厂房设施系统验证方案

1、厂房与设施验证方案2014年7月验证方案的起草与审批验证小组成员部门人员职责设备部负责承担具体验证项目的实施工作。设备部协助具体验证项目的实施工作。生产部负责验证项目审核。生产部配合验证项目的实施。质量部QC负责实施方案中涉及质量检验方面的工作。质量部QC负责实施方案中涉及微生物检验方面的工作。质量部QA负责验证项目实施过程中的取样工作。质量部QA负责验证项目实施的现场监督。设备部负责设备操作和冈位作业及记录验证小组组长部门人员职责设备部陈敬彪负责组织起早验证方案并按批准方案组织实施；督促 验证人员做好记录；负责各阶段验证结果汇总及评价、 组织起草验证报告；组织相关培训方案审核审核签名及日期验

2、证委员会方案批准批准人批准日期方案实施日期：2015年7月10日GMP及 生1. 验证目的 检查并确认普通饮片车间、直接口服饮片车间、库房以及质量部的厂房、设施符合 产工艺要求，文件符合 GMP勺管理要求。检查并确认设备所用材质、设计、制造符合GMP要求。检查并确认设备的文件资料齐全，并且符合GMP要求。检查并确认设备的安装符合要求 , 公用系统配套齐全 , 并且符合设计要求。 检查并确认设备的各种仪器仪表经过检查校正合格。 检查并确认各种控制功能符合设计要求。检查并确认设备能达到设计标准。2. 验证范围 本次主要对普通饮片车间、直接口服饮片车间、库房以及质量管理部的厂房设施进行验证。3. 验

3、证职责3.1. 验证委员会3.1.1. 负责所有验证工作的组织和领导。3.1.2. 负责对验证系统的风险评估结果进行审核和批准。3.1.3. 负责对验证中出现的偏差和验证结果进行分析讨论，并作出评价，决定再验证周期。3.1.4. 负责对验证系统的变更进行审核和批准3.1.5. 提出全厂的年度及长期验证工作计划，包括验证的项目，周期及时间安排等。3.1.6. 组织协调验证活动，提供验证所需资源，确保验证进度。3.1.7. 审批验证报告。3.2. 验证小组3.2.1. 负责验证方案的制订、实施与协调，组织验证的相关培训。3.2.2. 执行并确认验证方案中的内容，并对实施过程中出现的结果进行分析，对

4、出现的偏差填 写“偏差调查处理表”，并上报验证委员会。3.2.3. 对验证系统的变更按照变更管理规程提出变更申请。3.2.4. 负责收集各项验证、试验记录并归入验证文件中。3.2.5. 准备和起草验证报告。3.3. 设备部3.3.1. 负责设备的预防性维修、保养计划的制订和实施。3.3.2. 负责仪器、仪表的校准或检定。3.3.3. 负责为厂房、设施、设备验证工作提供技术指导。3.4. 质量部 QC3.4.1. 负责对验证过程中检测过程，对方案中的检查结果进行审查及偏差分析。3.4.2. 负责完成验证过程中的试验记录。3.5. 质量部QA3.5.1. 负责对验证的结果进行审核批准3.5.2.

5、负责验证报告的编制和总结3.5.3. 负责验证文档的管理3.6. 生产部车间3.6.1. 负责厂房的清洁、消毒管理规程。3.6.2. 协助质量管理部、设备部完成验证。4. 验证指导文件下列文件是验证的基础文件4.1. 内部文件文件名称文件编号验证总计划VMP-2014验证管理规程SOP-QA-028-01变更管理规程SOP-QA-004-01偏差处理管理规程SOP-QA-005-014.2.相关法规文件药品生产质量管理规范2010修订版（中药饮片附录）药品生产质量管理规范2010版5. 术语缩写缩写描述IQ安装确认OQ运行确认PQ性能确认6.概述公司坐落于北京市怀柔区庙城开发区88号院北京格林

6、沃德（投资建设乾元本堂的母公司）工业园区院内，工业园总占地面积万平方米，主要生产车间系由其母公司格林沃德科技有限公司 投入的原饼干车间改造建设而成。整体设计施工由北京晨奥高科技发展有限公司空调净化技术工程分公司完成。2014年6月建成，7月开始验证使用。办公区域与格林沃德科技公司合用，占地总面积为2000平方米。公司普通饮片车间面积平方米，其中直接口服饮片车间生产区面积120平方米，质量检验中心面积320平方米，仓库面积约平方米。普通饮片车间厂房为钢结构类型，建筑高度米，耐火等级为B1级，外墙和顶板采用10公分石沫材料彩钢 板，竣工时间为2002年。改造建设后车间内部采用净化玻镁彩钢复合板，门

