基因工程题课件

1、基因工程题对位训练对位训练1.1.下列有关基因工程技术的叙述下列有关基因工程技术的叙述, ,正确的是（正确的是（ ） A.A.重组重组DNADNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶技术所用的工具酶是限制酶、连接酶 B.B.所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸 序列序列 C.C.选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌 繁殖快繁殖快 D.D.只要目的基因进入受体细胞就能实现表达只要目的基因进入受体细胞就能实现表达C基因工程题2.2.利用外源基因在受体细胞中表达，可生产人类所利用外源基因在受体细胞中表达，可生产人类所

2、 需要的产品。下列选项中能说明目的基因完成了需要的产品。下列选项中能说明目的基因完成了 在受体细胞中表达的是在受体细胞中表达的是（ ） A A棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因 B B大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNAmRNA C C山羊乳腺细胞中检测到人生长激素山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNADNA序列序列 D D酵母菌细胞中提取到人干扰素蛋白酵母菌细胞中提取到人干扰素蛋白D基因工程题3.(3.(20092009浙江卷浙江卷,3,3) )下列关于基因工程的叙述下列关于基因工程的叙述, ,错误错误 的是的是 ( )

3、( ) A. A.目的基因和受体细胞均可来自动、植物目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生或微生物物 B.B.限制性核酸内切酶和限制性核酸内切酶和DNADNA连接酶是两类常用的工连接酶是两类常用的工 具酶具酶 C.C.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原 无生物活性无生物活性 D.D.载体上的抗性基因有利于筛选含重组载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNADNA的细胞的细胞 和促进目的基因的表达和促进目的基因的表达D基因工程题4.(4.(20092009重庆卷重庆卷,2,2) )下表有关基因表达的选项中下表有关基因表达的选项中, ,不不 可能的是可能

4、的是 ( )( )基因基因表达的的细胞表达的的细胞表达产物表达产物A A细菌抗虫蛋白基因细菌抗虫蛋白基因抗虫棉叶肉细胞抗虫棉叶肉细胞细菌抗虫蛋白细菌抗虫蛋白B B人酪氨酸酶基因人酪氨酸酶基因正常人皮肤细胞正常人皮肤细胞人酪氨酸酶人酪氨酸酶C C动物胰岛素基因动物胰岛素基因大肠杆菌工程菌大肠杆菌工程菌细胞细胞动物胰岛素动物胰岛素D D兔血红蛋白基因兔血红蛋白基因兔成熟红细胞兔成熟红细胞兔血红蛋白兔血红蛋白D基因工程题5.(5.(20092009安徽卷安徽卷,4,4)2008)2008年诺贝尔化学奖授予了年诺贝尔化学奖授予了 “ “发现和发展了水母绿色荧光蛋白发现和发展了水母绿色荧光蛋白”的三位科

5、学的三位科学 家。如果将绿色荧光蛋白基因的片段与目的基因家。如果将绿色荧光蛋白基因的片段与目的基因 连接起来组成一个融合基因连接起来组成一个融合基因, ,再将该融合基因转入再将该融合基因转入 真核生物细胞内真核生物细胞内, ,表达出的蛋白质就会带有绿色荧表达出的蛋白质就会带有绿色荧 光。绿色荧光蛋白在该研究中的主要作用是光。绿色荧光蛋白在该研究中的主要作用是( )( ) A. A.追踪目的基因在细胞内的复制过程追踪目的基因在细胞内的复制过程 B.B.追踪目的基因插入到染色体上的位置追踪目的基因插入到染色体上的位置 C.C.追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的分布追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的

6、分布 D.D.追踪目的基因编码的蛋白质的空间结构追踪目的基因编码的蛋白质的空间结构C基因工程题6.6.我国科学家运用基因工程技术，将苏云金芽孢杆我国科学家运用基因工程技术，将苏云金芽孢杆 菌的抗虫基因导入棉花细胞并成功表达，培育出菌的抗虫基因导入棉花细胞并成功表达，培育出 了抗虫棉。下列叙述不正确的是了抗虫棉。下列叙述不正确的是 ( )( ) A. A.RNARNA聚合酶对于抗虫基因在棉花细胞中的表达聚合酶对于抗虫基因在棉花细胞中的表达 不可缺少不可缺少 B.B.重组重组DNADNA分子中增加一个碱基对，不一定导致分子中增加一个碱基对，不一定导致 毒蛋白的毒性丧失毒蛋白的毒性丧失 C.C.抗虫

