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1、一、选择题1. 所谓真空紫外区 , 所指的波长范围是 ( )(1)200 400nm(2)400 800nm(3)1000nm(4)10 200nm2. 比较下列化合物的 UV VIS 吸收波长的位置( max ) ( )(1) abc(2) cba(3)bac(4)cab3. 可见光的能量应 ( )(1) 1.24 104 1.24 106eV(2) 1.43 102 71 eV(3) 6.2 3.1 eV(4) 3.1 1.65 eV4. 电子能级间隔越小 , 跃迁时吸收光子的 ( )(1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高5. 荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的

2、灵敏度( )(1)高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低6. 三种原子光谱 ( 发射、吸收与荧光 ) 分析法在应用方面的主要共同点 ( )(1)精密度高 , 检出限低(2)用于测定无机元素(3)线性范围宽(4)多元素同时测定7. 当弹簧的力常数增加一倍时, 其振动频率 ()(1)增加倍(2)减少倍(3)增加 0.41倍(4)增加 1倍8.请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高?()1/299. 下列化合物的 1HNMR谱 ,各组峰全是单峰的是()(1)CH-OOC-CHCH(2) (CH) CH-O-CH(CH)2323323(3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4) CH3CH2-

3、OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相对分子质量r =72, 红外光谱指出 , 该化合物含羰基 , 则该化合物可能的分M子式为 ()(1) C4H8O(2) C3H4O2(3) C3H6NO(4) (1)或(2)11. 物质的紫外 - 可见吸收光谱的产生是由于( )(1)分子的振动(2)分子的转动(3)原子核外层电子的跃迁(4)原子核内层电子的跃迁12.磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的()(1)空间感应磁场(2)成键电子的传递(3)自旋偶合(4)氢键13. 外磁场强度增大时, 质子从低能级跃迁至高能级所需的能量()(1)变大(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化

4、14.某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B 的质谱仪中分析 ,当加速电压 V慢慢地增加时 , 则首先通过狭峰的是 :( )(1)质量最小的正离子(2)质量最大的负离子(3)质荷比最低的正离子(4) 质荷比最高的正离子15. 某化合物Cl-CH 2-CH2-CH2-Cl 的 1HNMR谱图上为()2/29(1) 1个单峰(2) 3个单峰(3) 2组峰:1个为单峰 , 1个为二重峰(4) 2组峰:1个为三重峰 , 1个为五重峰二、填空题1.核磁共振的化学位移是由于_而造成的,化学位移值是以_ 为相对标准制定出来的。2. 带光谱是由 _ 产生的 , 线光谱是由 _ 产生的 。3. 在分子荧

5、光光谱法中 , 增加入射光的强度 , 测量灵敏度 _ 原因是_4. 在分子 ( H3)2 H2 中 , 它的发色团是 _, 在分子中预计发生的跃迁类型为 _ 。5. 在原子吸收法中 , 由于吸收线半宽度很窄 , 因此测量 _ 有困难 , 所以用测量 _来代替 .6. 高分辨质谱仪一个最特殊的用途是获得化合物_ 。7. 用原子发射光谱进行定性分析时 , 铁谱可用作 _ 。 11. 当浓度增加时 , 苯酚中的 OH 基伸缩振动吸收峰将向 _ 方向位移 .8. 苯上 6 个质子是 _等价的,同时也是 _ 等价的 。9. 核磁共振波谱中 , 乙烯与乙炔 , 质子信号出现在低场是10.CO 经过质谱离子

6、源后形成的带电粒子有CO+2+、 CO、C 、CO 等,它们经加速后进入磁222偏转质量分析器, 它们的运动轨迹的曲率半径由小到大的次序为_ 。11. 在核磁共振波谱法中 , 记录纸上横坐标自左向右对应于扫描磁场由 _变 _, 故称横坐标左端为 _场 , 右端为 _场。三、计算题1. 计算化合物(如下式)的紫外光区的最大吸收波长。3/292. 将含有色组分X 的 500mg试样溶解并稀释至500mL。取此溶液的一部分在1.00cm 的吸收池中 ,于 400nm 处测得吸光度为0.900 。将 10.0mg 纯 X 溶于 1L 相同的溶剂中,按同样的操作在 0.100cm 的吸收池中测得吸光度是

