连铸工艺、设备--07连铸保护渣及覆盖剂

1、第七章第七章 连铸保护渣及覆盖剂连铸保护渣及覆盖剂71 71 保护渣的冶金功能及理化性能保护渣的冶金功能及理化性能一一. .保护渣的冶金功能保护渣的冶金功能1. 1.绝热保温减少钢液热损失绝热保温减少钢液热损失位于结晶器液面最上层的粉状层，结构松位于结晶器液面最上层的粉状层，结构松散，具有良好的绝热保温作用。可以防止散，具有良好的绝热保温作用。可以防止结晶器中钢水表面结壳，避免添加保护渣结晶器中钢水表面结壳，避免添加保护渣形成熔渣后又固结成盖，并可防止浸入式形成熔渣后又固结成盖，并可防止浸入式水口周围结渣，保护渣的绝热保温作用在水口周围结渣，保护渣的绝热保温作用在于保持保护渣上层粉状层又一定的

2、厚度。于保持保护渣上层粉状层又一定的厚度。2. 2.隔绝空气防止对钢液的二次氧化隔绝空气防止对钢液的二次氧化覆盖于钢液面上的液渣层，隔绝空气与钢液覆盖于钢液面上的液渣层，隔绝空气与钢液表面的接触，保护钢液表面不受空气的二次表面的接触，保护钢液表面不受空气的二次氧化。为了更好地起到保护作用，液渣层应氧化。为了更好地起到保护作用，液渣层应均匀覆盖于钢液面上，渣中不应含有使钢氧均匀覆盖于钢液面上，渣中不应含有使钢氧化的成分，如应限制渣中氧化铁含量，熔渣化的成分，如应限制渣中氧化铁含量，熔渣的透气性要低对钢液的润湿性要好。的透气性要低对钢液的润湿性要好。3吸收非金属夹杂物净化钢渣界面吸收非金属夹杂物净

3、化钢渣界面上浮至结晶器液面上的氧化物，随着注流上浮至结晶器液面上的氧化物，随着注流在结晶器中的对流，有可能在弯月面被卷在结晶器中的对流，有可能在弯月面被卷入凝固壳，造成铸坯的皮下或表面夹杂物入凝固壳，造成铸坯的皮下或表面夹杂物等缺陷。因此，保护渣的液渣层应具有良等缺陷。因此，保护渣的液渣层应具有良好的吸收和溶解夹杂物的能力。为此保护好的吸收和溶解夹杂物的能力。为此保护渣的熔渣应有低的粘度，对氧化物夹杂的渣的熔渣应有低的粘度，对氧化物夹杂的润湿性好，吸收夹杂物以后自身性能要稳润湿性好，吸收夹杂物以后自身性能要稳定。定。4润滑坯壳并改善凝固传热润滑坯壳并改善凝固传热填充于气隙中的渣膜对凝固坯壳能起

4、到良好填充于气隙中的渣膜对凝固坯壳能起到良好的润滑作用，减少拉坯阻力，从而可防止坯的润滑作用，减少拉坯阻力，从而可防止坯壳与结晶器壁的粘结。此外熔渣进入坯壳与壳与结晶器壁的粘结。此外熔渣进入坯壳与结晶器壁之间，使气隙不在存在，热阻减小，结晶器壁之间，使气隙不在存在，热阻减小，凝固坯壳向结晶器壁的传热得到改善，使坯凝固坯壳向结晶器壁的传热得到改善，使坯壳均匀生长，有利于减少铸坯裂纹的形成。壳均匀生长，有利于减少铸坯裂纹的形成。二二. .保护渣的结构保护渣的结构l 要求在钢液面上形成要求在钢液面上形成粉渣层粉渣层烧结层烧结层液渣层液渣层3 3层层结构。结构。1 1粉渣层粉渣层 构成粉体特性的因素：

5、粒度大小、粒子间的相互构成粉体特性的因素：粒度大小、粒子间的相互作用力、粒子充填状态、粒子的表面能。作用力、粒子充填状态、粒子的表面能。l 要求：粉状渣的粒度一般小于要求：粉状渣的粒度一般小于0.147mm0.147mm。粉渣层。粉渣层应有适当的厚度（如应有适当的厚度（如25mm25mm）2 2烧结层烧结层3 3液渣层液渣层l 一般为一般为101015mm15mm。液渣层的厚度由保护渣的熔化液渣层的厚度由保护渣的熔化速率和消耗速率之间的质量平衡来决定。速率和消耗速率之间的质量平衡来决定。l添加到高温钢液面上低熔点（添加到高温钢液面上低熔点（1050105011001100）的粉渣，靠钢液提供热