7、棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作 物，从而造成基因污染物，从而造成基因污染 D.D.转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花 对抗生素抗性来确定的对抗生素抗性来确定的D基因工程题7.7.下列关于蛋白质工程应用的叙述，不正确的是下列关于蛋白质工程应用的叙述，不正确的是（ ） A.A.蛋白质工程可以改造酶的结构，提高酶的热稳蛋白质工程可以改造酶的结构，提高酶的热稳 定性定性 B.B.通过蛋白质工程可以改变蛋白质的活性通过蛋白质工程可以改变蛋白质的活性 C.C.利用蛋白质工程可以在大肠杆菌细胞中得到人利用蛋白质工程可以在

8、大肠杆菌细胞中得到人 的胰岛素的胰岛素 D.D.蛋白质工程可以对胰岛素进行改造和修饰，合蛋白质工程可以对胰岛素进行改造和修饰，合 成速效型胰岛素制剂成速效型胰岛素制剂C基因工程题知识知识综合应用综合应用重点提示重点提示 通过通过“抗虫作物培育过程的有关基因工程知识抗虫作物培育过程的有关基因工程知识”的考查的考查, ,提升提升“综合运用所学知识解决自然界和社会综合运用所学知识解决自然界和社会生活中有关生物学问题生活中有关生物学问题”的能力。的能力。典例分析典例分析 ( (20092009江苏卷江苏卷,34,34) )苏云金杆菌苏云金杆菌(Bt)(Bt)能产生具有杀能产生具有杀 虫能力的毒素蛋白。

9、下图是转虫能力的毒素蛋白。下图是转BtBt毒素蛋白基因植毒素蛋白基因植 物的培育过程示意图物的培育过程示意图(amp(ampr r为抗氨苄青霉素基因为抗氨苄青霉素基因),), 据图回答下列问题。据图回答下列问题。基因工程题基因工程题 (1) (1)将图中的将图中的DNADNA用用HinHindd、BamBamHH完全酶切后完全酶切后, , 反应管中有反应管中有 种种DNADNA片段。片段。 (2)(2)图中表示图中表示HinHindd与与BamBamHH酶切、酶切、DNADNA连接酶连接酶 连接的过程连接的过程, ,此过程可获得此过程可获得 种重组质粒种重组质粒; ; 如果换用如果换用BstB

10、st与与BamBamHH酶切酶切, ,目的基因与质粒连目的基因与质粒连 接后可获得接后可获得 种重组质粒。种重组质粒。 (3)(3)目的基因插入质粒后目的基因插入质粒后, ,不能影响质粒的不能影响质粒的 。 (4)(4)图中的图中的TiTi质粒调控合成的质粒调控合成的virvir蛋白蛋白, ,可以协助可以协助 带有目的基因的带有目的基因的T-DNAT-DNA导入植物细胞导入植物细胞, ,并防止植物并防止植物 细胞中细胞中 对对T-DNAT-DNA的降解。的降解。基因工程题 (5) (5)已知转基因植物中毒素蛋白只结合某些昆虫肠已知转基因植物中毒素蛋白只结合某些昆虫肠 上皮细胞表面的特异受体上皮

11、细胞表面的特异受体, ,使细胞膜穿孔使细胞膜穿孔, ,肠细胞肠细胞 裂解裂解, ,昆虫死亡。而该毒素蛋白对人类的风险相对昆虫死亡。而该毒素蛋白对人类的风险相对 较小较小, ,原因是人类肠上皮细胞原因是人类肠上皮细胞 。 (6)(6)生产上常将上述转基因作物与非转基因作物混生产上常将上述转基因作物与非转基因作物混 合播种合播种, ,其目的是降低害虫种群中的其目的是降低害虫种群中的 基基 因频率的增长速率。因频率的增长速率。基因工程题 解析解析 本题重点考查转基因技术的相关知识本题重点考查转基因技术的相关知识, ,需特需特 别注意基因工程的步骤、别注意基因工程的步骤、DNADNA的复制、基因工程的

