尖端扭转性室性心动过速的机制及治疗策略优秀课件

1、尖端扭转性室性心动过速的尖端扭转性室性心动过速的 机制及治疗策略机制及治疗策略 阜外心血管病医院阜外心血管病医院 朱俊朱俊 认识尖端扭转性室速的重要性认识尖端扭转性室速的重要性 l是院内外猝死的重要原因之一是院内外猝死的重要原因之一 l是可以预防并可以进行有效治疗的恶性心律是可以预防并可以进行有效治疗的恶性心律 失常失常 l发生率全球都没有统计，虽然先天性比较少发生率全球都没有统计，虽然先天性比较少 见，但获得性见，但获得性TdP绝不是罕见的心律失常绝不是罕见的心律失常 l药物性长药物性长QT造成扭转性室速越来越引起重造成扭转性室速越来越引起重 视视 l1966年年,法国学者法国学者Desse

2、rtenne根据心电图特征而首根据心电图特征而首 先提出扭转性室速先提出扭转性室速 ( Torsade de Pointes， TDP)的的 概念概念 l其心电图特点为其心电图特点为: VT的的QRS波群为多形性波群为多形性, RR间期不等间期不等,心室率心室率 200250次次/分分 VT发作时发作时QRS波群极性及振幅呈时相性变化波群极性及振幅呈时相性变化, 即即 QRS波群围绕等电位线形成扭转波群围绕等电位线形成扭转 VT可以自发终止可以自发终止,但也可进展为但也可进展为VF QT间期延长间期延长 l限于当时的认识水平，在命名时没有强调这一恶性心限于当时的认识水平，在命名时没有强调这一恶

3、性心 律失常的本质，而是做了表形上的描述律失常的本质，而是做了表形上的描述 尖端扭转性室速尖端扭转性室速(TDP) Tdp持续发作持续发作 现代重要的概念现代重要的概念 l尖端扭转性室速是一种特殊类型的多形室速尖端扭转性室速是一种特殊类型的多形室速 l一般多形性室速与尖端扭转性室速的根本区别：一般多形性室速与尖端扭转性室速的根本区别： 是否伴有是否伴有QTQT间期延长，并有间歇依赖现象间期延长，并有间歇依赖现象 不伴有不伴有QTQT间期延长者诊断为多性室速间期延长者诊断为多性室速 伴有伴有QTQT延长者诊断为扭转性室速延长者诊断为扭转性室速 l室速发作时的图形不是诊断扭转性室速的室速发作时的图

4、形不是诊断扭转性室速的 根据：根据： 多形性室速的图形完全可以具有扭转室速的特点，多形性室速的图形完全可以具有扭转室速的特点， 但不合并但不合并QTQT延长就不是延长就不是TdPTdP 长长QT伴巨型伴巨型T波波 QT=740ms 心脏间歇后短阵室速发作心脏间歇后短阵室速发作 QTc延长的定义延长的定义 l应用心率校正的应用心率校正的QT间期，即间期，即QTc l有多种心率校正的公式，但均为一种数学上的有多种心率校正的公式，但均为一种数学上的 计算，没有一种是经过临床或生理学校正的计算，没有一种是经过临床或生理学校正的 lBazett公式之所以常用是因为容易记公式之所以常用是因为容易记 l在心

5、率过高时在心率过高时Bazett公式容易高估公式容易高估 l将来有可能应用将来有可能应用Fridericia公式（公式（RR间期开立间期开立 方）方） l目前临床仍以目前临床仍以Bazett公式为主公式为主 QTc延长的定义延长的定义 推荐当推荐当QTc超过超过99百百 分位应认为属于异常延长分位应认为属于异常延长 QTc 99百分位值为男百分位值为男 性性470 ms和女性和女性480ms 不论女性或男性，不论女性或男性， QTc500ms都属于明显的都属于明显的 异常。异常。 TdP的特点的特点 在长在长QT的基础上：的基础上： lQRS波群：形态及极向围绕一假想基线或等波群：形态及极向围