6、量，在钢液）的粉渣，靠钢液提供热量，在钢液面上形成一定厚度的液渣覆盖层（面上形成一定厚度的液渣覆盖层（10 10 15mm15mm），减缓了钢水沿保护渣厚度方向的传），减缓了钢水沿保护渣厚度方向的传热；在液渣层上面的保护渣受到钢液传过来热；在液渣层上面的保护渣受到钢液传过来的热量，温度可达的热量，温度可达800 800 900900，但已软化烧，但已软化烧结在一起，形成一层烧结层；在烧结层上面结在一起，形成一层烧结层；在烧结层上面是固态粉状或粒状的原渣层（也称粉渣层）。是固态粉状或粒状的原渣层（也称粉渣层）。粉渣层的温度大约在粉渣层的温度大约在400 400 500500，粒度小，粒度小于于1

7、00100目（目（0.147mm0.147mm），与烧结层共同起到了），与烧结层共同起到了隔热保温作用。隔热保温作用。l在拉坯过程中，由于结晶器上下振动和凝固在拉坯过程中，由于结晶器上下振动和凝固坯壳向下运动的作用，钢液面的液渣层不断坯壳向下运动的作用，钢液面的液渣层不断通过钢水与铜壁的界面而挤入坯壳与铜壁之通过钢水与铜壁的界面而挤入坯壳与铜壁之间，在铜壁表面形成一层固体渣膜，而在凝间，在铜壁表面形成一层固体渣膜，而在凝固壳表面形成一层液体渣膜，这层液体渣膜固壳表面形成一层液体渣膜，这层液体渣膜在结晶器壁与坯壳表面起润滑作用。同时，在结晶器壁与坯壳表面起润滑作用。同时，渣膜充填了坯壳与铜壁之间

8、的气隙，减少了渣膜充填了坯壳与铜壁之间的气隙，减少了热阻，改善了结晶器的传热。随着拉坯的进热阻，改善了结晶器的传热。随着拉坯的进行，钢液面上液渣不断消耗掉，而烧结层下行，钢液面上液渣不断消耗掉，而烧结层下降到钢液面熔化成液渣层，粉渣层变成烧结降到钢液面熔化成液渣层，粉渣层变成烧结层，再往结晶器添加新的粉渣，使其保持为层，再往结晶器添加新的粉渣，使其保持为3 3层结构，如此循环，保护渣粉不断消耗。层结构，如此循环，保护渣粉不断消耗。l保护渣结构示意图：保护渣结构示意图：11粉渣层；粉渣层；22烧结层；烧结层；33液渣层；液渣层；44结晶器结晶器55凝固坯壳；凝固坯壳；66渣膜；渣膜；77渣皮；渣

9、皮；88结晶器振动方向；结晶器振动方向；99钢坯拉出方向钢坯拉出方向l要形成要形成3 3层结构，关键是要控制保护渣的熔层结构，关键是要控制保护渣的熔化速度，即加入到钢液面的渣粉不要一下化速度，即加入到钢液面的渣粉不要一下子都熔化成液体，而是逐步熔化。为此，子都熔化成液体，而是逐步熔化。为此，一般都是在一般都是在保护渣中加入碳粒子作为熔化保护渣中加入碳粒子作为熔化速度的调节剂。速度的调节剂。炭粒子控制熔速的快慢决炭粒子控制熔速的快慢决定于加入炭粒子的种类和数量。定于加入炭粒子的种类和数量。三三. .保护渣的理化性能保护渣的理化性能1. 1.熔化特性熔化特性A.A.熔化温度熔化温度 保护渣是由多组

10、元组成的混合物，没有固保护渣是由多组元组成的混合物，没有固定的熔点，熔化过程有一定的温度范围；定的熔点，熔化过程有一定的温度范围；通常将熔渣具有一定流动性时的温度称为通常将熔渣具有一定流动性时的温度称为熔点。熔点。保护渣的液渣形成渣膜其润滑作用，保护渣的液渣形成渣膜其润滑作用，因此保护渣的熔化温度应低于结晶器出口因此保护渣的熔化温度应低于结晶器出口处的铸坯表面温度，通常在处的铸坯表面温度，通常在1050105011001100左左右。右。保护渣的熔化温度主要决定于渣子的保护渣的熔化温度主要决定于渣子的化学成分及渣料的粒度。化学成分及渣料的粒度。B.B.熔化速度熔化速度l 保护渣的熔化速度保护渣