12、的复制、基因工程的 操作工具等知识。本题需特别注意图示过程操作工具等知识。本题需特别注意图示过程, ,从中从中 获取有效信息获取有效信息, ,然后结合课本知识即可正确解答。然后结合课本知识即可正确解答。 答案答案 (1)4 (2)2 1 (3)(1)4 (2)2 1 (3)复制复制 (4)DNA(4)DNA水解酶水解酶 (5)(5)表面无相应的特异性受体表面无相应的特异性受体 (6)(6)抗性抗性基因工程题1.(1.(20092009福建理综福建理综,32,32) )转基因抗病香蕉的培育过程转基因抗病香蕉的培育过程 如图所示。质粒上有如图所示。质粒上有PstPst、SmaSma、EcoEcoR

13、R、ApaApa 等四种限制酶切割位点。请回答等四种限制酶切割位点。请回答: : (1) (1)构建含抗病基因的表达载体构建含抗病基因的表达载体A A时时, ,应选用限制酶应选用限制酶 , ,对对 进行切割。进行切割。 (2)(2)培养基中的卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞培养基中的卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞 的生长的生长, ,欲利用该培养基筛选已导入抗病基因的香欲利用该培养基筛选已导入抗病基因的香 蕉细胞蕉细胞, ,应使基因表达载体应使基因表达载体A A中含有中含有 , , 作为标记基因。作为标记基因。基因工程题 ( 3 ) ( 3 ) 香 蕉 组 织 细 胞 具 有香 蕉 组 织 细 胞

14、 具 有 , , 可 以 利 用 组 织 培 养 技 术 将 导 入 抗 病 基 因 的 香 蕉 组可 以 利 用 组 织 培 养 技 术 将 导 入 抗 病 基 因 的 香 蕉 组 织 细 胞 培 育 成 植 株 。 图 中 、 依 次 表 示 组 织 培织 细 胞 培 育 成 植 株 。 图 中 、 依 次 表 示 组 织 培 养 过 程 中 香 蕉 组 织 细 胞 的养 过 程 中 香 蕉 组 织 细 胞 的 。 基因工程题答案答案 (1)(1)PstPst、EcoEcoR R 含抗病基因的含抗病基因的DNADNA、 质粒质粒 (2)(2)抗卡那霉素基因抗卡那霉素基因 (3)(3)全能性

15、全能性 脱分化、再分化脱分化、再分化基因工程题2.(2.(20082008江苏卷江苏卷,32,32) )将动物致病菌的抗原基因导入将动物致病菌的抗原基因导入 马铃薯制成植物疫苗马铃薯制成植物疫苗, ,饲喂转基因马铃薯可使动物饲喂转基因马铃薯可使动物 获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的 图和表。图和表。基因工程题基因工程题 表表1 1 引物对序列表引物对序列表引物对引物对A AP1 AACTGAAATGTAGCTATCP1 AACTGAAATGTAGCTATCP2 TTAAGTCCATTACTCTAGP2 TTAAGTCCATTACTCTAG引物

16、对引物对B BS1 GTCCGACTAGTGGCTGTGS1 GTCCGACTAGTGGCTGTGS2 AGCTGGCGTTTAGCCTCGS2 AGCTGGCGTTTAGCCTCG基因工程题 请根据以上图表回答下列问题请根据以上图表回答下列问题: : (1) (1)在采用常规在采用常规PCRPCR方法扩增目的基因的过程中方法扩增目的基因的过程中, ,使使 用的用的DNADNA聚合酶不同于一般生物体内的聚合酶不同于一般生物体内的DNADNA聚合酶聚合酶, , 其最主要的特点是其最主要的特点是 。 (2)PCR(2)PCR过程中退火过程中退火( (复性复性) )温度必须根据引物的碱温度必须根据引