7、0.300,试求原试样中X 的质量分数。四、综合题1试分析13 C-NMR与 1H-NMR图谱的差别及其原因。2. 欲检测小白鼠血液中有毒金属元素 Cd的含量,请:(1)写出你认为最佳的仪器分析方法;(2)扼要说明所提方法的原理及样品预处理的大致过程。4. 已知一化合物的 IR、UV、NMR、MS四谱的数据如下,试推断其结构。图中的主要数据必须用到,阐述条理4/29页眉题库题组卷答案:一、选择题 (共15题 22分 )1.(4)2.(4)3.(4)4.(2)5.(1)6.(2)7.(3)8.(4)9.(3)10.(4)11.(3)12.(1)13.(1)14.(4)15. (4)二、填空题1.

8、核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同;TMS(四甲基硅烷)(= 0 )。2. 分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁;原子或离子的外层或内层电子能级的跃迁。3. 1. 增加 ( 或提高 , 或增大 )2. 荧光强度与入射光强度呈正比4.*n *n* *5. 1. 积分吸收2. 峰值吸收系数6. 精确的相对分子质量、分子式、化合物的大致类型7 谱线波长标尺来判断待测元素的分析线8. 低波数9. 化学; 磁。10. 乙烯11. 因为: CO+2+2、CO、 C 、 CO2m/ z44281222次序为:+2+C 、CO2、 CO、 CO212. 弱、强、低、高。三、计算题1. 答 根据 WoodWa

9、rd Fieser规则计算母体基214 nm5/29页眉环外双键 525烷基取代 735延长一个共轭双键30_304 nm2. 答 cs ( 10.0 1) 10-3 1.00 10-2 0.900 a 1.00 cx0.300 a 0.100 1.00 10-2解之 :cx 3.00 10-3 3.00 10-3 已知试样的c500500 1.00 所以( cx c)( 3.0010-3 1.00 ) 3.0 10-34平分标准:(1) M / M+1/ M+2=100: 7.7 : 046( 2)化学式C 7H14O 及不饱和度 U=1(3)IR 谱分析( 4)质谱碎片(5) NMR谱分析

10、( 6) UV吸收分析( 7)结构式( 一) 单选题1使用 721 型分光光度计时仪器在100处经常漂移的原因是()。A 保险丝断了B电流表动线圈不通电C 稳压电源输出导线断了D 电源不稳定2可见 - 紫外分光度法的适合检测波长范围是()。A 400-760nmB 200-400nmC 200-760nmD 200-1000nm3某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750 ,若改用 0.5cm 和 3cm吸收池,则吸光度各为()。A 0.188/1.125B 0.108/1.105C 0.088/1.025 D 0.180/1.1204在分光光度法中,应用光的吸收定律进行定量

11、分析,应采用的入射光为()。A 白光B 单色光C可见光D复合光6/29页眉5 入射光波长选择的原则是()。A 吸收最大B干扰最小C吸收最大干扰最小D吸光系数最大6 如果样品比较复杂,相邻两峰间距离太近,保留值难以准确测量时,可采用()。A 相对保留值进行定性B 加入已知物以增加峰高的方法定性C 利用文献保留值定性D利用检测器定性7 洗涤被染色的吸收池,比色管,吸量管等一般使用()。A 肥皂B铬酸洗液C盐酸 - 乙醇洗液D合成洗涤剂8 下列分子中能产生紫外吸收的是()。A NaOB C2H2CCH 4DK 2O9 在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围()。A 00.2B 0.1C 1 2D 0

12、.2 0.810 紫外可见光分光光度计结构组成为()。A 光源 -吸收池 -单色器 -检测器 -信号显示系统B 光源 -单色器 -吸收池 -检测器 -信号显示系统C 单色器 - 吸收池 -光源 -检测器 -信号显示系统D 光源 -吸收池 -单色器 -检测器11 紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为()。A 0.5%B 0.1%C 0.1%-0.2%D 5%12 检查气瓶是否漏气,可采用()的方法。A 用手试B用鼻子闻C用肥皂水涂抹D听是否有漏气声音13原子吸收分光光度计的核心部分是()。A 光源B原子化器C分光系统D 检测系统14氧气通常灌装在()颜色的钢瓶中A 白色B黑色C深绿色