11、的熔化速度决定了钢液面上形成液渣层厚决定了钢液面上形成液渣层厚度和渣的消耗量。度和渣的消耗量。熔化速度过快，粉渣层不易保熔化速度过快，粉渣层不易保持，影响保温，液渣会结壳，很可能造成铸坯夹持，影响保温，液渣会结壳，很可能造成铸坯夹渣；熔化速度过慢，液渣层过薄。同时过快过慢渣；熔化速度过慢，液渣层过薄。同时过快过慢的熔化速度都容易造成渣膜的厚薄不均。从而使的熔化速度都容易造成渣膜的厚薄不均。从而使坯壳生长不均匀。坯壳生长不均匀。l 常用一定重量的试样在一定温度下完全熔化所需常用一定重量的试样在一定温度下完全熔化所需的时间来表示熔化速度。的时间来表示熔化速度。l 保护渣的熔化速度主要靠配入渣中的碳

12、质材料来保护渣的熔化速度主要靠配入渣中的碳质材料来调节。碳质材料的碳含量越高，分散度越大、影调节。碳质材料的碳含量越高，分散度越大、影响熔化速度的作用就越强。响熔化速度的作用就越强。a. a.配加炭黑（配加炭黑（1.5%1.5%）。）。b. b.配加石墨（配加石墨（2 25%5%）。）。c. c.复合配炭复合配炭C.C.熔化均匀性熔化均匀性l要求能均匀熔化，铺展到整个钢液面上，要求能均匀熔化，铺展到整个钢液面上，并能沿四周均匀地流入结晶器与坯壳之间。并能沿四周均匀地流入结晶器与坯壳之间。2. 2.粘度粘度l 粘度是保护渣重要物性之一，它直接影响到铸粘度是保护渣重要物性之一，它直接影响到铸坯振痕

13、的形成和渣膜的润滑作用，以及渣吸收夹坯振痕的形成和渣膜的润滑作用，以及渣吸收夹杂物的能力。浇注条件一定时，渣膜的厚度和均杂物的能力。浇注条件一定时，渣膜的厚度和均匀程度与熔渣的粘度有很大关系。熔渣粘度过大匀程度与熔渣的粘度有很大关系。熔渣粘度过大或过小，都会造成铸坯表面渣膜的厚度过薄或过或过小，都会造成铸坯表面渣膜的厚度过薄或过厚，使润滑、传热不良，甚至导致坯壳产生裂纹。厚，使润滑、传热不良，甚至导致坯壳产生裂纹。l 保护渣的粘度取决于渣的化学成分。合适的粘保护渣的粘度取决于渣的化学成分。合适的粘度应随钢种、断面、拉速、温度而定。一般在度应随钢种、断面、拉速、温度而定。一般在0.10.11Pa

14、s1Pas的范围内变化。的范围内变化。l 为了适应连铸的温度变化，应当选择熔渣粘度为了适应连铸的温度变化，应当选择熔渣粘度随温度变化比较缓和的渣系（长渣）。随温度变化比较缓和的渣系（长渣）。l 保护渣中常配加莹石（保护渣中常配加莹石（CaFCaF2 2）、碱金属氧化物）、碱金属氧化物NaNa2 2O O等，以降低熔渣的熔化温度和粘度。等，以降低熔渣的熔化温度和粘度。3 3界面特性界面特性A.A.表面张力表面张力l熔渣的表面张力一般是由试验测定的，也熔渣的表面张力一般是由试验测定的，也可用经验公式估算。表面张力和组成具有可用经验公式估算。表面张力和组成具有加和的线性关系：加和的线性关系：l S

15、S i i N Ni i 式中式中 S S熔渣的表面张力，熔渣的表面张力，NmNm； i i 熔渣熔渣I I组分的表面张力系数，组分的表面张力系数，NmNm摩尔分数。摩尔分数。 N Ni i熔渣熔渣I I组分的摩尔分数。组分的摩尔分数。B.B.钢液面弯月面曲率半径钢液面弯月面曲率半径l钢水在结晶器内由于表面张力的作用形成弯月钢水在结晶器内由于表面张力的作用形成弯月面。面。l在敞开浇注时，弯月面曲率半径为：在敞开浇注时，弯月面曲率半径为： r r5.435.4310101 1（ m mm m）1212l在保护渣下浇注时，弯月面曲率半径为：在保护渣下浇注时，弯月面曲率半径为： r rs s5.43