17、物的碱 基数量和种类来设定。表基数量和种类来设定。表1 1为根据模板设计的两对为根据模板设计的两对 引物序列引物序列, ,图图2 2为引物对与模板结合示意图。请判为引物对与模板结合示意图。请判 断哪一对引物可采用较高的退火温度？断哪一对引物可采用较高的退火温度？ 。限制酶限制酶Alu Alu I IEco Eco R IR IPst Pst I ISmaSma I I切割切割位点位点AGCTAGCTTCGATCGAGAATTCGAATTCCTTAAGCTTAAGCTGCAGCTGCAGGACGTCGACGTCCCCGGGCCCGGGGGGCCCGGGCCC基因工程题 (3) (3)图图1 1步

18、骤所用的步骤所用的DNADNA连接酶对所连接的连接酶对所连接的DNADNA两两 端的碱基序列是否有专一性要求？端的碱基序列是否有专一性要求？ 。 (4)(4)为将外源基因转入马铃薯，图为将外源基因转入马铃薯，图1 1步骤转基因步骤转基因 所用的细菌所用的细菌B B通常为通常为 。 (5)(5)对符合设计要求的对符合设计要求的重组质粒重组质粒T T进行酶切。假设进行酶切。假设 所用的酶均可将识别位点完全切开，请根据图所用的酶均可将识别位点完全切开，请根据图1 1中中 标示的酶切位点和表标示的酶切位点和表2 2所列的识别序列，对以下酶所列的识别序列，对以下酶 切结果作出判断。切结果作出判断。 采用

19、采用EcoEcoR R I I和和Pst Pst I I酶切酶切, ,得到得到 种种DNADNA片断。片断。 采用采用EcoEcoR R I I和和Sma Sma I I酶切酶切, ,得到得到 种种DNADNA片断。片断。基因工程题 解析解析 (1)PCR(1)PCR技术中需通过高温使技术中需通过高温使DNADNA解旋解旋, ,故所故所 用用DNADNA聚合酶的耐热性必须要好。聚合酶的耐热性必须要好。(2)(2)退火温度与退火温度与 时间时间, ,取决于引物的长度、碱基组成及其浓度取决于引物的长度、碱基组成及其浓度, ,还还 有靶基因序列的长度。含有有靶基因序列的长度。含有(G+C)(G+C)

20、多的引物多的引物, ,可采可采 用相对较高的退火温度。用相对较高的退火温度。(3)DNA(3)DNA聚合酶与限制酶聚合酶与限制酶 不同不同, ,从将从将DNADNA由由5 5端点开始复制到端点开始复制到3 3端的酶端的酶, ,不具不具 有特异性。有特异性。(4)(4)农杆菌的细胞中有一段农杆菌的细胞中有一段T-DNA,T-DNA,农杆农杆 菌通过侵染植物伤口进入细胞后菌通过侵染植物伤口进入细胞后, ,可将可将T-DNAT-DNA插入插入 到植物基因中到植物基因中, ,因此因此, ,农杆菌是一种天然的植物遗农杆菌是一种天然的植物遗 传转化体系传转化体系, ,常用作植物转基因工程中的载体。常用作植

21、物转基因工程中的载体。基因工程题 (5)(5)对于重组质粒对于重组质粒, ,EcoEcoRIRI能切开能切开M M和和X X连接处连接处, ,PstPstI I能能 在在M M和和N N之间专一切点处切开之间专一切点处切开, ,将将DNADNA分为两个片段分为两个片段; ; EcoEcoRIRI仍能切开仍能切开M M处处, ,SmaSmaI I则不能识别则不能识别N N和和Y Y重新结合重新结合 形成的连接点形成的连接点, ,只能得到只能得到1 1个个DNADNA片段。片段。 答案答案 (1)(1)耐高温耐高温 (2)(2)引物对引物对B (3)B (3)否否 (4)(4)农杆菌农杆菌 (5)

