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文档简介
1、 2015高考生物复习高考生物复习 遗传规律的计算遗传规律的计算 刘田庄中学刘田庄中学 王金英王金英 纵观近几年的高考题不难发现,关于遗传基本规律知纵观近几年的高考题不难发现,关于遗传基本规律知识的考查是重中之重,不论是在分值上,还是在考查的频识的考查是重中之重,不论是在分值上,还是在考查的频度上都非常高。度上都非常高。命题角度命题角度上主要是利用文字信息、表格数上主要是利用文字信息、表格数据信息和遗传系谱图等方式考查学生对遗传学问题的分析据信息和遗传系谱图等方式考查学生对遗传学问题的分析处理能力;处理能力;命题形式命题形式上基本概念、原理、识图、图谱分析、上基本概念、原理、识图、图谱分析、遗
2、传病的有关问题都可以以单项选择题的形式考查,以简遗传病的有关问题都可以以单项选择题的形式考查,以简答题的形式考查遗传规律的应用、相关性状分离的计算;答题的形式考查遗传规律的应用、相关性状分离的计算;命题趋势命题趋势上伴性遗传与分离、自由组合定律的综合考查,上伴性遗传与分离、自由组合定律的综合考查,依旧会成为今后考查的重点。依旧会成为今后考查的重点。 分析全国各套理综生物学计算试题可以清楚地看到,通过提分析全国各套理综生物学计算试题可以清楚地看到,通过提供新情境材料,以孟德尔分离定律为中心,突出对思维能力、供新情境材料,以孟德尔分离定律为中心,突出对思维能力、综合运用、计算能力的考查得到加强。例
3、如:综合运用、计算能力的考查得到加强。例如:2012年广东卷年广东卷25.人类红绿色盲和秃顶的遗传人类红绿色盲和秃顶的遗传”、 上海卷上海卷30“某植物的花某植物的花色遗传色遗传”、 安徽卷安徽卷4“某植物的纯合致死遗传某植物的纯合致死遗传” ;2013年广年广东卷东卷25“果蝇眼色遗传果蝇眼色遗传”、 海南卷海南卷16.“人类多种血型遗传人类多种血型遗传”等等,都越来越注重对遗传原理的运用和遗传学计算分析的考等等,都越来越注重对遗传原理的运用和遗传学计算分析的考查。因此,本节课我们通过查。因此,本节课我们通过遗传规律的计算遗传规律的计算,完成相关知,完成相关知识复习和习题演练,来明确考查方向
4、、领会高考命题的意图以识复习和习题演练,来明确考查方向、领会高考命题的意图以及强化解题的技巧。及强化解题的技巧。 复习要求:复习要求:1.1.掌握对基因分离现象的解释、基因分离和自由组合定掌握对基因分离现象的解释、基因分离和自由组合定律的实质、基因分离和自由组合定律在实践上的应用。律的实质、基因分离和自由组合定律在实践上的应用。2.2.运用基因分离和自由组合定律解决遗传学中的相关计运用基因分离和自由组合定律解决遗传学中的相关计算问题。算问题。有关遗传规律的计算分析有关遗传规律的计算分析1 1、一对相对性状的遗传实验、一对相对性状的遗传实验-分离定律分离定律p1aap1aaaaaap2aap2a
5、aaa aa aa、aa、aa(1 2 1)子代中子代中aa占占1/4、aa占占1/2、aa占占1/4;纯合子纯合子(稳定遗传稳定遗传)占占1/2、杂合子占、杂合子占1/2;子代中去除子代中去除aa(家系分析中常见家系分析中常见),则,则aa占占1/3、aa占占2/3。aaaa、aaaa (11)(11)子代中子代中aaaa占占1/21/2、aaaa占占1/21/2;纯合子纯合子( (稳定遗传稳定遗传) )占占1/21/2、杂合子、杂合子占占1/21/2。 2 2、两对或多对相对性状的遗传实验、两对或多对相对性状的遗传实验自由组合定律自由组合定律p1p1:aabbaabbaabbaabb后代的
6、结合方式:后代的结合方式:基因型:基因型:表现型:表现型: 比例:比例:a_b_a_bbaab_aabba_b_a_bbaab_aabb , 能稳定遗传的:能稳定遗传的:aabbaabbaabbaabbaabbaabbaabbaabb任一基因型概率:如任一基因型概率:如aabbaabbp2:aabbp2:aabbaabbaabb后代的结合方式:后代的结合方式:基因型:基因型:表现型:表现型: 比例:比例:aabbaabbaabbaabbaabbaabbaabbaabb 其中能稳定遗传的是:其中能稳定遗传的是:任一基因型概率:如任一基因型概率:如aabbaabb44163 33 39(9(两对先