6、绕一假想基线或等 电位线呈周期性变化，电位线呈周期性变化，QRS波的主波可以从波的主波可以从 正向波为主逐渐转变为以负向波为主正向波为主逐渐转变为以负向波为主 l短短-长长-短周期短周期 l温醒现象：室速发作初始的几个心搏频率较温醒现象：室速发作初始的几个心搏频率较 其后的心搏稍慢其后的心搏稍慢 l冷却现象冷却现象 ：自限性，室率逐渐减慢后终止：自限性，室率逐渐减慢后终止 间歇依赖现象间歇依赖现象 lQT间期，异常间期，异常u波随前一次波随前一次RR间期不等出现规间期不等出现规 律的变化，即所谓短律的变化，即所谓短长长短周期变化短周期变化 长间歇后长间歇后QT更长，更长，T,u波异常更明显波异

7、常更明显 间歇越长，其后发生室早或间歇越长，其后发生室早或Tdp的可能越大的可能越大 产生这种间歇依赖现象的最常见原因是早搏产生这种间歇依赖现象的最常见原因是早搏 后的代偿间歇，也可由窦停搏，甚至窦性心律不后的代偿间歇，也可由窦停搏，甚至窦性心律不 齐所致齐所致 细小的细小的RR变化可引起很明显的变化可引起很明显的T，u异常异常 间歇依赖现象间歇依赖现象早搏所致间歇早搏所致间歇 长间歇长间歇 长间歇后的长间歇后的Tu波波 短间歇短间歇 短间歇后的短间歇后的Tu波波 长间歇长间歇长间歇后长间歇后Tu，并诱发，并诱发Tdp 多形性室速的特点多形性室速的特点 l一般都有诱因，如缺血，缺氧，急性心一般

8、都有诱因，如缺血，缺氧，急性心 衰等衰等 l没有没有QT延长，没有短延长，没有短长长短特征短特征 l患者多存在窦速患者多存在窦速 l往往是一个早搏后直接诱发多形性室速往往是一个早搏后直接诱发多形性室速 l处理与处理与TdP完全不同完全不同 QT=400ms 多形性室速多形性室速 多形室速多形室速 尖端扭转性室速的临床现状尖端扭转性室速的临床现状 l属于危重症，需要十分及时的诊断和正确治疗属于危重症，需要十分及时的诊断和正确治疗 l处理程序与其他心律失常有相当大的区别处理程序与其他心律失常有相当大的区别 l基本没有对长基本没有对长QT的进行危险分层，预防和监测前兆异常的进行危险分层，预防和监测前

9、兆异常 的概念，多是出现了的概念，多是出现了TdP后匆忙应付后匆忙应付 l医生对扭转性室速的认识不足，在多形室速和扭转性室速医生对扭转性室速的认识不足，在多形室速和扭转性室速 的诊断中出现错误，采取了错误的治疗措施，患者没有得的诊断中出现错误，采取了错误的治疗措施，患者没有得 到有效的抢救治疗到有效的抢救治疗 l药物性长药物性长QT致扭转性室速涉及到所有医学专业，包括基致扭转性室速涉及到所有医学专业，包括基 层医院的全科医生，并非心血管专业的层医院的全科医生，并非心血管专业的“专利专利” l亟待在我国普及并提高对获得性长亟待在我国普及并提高对获得性长QT的认识和基本处理的认识和基本处理 措施措

10、施 QT延长的原因延长的原因 l先天性先天性QT延长综合征延长综合征 为遗传性疾病，由基因突变所致为遗传性疾病，由基因突变所致 l获得性获得性QT延长：延长： 有诱发因素有诱发因素 部分也与基因表达有关：部分也与基因表达有关：hERG基因基因 表达的抑制表达的抑制 先天性长先天性长QT综合征综合征 先天性长先天性长QT综合征综合征 l其中其中I型（编码型（编码IKs基因突变），基因突变），II型（编码型（编码 IKr基因突变）和基因突变）和III型（编码型（编码Ina基因突变）基因突变） 最常见最常见 l有家族遗传史有家族遗传史 l有多次晕厥发作史，有不同的诱发因素有多次晕厥发作史，有不同的诱

