标准化蛋鸡养殖投入品管理制度

1、、标准化蛋鸡养殖投入品采购管理制度1、禁止采购、使用药物原粉、人用药以及国家明令禁用和未经批准 生产的无“三证”的药物、饲料。2、药物的采购、使用严格按照农业部兽用生物制品管理办法和 兽药管理条例的有关规定执行，从合法的采购渠道采购。3、采购、使用的药物、饲料必须是合法、安全、有效、无毒、无害、 无残留或残留低的，禁止采购、使用“三无” 产品（即无生产厂 家、无生产日期、无产品批准文号的产品）及批准文号过期的产 品。4、药物、饲料进仓时，必须查验其包装（商品标签）及产品合格证， 明确登记进货时间、商品名称、批准文号、生产厂家、生产日期 （批号）、有效期、进货渠道、进货数量、金额、休药期。5、凭

2、用药处方单领用药物。领用药物、饲料必须严格登记领用 日期、商品名称、批准文号、生产厂家、生产日期、有效期、领 用数量、使用单位（鸡舍编号） 、使用剂量、休药期、领用人。6、领用药物后，仓库必须保存用药处方单备查，且保存两年以 上。7、持有县级以上畜牧主管部门核发的动物防治员证的人员方有 开据用药处方单资格，各基地由专人开据用药处方单 。8、药物的使用必须按药物说明书及瓶签的内容， 在兽医指导下进行， 不得擅自用药、滥用药、加大用量。在使用过程中如出现药物产 品质量及技术问题，必须及时向本场兽医及上级领导报告。9、药物：指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节 其生理机能并规定作用、用

3、途、用法、用量的物质（含饲料药物 添加剂）。二、标准化蛋 鸡药物使用管理制度1、为加强兽药的使用管理，进一步规范和指导兽药、饲料药物添加 剂的安全合理使用，防止滥用兽药和饲料药物添加剂，保证肉鸡 产品的安全卫生，符合无公害食品肉鸡标准，特制订本规定。2、肉鸡使用的所有药物、饲料，必须在兽医的指导下，按产品标签 上标明的适用范围、用量、停药期、休药期及注意事项执行。3、肉鸡出栏屠宰前 40 天，不能使用抗生素。4、饲料中添加的预防动物疾病、促进动物生长作用的药物，必须按 农业部文件农牧发 200220 号规定的批准文号为 “药添字” 的饲料药物添加剂所列要求执行休药期。5、饲料中不得添加农业部文

4、件农牧发 200220 号规定的批准 文号为“兽药字”的饲料药物添加剂所列的兽药成份。6、禁止使用农业部文件农牧发 20021 号规定的食品动物禁 用的兽药及其它化合物清单中所列品种的原料药及其其制剂。7、禁止使用农业部、卫生部、国家药品监督管理局公告的禁止在 饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录中所列药物及含有相 应成份的药物。三、疫苗的保存和使用制度(1) 掌握疫苗的贮藏要求，严格按照疫苗说明书规定的要求贮藏。(2) 贮藏设备：低温冰柜、电冰箱、液氮罐、冷藏柜。(3) 贮藏温度：活疫苗一般要求在-15 C条件下贮藏；灭火疫苗要求 在2-8 C条件下贮藏，不能低于0C,更不能冻结。( 4)所

5、有疫苗贮藏于冷暗、干燥处，避光防潮。( 5)分类存放：按疫苗的品种和有效期分类存放，并标以明显标志， 以免乱而造成差错。( 6)建立疫苗管理台帐，详细记录出入疫苗品种、批准文号、生产 批号、规格、生产厂家、有效期、生产日期、领用数量、 使用单位(鸡 舍编号)、使用剂量、休药期、领用人等。(7)注意事项：按规定的温度贮藏；在贮藏过程中，应保证疫 苗的内外包装完整无损。饲料、添加剂使用管理制度 1饲料原料使用管理制度： 感官要求：应具有一定的新鲜度，具有该品种应有的色、嗅、味 和组织形态特征，无发霉、变质、结块、异味及异嗅。 饲料原料中有害物质及微生物允许量应符合 GB 13078 的要求。 饲料