7、料为净化板铝合金。直接口服饮片车间采用净化玻镁彩钢复合板，门料为净化板铝合金。空调由一台北京国美科 技提供的冷暖系统供应。空调机箱和送风系统由北京晨奥高科技发展有限公司空调净化技术工程 分公司负责设计安装。质量部检验室在办公区内改造建设而成。仓库系统随普通饮片车间一起改造建设而成。7. 验证实施前提条件7.1. 各相关人员已经经过岗位培训且考核合格，见质量保证室培训签到表和员工培训档案。72 各相关文件系统已编制完成并经过审批。8. 人员确认验证小组成员和所有参与测试的人员均经过验证方案的培训，记录在附表1:验证方案培训签到表中。9. 风险评估经验证小组人员共同对厂房设施系统验证进行风险评估，

8、对存在的质量风险提出了预防和纠正措施建议，具体见下表：风险因素风险影响现有控制措施可能性 P严 重 性S检测 性D风险优先 数RPN风 险 级 别建议采取措施防虫防鼠 设施达不到预期 的预防效 果，污染生 产环境以及 物料。产品储存 过程中受 污染，洁净 厂房受污 染。根据厂房布局 设计合理的位 置43224中在IQ中确认 安装位置是 否准确，OQ 在运行确认 中检查防虫 防鼠的设施 的有效性。压差计、 温度计、 生产设 备、送风 口、排风 口、回风安装位置与 设计不一致无法起到 预期的监 控作用根据厂房布局 设计合理的位 置34224中在IQ中确认 安装位置是 否准确风险因素风险影响现有控制

9、措施可能性 P严 重 性S检测 性D风险优先 数RPN风 险 级 别建议采取措施口竣工图纸未存档，文件丢失基础数据 缺失规定图纸的管 理方式34224中检查各类图 纸是否完全 并已经在管 理部门归档车间装修 和施工质 量达不到GMP和设计要求影响生产 环境的洁 净度，不适 合药品生 产在建设中详细 规定要求的质 量34224中检查装修施 工质量厂房布局可能产生污 染、交叉污 染、混淆和 差错。产品生产过程受污染对厂房布局图 纸进行审核。24216低-地漏和水 池滋生微生 物。影响生产 环境。设计中设置了 有适当的液圭寸 装置，规定对洁 净地漏定期清 洁消毒。24324中检查地漏金 和水池的形

10、式是否与相 应洁净级别 相匹配。工艺用水不符合预期 要求，成品 水不合格产品不合格。对工艺用水系 统进行确认。33327中确认工艺用 水系统确认 结果。净化空调 系统不符合预期 要求，洁净 度不合格产品不合格。对净化空调系 统进行确认。33327中确认空调系 统确认结 果。压缩空气 系统不符合预期 要求，成品 气不合格产品不合格。对压缩空气及 系统进行验证。43224中确认压缩空气系统确认结果贮存温度达不到预期 要求产品和物 料在贮存 过程中质对仓库进行温 湿度分布验证33327中确认各仓库温湿度分布风险因素风险影响现有控制措施可能性 P严 重 性S检测 性D风险优先 数RPN风 险 级 别建

11、议采取措施量受影响确认结果评估人： 日期：年月日根据风险评估，我们拟定了验证内容。10.验证时间安排安装确认时间安排：2014年0月10_日 至2014年07月15日。运行确认时间安排：2014年 乙月1色日 至2014年7_月 匹 日。性能确认时间安排：2014年 月 日 至2014年月 日。 时间为所有的公用系统完成后确定。11.验证内容11.1. 安装确认安装确认包含以下内容：项目编号检查项目记录编号记录名称11.1.1.安装文件确认IQ表1安装文件确认记录11.1.2.厂房与设施的安装确认IQ表2厂房安装确认记录IQ表3压差计安装记录IQ表4温湿度计安装记录11.1.3.仪器仪表校准或