11、发因素 l心电图有长心电图有长QT 获得性长获得性长QTQT的机制的机制 l药物直接阻滞快速激活延迟整流性钾电流药物直接阻滞快速激活延迟整流性钾电流 (IKr) l药物抑制药物抑制IKr通道表达通道表达 l心室复极储备降低：心室复极储备降低：IKs抑制抑制 l内向的晚钠电流加大内向的晚钠电流加大 西沙比利对西沙比利对HERG 电流的抑制电流的抑制 药物导致药物导致TdP的机制的机制 这种复极的异常主要在中层心肌细胞，导致复极这种复极的异常主要在中层心肌细胞，导致复极 的不一致，易于产生折返等心律失常的不一致，易于产生折返等心律失常 跨室壁复极离散度跨室壁复极离散度 Courtesy of Ch

12、arles Antzelevitch 某系药物可以某系药物可以 增加增加M层细胞层细胞 与其他两层细与其他两层细 胞的复极离散胞的复极离散 Courtesy of Charles Antzelevitch 触发激动致心律失常 药物诱发药物诱发TdP的危险因素的危险因素 l老年老年 l女性女性 l心脏疾病心脏疾病 l电解质紊乱（尤其是低血钾和低血镁）电解质紊乱（尤其是低血钾和低血镁） l肝肾功能异常肝肾功能异常 l心动过缓或伴长间歇的心律失常心动过缓或伴长间歇的心律失常 l使用了一种以上的使用了一种以上的QTQT间期延长药间期延长药 l遗传易感性：既可能是遗传性长遗传易感性：既可能是遗传性长QT

13、QT（少数）（少数）, , 也可能是功能性的基因多态性所致也可能是功能性的基因多态性所致 危险因素：疾病危险因素：疾病 l心脏病心脏病 心肌缺血 ，心肌梗死，心肌炎，心衰 l心室周期延长：心室周期延长：完全心脏阻滞，严重心动过缓性心律 失常，突然发生长间歇 l代谢性代谢性 电解质紊乱（ 低钾血症, 低镁血症, 低钙血症）， l其他疾病其他疾病 颅高压（脑卒中，脑炎，蜘蛛膜下腔出血，创伤性脑损 伤），可卡因或有机磷化合物中毒，酗酒，甲状腺功能 低下，液体蛋白饮食感染性疾病和肿瘤等 危险因素：药物危险因素：药物 抗惊厥药抗惊厥药磷苯妥英磷苯妥英 非氨酯非氨酯 抗组胺药抗组胺药氮卓斯汀氮卓斯汀 克立

14、马丁克立马丁 阿司米唑阿司米唑 抗感染药抗感染药金刚烷胺金刚烷胺 克拉仙霉素克拉仙霉素 氯奎氯奎 瞵甲瞵甲 酸酸 红霉素红霉素 氯氟菲醇氯氟菲醇 甲氟奎甲氟奎 莫西莫西 沙星沙星 喷他眯喷他眯 施帕沙星施帕沙星 奎宁奎宁 SMZ 酮康唑酮康唑 依曲康唑依曲康唑 抗肿瘤药抗肿瘤药三苯氧胺三苯氧胺 心血管：抗心律失常药心血管：抗心律失常药胺碘酮胺碘酮 溴苄胺溴苄胺 丙壁胺丙壁胺 氟卡胺氟卡胺 依依 布利特布利特 普鲁卡因胺普鲁卡因胺 奎尼丁奎尼丁 索他索他 洛尔洛尔 多非利特多非利特 钙离子通道阻断剂钙离子通道阻断剂苄普地尔苄普地尔 Israpidine 尼卡地平尼卡地平 消化系统用药消化系统用药