7、看一对,后综合两对先看一对,后综合) )2 22 24 493319331111111111/21/21/41/41/81/84 41 14 42 22 24(4(两对先看一对,后综合两对先看一对,后综合) )2 22 24 411111111aabb(aabb(为一种为一种) )1/21/21/21/21/41/4【师生归纳整合】【师生归纳整合】:1 1、遗传定律中的各种比例、遗传定律中的各种比例: 分离定律分离定律 自由组合定律自由组合定律 f1f1配子种类及比配子种类及比例例 f2f2表现型种类及表现型种类及比例比例 f2f2基因型种类及基因型种类及比例比例 测交后代表现型测交后代表现型
8、及基因型比及基因型比 2 2种种1 1:1 1 4 4种种1 1:1 1:1 1:1 1 2 2种种3 3:1 1 4 4种种9 9:3 3:3 3:1 1 3 3种种1 1:2 2:1 19 9种种4 4:2 2:2 2:2 2: 2 2:1 1:1 1:1 1:1 11 1:1 1 1 1:1 1:1 1:1 1 2 2、利用乘法原理、利用乘法原理:两个(两个以上)独立事件同时两个(两个以上)独立事件同时出现的概率,是它们各自概率的乘积。出现的概率,是它们各自概率的乘积。 用分离定律解决自由组合定律问题的思路方法:在独用分离定律解决自由组合定律问题的思路方法:在独立遗传的情况下,有几对基因
9、就可以分解为几个分离定律,立遗传的情况下,有几对基因就可以分解为几个分离定律,如如aabbxaabbxe ex xe eaabbxaabbxe ey y可以分解为如下三个分离定律:可以分解为如下三个分离定律:aaaaaaaa;bbbbbbbb;xexexey y。 概率的计算方法:概率的计算方法: 先求出每一对分离定律的概率,再先求出每一对分离定律的概率,再相乘,如计算相乘,如计算aabbxaabbxe ex xe eaabbxaabbxe ey y的子代中基因型为的子代中基因型为a a b b xa a b b xe exe的 个 体 在 后 代 中 所 占 的 比 例 :的 个 体 在 后
10、 代 中 所 占 的 比 例 : aabbxeaabbxexe=1/2aa=1/2aa1/4bb1/4bb1/4x1/4xe ex xe e=1/32=1/32。 【典例精析】【典例精析】:1 1(2010(2010北京高考北京高考) )决定小鼠毛色为黑决定小鼠毛色为黑(b)/(b)/褐褐(b)(b)色、有色、有(s)/(s)/无无(s)(s)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为基因型为bbssbbss的小鼠间相互交配,后代中出现黑色有白斑小的小鼠间相互交配,后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是鼠的比例是( () )a a1/161/16
11、b b3/16 c3/16 c7/16 7/16 d d9/169/16解析解析: :本题考查遗传规律的应用,涉及到二对等位基本题考查遗传规律的应用,涉及到二对等位基因的自由组合的计算,先通过基因分离定律求因的自由组合的计算,先通过基因分离定律求bbbb bb 3/4 bbb 3/4 b 、ss ss ss 1/4 ss ss 1/4 ss;再利用乘;再利用乘法原理完成自由组合,即后代中出现黑色有白斑小鼠法原理完成自由组合,即后代中出现黑色有白斑小鼠的比例的比例3/4 b 3/4 b 1/4 ss= 3/16 1/4 ss= 3/16,试题难度不大。,试题难度不大。 b 【变式训练】【变式训练