12、检定检查IQ表5仪器仪表校准或检定检查记录11.1.1. 安装文件确认目的确认厂房、设施洁净厂房竣工图纸和厂家提供的设计资料是否齐全且经过审批执行，对安装过程 中的记录进行确认。程序逐一检查洁净厂房设计图纸和厂家提供的设计资料，检查是否完整并符合要求。可接受标准所有的文件均经过审批批准，且文件中有环境控制区平面布置图（应标明人流、物流流向，洁净 分区及各个房间的洁净度和 A 级层流罩）、气流流量、压差、温度及湿度要求、人流和物流的流向、受控环境空气净化系统划分的描述及设计说明。记录见 IQ 表 1 ：安装文件确认记录。11.1.2. 厂房安装确认目的确认厂房的安装符合药品生产质量管理规范的要求

13、程序 对照洁净厂房设计图纸进行检查，同时对洁净厂房的安装质量按照下面可接受标准进行检查。 可接受标准洁净区内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避免积灰，便于有效清洁和必要时进行消 毒，密封胶采用中性密封胶。墙面墙面采用金属夹芯板，钢板名义厚度不得小于0.5mm,与整体充填材料粘贴牢固，无空鼓、脱层和断裂。地面采用环氧树脂自流平地面,表面光滑,整洁、结合紧密；墙角采用整体墙脚的圆弧做法,圆弧R仝30mm门窗门窗与内墙面整齐,。外窗的层数和门窗的结构要充分考虑对空气和水汽的密封,使污染粒 子不易从外部渗入,防止由于室内外温差而产生结露现象。室内不同洁净度房间之间的内门、内 窗以及隔断

14、等缝隙均需考虑密封。门窗造型简单,不易积尘,清扫方便。门框不得设门槛。 照明设施洁净厂房的照明灯的安装与顶板接口牢固稳定,接口严密、便于清洁；不积尘,可清洗；应 急照明设置合理,在紧急与停电状态可保证岗位清洁与撤离的时间；采用易于购买、方便更换的 设施与安装方式。排水排水设施应大小适宜,D 级区地漏和水池应降低微生物污染,易于清洁并带有装置防止空气倒灌,与外部排水系统连接能防止微生物的侵入。公用设施的安装应避免出现不易清洁的部位，应尽可能在生产区外部对其进行维护。压差计的安装在不同级别的房间隔墙上以及产尘量大或污染性大的房间安装压差计。温湿度表的安装在洁净区每个房间均需要有温湿度显示装置。记录

15、见IQ表2 :厂房安装确认记录IQ表3:压差计安装记录IQ表4:温湿度计安装记录11.1.3.仪器仪表校准或检定检查确认目的确认厂房、设施系统中安装的所有仪器仪表经过检定或校准。验证过程中使用的所有仪器、仪表 均经过检定或校准。程序对厂房、设施验证的所有仪器仪表和验证过程中使用的所有仪器仪表进行检定或校准检查，并且 对仪器仪表上的标识进行检查。可接受标准所有仪器仪表经过检定或校准，且全部在有效期内。所有仪器仪表上的检定或校准标识完整且信息准确。记录见IQ表5 :仪器仪表校准或检定检查记录。11.2.运行确认运行确认包含一下内容：项目编号检查项目记录编号记录名称11.2.1厂房布局确认OQ表1厂

16、房布局确认记录11.2.2设备确认OQ表2设备确认记录11.2.3空调系统OQ表3咼效送风口、回风口、排风口确认记录11.2.4洁净区建材及施工质量确认OQ表4洁净区建材及施工质量确认记录项目编号检查项目记录编号记录名称11.2.5厂房部分0Q表5洁净地漏及水池检查记录11.2.6挡鼠及防虫设施检查0Q表6挡鼠及防虫设施检查记录11.2.7公用设施的检查0Q表7公用设施的检查记录11.2.8EHS检查0Q表8EHS检查记录11.2.1. 厂房布局确认11.2.1.1. 确认内容确认洁净厂房工艺平面图各岗位的布局符合设计和GMF要求。确认各岗位操作间有足够的操作面积和空间。确认设置专门的物料称量

