伴性遗传.ppt课件_第1页
伴性遗传.ppt课件_第2页
伴性遗传.ppt课件_第3页
伴性遗传.ppt课件_第4页
伴性遗传.ppt课件_第5页
已阅读5页，还剩5页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、 第第 三三 节节 伴伴 性性 遗遗 传传1;.2人类色盲和抗维生素D佝偻病 上述两种病特点：与人类性别关系密切。两种病分别和男女关联表现不同上述两种病特点：与人类性别关系密切。两种病分别和男女关联表现不同(色盲中男性色盲中男性7，女性，女性0.5;佝偻病则女多佝偻病则女多,男少男少)3伴性遗传：伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联。女性:XXX男性:XYXY人类性染色体传递:其中X染色体较大,Y染色体较小;X上的许多基因在Y染色体上没有相应的等位基因。4v红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点：家系中只有男性患者；男性患者的子女正常；男性患者的外孙中有一半患色盲v色盲

2、基因位于性染色体上的探究：色盲基因位于性染色体上的探究： -II2一定是色盲（不成立） -II3和II5是色盲（不成立）所以色盲基因是X染色体上的隐性基因控制。如果是Y染色体上如果是X染色体上显性病5人的正常色觉和红绿色盲的基因和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因和表现型表现型: 正常 正常（携带） 色盲 正常 色盲女性男性XBXbXbXbXBXB人群中色盲遗传图解人群中色盲遗传图解:XBYXbYXBXBXXBXbXBYXBXbY亲代配子子代XBXb亲代配子XBXBY子代XBXBXBYXXbXBXbXbYXbY女性正常男性色盲女性携带男性正常XBY女性正常女性携带男性正常男性色盲女性携带男性正

3、常6XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY携带正常色盲色盲1111XbXbXbYXBYXbXbXBYXBXbXBXbXbY色盲色盲1111携带携带7红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点：v1.基因是位于X染色体上的隐性遗传病。其中男性患者多于女性原因是：X染色体上的有些基因在Y染色体上无等位基因，所以Xb只要传给男性则病发色盲，同样Xb传给女性时，因为有等位基因所以有可能携带而不病发。v2.交叉遗传：男性色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。男性:XbY女儿:X_Xb母亲:X_Xb8抗维生素D佝偻病：位于X染色体上的显性遗传基因控制。男性： 有病 正常 XDY XdY女性： 有病（重） 有病（轻） 正常 XDXD XDXd XdXd特点：女性多于男性，但是部分患者病情交轻，同样男性患者治病基因是由母亲传来，男性患者与正常女性结婚，治病基因传给女儿（交叉遗传）。9伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用：v1、一对正常的夫妇生下了一个色盲的孩子。政策允许下，从优生考虑你建议这对夫妇生下一个孩子应生男孩还是女孩？说明理由。正常男性正常女性XBYXBXb色盲孩子XbYXB10小结：小结：伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联。伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联。

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 工作计划

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论