12、】1 1、【、【1212上海】上海】2626小麦粒色受不连锁的三对基因小麦粒色受不连锁的三对基因a aa a、b/ b/ b b、c cc-c-控制。控制。a a、b b和和c c决定红色,每个基因对粒色增加效决定红色,每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性,应相同且具叠加性,a a、b b和和c c决定白色。将粒色最浅和最深决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到的植株杂交得到f1f1。flfl的自交后代中,与基因型为的自交后代中,与基因型为aabbccaabbcc的个体表现型相同的概率是(的个体表现型相同的概率是( )a a1 164 b64 b6 664 c64 c151564 d64 d
13、20206464【解析】由题可知粒色最深的植株基因型为【解析】由题可知粒色最深的植株基因型为aabbccaabbcc(6 6显),显),颜色最浅的植株基因型为颜色最浅的植株基因型为aabbccaabbcc(0 0显),此外,小麦粒色显),此外,小麦粒色还存在还存在5 5显、显、4 4显、显、3 3显、显、2 2显、显、1 1显等情况。显等情况。aabbccaabbcc与与aabbccaabbcc杂交得到杂交得到f1(aabbcc)f1(aabbcc),f1f1自交后代中与自交后代中与aabbccaabbcc(1 1显)表现显)表现相同的有相同的有aabbcc(1/2aabbcc(1/21/41
14、/41/4)1/4)、aabbcc(1/4aabbcc(1/41/21/21/4)1/4)、aabbcc(1/4aabbcc(1/41/41/41/2)1/2),合计,合计6 66464。b b 【试题点评】本题考查遗传规律的应用,涉及到三对等位基因的自【试题点评】本题考查遗传规律的应用,涉及到三对等位基因的自由组合情况下子代基因型、表现型及对应概率的计算,难度不大。由组合情况下子代基因型、表现型及对应概率的计算,难度不大。3 3、伴性遗传、伴性遗传( (常见的是伴常见的是伴x x隐性遗传隐性遗传) )分析分析p1: xp1: xa ax xa ax xa ayyp2: xp2: xa ax
15、xa ax xa ayyp3: xp3: xa ax xa ax xa ayyx xa ax xa a、x xa ax xa a、x xa ay y、x xa ay (1111)y (1111)女儿全部正常,儿子中一半患病女儿全部正常,儿子中一半患病( (常用于性别常用于性别诊断诊断) );患病孩子概率为患病孩子概率为1/41/4,正常孩子概率为,正常孩子概率为3/43/4;生男生女患病比例不同,可判断为伴生男生女患病比例不同,可判断为伴x x遗传。遗传。x xa ax xa a、x xa ax xa a、x xa ay y、x xa ay (1111)y (1111)女儿、儿子中各有一半患病
16、女儿、儿子中各有一半患病( (不能进行性别诊断不能进行性别诊断) );患病孩子概率为患病孩子概率为1/21/2,正常孩子概率为,正常孩子概率为1/21/2;生男生女患病比例相同,可能与常染色体遗传相混淆。生男生女患病比例相同,可能与常染色体遗传相混淆。x xa ax xa a、x xa ay (11)y (11),可用于通过性状来区分性别。,可用于通过性状来区分性别。【典例精析】【典例精析】:1 1、【、【1212天津】天津】6.6.果蝇的红眼基因(果蝇的红眼基因(r r)对白眼基因()对白眼基因(r r)为显性,位于为显性,位于x x染色体上;长翅基因(染色体上;长翅基因(b b)对残翅基因
17、()对残翅基因(b b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,白眼长翅果蝇交配,f1f1代的雄果蝇中约有代的雄果蝇中约有1/81/8为白眼残翅。为白眼残翅。下列叙述错误的是(下列叙述错误的是( )a.a.亲本雌果蝇的基因型为亲本雌果蝇的基因型为bbxbbxr rx xr rb.b.亲本产生的配子中含亲本产生的配子中含x xr r的配子占的配子占1/21/2c.f1c.f1代出现长翅雄果蝇的概率为代出现长翅雄果蝇的概率为3/163/16【解析】此题考查了伴性遗传和常染色体遗传,同时还考查【解析】此题考查了伴性遗传和常