17、间和洗衣间等，其洁净级别与操作间的洁净级别一致。确认设立独立的功能间，有效防止交叉污染的可能。确认有独立的洁净生产工具清洗间，保证了相关洁净级区的生产工具的使用。确认有独立的洁具的清洗与存放间。确认对有产尘较高或高湿的岗位设有独立的排风系统。确认各岗位洁净级别不低于厂房设计的洁净级别（洁净车间另行验证确认）。确认进入洁净区的人流、物流合理并严格分开。确认使用的设备选型合理，设备产能与生产批量相适宜（生产设备另行验证确认）。11.2.1.2. 确认程序根据议定的设计图纸等文件依据现场检查确认。11.2.1.3. 记录见0Q表1 :厂房布局确认记录。11.2.2. 设备确认11.2.2.1 设备的

18、选型与生产规模及批量相适应，主要设备的能力与水、电、气、冷等公用系 统相配套。11.2.2.2 记录见0Q表2 :设备确认记录。11.2.3. 空调系统饮片车间饮片车间高效送风口房间名称房间编号高效送风口编号咼效送风口尺寸饮片车间排风口房间名称房间编号排风口编号排风口尺寸饮片车间回风口房间名称房间编号排风口编号排风口尺寸质量部化验室化验室高效送风口房间名称房间编号高效送风口编号咼效送风口尺寸化验室排风口房间名称房间编号排风口编号排风口尺寸化验室回风口房间名称房间编号排风口编号排风口尺寸11.2.3.3 记录见0Q表3 :高效送风口、回风口、排风口确认记录。11.24 洁净区建材及施工质量确认1

19、1.2.4.1 根据设计图纸对洁净区所用建材及施工质量进行确认。洁净区的内表面平整光滑、 无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处成弧形，减少灰 尘积聚便于清洁。11.2.4.2 记录见0Q表4:洁净区建材及施工质量确认记录。11.2.5. 厂房部分11.2.5.1. 洁净地漏以及水池检查检查洁净室水池及地漏应密封，不对环境造成污染，安装规格及位置应符合要求。11.1.6.2 记录见0Q表5 :洁净地漏及水池检查记录。11.2.6. 挡鼠及防虫设施检查11.2.6.1 厂区、生产厂房、仓库及其他建筑应合理配置一定数量的昆虫和动物控制设施能够有效防止昆虫和动物的进入

20、（例如：诱饵站、灭蝇灯、粘鼠板、挡鼠板）。昆虫和动物控制设施的安装、布局应合理（例如：灭蝇灯的安装位置不应直对出入口，以避免灯光吸引建筑外的昆虫进入），并有明确的图纸。11.2.6.2 记录见0Q表6:挡鼠及防虫设施检查记录。11.2.7. 公用设施的检查11.2.7.1检查项目及标准检查内容检查标准供电1. 动力、照明电由格林沃德提供变电站内安装总容量160KVA环氧树脂浇注干式变压器供给，2. 洁净区内配电设备选用封闭式，电气管线、电源插座符合国家规定。3. 洁净区内照明采用吸顶式密封洁净灯具，主要生产岗位照度值不低于300LX，照明开关均设在洁净室外。4. 根据工艺要求，在必要的生产岗位

21、设置紫外火菌装置。给排水水质要求符合生活饮用水标准，自备井供水，供水压力大于，供水管径为300mm厂区设有完善的雨污排放系统，污水排至厂区内污水处理站处理达标后排放。洁净区内地漏选用洁净专用地漏，洁净区内与回水管道相连的设备、卫生器具和排水设备的排出口部位均设置水封装置。洁净区内采用不易积存污物、易于清扫的卫生器具、管材、管架及附件。供热配置1台2t/h燃煤锅炉。1128.1 记录见0Q表7 :公用设施的检查记录。11.2.8. EHS检查11.2.9.1 EHS检查标准检查内容检查标准环境保护整个厂区具备完善的污水处理系统，定期对全厂的大气、水体、废渣及噪声等项目按各类标准进行监测。本项目废

22、气、废渣、废水、噪声经处理或治理后，均能 达到国家规定排放标准的要求，不会对环境造成污染。消防公司生产中药饮片，生产过程为物理加工过程，其操作条件较为简单，原辅料、半成品、成品及设备的火灾危险性较小，其火灾危险性类别为丙类，各专业设计均采取了相应的消防安全措施。职业安全卫生生产过程中大部分设备均为低温、低压，生产类别为丙类，卫生等级为3、4级。饮片本身生产条件要求较高，已在很大程度上满足了职业安全卫生要求，在此基础上还采取了以下防范措施：(1) 厂区内总体布置严格执行防火规范，保证足够的安全距离，各建筑单体均设 有安全疏散门和疏散通道。(2) 在满足生产要求的前提下，按生产区域的火灾危害分类，