15、西沙比利西沙比利 危险因素：药物危险因素：药物 利尿药利尿药吲达帕胺吲达帕胺 莫西普利莫西普利/HCTZ 激素激素善得定善得定 Vasopressine 免疫抑制剂免疫抑制剂他克莫司他克莫司 周期性偏头痛：周期性偏头痛：5-羟色胺受体激动剂羟色胺受体激动剂Zolmitriptar 那拉曲坦那拉曲坦 舒马曲坦舒马曲坦 肌肉松弛剂肌肉松弛剂替扎尼定替扎尼定 麻醉性去毒剂麻醉性去毒剂Levomethadyl 精神治疗药物：精神治疗药物： 抗抑郁剂抗抑郁剂 抗精神分裂症药抗精神分裂症药 抗焦虑剂抗焦虑剂 抗躁狂药抗躁狂药 阿米替林阿米替林 地昔帕明地昔帕明 氟西汀氟西汀 米帕明米帕明 文拉法辛文拉法辛

16、 氯丙嗪氯丙嗪 氟哌啶醇氟哌啶醇 匹莫其特匹莫其特 喹硫平喹硫平 利哌利酮利哌利酮 甲硫达嗪甲硫达嗪 多虑平多虑平 锂剂锂剂 呼吸：拟交感神经药呼吸：拟交感神经药沙美特罗沙美特罗 镇静镇静/催眠药催眠药水合氯醛水合氯醛 病例举例病例举例 l患者，女性，患者，女性，68岁岁 l因心脏瓣膜病入院准备手术因心脏瓣膜病入院准备手术 l平时服用地高辛，利尿剂平时服用地高辛，利尿剂 l入院后发热，白细胞增高，考虑肺部感染，给予拜复乐入院后发热，白细胞增高，考虑肺部感染，给予拜复乐 ，后有加用氟康唑，后有加用氟康唑 l发作当天血钾发作当天血钾2.9 l入院第入院第7日患者发生日患者发生18次晕厥，均为次晕厥

17、，均为TdP，需电复律才，需电复律才 能转复能转复 此患者的危险因素：老年，女性，低血钾，此患者的危险因素：老年，女性，低血钾，2种可种可 致长致长QT的药物的药物 药物性药物性QT延长延长 l从上世纪从上世纪90年代起先后有多个非心血管系统药物因年代起先后有多个非心血管系统药物因TDP 撤出市场撤出市场 抗组织胺制剂特非那丁（抗组织胺制剂特非那丁（Terfenadine）：英国有）：英国有 21死亡死亡 ( (51% 为心脏死亡为心脏死亡) )。1997撤市撤市 抗抑郁药舍吲哚（抗抑郁药舍吲哚（Sertindole）：美国有）：美国有 27 27 死亡死亡 ( (59% 为心脏死亡）。为心脏

18、死亡）。1998厂家自动撤出厂家自动撤出 西沙比利：西沙比利： 美国美国19931996有有3434例扭转性室速，例扭转性室速， 23例例QT延长延长, ,4例死亡，例死亡，16例心肺复苏。例心肺复苏。2000年年7月自动月自动 撤出撤出 药物诱发药物诱发TdP l在所有可引起在所有可引起TdP的药物中，目前仅对抗心律的药物中，目前仅对抗心律 失常药诱发失常药诱发TdP的发生率有所了解的发生率有所了解 l抗心律失常药物导致抗心律失常药物导致QT间期延长伴发间期延长伴发TdP比较比较 常见，发生率为常见，发生率为1%10% l非抗心律失常药物也能引起非抗心律失常药物也能引起TdP。这些药物诱。这

19、些药物诱 发发TdP的确切发生率不清，但低于抗心律失常的确切发生率不清，但低于抗心律失常 药药 药物性长药物性长QT l长期应用胺碘酮会明显延长长期应用胺碘酮会明显延长QT，但却很少诱，但却很少诱 发发TdP 胺碘酮使各层心肌细胞复极均一性延长。胺碘酮使各层心肌细胞复极均一性延长。 因而只有因而只有QT间期延长而没有跨室壁复极不一间期延长而没有跨室壁复极不一 致，没有引起折返性心律失常必要的基础。致，没有引起折返性心律失常必要的基础。 抑制了最终引发心律失常的生理性晚钠电抑制了最终引发心律失常的生理性晚钠电 流流 药物性长药物性长QT l全球最权威注册机构：亚利桑那州治疗教全球最权威注册机构：