13、D天蓝色15用原子吸收光谱法测定钙时,加入EDTA是为了消除 ( )干扰。A 硫酸B钠C 磷酸D 镁16原子吸收光谱是()。A 带状光谱B 线状光谱C宽带光谱D分子光谱17 欲分析 165 360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为()。A 钨灯B能斯特灯C 空心阴极灯D氘灯7/29页眉18原子吸收光度法的背景干扰,主要表现为()形式。A 火焰中被测元素发射的谱线B火焰中干扰元素发射的谱线C 光源产生的非共振线D 火焰中产生的分子吸收19仪器分析中标准储备溶液的浓度应不小于()。A 1 g/mLB 1mg/mLC 1g/mL D 1mg/L20使原子吸收谱线变宽的因素较多,其中()是最主

14、要的。A 压力变宽B温度变宽C 多普勒变宽D光谱变宽21原子吸收光谱定量分析中,适合于高含量组分的分析的方法是()。A 工作曲线法B标准加入法C稀释法 D内标法22在原子吸收分光光度计中,若灯不发光可()。A 将正负极反接半小时以上B用较高电压( 600V 以上)起辉C 串接 210 千欧电阻D在 50mA下放电23原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述()的方法消除。A 扣除背景B 加释放剂C 配制与待测试样组成相似的溶液D加保护剂24装在高压气瓶的出口,用来将高压气体调节到较小压力的是()。A减压阀B稳压阀C针形阀D稳流阀25选择不同的火焰类型主要是根据()。A 分析线波长B灯电流大小 C狭缝

15、宽度D 待测元素性质26原子吸收仪器中溶液提升喷口与撞击球距离太近,会造成下面()。A 仪器吸收值偏大B火焰中原子去密度增大,吸收值很高C 雾化效果不好、噪声太大且吸收不稳定D溶液用量减少27空心阴极灯的操作参数是()。A 阴极材料的纯度B 阳极材料的纯度C 正负电极之间的电压D 灯电流28由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为() 。A 自然变度B赫鲁兹马克变宽C劳伦茨变宽D 多普勒变宽29原子吸收分析中光源的作用是()。A 提供试样蒸发和激发所需要的能量B产生紫外光C 发射待测元素的特征谱线D产生足够浓度的散射光30在原子吸收分析中,下列()内中火焰组成的温度最高。A空气-煤气 B空气-

16、乙炔 C氧气-氢气D 笑气-乙炔8/29页眉31原子吸收光谱产生的原因是()。A 分子中电子能级跃迁B转动能级跃迁C 振动能级跃迁D 原子最外层电子跃迁32调节燃烧器高度目的是为了得到()。A 吸光度最大B 透光度最大C入射光强最大D 火焰温度最高33火焰原子吸光光度法的测定工作原理是()。A 比尔定律 B波兹曼方程式C罗马金公式D 光的色散原理34 使用空心阴极灯不正确 的是()。A 预热时间随灯元素的不同而不同,一般20-30 分钟以上B 低熔点元素灯要等冷却后才能移动C 长期不用,应每隔半年在工作电流下1 小时点燃处理D 测量过程不要打开灯室盖35钢瓶使用后,剩余的残压一般为()。A1

17、大气压 B不小于1大气压 C10大气压D 不小于 10 大气压36下列几种物质对原子吸光光度法的光谱干扰最大的是()。A盐酸 B硝酸 C高氯酸D硫酸37原子吸收光度法中,当吸收线附近无干扰线存在时,下列说法正确的是()。A 应放宽狭缝,以减少光谱通带B应放宽狭缝,以增加光谱通带C 应调窄狭缝,以减少光谱通带D应调窄狭缝,以增加光谱通带38关闭原子吸收光谱仪的先后顺序是()。A 关闭排风装置、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体B 关闭空气压缩机并释放剩余气体、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭排风装置C 关闭乙炔钢瓶总阀、关

18、闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体、关闭排风装置D 关闭乙炔钢瓶总阀、关闭排风装置、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体39 把反应 Zn +Cu2+ = Zn2+ +Cu设计成原电池,电池符号为()。A () Zn | Zn2+| Cu2+ | Cu( +) B() Zn2+| Zn | Cu2+ | Cu(+)9/29页眉C () Cu2+| Cu | Zn2+| Zn( +)D() Cu | Cu2+ | Zn2+ | Zn( +)40测定 pH的指示电极为()。A 标准氢电极B玻璃电极C甘汞电极D 银氯化银电极41测定水中微量氟,