6、原料中含有饲料添加剂的应做相应说明。允许使用常用饲料原料：玉米、豆粕、膨化大豆、麦夫、鱼粉、大 豆油、石粉、磷酸氢钙、贝壳粉2 饲料添加剂使用管理制度： 感官要求：应具有该品种应有的色、嗅、味和形态特征，无发霉、 变质、异味及异嗅。有害物质及微生物允许量应符合 GB 13078 及相关标准的要求。 饲料中使用的营养性饲料添加剂和一般性饲料添加剂产品应是 允许使用的饲料添加剂品种目录 所规定的品种， 或取得试生产产 品批准文号的新饲料添加剂品种。药物饲料添加剂的使用应按照 药物饲料添加剂使用规范 执行 氨苯砷酸和洛克沙胂不应用作鸡饲料添加剂。 饲料中使用的饲料添加剂产品应是取得饲料添加剂产品生产

7、许可 证的正规企业生产的、具有产品批准文号的产品。饲料添加剂产品的使用应遵照产品标签所规定的用法、 用量使用。3 配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料使用管理制度： 感官要求：应色泽一致，无发酵霉变、结块及异味、异嗅。 有害物质及微生物允许量应符合 GB 13078及相关标准的要求。 产品成分分析保证值应符合标签中所规定的含量。 肉鸡配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料中不应使用违禁药 物。4 饲料加工过程使用管理制度： 饲料企业的工厂设计与设施卫生、工厂卫生管理和生产过程的卫 生应符合 GB/T 16764 的要求。配料4.2.1 定期对计量设备进行检验和正常维护， 以确保其精确性和稳 定性

8、，其误差不应大于规定范围。4.2.2 微量和极微量组分应进行预稀释， 并且应在专门的配料室内 进行。4.2.3 配料室应有专人管理，保持卫生整洁。混合431 混合时间，按设备性能不应少于规定时间。432 混合工序投料应按先大量、后小量的原则进行。投入的微量 组分应将其稀释到配料称最大量的 5刎上。433 生产含有药物饲料添加剂的饲料时，应根据药物类型，先生产药物含量低的饲料，再依次生产药物含量高的饲料。4.3.4 同一班次应先生产不添加药物饲料添加剂的饲料，然后生产添加药物饲料添加剂的饲料。为防止加入药物饲料添加剂的饲料产品 生产过程中的交叉污染，在生产不同加入药物添加剂的饲料产品时， 对所用

9、的生产设备、工具、容器应进行彻底清理。制粒更换品种时，必须用少量单一谷物原料清洗制粒系统。留样4.5.1 新接受的饲料原料和各个批次生产的饲料产品均应保留样品。样品密封后留置专用样品室或样品柜内保存。样品室和样品柜应 保持阴凉、干燥。采样方法按 GB/T 14699执行。4.5.2 留样应设标签，载明饲料品种、生产日期、批次、生产负责 人和采样人等事项，并建立档案由专人负责保管。4.5.3 样品应保留至该批产品保质期满后 3个月。5 标签、包装、贮存和运输标签商品饲料应在包装物上附有饲料标签，标签应符合GB 10648中的有关规定。包装5.2.1 饲料包装应完整，无漏洞，无污染和异味。5.2.