20、亚利桑那州治疗教 研中心（研中心（Arizona Education & Research on Therapeutics) l网站：网站： l分为：分为： 致致TdP药物名单药物名单 可能致可能致TdP药物名单药物名单 有条件致有条件致TdP药物名单药物名单 药物诱发药物诱发TdP的危险因素的危险因素 l血药浓度增加：服用大剂量，药物相互作用血药浓度增加：服用大剂量，药物相互作用 ，肝肾功能障碍导致药物代谢减慢等，肝肾功能障碍导致药物代谢减慢等 l与口服给药相比，同等剂量的静脉用药通常与口服给药相比，同等剂量的静脉用药通常 血药浓度较高，心脏作用更强血药浓度较高，心脏作用更强 l亚临床型先天

21、性亚临床型先天性LQTS对药物的易感性对药物的易感性 药物相互作用导致长药物相互作用导致长 QT 正确评估药物性与正确评估药物性与TdP的关系的关系 l对所有药物过量的患者应评估是否存在心电图对所有药物过量的患者应评估是否存在心电图 的的QT间期延长、间期延长、QT-U形态异常和其他形态异常和其他TdP预警预警 性心电图表现性心电图表现 l尽量不在门诊患者中应用容易发生药物过量而尽量不在门诊患者中应用容易发生药物过量而 导致导致TdP的抗抑郁药的抗抑郁药 lQT间期延长与致心律失常作用：长期应用胺碘间期延长与致心律失常作用：长期应用胺碘 酮会明显延长酮会明显延长QT，却很少诱发，却很少诱发Td

22、P l虽然存在诱发虽然存在诱发TdP的危险，但经过全面的风险的危险，但经过全面的风险- 效益评估，还是可以有明确的使用指证效益评估，还是可以有明确的使用指证 住院患者住院患者QT/QTc的监测的监测 lQTQT间期监测的指征间期监测的指征 开始使用已知可诱发开始使用已知可诱发TdPTdP的药物进行治疗的药物进行治疗 可能致心律失常的药物过量可能致心律失常的药物过量 新发缓慢性心律失常新发缓慢性心律失常 重度低钾血症和低镁血症重度低钾血症和低镁血症 QT监测方法监测方法 l手工测量法手工测量法 l电子分规测量法电子分规测量法 l全自动全自动QT/QTc监测监测 （特殊软件）（特殊软件） 住院患者

23、住院患者QT/QTc的监测的监测 l需采用一致的方法对同一患者进行需采用一致的方法对同一患者进行QTQT间期监测间期监测 ：使用相同的检测设备、：使用相同的检测设备、ECGECG导联、测量方法导联、测量方法 （自动或手工）和心率（自动或手工）和心率- -校正公式校正公式 l监测时程：在应用延长监测时程：在应用延长QT间期的药物的初始用间期的药物的初始用 药、加量或足量用药之前和之后至少每药、加量或足量用药之前和之后至少每812 h记录记录QT间期。如果发现了间期。如果发现了QTc延长，应进行延长，应进行 跟踪监测，直到跟踪监测，直到QTc恢复原状恢复原状 首要处理首要处理: : 停用一切可能延

24、长停用一切可能延长QT的药物的药物 l询问患者最近用药的病史：穷追不舍询问患者最近用药的病史：穷追不舍 l审查患者现在正在使用的药物审查患者现在正在使用的药物 所有药物都要问：是否有延长所有药物都要问：是否有延长QT的作用的作用 对不了解的药物，需要查阅说明书对不了解的药物，需要查阅说明书 l要考虑药物清除半衰期的作用：至长要考虑药物清除半衰期的作用：至长QT的作用的作用 可能很长可能很长 l考虑药物与代谢因素的协同：如胺碘酮与低血钾考虑药物与代谢因素的协同：如胺碘酮与低血钾 电复律电复律 l患者的患者的TdP不能自行终止或蜕化为室颤，应立不能自行终止或蜕化为室颤，应立 即实施直流电复律即实施