19、最为合适的方法()。A 沉淀滴定法B 离子选择电极法C火焰光度法D 发射光谱法42电导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶液()来确定滴定终点的。A电导 B 电导率C电导突变D电导率变化43在 25时,标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位,电池电动势的变化为()。A 0.058V B 58V C 0.059VD 59V44玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时,目的在于()。A 清洗电极B活化电极C校正电极D 检查电极好坏45 pH 计在测定溶液的pH 时,选用温度为()。A25 B30 C任何温度D被测溶液的温度46用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时,主要干扰离子是()。A 其他

20、卤素离子 B NO3- 离子 C Na+ 离子DOH-离子47 Kij 称为电极的选择性系数,通常Kij 越小,说明()。A 电极的选择性越高B电极的选择性越低C 与电极选择性无关D分情况而定48电位滴定法测定卤素时,滴定剂为AgNO3,指示电极用()。A 铂电极B玻璃电极 C银电极D甘汞电极49玻璃电极的内参比电极是()。A 银电极B氯化银电极C铂电极D银 - 氯化银电极50在一定条件下,电极电位恒定的电极称为()。A 指示电极B参比电极C膜电极D惰性电极51离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行()。A 活化处理B用被测浓溶液浸泡C 在蒸馏水中浸泡24 小时以上D在 NaF

21、 溶液中浸泡52下列关于离子选择性电极描述错误的是()。A 是一种电化学传感器B由敏感膜和其他辅助部分组成C 在敏感膜上发生了电子转移D敏感膜是关键部件,决定了选择性10/29页眉53在气相色谱法中,可用作定量的参数是()。A 保留时间 B 相对保留值C半峰宽D峰面积54气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、 进样系统外, 其另外一个主要系统是 ( )。A 恒温系统B检测系统C记录系统D样品制备系统55影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是()。A 检测器温度B载气流速C 三种气的配比D 极化电压56气 - 液色谱、液 - 液色谱皆属于()。A 吸附色谱 B凝胶色谱C分配色谱D离子色谱57氢火焰检测器

22、的检测依据是()。A 不同溶液折射率不同B被测组分对紫外光的选择性吸收C 有机分子在氢火焰中发生电离D不同气体热导系数不同58气液色谱法中,火焰离子化检测器()优于热导检测器。A 装置简单化B灵敏度C适用范围D分离效果59不能评价气相色谱检测器的性能好坏的指标有()。A 基线噪声与漂移B灵敏度与检测限C 检测器的线性范围D检测器体积的大小60气相色谱标准试剂主要用于()。A 定性和定量的标准B 定性C 定量D确定保留值61在气液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于()。A 试样中沸点最高组分的沸点;B试样中沸点最低的组分的沸点C 固定液的沸点D固定液的最高使用温度62在气液色谱固定相中担体的作用

23、是()。A 提供大的表面涂上固定液B吸附样品C分离样品 D 脱附样品63对气相色谱柱分离度影响最大的是()。A 色谱柱柱温B载气的流速C柱子的长度D 填料粒度的大小64 气相色谱分析中,用于定性分析的参数是()。A 保留值B峰面积C分离度D半峰宽65在气相色谱分析中,一般以分离度()作为相邻两峰已完全分开的标志。A 1B0 C1.2 D1.566用气相色谱柱进行分离,当两峰的分离达98%时,要求分离度至少为()。11/29页眉A0.7 B0.85 C1 D1.567使用热导池检测器,为提高检测器灵敏度常用载气是()。A氢气 B氩气C氮气D氧气68在气相色谱分析中,一个特定分离的成败,在很大程度

24、上取决于()的选择。A 检测器B 色谱柱 C 皂膜流量计 D记录仪69在气相色谱分析流程中,载气种类的选择,主要考虑与()相适宜。A 检测器B汽化室 C 转子流量计D 记录仪70气相色谱分析的仪器中,载气的作用是()。A 载气的作用是携带样品,流经汽化室、色谱柱、检测器,以便完成对样品的分离和分析。B 载气的作用是与样品发生化学反应,流经汽化室、色谱柱、 检测器,以便完成对样品的分离和分析C 载气的作用是溶解样品,流经汽化室、色谱柱、检测器,以便完成对样品的分离和分析D 载气的作用是吸附样品,流经汽化室、色谱柱、检测器,以便完成对样品的分离和分析(二)多选题1检验可见及紫外分光光度计波长正确性