16、5.4310101 1 m ms s（ m m s s） 1212 m ms s m m S SCOSCOS式中式中 r r、r rs s弯月面曲率半径，弯月面曲率半径，m m； m m、 S S分别为钢水、熔渣的表面张力，分别为钢水、熔渣的表面张力， NmNm； m ms s 钢水与熔渣间的界面张力，钢水与熔渣间的界面张力，NmNm； m m 、 s s钢水、熔渣密度，钢水、熔渣密度，kgmkgm3 3； 保护渣对钢水的润湿角。保护渣对钢水的润湿角。l在液渣下保护浇注时，钢液表面弯月面的在液渣下保护浇注时，钢液表面弯月面的曲率半径比在敞开浇注时要大。在钢水静曲率半径比在敞开浇注时要大。在钢水

17、静压力作用下，曲率半径大，弯月面坯壳较压力作用下，曲率半径大，弯月面坯壳较易向结晶器壁铺展，变形时也不易产生裂易向结晶器壁铺展，变形时也不易产生裂纹。纹。降低保护渣的表面张力，可以增加钢降低保护渣的表面张力，可以增加钢渣界面张力，有利于钢渣分离和增大曲率渣界面张力，有利于钢渣分离和增大曲率半径。半径。4. 4.吸收溶解夹杂物的能力吸收溶解夹杂物的能力l 保护渣应具有良好的吸收夹杂物的能力，特别是保护渣应具有良好的吸收夹杂物的能力，特别是在浇注铝镇静钢时，溶解吸收在浇注铝镇静钢时，溶解吸收AlAl2 2O O3 3的能力。的能力。l 连铸保护渣一般多是硅酸盐系，这类渣系有吸收连铸保护渣一般多是硅

18、酸盐系，这类渣系有吸收AlAl2 2O O3 3、MgOMgO、MnOMnO、FeOFeO等夹杂物的能力。等夹杂物的能力。l 生产实践表面，随着熔渣的碱度增加，保护渣吸生产实践表面，随着熔渣的碱度增加，保护渣吸收溶解收溶解AlAl2 2O O3 3的能力增大不多；当碱度大于的能力增大不多；当碱度大于1.101.10时，时，吸收溶解吸收溶解AlAl2 2O O3 3的能力又有所下降；同时当渣中的能力又有所下降；同时当渣中AlAl2 2O O3 3富集到一定程度时（大于富集到一定程度时（大于1010），就有铝方），就有铝方柱石或刚玉析出，使吸收柱石或刚玉析出，使吸收AlAl2 2O O3 3能力下

19、降，也易造能力下降，也易造成夹渣。因此保护渣碱度在成夹渣。因此保护渣碱度在0.85 0.85 1.11.1时的时的AlAl2 2O O3 3含含量应尽可能低，不能大于量应尽可能低，不能大于1010。 72 72 保护渣的配制保护渣的配制l一.保护渣基础成分保护渣基础成分l广泛采用的是广泛采用的是CaOCaOSiOSiO2 2AlAl2 2O O3 3三元相图。三元相图。此区域组成范围较宽，大致是此区域组成范围较宽，大致是CaOCaO：30305050，SiOSiO2 2：40406565、AlAl2 2O O3 32020，其熔点大约是其熔点大约是1300130015001500。l具体选择在

20、具体选择在CaO CaO SiO SiO2 20.60 0.60 1.10, 1.10, AlAl2 2O O3 310%10%，属于酸性渣或中性偏酸性渣。，属于酸性渣或中性偏酸性渣。熔化温度在熔化温度在14001400的范围较为合适。的范围较为合适。二原料的选择及组合二原料的选择及组合原则：原则：原料的化学成分应尽可能稳定，尽可能接原料的化学成分应尽可能稳定，尽可能接近选择的保护渣的化学成分；基本原料的近选择的保护渣的化学成分；基本原料的种类不宜过多，以配制工序过于复杂，便种类不宜过多，以配制工序过于复杂，便于调整渣子性能；原料来源广泛且价格便于调整渣子性能；原料来源广泛且价格便宜。宜。常用