18、染色体遗传,同时还考查了减数分裂的相关内容,据题干信息,可推出亲本基因型为了减数分裂的相关内容,据题干信息,可推出亲本基因型为bbxbbxr rx xr r 、 bbxbbxr ry y ,故,故a a、b b均正确,均正确,c c选项,选项,f1f1代长翅为代长翅为3/43/4,雄性为雄性为1/21/2,因此出现长翅雄果蝇的概率应为,因此出现长翅雄果蝇的概率应为3/83/8。c 4 4、患病概率分析、患病概率分析当甲、乙两种遗传病之间具有当甲、乙两种遗传病之间具有“自由组合自由组合”关系时,利用关系时,利用基因分离定律计算得知:患甲病的概率为基因分离定律计算得知:患甲病的概率为m m,患乙病
19、的概率,患乙病的概率为为n n,可利用乘法原理或加法原理计算其他概率:,可利用乘法原理或加法原理计算其他概率:两病兼患的概率为:两病兼患的概率为: 只患一种病的概率为:只患一种病的概率为:不患病概率为:不患病概率为:mnm(1n)n(1m)mn2mn。(1m) (1n)【典例精析】【典例精析】:1 1、人类白化病由常染色体隐性基因、人类白化病由常染色体隐性基因(a)(a)控制,血友病由控制,血友病由x x染色染色体上隐性基因体上隐性基因(h)(h)控制。已知某家庭中父母均正常,生了一个控制。已知某家庭中父母均正常,生了一个孩子白化且患血友病,请问:若这对夫妇再生一个孩子孩子白化且患血友病,请问
20、:若这对夫妇再生一个孩子只只患白化病的概率?患白化病的概率?两病兼患的概率?两病兼患的概率? 【解析】:据题可推知,父母的基因型为:【解析】:据题可推知,父母的基因型为:aaxaaxh hy y,aaxaaxh hx xh h。运用分枝法作遗传图解:由运用分枝法作遗传图解:由aaaaaa aa aaaa、aaaa、aaaa,可,可得:正常和白化病概率分为得:正常和白化病概率分为 和和 ;再由;再由x xh hy yx xh hx xh h xxh hx xh h、xxh hx xh h,xxh hy y、xxh hy y,可得:正常和血友病的概率为,可得:正常和血友病的概率为 和和 。然后运用
21、乘法原理:然后运用乘法原理:只患白化病的概率只患白化病的概率= 1/4= 1/4白化白化 3/4 3/4 正常不患血友病正常不患血友病= = 3/16 3/16 ;两病兼患的概率两病兼患的概率= 1/4= 1/4 白化白化 1/4 1/4 正常不患血友病正常不患血友病= 1/16= 1/16 。【变式训练【变式训练1 1】(20132013海南卷)海南卷)16.16.人类有多种血型系统,人类有多种血型系统,mnmn血型和血型和rhrh血型是其中的两种。血型是其中的两种。mnmn血型由常染色体上的血型由常染色体上的1 1对等位基因对等位基因m m、n n控制,控制,m m血型的基因型为血型的基因
22、型为mmmm,n n血血型的基因型为型的基因型为nnnn,mnmn血型的基因型血型的基因型mnmn;rhrh血型由常染色体上的另血型由常染色体上的另1 1对等位对等位基因基因r r和和r r控制,控制,rrrr和和rrrr表现为表现为rhrh阳性,阳性,rrrr表现为表现为rhrh阴性:这两对等位基阴性:这两对等位基因自由组合。若某对夫妇中,丈夫和妻子的血型均为因自由组合。若某对夫妇中,丈夫和妻子的血型均为mnmn型型-rh-rh阳性,且已阳性,且已生出生出1 1个血型为个血型为mnmn型型-rh-rh阴性的儿子,则再生阴性的儿子,则再生1 1个血型为个血型为mnmn型型-rh-rh型阳性女型