25、直流电复律 l对于频率较快、对于频率较快、QRS严重畸形者，可采用室颤严重畸形者，可采用室颤 的复律方法，使用非同步最大电量（单相波的复律方法，使用非同步最大电量（单相波360 J，双相波，双相波200 J）复律）复律 l对于不能明确对于不能明确TdP的原因且日后有心脏性猝死的原因且日后有心脏性猝死 危险的患者，应考虑置入埋藏式心脏自动复律危险的患者，应考虑置入埋藏式心脏自动复律 除颤器预防心脏性猝死除颤器预防心脏性猝死 急诊处理：补钾补镁急诊处理：补钾补镁 l推荐静脉注射硫酸镁推荐静脉注射硫酸镁（IIaIIa类，证据级别：类，证据级别：B B级）级） l无论血镁水平如何，静脉注射无论血镁水平

26、如何，静脉注射2g2g硫酸镁均是终止硫酸镁均是终止 TdPTdP的一线药物，必要使可重复注射并静脉维持的一线药物，必要使可重复注射并静脉维持 l除非合并高血钾，否则都应补钾除非合并高血钾，否则都应补钾 lTdPTdP患者，血钾应补至患者，血钾应补至4.54.55.0 mmol/L 5.0 mmol/L （IIbIIb类类 ，证据级别：，证据级别：C C级）级） 急诊处理：提高心率急诊处理：提高心率 l临时起搏：窦性心动过缓，高度或临时起搏：窦性心动过缓，高度或III度房室阻度房室阻 滞（滞（I类推荐类推荐A级证据）级证据） ，或合并长间歇依赖，或合并长间歇依赖 ，合并，合并Tdp（IIa类推荐

27、类推荐B级证据）级证据） l临时起搏，频率超过临时起搏，频率超过70次次/分，可能需要分，可能需要110 120次次/分连续起搏分连续起搏 l在等待起搏的过程中，可以使用提高心率的药在等待起搏的过程中，可以使用提高心率的药 物如阿托品，异丙肾上腺素。后者物如阿托品，异丙肾上腺素。后者 不宜使用不宜使用 过久，一旦有起搏就停用过久，一旦有起搏就停用 长期处理长期处理 l获得性长获得性长QT： 纠正了危险因素后，一般不需长期使用药纠正了危险因素后，一般不需长期使用药 物或器械治疗物或器械治疗 患者一般有基础疾病，应避免再次出现多患者一般有基础疾病，应避免再次出现多 种危险因素并存的情况种危险因素并

28、存的情况 反复出现的获得性长反复出现的获得性长QT并并TdP，应考虑有，应考虑有 先天因素（如隐匿性长先天因素（如隐匿性长QT），按照先天性长），按照先天性长 QT处理处理 长期处理长期处理 l先天性长先天性长QT： I类推荐：类推荐： 改变生活方式，避免诱发因素改变生活方式，避免诱发因素 只要有只要有QT延长，就应使用延长，就应使用-受体阻滞剂受体阻滞剂 ：目前倾向使用无选择性的药物如普萘洛尔。：目前倾向使用无选择性的药物如普萘洛尔。 应使用到患者能耐受的较大剂量应使用到患者能耐受的较大剂量 对有反复心脏骤停发作者但其他身体状况对有反复心脏骤停发作者但其他身体状况 较好者应安装较好者应安装I

29、CDICD 长期处理长期处理 l先天性长先天性长QT： IIa类推荐：类推荐： 基因检测有异常但平时基因检测有异常但平时QT正常者应使用正常者应使用-受体阻受体阻 滞剂以减少猝死滞剂以减少猝死 有晕厥，用有晕厥，用-受体阻滞剂仍有室速者应植入受体阻滞剂仍有室速者应植入ICDICD IIb类推荐：类推荐： 用用-受体阻滞剂后仍有晕厥，心脏骤停，受体阻滞剂后仍有晕厥，心脏骤停，TdPTdP者者 可行左侧交感神经节切除（目前已少做）可行左侧交感神经节切除（目前已少做） 高危长高危长QT2或或3型或者预防猝死型或者预防猝死 我国的对策我国的对策 l利用所有的医学教学平台普及获得性长利用所有的医学教学平

