《电解质溶液理论》ppt课件

1、 电化学主要是研讨电能和化学能之间的电化学主要是研讨电能和化学能之间的相互转化及转化过程中有关规律的科学。相互转化及转化过程中有关规律的科学。电 能化学能电解质溶液：电解质溶液： 电解质溶液热力学性质热力学性质导电性质导电性质离子平均活度离子平均活度离子平均活度系数离子平均活度系数离子导体离子导体导电才干的表征导电才干的表征电化学的研讨内容和方法电化学系统：电化学系统： 电化学系统原电池原电池电解池电解池热力学热力学能斯特方程能斯特方程无电流经过时的性质无电流经过时的性质动力学动力学超电势超电势有电流经过时的性质有电流经过时的性质电化学反响速率的规律电化学反响速率的规律一、电解质溶液的导电机理

2、及法拉第定律一、电解质溶液的导电机理及法拉第定律1 1、电解质溶液的导电机理、电解质溶液的导电机理 金属导电是靠自在电子的定向挪动，因此金属导电是靠自在电子的定向挪动，因此称为电子导体。除金属外，石墨和某些金属氧称为电子导体。除金属外，石墨和某些金属氧化物也是电子导体。电子导体的特点是当电流化物也是电子导体。电子导体的特点是当电流经过时，导体本身不发生任何化学变化。电解经过时，导体本身不发生任何化学变化。电解质溶液的导电那么依托离子的定向运动，故称质溶液的导电那么依托离子的定向运动，故称为离子导体。电解质溶液导电时同时必然拌随为离子导体。电解质溶液导电时同时必然拌随着电极与溶液界面上发生的得失

3、电子反响。普着电极与溶液界面上发生的得失电子反响。普通而言：阴离子在阳极上失去电子发生氧化反通而言：阴离子在阳极上失去电子发生氧化反响，失去的电子经过外部线路流向电源正极；响，失去的电子经过外部线路流向电源正极；阳离子刚好相反。阳离子刚好相反。电解池导电机理表示图：电解池导电机理表示图：阴极阳极+_还原态氧化态zeze氧化态还原态阴极：阳极：化学能电能3 3、法拉第定律的意义、法拉第定律的意义zFQ a. 在电极界面上发生化学变化物质的质量与通入的电量成正比。b. 通电于假设干个电解池串联的线路中，当所取的根本粒子的荷电数一样时，在各个电极上发生反响的物质，其物质的量一样，析出物质的质量与其摩

4、尔质量成正比。(Faradays Law)2 2、法拉第定律、法拉第定律a.提示了通入的电量与析出物质之间的定量关系。电路中经过的电量用电量计或库仑计进展丈量，如银电量计、铜电量计等。b.该定律在任何温度、任何压力下均可以运用。c.该定律的运用没有什么限制条件。二、电解质溶液的导电才干表征二、电解质溶液的导电才干表征1 1、离子的电迁移景象、离子的电迁移景象电迁移：离子在电场作用下的定向运动。电迁移：离子在电场作用下的定向运动。单位电场强度时离子迁移的速率。它的单位是 2 2、离子的电迁移率、离子的电迁移率211msVEU EU 3 3、离子迁移数、离子迁移数 把离子B所运载的电流与总电流之比

5、称为离子B的迁移数transference number用符号 表示。Bt其定义式为：BBdef ItI是量纲为1，数值上总小于1。Bt 由于正、负离子挪动的速率不同，所带的电荷不等，因此它们在迁移电量时所分担的分数也不同。迁移数在数值上还可表示为：1tt负离子应有类似的表示式。假设溶液中只需一种电解质，那么：+1ittt假设溶液中有多种电解质，共有 i 种离子，那么： UUUQQQIIIt希托夫Hittorf 法1Hittorf迁移管中装入电解质溶液，接经过直流电解安装。3分析阴极部或阳极部溶液，根据输入的电量和极区浓度的变化，计算离子的迁移数。2正、负离子定向迁移，电极上发生反响。电极附近

6、溶液浓度发生变化，中部根本不变。4 4、离子迁移数的测定、离子迁移数的测定 ()()()()nnnn终始迁电三、电导、电导率、摩尔电导率三、电导、电导率、摩尔电导率1、电导、电导电导是电阻的倒数，单位为 或 。1S 1 GR电导 与导体的截面积成正比，与导体的长度成反比：GAGl, UIRGIU2、电导率、电导率由于AGl比例系数 称为电导率。k 电导率相当于单位长度、单位截面积导体的电导，单位是 或 。 1S m11m 电导率也就是电阻率的倒数：GlkA 1 lAkR3、摩尔电导率、摩尔电导率 在相距为单位间隔的两个平行电导电极之间，放置含有1 mol电解质的溶液，这时溶液所具有的电导称为摩

7、尔电导率 ，单位为 。21S mmol 是含有1 mol电解质的溶液的体积，单位为 ， 是电解质溶液的浓度，单位为 。mV31mmolc3mol mckkVmdefmm4、电导的测定、电导的测定电导测定的安装 电导测定实践上测定的是电阻，常用惠斯通电桥如下图。 AB为均匀的滑线电阻， 为可变电阻，并联一个可变电容 以便调理与电导池实现阻抗平衡，M为放有待测溶液的电导池， 电阻待测。1RFxR I 是频率在1000Hz左右的高频交流电源，G为检零器。电导池常数 单位是 。celllKA1m 由于两电极间间隔 和镀有铂黑的电极面积 无法用实验丈量，通常用知电导 率的KCl溶液注入电导池， 测定电阻