10、2 包装材料应符合 GB/T 16764的要求。5.2.3 包装印刷油墨无毒，不应向内容物渗漏。5.2.4 包装物的重复使用应遵守饲料和饲料添加剂管理条例的 有关规定。贮存5.3.1 饲料的贮存应符合 GB/T 16764的要求。5.3.2 不合格和变质饲料应做无害化处理，不应存放在饲料贮存场 所内。5.3.3 饲料贮存场地不应使用化学灭鼠药和杀虫剂。运输5.4.1 运输工具应符合 GB/T 16764的要求。5.4.2 运输作业应防止污染，保持包装的完整。5.4.3 不应使用运输畜禽等动物的车辆运输饲料产品5.4.4 饲料运输工具和装卸场地应定期清洗和消毒。无公害鸡场兽医防疫制度 一、按照中

11、华人民共和国动物防疫法及其配套法规的要求做好动 物防疫工作。二、出入鸡场生产区要更衣换换鞋，进行消毒。三、养殖场内定期灭蚊、灭鼠，每月两次以上，并做好记录。四、鸡场内严禁饲养其他家禽及与本场防疫要求相关的其他动物。五、鸡场食堂不得外购生鲜禽类肉品及其副产品。六、本场兽医人员不准对外诊疗动物疾病。七、坚持自繁自养原则，若需引种时必须先调查产地是否为非疫区， 从非疫区引种，引进后要在隔离场观察一个月以上，进行检疫、 检测，确认为健康者方可转本场饲养。八、当发生高致性禽病时， 必须立即报告并立即采取封锁和扑灭措施， 全场进行彻底消毒，病死或淘汰病鸡尸体按 GB16548进行无害化 处理，消毒按GB/

12、T16569进行。九、养殖过程中要做好生产记录工作，每群鸡建立档案，记录种苗来 源、饲料消耗情况、发病及死亡率、原因，无害化处进情况，实 验室检查及结果，用药及免疫接种情况，出栏记录等。所有记录 在鸡群清群后保存两年以上。十、定期进行鸡场环境、水质、疫病及药残监测，确保养殖环境无污 染、鸡群健康、产品安全卫生。无公害肉鸡场卫生消毒制度一、为统一、规范消毒药的使用，净化环境中的病原，特制订本规定。二、鸡场使用的消毒药必须是合格、合法的，并经化验室化验其杀菌 率后，经禽病监控室批准方可使用。三、使用消毒药时，必须严格说明书规定的剂量使用，不得随意加大剂 量。四、消毒药以检测杀菌作用高低进行更换，一

13、般要求每隔 20 天左右 更换12种。五、全场鸡群及环境消毒所使用的消毒药在同一时间内的必须要同一 品名、品种（甲醛、烧碱除外） 。六、正常情况下每周对鸡群进行带体消毒 2 3次，外围环境每隔 10 天消毒一次，全场必须统一时间进行。异常情况每天带鸡消毒。七、病鸡隔离场所每天带鸡消毒 2 次，鸡屎每天下午撤放生石灰一次。八、鸡群带体消毒及鸡舍喷雾消毒要使用高压喷枪进行， 不能使用普 通喷枪（烧碱与腐蚀性过大的消毒剂除外） 。九、消毒池使用的消毒药应为价格便宜且杀菌灭毒效果好的消毒药。 十、饮水消毒用的消毒药必须是安全、低毒、低刺激、杀菌率高的消 毒剂。无公害肉鸡销售管理制度一、养殖户必须签订凤

14、翔无公害肉鸡饲养销售合同 ，并承诺严格 遵守无公害肉鸡养户守则 。二、公司设专人负责建立无公害肉鸡养户档案 ，认真准确记录养 户进鸡苗、领料、领药、销售肉鸡情况，以便进行分析监控，并 保存记录两年以上。三、肉鸡养殖过程中必须严格按照无公害肉鸡生产日常记录表要 求，认真记录好进鸡时间、种苗来源、品种、数量、发病及死亡 情况、饲料消耗情况、用药及免疫情况、卫生管理情况、休药期 等情况，一批鸡一份档案，并在鸡群清群后保存两年以上。四、肉鸡出栏销售时， 必须严格按照 无公害肉鸡出栏记录表 要求， 认真记录好进鸡时间、种苗来源、品种、数量、出栏时间及日龄、 出售数量、产品规格、出栏检疫合格情况、停药时间