21、的原料有天然矿物（如硅灰石、珍珠常用的原料有天然矿物（如硅灰石、珍珠岩、石灰石、石英等），工业原料（水泥、岩、石灰石、石英等），工业原料（水泥、水泥熟料等），工业废料（玻璃、烟道灰、水泥熟料等），工业废料（玻璃、烟道灰、高炉渣、电炉白渣、石墨尾矿等）。高炉渣、电炉白渣、石墨尾矿等）。 三配加调整剂三配加调整剂l1. 1. 熔化速度调节剂：调节保护渣的熔化速熔化速度调节剂：调节保护渣的熔化速度，用石墨和碳黑者居多，也有用焦炭粉度，用石墨和碳黑者居多，也有用焦炭粉的，加入量的，加入量大致在大致在1.01.08.08.0左右。左右。l2. 2.熔点调整剂（助熔剂）：常用苏打、莹石、熔点调整剂（助熔剂

22、）：常用苏打、莹石、氟化钠、冰晶石、硼石、固体水玻璃等，氟化钠、冰晶石、硼石、固体水玻璃等，用以调节保护渣的熔化温度，使其在用以调节保护渣的熔化温度，使其在12001200以下。加入量以下。加入量一般不超过一般不超过1010左右。左右。l四原料加工及成品四原料加工及成品原料应按工艺要求各自经过研磨加工成细原料应按工艺要求各自经过研磨加工成细粉状，要求彼此之间粒度应相近。粉状，要求彼此之间粒度应相近。73 73 保护渣的选用对策保护渣的选用对策一保护渣对铸坯质量的重要性一保护渣对铸坯质量的重要性1. 1.粘结性漏钢粘结性漏钢 由于保护渣的熔化温度偏高或熔化速度偏低，致由于保护渣的熔化温度偏高或熔

23、化速度偏低，致使液渣层过薄或厚薄不均造成的。使液渣层过薄或厚薄不均造成的。2. 2.表面纵向热裂纹表面纵向热裂纹 该缺陷发生在结晶器内，是由于结晶器内生成的坯该缺陷发生在结晶器内，是由于结晶器内生成的坯壳厚度不均匀，张应力集中在某一薄弱部位的情壳厚度不均匀，张应力集中在某一薄弱部位的情况下发生的。在设备条件和操作因素不变的条件况下发生的。在设备条件和操作因素不变的条件下，保护渣熔化特性选用不当，液渣层厚薄不一，下，保护渣熔化特性选用不当，液渣层厚薄不一，造成渣膜厚度不均，使局部坯壳变薄产生纵裂。造成渣膜厚度不均，使局部坯壳变薄产生纵裂。纵裂产生与熔渣粘度（纵裂产生与熔渣粘度（ ）和拉坯速度（）

24、有关，）和拉坯速度（）有关，对连铸板坯，对连铸板坯， 值应控制在值应控制在0.250.250.35Pasmmin0.35Pasmmin，对小方坯连铸应控制在，对小方坯连铸应控制在 值为值为0.5 Pasmmin0.5 Pasmmin。3. 3.表面横向裂纹表面横向裂纹横裂纹大多沿着振痕的波谷处发生的。保护渣的横裂纹大多沿着振痕的波谷处发生的。保护渣的物性影响振痕的深浅，浅而圆滑的振痕可获得光物性影响振痕的深浅，浅而圆滑的振痕可获得光滑的铸坯表面，改善渣子的性能可使振痕深度变滑的铸坯表面，改善渣子的性能可使振痕深度变浅，减轻横裂纹的发生。浅，减轻横裂纹的发生。4. 4.夹渣夹渣夹渣分表面夹渣和皮

25、下夹渣两类。夹渣分表面夹渣和皮下夹渣两类。渣子卷入是夹渣子卷入是夹渣的重要来源。渣的重要来源。凡渣子的剥离性不良，会使铸坯凡渣子的剥离性不良，会使铸坯表面嵌附成片夹渣，有的夹渣在加热炉内未能剥表面嵌附成片夹渣，有的夹渣在加热炉内未能剥离，还会残留在成品钢材上形成表面缺陷。离，还会残留在成品钢材上形成表面缺陷。5. 5.表面增碳表面增碳由于浇注过程中，保护渣熔化性能不良，液渣层由于浇注过程中，保护渣熔化性能不良，液渣层过薄，造成钢液与含碳保护渣或富碳层相接触而过薄，造成钢液与含碳保护渣或富碳层相接触而渗碳。增碳对低碳钢和超低碳钢危害更大，渗碳。增碳对低碳钢和超低碳钢危害更大，对此类还应注意选用低