22、(5)2 2 1 1基因工程题3.3.基因工程中基因工程中, ,需使用的限制酶切割目的基因和质粒需使用的限制酶切割目的基因和质粒, , 便于重组和筛选。已知限制酶便于重组和筛选。已知限制酶的识别序列和切的识别序列和切 点是点是GGGATCC,GATCC,限制酶限制酶的识别序列和切点的识别序列和切点 是是GATCGATC。基因工程题 (1) (1)根据已知条件和图回答：根据已知条件和图回答： 上述质粒用限制酶上述质粒用限制酶 切割切割, ,目的基因目的基因 用限制酶用限制酶 切割。切割。 将切下的目的基因片段插入质粒的切口处将切下的目的基因片段插入质粒的切口处, ,还要还要 加入适量的加入适量的

23、 。 请指出质粒上至少要有一个标记基因的理由：请指出质粒上至少要有一个标记基因的理由： 。 (2)(2)不同生物的基因可以拼接的结构基础是不同生物的基因可以拼接的结构基础是 。 (3)(3)大肠杆菌是首先成功表达外源基因的宿主菌大肠杆菌是首先成功表达外源基因的宿主菌, , 但不能表达结构复杂的蛋白质但不能表达结构复杂的蛋白质, ,哺乳类细胞、昆虫哺乳类细胞、昆虫基因工程题 细胞表达系统虽然能表达结构复杂的哺乳类细胞细胞表达系统虽然能表达结构复杂的哺乳类细胞 蛋白蛋白, ,但操作复杂但操作复杂, ,表达水平低表达水平低, ,不易推广使用。基不易推广使用。基 因工程中常选用酵母菌作为受体细胞因工程

24、中常选用酵母菌作为受体细胞, ,请从细胞结请从细胞结 构等方面分析用酵母菌作受体细胞能克服上述不构等方面分析用酵母菌作受体细胞能克服上述不 足的理由：足的理由： 。 答案答案 (1)(1) DNADNA连接酶连接酶 检测重组质检测重组质 粒粒( (或目的基因或目的基因) )是否导入受体细胞是否导入受体细胞 (2)DNA(2)DNA结构结构 基本相同基本相同( (其他合理答案均可其他合理答案均可) (3) (3)单细胞真核单细胞真核 生物生物, ,含有加工、修饰蛋白质的内质网和高尔基体含有加工、修饰蛋白质的内质网和高尔基体; ; 繁殖速度繁殖速度快快, ,能很快得到大量的目的基因能很快得到大量的

25、目的基因; ;培养培养 成本低成本低; ;容易培养容易培养基因工程题4.4.在培育转基因植物的研究中在培育转基因植物的研究中, ,卡那霉素抗性基因卡那霉素抗性基因 (kan(kanr r) )常作为标记基因常作为标记基因, ,只有含卡那霉素抗性基因只有含卡那霉素抗性基因 的细胞才能在卡那霉素培养基上生长的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下图为获。下图为获 得抗虫棉的技术流程。得抗虫棉的技术流程。基因工程题 请据图回答：请据图回答： (1)A(1)A过程需要的酶有过程需要的酶有 。 (2)B(2)B过程及其结果体现了质粒作为载体必须具备过程及其结果体现了质粒作为载体必须具备 的两个条件是的两个条

26、件是 。 (3)C(3)C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和 激素外激素外, ,还必须加入还必须加入 。 (4)(4)如果利用如果利用DNADNA分子杂交原理对再生植株进行检分子杂交原理对再生植株进行检 测测,D,D过程应该用过程应该用 作为探针。作为探针。 (5)(5)科学家发现转基因植株的卡那霉素抗性基因的科学家发现转基因植株的卡那霉素抗性基因的 传递符合孟德尔遗传规律。传递符合孟德尔遗传规律。放射性同位素放射性同位素(或荧光分子或荧光分子)标记的抗虫基因标记的抗虫基因卡那霉素卡那霉素基因工程题 将转基因植株与将转基因植株与 杂交杂交其后代中抗卡那

27、霉素型与卡那霉素敏感型的数量其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量 比为比为1111。 若该转基因植株自交若该转基因植株自交, ,则其后代中抗卡那霉素型则其后代中抗卡那霉素型 与卡那霉素敏感型的数量比为与卡那霉素敏感型的数量比为 。 若将该转基因植株的若将该转基因植株的花药花药在在卡那霉素培养基上卡那霉素培养基上 作离体培养作离体培养, ,则获得的则获得的再生植株群体再生植株群体中抗卡那霉素中抗卡那霉素 型植株占型植株占 % %。 解析解析 重组质粒的获得需要限制酶和重组质粒的获得需要限制酶和DNADNA连接酶连接酶; ; 作为载体必须具备以下几个条件：一是能够在宿作为载体必须具备以下几个