25、时,应分别绘制的吸收曲线是()。A甲苯蒸汽B苯蒸汽C镨钕滤光片 D 重铬酸钾溶液2分光光度法中判断出测得的吸光度有问题,可能的原因包括()。A 比色皿没有放正位置B比色皿配套性不好C 比色皿毛面放于透光位置D比色皿润洗不到位3参比溶液的种类有()。A溶剂参比B试剂参比C试液参比D褪色参比4原子吸收分光光度计的主要部件是()。A单色器B检测器C高压泵D光源5下列关于空心阴极灯使用描述正确的是()。A 空心阴极灯发光强度与工作电流有关B增大工作电流可增加发光强度C 工作电流越大越好D工作电流过小,会导致稳定性下降6 下列哪种光源不能作为原子吸收分光光度计的光源()。A 钨灯B氘灯C直流电弧D空心阴

26、极灯7 在下列措施中, ()不能消除物理干扰。A 配制与试液具有相同物理性质的标准溶液B采用标准加入法测定12/29页眉C 适当降低火焰温度D利用多通道原子吸收分光光度计8 在原子吸收光谱法测定条件的选择过程中,下列操作正确的是()。A 在保证稳定和合适光强输出的情况下,尽量选用较低的灯电流B 使用较宽的狭缝宽度C 尽量提高原子化温度D 调整燃烧器的高度,使测量光束从基态原子浓度最大的火焰区通过9 用相关电对的电位可判断氧化还原反应的一些情况,它可以判断()。A 氧化还原反应的方向B氧化还原反应进行的程度C 氧化还原反应突跃的大小D氧化还原反应的速度10 膜电位的建立是由于()。A 溶液中离子

27、与电极膜上离子之间发生交换作用的结果B 溶液中离子与内参比溶液离子之间发生交换作用的结果C 内参比溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果D 溶液中离子与电极膜水化层中离子之间发生交换作用的结果11电位滴定确定终点的方法()。A E-V 曲线法B E/ V-V 曲线法C标准曲线法D二级微商法12气相色谱法中一般选择汽化室温度()。A 比柱温高30 70 B比样品组分中最高沸点高3050C 比柱温高30 50 D比样品组分中最高沸点高307013气相色谱仪器的色谱检测系统是由检测器及其控制组件组成。常用检测器有()。A 氢焰检测器B 热导池检测器C火焰光度检测器D电子捕获检测器14 使用相

28、对保留值定性分析依据时,选择参照物(S)应注意()。A 参照物峰位置与待测物相近B参照物与样品各组分完全分离C 参照物应当是容易得到的纯品D参照物保留时间越小越好15 气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是()。A 所有的组分都要被分离开B所有的组分都要能流出色谱柱C 组分必须是有机物D检测器必须对所有组分产生响应试题答案(一)单选题13/29页眉1 D;2 C;3 A;4 B;5 C;6 B;7 C;8 B ;9 D;10 B ;11 A ;12 C;13 B;14 D ;15 C;16 B ;17 C;18 D ;19 B ;20 C; 21 C;22 B ;23 C;24 A;25 D;

29、26 C;27 D;28 D; 29 C;30 D;31 D;32 A;33 A;34 C;35 D;36 D;37 B;38 C; 39 A;40 B;41 B ;42 C;43 C; 44 B;45 D;46 D;47 A;48 C; 49 D;50 B;51 A ;52 C;53 D;54 B;55 C; 56 C;57 C;58 B ;59 D;60 A;61 D;62 A;63 A ;64 A;65 D; 66 C;67 A ;68 B ;69 A;70 A(二)多选题1 BC; 2 ABCD; 3 ABCD; 4 ABD; 5 ABD; 6 ABC; 7 CD; 8 AD; 9 A