23、合理选择电气设备 和安全距离，采取了相应的防雷、防静电及防止误操作等措施。检查内容检查标准(3) 对高噪设备和区域米取消音、隔噪等措施，减轻对操作工人和环境的危害程度。(4) 凡是使用蒸汽的设备和管道均作保温处理，以防烫伤。(5) 洁净生产区配置净化空调系统，并将送风机与排风机、除尘机组联锁，以保证洁净区域房间送风量大于排风量。(6) 压力容器安全技术本项目所有压力容器的设计除满足国家钢制压力容器、压力容器安全技术监察规程等有关规定外，根据工艺要求在下列方面采取了安全措施：设置液位计、压力表、温度计等，配备安全阀、紧急放空阀、止回阀、限流阀等。1129.2记录见0Q表8 : EHS检查记录。1

24、1.3 性能确认性能确认包含以下内容：项目编号检查项目记录编号记录名称空调净化空调系统检测PQ表1空调净化系统检测记录仓库阴凉库温湿度分布检测PQ表2仓库阴凉库温湿度分布检测记录工艺用水系统检测PQ表3工艺用水系统检测记录11.3.1. 空调净化系统检测检测结果详见：化验室净化空调系统验证方案及报告。车间净化空调系统验证方案及报告。记录见PQ表1 :空调净化系统检测记录。11.3.2. 仓库阴凉库温湿度分布检测检测结果详见：阴凉库温湿度分布验证方案及报告。记录见PQ表2:阴凉库温湿度分布检测记录。11.3.3. 工艺用水系统检测检测结果详见：纯化水系统验证报告。记录见PQ表3： 工艺用水系统检

25、测记录。12.偏差处理将验证过程中发现的所有偏差记录在(表格编号)“偏差调查处理表”中，并由验证小组提出解决方案，由验证委员会审核和批准偏差解决方案及其实施。13. 方案修改记录 在执行过程中，本方案若有必要修改，应由验证小组提出，经验证委员会批准后方可执行， 并记录在附表 2 “方案修改记录”中。则其14. 风险的接收与评审 对判断的关键性风险和非关键性风险采取的初步风险控制措施若经检查确认符合要求， 相应的风险可降至为可接受风险，确认结果记录在验证报告中。15. 验证计划. 设备需大修或主机更换时需进行验证。. 每年对系统进行回顾分析，系统的回顾分析趋势需做验证时进行验证。16. 附件附表

26、 1 验证方案培训签到表附表 2 方案修改记录IQ 表 1 安装文件确认IQ 表 2 厂房安装确认记录IQ 表 3 压差计安装记录IQ 表 4 温湿度计安装记录IQ 表 5 仪器仪表校准或检定检查记录OQ表 1仓房布局确认记录OQ表 2设备确认记录0Q表3高效送风口、回风口、排风口确认记录0Q表 4洁净区建材及施工质量确认记录0Q表 5洁净地漏及水池检查记录0Q表 6挡鼠及防虫设施检查记录0Q表 7公用实施的检查记录0Q表 8 EHS检查记录PQ表1空调净化系统检测记录PQ表2阴凉库温湿度分布检测记录PQ表3工艺用水系统检测记录附表1验证方案培训签到表培训内容培训老师单位是否外聘老师是否职称或

27、职务培训开始时间培训结束时间序号受培训人签到序号受培训人签到1829310411512613714应到人数实到人数授课人意见（培训是否达到效果、对下次培训有何建议，等等）：授课人签名：年月日附表2方案修改记录修改章节名称修改结果提出人提出日期批准人批准日期IQ表1安装文件确认记录文件名称存放位置数量是否符合标准是否是否是否是否是否是否是否是否是否是否是否结论评价或建议：是否达到可接受标准是否检查人日期复核人日期IQ表2厂房安装确认记录检查项目合格标准检查方法是否符合要求洁净区内 表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避 免积灰，便于有效清洁和必要时进行消毒，密封胶采用中性密封胶现场检