28、条件：一是能够在宿 主细胞中复制并稳定保存主细胞中复制并稳定保存; ;二是具有多个限制酶切二是具有多个限制酶切基因工程题 点点, ,以便与外源基因连接以便与外源基因连接; ;三是具有某些标记基因三是具有某些标记基因, , 便于进行筛选等。便于进行筛选等。B B过程体现出了其中的一、三两过程体现出了其中的一、三两 条。转基因植株与非转基因植株杂交后条。转基因植株与非转基因植株杂交后, ,后代表现后代表现 型比例为型比例为11,11,说明转基因植株为杂合子说明转基因植株为杂合子, ,该杂交该杂交 过程相当于测交过程相当于测交; ;如果自交如果自交, ,则后代比例应为则后代比例应为31;31; 卡那

29、霉素对花粉进行了选择卡那霉素对花粉进行了选择, ,保留下了抗卡那霉素保留下了抗卡那霉素 的植株。的植株。 答案答案 (1)(1)限制酶和限制酶和DNADNA连接酶连接酶 (2)(2)具有标记基因具有标记基因; ; 能在宿主细胞中复制并稳定保存能在宿主细胞中复制并稳定保存 (3)(3)卡那霉素卡那霉素 (4)(4)放射性同位素放射性同位素( (或荧光分子或荧光分子) )标记的抗虫基因标记的抗虫基因 (5)(5)非转基因植株非转基因植株 31 31 100100基因工程题5.5.如图为利用生物技术获得生物新品种的过程如图为利用生物技术获得生物新品种的过程, ,据图据图 回答：回答： (1)(1)在

30、基因工程中在基因工程中,AB,AB为为 技术技术, ,利用利用 的原理是的原理是 , ,其中为其中为 过程。过程。 (2)(2)加热至加热至9494的目的是使的目的是使DNADNA中的中的 键键 断裂断裂, ,这一过程在细胞内是通过这一过程在细胞内是通过 的的 作用来完成的。作用来完成的。基因工程题 (3) (3)当温度降低时当温度降低时, ,引物与模板末端结合引物与模板末端结合, ,在在DNADNA聚聚 合酶的作用下合酶的作用下, ,引物沿模板链延伸引物沿模板链延伸, ,最终合成两条最终合成两条 DNADNA分子分子, ,此过程中的原料是此过程中的原料是 , , 遵循的原则是遵循的原则是 。

31、 (4)(4)目的基因导入绵羊受体细胞常用目的基因导入绵羊受体细胞常用 技术。技术。 (5)BD(5)BD为抗虫棉的培育过程为抗虫棉的培育过程, ,其中过程常用的其中过程常用的 方法是方法是 , , 要确定目的基因要确定目的基因( (抗虫基因抗虫基因) )导入受体细胞后是否导入受体细胞后是否 能稳定遗传并表达能稳定遗传并表达, ,需进行检测和鉴定工作需进行检测和鉴定工作, ,请写请写 出在个体生物学水平上的鉴定过程：出在个体生物学水平上的鉴定过程： 。基因工程题 解析解析 (1)AB(1)AB为体外为体外DNADNA复制即复制即PCRPCR技术技术, ,与体内与体内 DNADNA复制原理相同复

32、制原理相同, ,解旋方式不同解旋方式不同,PCR,PCR技术是用高技术是用高 温变性使其解旋。温变性使其解旋。 (2)94(2)94时时DNADNA双链解旋双链解旋, ,破坏的是两条链之间的氢破坏的是两条链之间的氢 键键, ,而在细胞内而在细胞内DNADNA复复制解旋时解旋酶制解旋时解旋酶起相同作用。起相同作用。(3)PCR(3)PCR技术与技术与DNADNA复制过程原理是相同的复制过程原理是相同的, ,即碱基即碱基 互补配对互补配对, ,原料均为原料均为4 4种脱氧核苷酸。种脱氧核苷酸。 (4)(4)转基因动物培育中目的基因的导入常用显微注转基因动物培育中目的基因的导入常用显微注 射技术。射