26、碳或无碳保护渣。对此类还应注意选用低碳或无碳保护渣。二使用过程对保护渣的评价二使用过程对保护渣的评价1. 1.保护渣的消耗量。保护渣的消耗量。l在不断均衡地向结晶器加入保护渣的情况在不断均衡地向结晶器加入保护渣的情况下，消耗量在下，消耗量在0.30.30.5kgt0.5kgt钢。钢。2. 2. 保护渣液渣层厚度保护渣液渣层厚度l合适的液渣层厚度大致在合适的液渣层厚度大致在101015mm15mm左右。左右。粉渣层厚薄一般不大于粉渣层厚薄一般不大于25mm25mm。3. 3.渣圈。渣圈。l在结晶器壁四周钢液面上形成渣圈，渣圈在结晶器壁四周钢液面上形成渣圈，渣圈发达，说明保护渣的熔化性能不良，烧结

27、发达，说明保护渣的熔化性能不良，烧结层过分发展。层过分发展。4. 4.结晶器的摩擦力结晶器的摩擦力l在结晶器上安装传感器，监视拉坯过程中在结晶器上安装传感器，监视拉坯过程中摩擦力的变化。如摩擦力突然升高，说明摩擦力的变化。如摩擦力突然升高，说明渣膜润滑不良，应适时调整。渣膜润滑不良，应适时调整。5. 5.结晶器铜壁温度。结晶器铜壁温度。l在板坯连铸机或大方坯连铸机的结晶器铜在板坯连铸机或大方坯连铸机的结晶器铜壁内，安装若干对热电偶，将热电偶信号壁内，安装若干对热电偶，将热电偶信号引入计算机。若结晶器某部分热电偶所测引入计算机。若结晶器某部分热电偶所测温度突然明显升高，说明该处铸坯凝固壳温度突然

28、明显升高，说明该处铸坯凝固壳断裂，钢水与铜壁接触所致。就保护渣影断裂，钢水与铜壁接触所致。就保护渣影响而言，是由于液渣层过薄或渣膜厚薄不响而言，是由于液渣层过薄或渣膜厚薄不均所造成。均所造成。三选用保护渣的对策三选用保护渣的对策l 选用思路：选用思路：一般是依据钢种、铸坯断面、浇注温度、一般是依据钢种、铸坯断面、浇注温度、拉坯速度及振动频率等工艺参数和连铸设拉坯速度及振动频率等工艺参数和连铸设备条件来考虑。当这些条件与某些生产厂备条件来考虑。当这些条件与某些生产厂条件相当时，可以选用已使用过的保护渣，条件相当时，可以选用已使用过的保护渣，但使用时还应根据铸坯质量进行适当的调但使用时还应根据铸坯

29、质量进行适当的调整。这是因为保护渣对操作因素的综合影整。这是因为保护渣对操作因素的综合影响是非常敏感的。响是非常敏感的。1. 1.低碳铝镇静钢用保护渣低碳铝镇静钢用保护渣低碳铝镇静钢的特点是低碳铝镇静钢的特点是AlAl2 2O O3 3类夹杂物含量类夹杂物含量较高，较高，为保证钢板的表面质量和深冲性能，为保证钢板的表面质量和深冲性能，需要把连铸坯中需要把连铸坯中AlAl2 2O O3 3 AlAl2 2O O3 3夹杂物降低到较夹杂物降低到较低水平。就保护渣而言，低水平。就保护渣而言，应选用碱度较高，应选用碱度较高，粘度较低，原始渣中粘度较低，原始渣中AlAl2 2O O3 3较低的保护渣，较

30、低的保护渣，使熔渣吸收使熔渣吸收AlAl2 2O O3 3夹杂物的速度较快，渣耗夹杂物的速度较快，渣耗较大，液渣层的更新较快。较大，液渣层的更新较快。 2. 2.超低碳钢用保护渣超低碳钢用保护渣浇注超低碳钢种（浇注超低碳钢种（C0.03%C0.03%）时，）时，确有铸坯确有铸坯增碳的问题。首先应选配增碳的问题。首先应选配易氧化的活性碳质易氧化的活性碳质材料，并控制其配碳量，材料，并控制其配碳量，使液渣层厚度接近使液渣层厚度接近上限，并避免富碳层出现或富碳层含碳量显上限，并避免富碳层出现或富碳层含碳量显著降低。著降低。其次，其次，可以在保护渣中配入适量的可以在保护渣中配入适量的MnOMnO2 2