23、阳性女儿的概率是儿的概率是( )( )a. 3/8 b. 3/16 c. 1/8 d. 1/16a. 3/8 b. 3/16 c. 1/8 d. 1/16【解析】由题中已生出【解析】由题中已生出1 1个血型为个血型为mnmn型型-rh-rh阴性(阴性(mnrrmnrr)的儿子可知,父)的儿子可知,父母的基因型均为母的基因型均为mnrrmnrr。两对性状分别考虑,后代为杂合子。两对性状分别考虑,后代为杂合子mnmn的概率为的概率为1/21/2,rhrh阳性(阳性(rrrr和和rrrr)的概率为)的概率为3/43/4,题目还要求生,题目还要求生1 1个女儿,其在后个女儿,其在后代中的概率为代中的概
24、率为1/21/2,综上为,综上为1/21/23/43/41/2=3/161/2=3/16。b b【试题点评】此题考查对分离定律的掌握及提取信息的能力,难度适【试题点评】此题考查对分离定律的掌握及提取信息的能力,难度适中。中。 总结总结: 1 1、伴性遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律。、伴性遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律。 2 2、运用分离定律解决自由组合问题时,先分别分析每对、运用分离定律解决自由组合问题时,先分别分析每对基因或性状,求出相应基因型、表现型及其比例或概率,然后基因或性状,求出相应基因型、表现型及其比例或概率,然后运用乘法原理求出符合要求的结果。运用乘法原理求出符合要求
25、的结果。 3 3、推断性状的显隐性关系及亲子代的基因型和表现型,、推断性状的显隐性关系及亲子代的基因型和表现型,也应该用分离定律来解决自由组合问题。也应该用分离定律来解决自由组合问题。5 5、基因频率和基因型频率的分析、基因频率和基因型频率的分析 基因频率某基因总数基因频率某基因总数某基因和其等位基因的总数某基因和其等位基因的总数( (100%)100%)。基因型频率是指群体中具有某一基因型的个体所占的比例。基因型频率是指群体中具有某一基因型的个体所占的比例。基因型频率某基因型的个体数基因型频率某基因型的个体数种群个体总数种群个体总数( (100%)100%)。a【典例精析】【典例精析】:例例
26、1 1、经统计某地区人群中蓝眼(、经统计某地区人群中蓝眼(aaaa)16001600人,纯合褐眼(人,纯合褐眼(aaaa)14001400人,人,杂合褐眼(杂合褐眼(aaaa)70007000人,那么蓝眼基因和褐眼基因的频率分别为人,那么蓝眼基因和褐眼基因的频率分别为 ()()a a51%51%和和49% b49% b43%43%和和57% c57% c32%32%和和68%68% d d28%28%和和72%72%【解析】【解析】先计算蓝眼基因总数,再除以该等位基因的总数即可。先计算蓝眼基因总数,再除以该等位基因的总数即可。【解题策略】【解题策略】1 1、利用种群中一对等位基因组成的各基因型
27、个体数求解、利用种群中一对等位基因组成的各基因型个体数求解 公式公式1 1:一个基因的频率:一个基因的频率= =2 2、利用基因型频率求解基因频率、利用基因型频率求解基因频率公式公式2 2:一个基因的频率:一个基因的频率= =(该基因纯合子的个体数(该基因纯合子的个体数2+杂合子的个体数)杂合子的个体数)(总人数(总人数2)该基因纯合子频率该基因纯合子频率+杂合子频率杂合子频率【解析】【解析】 x xb b频率频率=42.32%+1/2=42.32%+1/27.36%+46%=92% 7.36%+46%=92% x xb b的频率的频率=1/2=1/27.36%+0.32%+4%=8%7.36
28、%+0.32%+4%=8%【变式训练】【变式训练】 1 1、据调查,某小学的小学生中,基因型的比例为、据调查,某小学的小学生中,基因型的比例为x xb bx xb b(42.32%42.32%)、)、x xb bx xb b(7.36%7.36%)、)、x xb bx xb b(0.32%0.32%)、)、x xb by y(46%46%)、)、x xb by y(4%4%),则在该地区),则在该地区x xb b和和x xb b的基因频率分别的基因频率分别是多少?是多少?规律总结:规律总结: 在整个人群中、男性群体中、女性群体中在整个人群中、男性群体中、女性群体中x xb b、的频率均、的频率