33、技术。 (5)(5)将目的基因导入植物细胞常用的方法为农杆菌将目的基因导入植物细胞常用的方法为农杆菌基因工程题 转化法转化法, ,其优点是能将外源基因导入到受体细胞的其优点是能将外源基因导入到受体细胞的 染色体染色体DNADNA分子上分子上; ;在个体水平上鉴定在个体水平上鉴定, ,即通过生物即通过生物 体所体现的性状来判断体所体现的性状来判断, ,抗虫棉应具有的性状为害抗虫棉应具有的性状为害 虫吞食后使其死亡。虫吞食后使其死亡。 答案答案 (1)PCR DNA(1)PCR DNA复制复制 DNADNA解旋解旋 (2)(2)氢氢 解旋酶解旋酶 (3)4(3)4种脱氧核苷酸种脱氧核苷酸 碱基互补

34、配对原则碱基互补配对原则 (4)(4)显微注射显微注射 (5)(5)农杆菌转化法农杆菌转化法 让害虫吞食转基因棉花的叶子让害虫吞食转基因棉花的叶子, , 观察害虫的存活情况观察害虫的存活情况, ,以确定性状以确定性状基因工程题6.6.下图下图a a表示基因工程中经常选用的载体表示基因工程中经常选用的载体pBR322pBR322 质粒质粒,Amp,Ampr r表示氨苄青霉素抗性基因表示氨苄青霉素抗性基因,Tet,Tetr r表示四环表示四环 素抗性基因。素抗性基因。目的基因如果插入某抗性基因中目的基因如果插入某抗性基因中, ,将将 使该基因失活使该基因失活, ,而不再具有相应的抗性而不再具有相应

35、的抗性。为了检查。为了检查 载体是否导入原本没有载体是否导入原本没有AmpAmpr r和和TetTetr r的大肠杆菌的大肠杆菌, ,将将 大肠杆菌培养在含氨苄青霉素的培养基上。得到大肠杆菌培养在含氨苄青霉素的培养基上。得到 如图如图b b的结果的结果( (黑点表示菌落黑点表示菌落) )。再次灭菌的绒布按。再次灭菌的绒布按 到图到图b b的培养基上的培养基上, ,使绒布面沾上菌落使绒布面沾上菌落, ,然后将绒布然后将绒布 平移按到含四环素的培养基上培养平移按到含四环素的培养基上培养, ,得到如图得到如图c c的的 结果结果( (空圈表示与空圈表示与b b对照无菌落的位置对照无菌落的位置) )。

36、据此分析。据此分析 并回答：并回答：基因工程题 (1)pBR322 (1)pBR322质粒的质粒的基本组成单位基本组成单位是是 。 该基因工程中该基因工程中, ,质粒上的质粒上的AmpAmpr r、TetTetr r称为称为 基因。基因。 (2)(2)与图与图c c空圈相对应的图空圈相对应的图b b中的菌落表现型是中的菌落表现型是 , ,由此说明目的基因插入由此说明目的基因插入 了了 中。中。 (3)(3)质粒作为基因表达载体除了具有质粒作为基因表达载体除了具有AmpAmpr r或或TetTetr r及及 目的基因外目的基因外, ,还必须具有还必须具有 。基因工程题 (4) (4)若用若用pBR322pBR322质粒作为载体质粒作为载体, ,通过基因工程生产通过基因工程生产 的食品的食品, ,存在着食品安全性问题存在着食品安全性问题, ,试说明理由。试说明理由。 。 解析解析 质粒是独立于细菌拟核质粒是独立于细菌拟核DNADNA之外之外, ,一种裸露一种裸露 的、结构简单并能自我复制的双链环状的、结构简单并能自我复制的双链环状DNADNA分子分子, , 其基本组成单位是其基本组成单位是4 4种脱氧核苷酸。在基因工程中种脱氧核苷酸。在基因工程中,