30、台普及获得性长 QT及扭转性室速的基本知识，及扭转性室速的基本知识， l面向所有学科，面向基层面向所有学科，面向基层 l提高对药物不良反应监测和报告的意识提高对药物不良反应监测和报告的意识 l开展有关扭转性室速的注册登记，特别开展有关扭转性室速的注册登记，特别 是怀疑药物所致的长是怀疑药物所致的长QT l制定适合我国情况的专家建议制定适合我国情况的专家建议 我国专家建议我国专家建议 获得性长获得性长QT间期综合间期综合 征的防治建议征的防治建议 中国心血管病杂志2010年11 月，第38卷，第11期 0%$oWoqkotQiv8&(BJK8w*G(ERczoNN-bg6Mrer3iAgqlT&

31、T)aelM+G(88Y42q1$aVeX6wg8qJuep6*wFqtT8E%7T1d7kWQUZxwEjsHJbQI-x9hU6cGWyTzKRoqF23a1pPw-KqkwND8hfNq+Pw(1s90(ftMMdtEFjMiQt71jWpj45CF!Dbn-#gX(2Aoq3b*cKp3rWbHbrg58#&ZC1sX%Z-RPi3KtqU*Tuk&N958#cESAUb(4u(Vv25iUrA)RNRYanvuo6it(UHDvmk8e7zS+I4d8*6S6sgkP+uaW0Vo(TtRoBEHCQDKJbFTvO71p$#qe6h(TM6&)14VD8Ra-2gjL4(mqbhT

32、zddjLlnVb3s&!nug(4OwqGplYy80fzstmai(m5(VV(K8iMc0NUu2gF- sVm!AWMIPLSdydt%FyKkFNvwl)ywoCgbYcvuhxXJA(iumRXNEM+jhMMv-VxnF+m7%lLBPEf(6PciPZ77LH8*ovsyS(+ne4QsP!cha5EeW&3n75N7LUEY4E2qu)1bID*S0O7u95+U991KP5E&Pg+1FukA)M18Jo#FCaeUSFFttNc6rsMT(Ly0kK1*gjMV&W(S6g)YA3d2VZZhBxY#Quik(YRmC5Wk7dqLtJ6)Tx-q!udDi3bzDk9B

33、&q-T&WgPTu3Ugn9MJLA4SFM!g#ZHuKVAER!z1GKc6vPkX(NPsnWACjk7Td2NEUfU#KcW61Kx&$iJBdndVrgOaMnd300(q5yOzD0!#LR#!KT2n-5d*B-6z20UQqzI%oa8yZf- 1pUYsALL8w0WqUrfRHoDg6E(N02YUEH+4NggM5YURBif5qBLYNxJZwOud(msL4pTOu)CPp4WrroVCu)lQKwPRBp9fdeQBrqV3M0LsUtvE%M%AVHmhUJegt(xe40PJtVVI$g7CkXsC*Hcr)FKr2(Um+X2#oynf31e9&B!ZEG

34、EKdoU31rWx%ILk0#w2lTsH)bNn&L6hqKGhj1khspGwRiFMbpeC$xvGW3Hn!y!qoPIUJtSMPNzz-83D*+A0lfjyk0(dP414vbbQ4U3pBoJcwN-41*N$Gc%pSQ8l*aRxfhJULA%2tApnMdOVTXT3X&qB*TtjCr*41nH5b)wvADJCsvIP%8vE2Ze03B-QZMHDBBK*%Uxykvm&zxzlB0TA$Lf4yvf9!iwE6AQSOQ-%e(-TP7nGXwj!TJlY- R5+$15fk7XTP)0n2Ue&uODIq$D1GyYqOZp95(8(X!)wClDQpkcMI

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