28、查是否墙面墙面采用金属夹芯板，钢板名义厚度不得小于0.5mm与整体充填材料粘贴牢固，无空鼓、脱层和 断裂对金属夹心板的 材质以及合格证 进行检查是否地面采用塑料卷材进行粘贴，地面粘贴紧密；采用整体墙脚的圆弧做法，圆弧 R 30mm现场检查，并用 小木锤轻敲检查是否门窗门窗与内墙面宜平整， 尽量不留窗台。外窗的层数和 门窗的结构要充分考虑对空气和水汽的密封，使污染粒子不易从外部渗入，防止由于室内外温差而产生结 露现象。室内不同洁净度房间之间的内门、内窗以及隔断等缝隙均需考虑密封。门窗造型要简单，不易积 尘，清扫方便。门框不得设门槛。现场检查是否照明设施洁净厂房的照明灯的安装与顶板接口牢固稳定，接

29、口严密、便于清洁；防爆灯按装牢固严密，不积尘，可 清洗；应急照明设置合理，在紧急与停电状态可保证 岗位清洁与撤离的时间； 采用易于购买、方便更换的 设施与安装方式。现场检查是否排水排水设施应大小适宜，安装防止倒灌的装置。在洁净 区内，水池和地漏的设计与安装应降低微生物污染， 易于清洁并带有装置防止空气倒灌，与外部排水系统连接能防止微生物的侵入。现场检查是否公用设施的安装应避免出现不易清洁的部位，应尽可能在生产区外部 对其进行维护对现场进行检查是否结论评价或建议：是否达到可接受标准是 否检杳人日期复核人日期IQ表3压差计安装记录压差计编号压差计量程安装位置是否符合要求060Pa脱外包是 否060

30、Pa一更是 否060Pa称量前室是 否060Pa粉碎前室间是 否060Pa包装间对走廊是 否060Pa阳性室门口是 否060Pa微生物限度室门口是 否060Pa阳性室传递窗是 否060Pa微生物限度室传递窗是 否060Pa阳性室操作间对缓冲间是 否060Pa微生物检查操作间对缓冲间是 否结论评价或建议：是否达到可接受标准是 否检查人日期复核人日期IQ表4温湿度计安装记录温湿度计编号温湿度计量程安装位置是否符合要求粉碎间是 否包装间是 否中间站是 否称量间是 否阳性对照室（C级）是 否微生物检查室（C级）是 否是 否是 否结论评价或建议：是否达到可接受标准是 否检查人日期复核人日期IQ表5仪器仪

31、表校准或检定检查记录；| 冃屯口 R 如 1=1.安装地点检定证书编号有效期至计量器具编号计量器具名称压差表脱外包压差表一更压差表称量前室压差表粉碎前室间压差表包装间对走廊压差表阳性室门口压差表微生物限度室门口压差表阳性室传递窗压差表微生物限度室传递窗压差表阳性室操作间对缓冲间压差表微生物检查操作间对缓冲间结论评价或建议：是否达到可接受标准是 否检查人日期复核人日期OQ表 1厂房布局确认记录序号图纸名称存档位置是否符合标准1公司布局图设备部是 否2饮片车间洁净厂房平面布局图设备部是 否3饮片车间一般区厂房平面布局图设备部是 否4仓库取样间平面布局图设备部是 否5质量部实验室平面布局图设备部是

32、否5送风管道图设备部是 否6回风管道图设备部是 否7排风管道图设备部是 否8设备布局图设备部是 否9公用设施竣工图设备部是 否结论评价或建议：是否达到可接受标准是 否检查人日期复核人日期OQ表2设备确认记录1.饮片车间设备:序号设备名称型号规格数量放置地点实际情况1.完好不完好2.完好不完好3.完好不完好4.完好不完好5.完好不完好6.完好不完好7.完好不完好8.完好不完好9.完好不完好10.完好不完好11.完好不完好12.完好不完好13.完好不完好14.完好不完好15.完好不完好16.完好不完好17.完好不完好18.完好不完好19.完好不完好20.完好不完好21.完好不完好2.公用系统设备序号设施或设备名称型号规格数量放置地点实际情况1完好 不完好2完好 不完好3完好 不完好4完好 不完好5完好 不完好6完好 不完好7完好 不完好8完好 不完好9完好 不完好10完好 不完好11完好 不完好12完好 不完好结论评价或建议：是否达到可接受标准是 否检查人日期复核人日期OQ表3高效送风口、回风口、排风口确认记录序号检查项目是否符合要求1饮片车间咼效送风口、回风口、排风口是 否2质量部化验室咼效送风口、回风口、排风口是 否结论评价或建议：是否达到可接受标准是 否检查人日