.D.E. V解析：15 .下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是A.对物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现 象称为蠕变

7、性B.高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为 黏弹性C.黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型 模拟（分数：2.00）AB.C.D.解析：16 .下列关于流变学的叙述错误的是A.流变学是研究物质的变形和流动的一门科学B.牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则C.剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数D.弹性变形是可逆性变形，塑性变形是非可逆性变形E.乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质（分数：2.00）A.B. VC.D.E.解析：17 .下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据B,通过调节溶液的pH值、

8、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂 都可能改善制剂中药物的稳定性C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、 包装材料等可针 对各自原因予以改善D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性E.改善药物制剂或工艺条件可以提高药物的稳定性（分数：2.00）A.B.C.D. VE.解析：18 .下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是A.影响因素试验包括强光照射、高温、高湿试验B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C.制剂不同于原料药，不需要进行稳定性试验D.加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的E.不同

9、剂型药物的稳定性考察项目不完全相同（分数：2.00）A.B.D.E.解析：19.下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径B.发生光学异构化的药物，由于其化学结构没有变化，因而不影响药效的发挥C.除了水解和氧化外，聚合和脱竣等也会改变药物的化学性质D.同一药物的不同晶型，表现出不同的理化性质E.固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系（分数:2.00）A.B. VC.D.E.解析：20 .关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是A,药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面B,药物稳定性的试验方法包括影响因素实验、加速试验、长期试验C.水解、氧化、变质、腐败

10、都属于化学稳定性研究内容D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务（分数：2.00）A.B.C. VD.E.解析：21 .影响药物稳定性的环境因素错误的是A.温度光线B. pH 值C.空气中的氧D.湿度和水分E.包装材料（分数：2.00）A.B. VC.D.E.解析：22 .药物制剂稳定化的方法不包括A.制成固体制剂B.制成微囊C.降低温度D.制成包合物E,采用包衣工艺（分数:2.00）A.B.C. VD.E.解析：23 .下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是A,混悬剂B.软膏剂C.喷雾剂D.注射剂E.散剂（分数:2.00）A. VB.

11、C.D.E.解析：24 .下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是A,药物必须处于溶解状态才能吸收B.分配系数是分子亲脂特性的度量C.药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果（分数:2.00）A.B.C.D. VE.解析：25 .不属于药物制剂开发设计基本原则的是A.安全性B.有效性 C.顺应性 D.高效性 E.可控性（分数:2.00）A.B.C.D. VE.解析：26 .下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是A.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素B.载体材料提高药物的可润湿性会促

12、进药物溶出C.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散（分数:2.00）A.B.C. VD.E.解析：27 .以下何种载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的固体分散体A. PEOB. PVPC.巴西棕桐蜡D.酒石酸E. HPC（分数:2.00）A.B.C.D. VE.解析：28,下列关于包合物的叙述错误的是A,包合物由主分子和客分子两种组分组成B.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合C.制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性D.可将环糊精进行衍生化以

13、改变其理化性质E.药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高（分数:2.00）A.B. VC.D.E.解析：29.下列关于固体分散技术的叙述错误的是A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的B.利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂C.若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体E. PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料（分数:2.00）A. VB.C.D.E.解析：30 .固体分散体的制备方法错误的是A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.研磨法E.蒸发法（分数:2.00）A.B.C

14、.D.E. V解析：31 .制备固体分散体方法错误的是A.熔融法B.双螺旋挤压法C.研磨法D.冷熔法E.溶剂一喷雾干燥法（分数:2.00）A.B.C.D. VE.解析：32 .以下关于环糊精的说法，错误的是A.环糊精是由612个D-葡萄糖分子以1, 4-糖昔键连接的环状低聚糖B.环糊精为中空圆筒形C.孔穴的开口及外部呈疏水性，孔穴的内部呈亲水性D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物E.常用的环糊精有a,丫三种，其中最常用的是。（分数:2.00）A.B.C. VD.E.解析：33 .下列关于P-CD包合物优点的叙述错误的是A,药物的溶解度增大B.药物的稳定性提高C.使液态药物粉末化D.可以

15、提高药物气味的穿透E.防止挥发性成分挥发（分数:2.00）A.B.C.D. VE.解析：34 .固体分散体中药物分散的形式错误的是A.分子状态B.微晶状态C.无定形状态D.络合物状态E.亚稳定态（分数:2.00）A.B.C.D. VE.解析：35 .下列关于P-CYD包合物优点叙述错误的是A.增大药物溶解度B,提高药物稳定性C.调节释放速率D.具有长循环特性E.掩盖药物的不良气味（分数:2.00）A.B.C.D. VE.解析：36 .下列关于脂质体的叙述错误的是A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系B,胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关C.载药脂质体在体内具有靶向型D.温

16、度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变E.脂质体具有缓释性（分数:2.00）A.B. VC.D.E.解析：37 .下述脂质体常用制法错误的是A,注入法B.薄膜分散法C.熔融固化法D.超声波分散法E.逆向蒸发法（分数:2.00）A.B.C. VD.E.解析：38 .关于脂质体的叙述错误的是A.具有靶向性B.具有缓释性C.可降低药物毒性D.可提高药物稳定性E.不受温度影响，性质稳定（分数:2.00）A.B.C.D.E. V解析：39 .下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是A.薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体B.多室脂质体一旦制备完毕，再经超声处理也难以得到单室脂质体C.渗漏性是表征脂质体不稳定的

17、主要指标之一D.脂质体的膜材料主要是磷脂和胆固醇E.胆固醇具有调节膜流动性的作用，可称为流动性缓冲剂（分数:2.00）A.B. VC.D.E.解析：40 .影响脂质体中药物包封率的因素错误的是A.类脂质膜材料的投料比B.脂质体电荷的影响C.粒径大小的影响D.药物溶解度的影响E.生物利用度（分数：2.00）A.B.C.D.E. V解析：41 .关于固体分散体的速释原理错误的是A.药物的分散状态B.载体材料对药物的可润湿性C.载体材料可保证药物的高度分散性D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散E.载体材料对药物的抑晶作用（分数:2.00）A.B.C.D. VE.解析：42 .下列关于缓控释制剂释

18、药原理和方法的叙述错误的是A.对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药物显示出缓释性质B.包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法C.生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂D.利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂E.现有的渗透泵片都是单室的（分数:2.00）A.B.C.D.E. V解析：43 .下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一B.缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数C.缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性D.缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势（分数:2.00）A. VB.c.D.E.解析：44 .下列关于靶向制剂的叙述错误的是A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同的组织器官C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药