30、BC; 10 AD;11 ABD; 12 AB; 13 ABCD; 14 BC; 15 ABD1下列化合物中,同时有n * , * 跃迁的化合物是()A 一氯甲烷 B 丙酮C 1,3丁二醇D 甲醇2. 在发射光谱进行谱线检查时,通常采用与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是()A铁谱B铜谱C碳谱D氢谱3有关红外光谱试样处理和制样方法的要求错误的是()A. 利用红外光谱进行结构分析时,为了便于与纯物质的标准光谱进行对照,试样必须是单一组分的纯物质且纯度要大于99%。B.混合试样测定前要经过分馏、萃取、重结晶等方法进行分离提纯或采用联用方法进行分析,否则各组分光谱相互重叠,谱图很难解

31、析。C.由于水本身有红外吸收,且严重干扰试样光谱,此外,水还会浸蚀KBr盐片,所以试样中通常不能含有游离水。D.固体试样可以采用 KBr 压片法、石蜡糊法和薄膜法测定红外光谱,液体试样常用液体池和液膜法,气体试样则需要在专用的气体池内进行测定。E. 试样的浓度和测试厚度对红外光谱分析的影响很大,尤其是对定量分析的影响更大,通常要求光谱中大多数吸收峰的透过率在10%-80% 。4 ICP 光源中,产生“趋肤效应”的主要原因是()A. 焰炬表面的温度低而中心高B. 原子化过程主要在焰炬表面进行C. 焰炬表面的温度高而中心低D. 蒸发过程主要在焰炬表面进行5. 影响 IR 频率位移的内部因素说法错误

32、的是()A. 随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加,诱导效应增强,吸收峰向低波数移动;B.共轭效应使共轭体系中的电子云密度趋向于平均化,结果使原来的双键略有伸长,使其特征频率向低波数移动;C.当含有孤对电子的原子与具有多重键的原子相连时,也可以起到类似共轭效应的作用,使14/29页眉其特征频率向低波数移动;D. 形成氢键时不但会红外吸收峰变宽,也会使基团频率向低波数方向移动;E. 空间位阻效应和环张力效应也常常会导致特征频率的变化。6. 在原子发射光谱分析中,电离度增大会产生减弱,增强。()A. 原子线;离子线B. 离子线;共振线C. 共振线;分析线D. 分析线;原子荧光7. 下列哪个不是

33、原子吸收峰变宽的主要原因()A 、与原子发生能级间跃迁时激发态原子的有限寿命有关的自然宽度;B、由于原子在空间作无规则热运动所引起的谱线变宽,称为多普勒变宽或热变宽;C、吸光原子与蒸气中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小变化,使发射或吸收光量子频率改变而导致的谱线变宽,称作压力变宽, 又可具体分为劳伦兹变宽、共振变宽或赫鲁兹马克 (Holtsmark)变宽 ;D、外界电场、带电粒子、离子形成的电场及磁场的作用使谱线变宽的现象称作场致变宽8原子线的自然宽度是由()引起的A. 原子在激发态的停留时间;B. 原子的热运动;C. 光源不稳定;D. 波粒二象性9. 原子发射光谱分析所用仪器装置中通常不

34、会包含()A、提供能量,使物质蒸发和激发的光源;B、把复合光分解为单色光的分光仪;C、进行光谱信号检测的检测器;D、迈克尔逊干涉仪10. 下列描述错误的是()A 分析线在测定某元素的含量或浓度时,所指定的某一特征波长的谱线,一般是从第一激发态状态下跃迁到基态时,所发射的谱线。B 每一种元素都有一条或几条最强的谱线,即这几个能级间的跃迁最易发生,这样的谱线称为灵敏线,最后线也就是最灵敏线。C 电子从基态跃迁到能量最低的激发态时要吸收一定频率的光,它再跃迁回基态时,则发射出同样频率的光,叫共振发射线,简称共振线。D 每种元素均有数条谱线,由于在实际的光谱分析工作中不可能测量所有谱线,因此,应该从中

35、选择灵敏度最高的共振原子线(也即最灵敏线)作为分析线。11.在以下因素中,不属动力学因素的是()A. 液膜厚度B. 载体粒度C. 分配系数D. 扩散速度12.测定有机溶剂中的微量水,下列四种检测器宜采用()A. 氢火焰离子化检测器B. 热导池检测器C. 火焰离子化检测器D. 电子捕获检测器13.镇静剂药的气相色谱图在3.50min 时显示一个色谱峰, 峰底宽度相当于0.90min ,在 1.5m的色谱柱中理论塔板数是()15/29页眉A. 124B. 242C. 484 D. 6214.若在一个 1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68,若要使它们完全分离,则柱长(m) 至少应为()A.