15、、休药期、 销售商等情况，并在鸡群清群后保存两年以上。五、饲养过程中， 兽医人员不定期到场检查无公害肉鸡生产日常记 录表记录。肉鸡出栏前，兽医人员到场进行检疫，并做好检疫 记录。六、肉鸡销售运输统一用标准塑料笼装，每笼不超过 13 羽，尽量安 排在晚上运输，在运输过程中每隔 2 小时要停车检查一次，并做 好营运记录，防治鸡笼侧倒或挤压，以免损伤鸡只或致残致病， 影响产品质量。疫病监测及结果登记管理制度 一、禽病监控室按计划定期做好各场鸡群的疫病监测工作， 并做好监 测原始记录。所有记录在鸡群清群后保存两年以上。二、监测的鸡病（项目）及监测方法：除现场观察外，鸡新城疫、鸡 产蛋下降综合征用 HI

16、 方法监测，禽流感用 HI 或琼扩方法监测， 鸡白痢、霉形体病用全血或血清平板凝集方法监测，鸡马立克氏 病、传染性法氏囊病用琼扩方法监测。三、用 HI 方法监测的结果以鸡群抗体水分析表填报，其他方法 监测的结果以样品化验报告单填报。各种监测结果一式两份， 禽病监控室及鸡场兽医各存一份，保存两年以上。四、鸡新城疫、 禽流感、鸡白痢病的监测按免疫程序所规定的日龄进 行，其它疾病原则上每 60 天监测一次。化验样品送检登记管理制度一、血清送检：1、各场须严格按照免疫程序规定日龄进行抽血送检，因故延误不能超 2 天。2、抽样方法：随机抽样。3、抽样数量： 5003000羽鸡群，抽样不得少于 15 个，

17、 3000羽以上 的鸡群，抽样不得少于 20 个，每个样品鸡采血量以上， 血清以上。4、血清应在采样当天送禽病监控室， 若不能当天送检则须加冰保存。二、残次鸡苗送检须填写种苗标签，内容包括出苗日期、品种。1、各孵化厂厂长或报表员按期如实填写孵化厂在孵种蛋情况表 ， 每 20 天一报禽病监控室收。2、禽病监控室根据孵化厂在孵种蛋情况表制定每月种苗送检 计划表传真各孵化厂负责人转交防疫员。3、各孵化厂防疫员负责根据种苗送检计划抽样，必须于当天写 好标签交运苗司机或自行送到化验室进行药敏试验，制订种苗预 防用药方案。4、种苗进栏第一天育雏管理员必须挑出病弱鸡送禽病监控室做药敏 试验，以便及时制订用药

18、方案。三、水样送检：由监控室准备取水用具（灭菌瓶） ，安排鸡场取水样 或由监控室取样送检。四、病、死鸡病料：必须整鸡送检或当天无菌采样后加冰送检，采下 病料若不能当天送检必须立即冰冻保存后加冰送检。五、送检血样、病料必须填写“样品标签” ，内容包括养户姓名（或 鸡群栏号）、鸡群品种、批号、公 / 母数量、采样日龄、检测目的、 备注，紧急检测样品须注明“急” 。六、禽病监控室收到样品， 须登记好收样日期， 检测目的等各种项目， 并定检测时间。七、常规检测，收到样本后 48 小时内测出结果报告上级， 72小时发 送鸡场。八、紧急检测，检测人收到样本后 24 小时内测出结果并报告上级发 送到场部。禽病监控室管理规定一、本室工作人员进入室工作必须更换鞋子、穿工作服；否则不得入 内。二、非本室人员不能随意进入本室；若有特殊情况要进入的，须持禽 病监控室主任或副主任签字的批条才能进入。三、上班时间不得闲谈、不得看与工作无关的书籍。四、不准在禽病监控室内吃东西、打闹；保持室内清洁、美