29、均为为p p,x xb b的频率均为的频率均为q q。在整个人群中、男性群体中、女性。在整个人群中、男性群体中、女性群体中的各基因型的频率如下表:群体中的各基因型的频率如下表:x xb bx xb b x xb bx xb b x xb bx xb b x xb by y x xb by y 在整个人群中在整个人群中 1/2 p1/2 p2 2 pq pq 1/2 q1/2 q2 2 1/2p 1/2p 1/2q 1/2q 在男性群体中在男性群体中 p p q q 在女性群体中在女性群体中 p p2 2 2pq 2pq q q2 2 【解题策略】【解题策略】3 3、利用遗传平衡定律求解基因频率
30、和基因型频率、利用遗传平衡定律求解基因频率和基因型频率(1 1)遗传平衡指在一个极大的随机交配的种群中,在没有)遗传平衡指在一个极大的随机交配的种群中,在没有突变、选择和迁移的条件下,种群的基因频率和基因型频突变、选择和迁移的条件下,种群的基因频率和基因型频率可以世代保持不变。率可以世代保持不变。(2 2)遗传平衡定律公式的应用:处于遗传平衡的种群:已)遗传平衡定律公式的应用:处于遗传平衡的种群:已知显性基因(知显性基因(a a)的频率为)的频率为p p隐性基因(隐性基因(a a)的频率为)的频率为q q,则,则基因型频率:基因型频率:aa=paa=p2 2,aa=2pqaa=2pq,aa=q
31、aa=q2 2。遗传平衡的种群中,。遗传平衡的种群中,某一基因位点上各种不同的基因频率之和以及各种基因型某一基因位点上各种不同的基因频率之和以及各种基因型频率之和都等于是频率之和都等于是1 1。【典例精析】:【典例精析】:1 1、已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查,、已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查,该病的发病率大约为该病的发病率大约为1/100001/10000,请问在人群中该丙苯酮尿隐,请问在人群中该丙苯酮尿隐性致病基因(性致病基因(a a)的基因频率以及携带此隐性基因的携带者)的基因频率以及携带此隐性基因的携带者(aa)(aa)基因型频率各是多少?基因型频率
32、各是多少?【解析】【解析】因为因为aaaa频率频率=q=q2 2=1/10000=1/10000,所以,所以a a频率频率=q=0.01=q=0.01,又因为又因为p+q=1p+q=1,所以,所以a=p=0.99a=p=0.99;因 为因 为 a aa a 的 基 因 频 率的 基 因 频 率 = 2 p q ,= 2 p q , 所 以所 以 a aa a 的 频 率的 频 率=2=20.990.990.01=0.01980.01=0.0198。【变式训练】【变式训练】1 1、(2013(2013安徽卷安徽卷)31.)31.(部分)图(部分)图1 1是一个常染色体遗传病的是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(家系系谱。致病基因(a a)是由正常基因()是由正常基因(a a)序列中一个碱)序列中一个碱基对的替换而形成的。基对的替换而形成的。 一个处于平衡状态的群体中一个处于平衡状态的群体中a a基因的频率为基因的频率为q q。如果。如果22与一个正常男性随与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为机婚配,他们第一个孩子患病的概率为_。如果第一个孩子是患。如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为者,他们第二个孩子正常的概率为_。【解析】无中生有,该病为常染色体隐性遗传病,则【解析】无中生有,该病为常染色体隐性遗传病,则22的的基因型是基因
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