36、2B. 5C. 0.5 D. 915.在色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的()A. 理论塔板数B. 载体粒度C. 扩散速度D. 分配系数16. 应用新的热导池检测器后,发现噪音水平是老的检测器的一半,而灵敏度加倍,与老的检测器相比,应用新的检测器后使某一有机物的检测限是()A. 基本不变B. 增加原来的1/4C. 减少为原来的1/4D. 减少为原来的1/217. 根据范弟姆特方程式,在高流速情况下,影响柱效的因素主要是()A. 传质阻力B. 涡流扩散C. 柱弯曲因子D. 纵向扩散18. 色谱法作为分析方法之一 , 其最大的特点是()A. 分离有机化合物B. 依据保留值作定性分

37、析C. 依据峰面积作定量分析D. 分离与分析兼有19. 用色谱法对复杂未知物进行定性分析的最有效方法是()A. 利用已知物对照法定性B. 利用色谱 -质谱联用定性C. 利用文献保留数据定性D. 利用检测器的选择性定性20. 当用硅胶 -十八烷为固定相 , 甲醇和水 (75:25)为流动相 , 对下列哪一种化合物时 , 保留时间最长 ?()A. 萘B. 苯C. 蒽D. 甲苯21.用 NaOH 直接滴定法测定H 3BO3含量能准确测定的方法是()A 电位滴定法B 酸碱中和法C 电导滴定法D 库伦分析法E 色谱法22.电位滴定法用于氧化还原滴定时指示电极应选用()。A 玻璃电极B 甘汞电极C 银电极

38、 D 铂电极E 复合甘汞电极23.用酸度计测定溶液的 pH 值时,一般选用()为指示电极。A. 标准氢电极; B. 饱和甘汞电极; C.玻璃电极;D. 银丝电极。2 72-3+3+2+24.已知在/Cr=1.00V , Fe/Fe=0.68V 。若以c(HCl)=1mol/L 的 HCl 溶液中: CrO27滴定2+时,选择下列指示剂中的哪一种最适合。()K CrOFeA 二苯胺( =0.76V);B 二甲基邻二氮菲 Fe3+( =0.97V);C 次甲基蓝( =0.53V);D 中性红( =0.24V);E 以上都行25. 库仑滴定不宜用于()( A )常量分析( B)半微量分析 (C)微量

39、分析( D )痕量分析26. pH玻璃电极产生的不对称电位来源于()(A)内外玻璃膜表面特性不同(B) 内外溶液中H+ 浓度不同(C) 内外溶液的H+ 活度系数不同(D) 内外参比电极不一样离子的选择性系数的数值越大,说明该电极抗钠离子27若 K 离子选择性电极对Na干扰的能力()。( A ) 越强; ( B)越弱;( C)无法确定;( D) 时强时弱;28质谱图中不可能出现的有:()A 分子离子峰;B 同位素离子峰;16/29页眉C碎片离子峰;D 带有自由基的分子碎片峰。29.进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应()。A 保持不变 B 大于分解电压C 小于分解电压D 等于分解电压E

40、 等于反电动势30.用玻璃电极测量溶液pH 值时,采用的定量方法为()A. 校正曲线法B. 直接比较法C. 一次加入法D. 增量法二、填空题(每空1 分,共 30 分)1. 气相色谱分析中等极性组分首先选用 _固定液,组分基本按_顺序流出色谱柱。2.分 配 系 数 只 随 _ 、 _ 变 化 , 与 柱 中 两 相_无关。3.气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的_ ,并要与其它组分_。4.依据固定相和流动相的相对极性强弱,把_称为反相分配色谱法。5.色谱峰越窄,表明理论塔板数越_;理论塔板高度越小,柱效能越_。6. 在等离子体矩焰中,位于中心的激发态原子发出的辐射被边缘的同种基态原子吸收,导致谱线中心强度降低的现象,称为 _ 。原子浓度很低时,一般不出现这种现象。随着浓度增加, 这种现象将会增强, 当达到一定值时, 谱线中心完全吸收, 如同出现两条线,这种现象称为 _ 。7. X- 射线荧光光谱分析法中,待测元素经X- 射线光源提供合适波长的X- 射线照射后,发生X- 射线吸收,产生_效应,逐出

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