31、, ,用它作氧化剂，用它作氧化剂，可有效地抑制富碳层并可有效地抑制富碳层并降低其中含碳量，还可起助熔剂作用，使熔降低其中含碳量，还可起助熔剂作用，使熔渣层增厚。再次，也可在保护渣中配入渣层增厚。再次，也可在保护渣中配入BNBN粒粒子，用以取代碳粒子。子，用以取代碳粒子。3. 3.不锈钢用保护渣不锈钢用保护渣不锈钢中含有不锈钢中含有CrCr、TiTi等元素，因此，等元素，因此，保护渣保护渣必须具备净化结晶器内钢渣界面上的必须具备净化结晶器内钢渣界面上的CrCr2 2O O3 3、TiOTiO2 2等夹杂物的能力，并且吸收夹杂物后其等夹杂物的能力，并且吸收夹杂物后其性能稳定。性能稳定。在保护渣中配

32、入适量的在保护渣中配入适量的B B2 2O O3 3, ,可消可消除除CrCr2 2O O3 3的不利影响，使熔渣粘度降低。的不利影响，使熔渣粘度降低。4. 4.高速连铸用保护渣高速连铸用保护渣高速与常速连铸保护渣在化学成分及理化性高速与常速连铸保护渣在化学成分及理化性能上差别很大，高速连铸能上差别很大，高速连铸要求保护渣在高拉要求保护渣在高拉速及拉速变化较大的情况下仍能维持足够大速及拉速变化较大的情况下仍能维持足够大的消耗，的消耗，否则会造成粘结漏钢或引起铸坯纵否则会造成粘结漏钢或引起铸坯纵裂纹等表面缺陷。要求高速连铸保护渣裂纹等表面缺陷。要求高速连铸保护渣应具应具有较低的粘度及结晶体析出温

33、度，较低的软有较低的粘度及结晶体析出温度，较低的软化及熔融温度，合适的碱度及较快的熔化速化及熔融温度，合适的碱度及较快的熔化速度等理化性能。度等理化性能。高速连铸保护渣化学成分的选择高速连铸保护渣化学成分的选择高速连铸保护渣高速连铸保护渣具有具有4 4层层结构，即初始渣结构，即初始渣层、烧结渣层、半熔渣层和熔渣层。层、烧结渣层、半熔渣层和熔渣层。半熔半熔渣层应该具有足够的厚度，这样可以提高渣层应该具有足够的厚度，这样可以提高保护渣的绝热保温性能，并用以保证向熔保护渣的绝热保温性能，并用以保证向熔渣层不断提供熔渣滴。当高拉速或拉速变渣层不断提供熔渣滴。当高拉速或拉速变化较大时，熔渣层应仍能维持足

34、够的厚度，化较大时，熔渣层应仍能维持足够的厚度，以保证不断流和不让固态渣粒流入。以保证不断流和不让固态渣粒流入。目前高速连铸保护渣几乎都具有低目前高速连铸保护渣几乎都具有低AlAl2 2O O3 3和高金和高金属氧化物的特点；限制属氧化物的特点；限制NaNa2 2O O、 CaFCaF2 2的用量。的用量。以改善渣的玻璃性能；以改善渣的玻璃性能；广泛采用广泛采用BaOBaO、 B B2 2O O3 3、 LiLi2 2O O 、K K2 2O O、MgOMgO、 MnOMnO等作为助熔剂加入，等作为助熔剂加入，有效地降低了保护渣的熔化温度、熔渣粘度有效地降低了保护渣的熔化温度、熔渣粘度和抑制晶

35、体析出。和抑制晶体析出。高速连铸保护渣还高速连铸保护渣还普遍采用复合配碳普遍采用复合配碳（炭黑石墨）（炭黑石墨）来适应高拉速对保护渣熔融来适应高拉速对保护渣熔融性能（在相对较宽的温度范围内保持较稳定性能（在相对较宽的温度范围内保持较稳定的熔融特性）的要求。的熔融特性）的要求。高速连铸保护渣理化性能的选择高速连铸保护渣理化性能的选择A.A.粘度粘度粘度是决定渣消耗量和均匀渗入的重要性粘度是决定渣消耗量和均匀渗入的重要性能之一，它直接关系到熔化后渣在弯月面能之一，它直接关系到熔化后渣在弯月面区域的行为。一般地，区域的行为。一般地， V V2 23J3J较合适，较合适，当拉速当拉速1.8m1.8mm