8、后得到 。然后用这个电导池测未知溶液的电导率。lAcellKcelllRKAcell1KRkR 随着浓度下降， 升高，通常当浓度降至 以下时， 与 之间呈线性关系。德国科学家Kohlrausch 总结的阅历式为：30.001mol dmc)1 (cmm 是与电解质性质有关的常数。将直线外推至 ，得到无限稀释摩尔电导率 。0c m5、摩尔电导率与浓度的关系、摩尔电导率与浓度的关系a.强电解质的摩尔电导率与浓度的关系mm 随着浓度下降， 也缓慢升高，但变化不大。当溶液很稀时， 与 不呈线性关系，等稀到一定程度， 迅速升高，见 的 与 的关系曲线。cc3CH COOH弱电解质的 不能用外推法得到。m

9、mmmmb.弱电解质的摩尔电导率与浓度的关系 德国科学家Kohlrausch 根据大量的实验数据，发现了一个规律：在无限稀释溶液中，每种离子独立挪动，不受其它离子影响，电解质的无限稀释摩尔电导率可以为是两种离子无限稀释摩尔电导率之和： 这就称为Kohlrausch 离子独立挪动定律。这样，弱电解质的 可以经过强电解质的 或从表值上查离子的 求得。)()()(ZmZmvvmXMXMmm6、离子独立运动定律、离子独立运动定律,mm7、电导测定的运用、电导测定的运用(1)(1)检验水的纯度检验水的纯度 纯水本身有微弱的解离， 和 的浓度近似为， ，查表得 ，+HOH7310 mol dm615.5

10、10 S m这样，纯水的电导率应为 现实上，水的电导率小于 就以为是很纯的了，有时称为“电导水，假设大于这个数值，那一定含有某种杂质。411 10 S m1222105 . 5)(molmSOHm(2)(2)计算弱电解质的解离度和解离常数计算弱电解质的解离度和解离常数设弱电解质设弱电解质ABAB解离如下：解离如下：+ ABAB 0 0 (1) cccc起始平衡时 以以 作图，从截距和斜率求得作图，从截距和斜率求得 和和 值。值。cKmm)(122mmmmcccK2)(11mcmmmKc或mmc1m3 3测定难溶盐的溶解度测定难溶盐的溶解度 a难溶盐饱和溶液的浓度极稀,可以为 ， 的值可从离子的

11、无限稀释摩尔电导率的表值得到。 运用摩尔电导率的公式就可以求得难溶盐饱和溶液的浓度 。c2()()(H O)难溶盐溶液 b难溶盐本身的电导率很低，这时水的电导率就不能忽略，所以：mmmckkckm)OH()()()(2溶液难溶盐难溶盐4 4电导滴定电导滴定 在滴定过程中，离子浓度不断变化，电导率也不断变化，利用电导率变化的转机点，确定滴定终点。电导滴定的优点是不用指示剂，对有色溶液和沉淀反响都能得到较好的效果，并能自动纪录。例如：a.用NaOH规范溶液滴定HClb.用NaOH滴定HAc四、电解质溶液的热力学性质四、电解质溶液的热力学性质注：电解质溶液中的溶质通常全部或部分解离成正、负离子，它与

12、分子溶液不同，正、负离子间的静电作用属于长程力，因此即使很稀的电解质溶液仍偏离理想稀溶液所遵照的热力学规律，所以在讨论电解质溶液的平衡问题必需引入离子平均活度和离子平均活度因子以及电解质溶液实际等新概念。电解质的平均离子活度因子及德拜电解质的平均离子活度因子及德拜- -休克尔极限公式休克尔极限公式1、平均活度和平均活度因子、平均活度和平均活度因子对恣意价型电解质+M AMAzzBaaaBBBln)(aRTT aRTTaRTTln)(ln)()ln(BaaRT)ln(BaaRT定义：1+ def = () aaa离子平均活度1def ()离子平均活度系数离子平均质量摩尔浓度Baa aabba)(

13、bb1)(bbb式中 是离子的真本质量摩尔浓度，假设是弱电解质，应乘上 电离度。 从大量实验现实看出，影响离子平均活度系数的主要要素是离子的浓度和价数，而且价数的影响更显著。1921年，Lewis提出了离子强度的概念。当浓度用质量摩尔浓度表示时，离子强度 等于：I2、离子强度、离子强度)(2112kgmolzbIBBBb3、德拜、德拜-休克尔极限定律休克尔极限定律离子氛离子氛 假设中心离子取正离子，周围有较多的负离子，部分电荷相互抵消，但余下的电荷在距中心离子 处构成一个球形的负离子氛；反之亦然。一个离子既可为中心离子，又是另一离子氛中的一员。r定义：在溶液中，每一个离子都被反号离子所包围，由于正、负离子相互作用，使离子的分布不均匀。 德拜-休克尔根据离子氛的概念，并引入假设干假定，推导出强电解质稀溶液中离子活度系数 的计算公式，称为德拜-休克尔极限定律。i2lgiiAzI 式中 是 i 离