36、inmin时，粘度值（时，粘度值（13001300）应为应为0.10 0.10 0.15Pa0.15Pas s。B.B.半球温度与析晶温度半球温度与析晶温度熔化温度为熔化温度为980 980 1100 1100 ；析晶温度小于；析晶温度小于1100 1100 。C.C.熔化速度与熔渣层厚度熔化速度与熔渣层厚度熔渣层厚度控制在熔渣层厚度控制在10 10 20mm20mm。对应的熔化。对应的熔化速度应为速度应为10 10 13s13s。74 74 保护渣结团保护渣结团l一一. .保护渣结团的概念保护渣结团的概念l正常情况下保护渣覆盖在结晶器液面上，正常情况下保护渣覆盖在结晶器液面上，铺展均匀，其表

37、面应保持着保护渣的原始铺展均匀，其表面应保持着保护渣的原始状态（粉状或颗粒状）。如果在浇注过程状态（粉状或颗粒状）。如果在浇注过程中发现保护渣表面有结团现象，或在结晶中发现保护渣表面有结团现象，或在结晶器壁上出现严重的结杂圈现象，这是保护器壁上出现严重的结杂圈现象，这是保护渣状态不正常的反映，通常称为保护渣结渣状态不正常的反映，通常称为保护渣结团。团。l保护渣结团可由肉眼发现，也可用细钢棒保护渣结团可由肉眼发现，也可用细钢棒触动表面及时发现。触动表面及时发现。l二二. .保护渣结团对浇注操作和铸坯质量的影响保护渣结团对浇注操作和铸坯质量的影响l连铸过程中，结晶器液面保护渣结团或结晶连铸过程中，

38、结晶器液面保护渣结团或结晶器四周严重结渣壳，会造成铸坯表面夹杂增器四周严重结渣壳，会造成铸坯表面夹杂增加，形成加，形成表面翻皮、夹渣及坯内夹渣等缺陷表面翻皮、夹渣及坯内夹渣等缺陷。连铸保护渣结团会影响操作，造成结晶过程连铸保护渣结团会影响操作，造成结晶过程中表面夹渣，当结晶的钢壳出结晶器下口时中表面夹渣，当结晶的钢壳出结晶器下口时易重熔或被二冷水冲走造成易重熔或被二冷水冲走造成夹渣漏钢。夹渣漏钢。结晶结晶器内保护渣结团或结渣圈也会造成结晶坯壳器内保护渣结团或结渣圈也会造成结晶坯壳与结晶器铜板表面润滑不良，形成与结晶器铜板表面润滑不良，形成粘结漏钢。粘结漏钢。l 三三. .保护渣结团的原因保护渣

39、结团的原因l A.A.保护渣制造加工时搅拌不均匀，造成局部成分偏保护渣制造加工时搅拌不均匀，造成局部成分偏离：即部分保护渣内高熔点化合物集聚，而可降低离：即部分保护渣内高熔点化合物集聚，而可降低熔点的化合物含量偏少，这样该部分保护渣就不能熔点的化合物含量偏少，这样该部分保护渣就不能在合适的温度下熔化或出现分熔现象，即低熔点物在合适的温度下熔化或出现分熔现象，即低熔点物质先熔化，高熔点物质不熔化，而造成结团，这种质先熔化，高熔点物质不熔化，而造成结团，这种原因造成的结团将对铸坯质量产生严重影响。原因造成的结团将对铸坯质量产生严重影响。l B.B.保护渣中水分偏高（大于保护渣中水分偏高（大于0.50.5），在没有加入），在没有加入结晶器中就已经成团，在加入后无法铺展。结晶器中就已经成团，在加入后无法铺展。l C.C.保护渣加入方法不对。浇注时未做到勤加少加，保护渣加入方法不对。浇注时未做到勤加少加，均匀铺盖，这种情况下，固体渣不能自己铺展，形均匀铺盖，这种情况下，固体渣不能自己铺展，形成良好的渣层结构。成良好的渣层结构。