芳酸类药物的分析课件

1、芳酸类药物的分析 芳酸及其酯类药物的分析芳酸及其酯类药物的分析 第六章第六章芳酸类药物的分析 基 本 要 求 一、掌握水杨酸类、苯甲酸类药物的鉴别和一、掌握水杨酸类、苯甲酸类药物的鉴别和含量测定的基本原理与方法。含量测定的基本原理与方法。 二、熟悉其他芳酸类药物鉴别和含量测定的二、熟悉其他芳酸类药物鉴别和含量测定的基本原理与方法。基本原理与方法。 芳酸类药物的分析 一、水杨酸类一、水杨酸类 （一）典型药物结构（一）典型药物结构第一节第一节 典型药物分类与理化性质典型药物分类与理化性质OHCOOH水杨酸（水杨酸（salycylic acidsalycylic acid） SASA芳酸类药物的分析

2、COOHOCOCH3阿司匹林（阿司匹林（aspirin) aspirin) ASAASA芳酸类药物的分析COONaOHNH2 对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠（sodium aminosalicylate)sodium aminosalicylate)芳酸类药物的分析OCOCOOHOH双水杨酯（双水杨酯（salsalate)salsalate)芳酸类药物的分析COONHCOCH3OCOCH3贝诺酯（贝诺酯（benorilate)benorilate)芳酸类药物的分析 1.1.酸性酸性 SA(PKa2.95)SA(PKa2.95)、ASA(PKa3.49)ASA(PKa3.49)、双水杨酯均有酸性。

3、双水杨酯均有酸性。 2. 溶解性溶解性: 均为固体。除钠盐溶于水，其余不溶。均为固体。除钠盐溶于水，其余不溶。 3. UV和和IR光谱特性：光谱特性：分子结构中具有苯环分子结构中具有苯环,有有UV和和IR特征吸收。特征吸收。 4. 芳伯氨基和酚羟基特性：芳伯氨基和酚羟基特性： 5. 水解特性：水解特性：ASA、双水杨酯及其制剂应检查水杨酸双水杨酯及其制剂应检查水杨酸,对氨基水对氨基水 杨酸钠和贝诺酯检查间氨基酚和对氨基酚。杨酸钠和贝诺酯检查间氨基酚和对氨基酚。（二）主要理化性质（二）主要理化性质芳酸类药物的分析 （一）典型药物结构（一）典型药物结构苯甲酸及其钠盐苯甲酸及其钠盐 ( (benzo

4、ic acid benzoic acid ）二、苯甲酸类二、苯甲酸类COOH(Na)芳酸类药物的分析COOC2H5OH羟苯乙酯羟苯乙酯(ethylparoben) 芳酸类药物的分析SO2COOHN(CH2CH2CH3)2丙磺舒丙磺舒(probenecid) (probenecid) 芳酸类药物的分析NHCOOHCH3CH3甲芬那酸甲芬那酸(mefenamic acid)(mefenamic acid)芳酸类药物的分析（二）主要理化性质（二）主要理化性质 1. 溶解性溶解性: 均为固体。除钠盐溶于水，其余不溶。均为固体。除钠盐溶于水，其余不溶。 2. UV和和IR光谱特性：光谱特性：分子结构中具

5、有苯环分子结构中具有苯环,有有UV和和IR特征吸收。特征吸收。 3. 具有酚羟基特性：具有酚羟基特性： 4.分解反应特性：分解反应特性：苯甲酸钠分解为苯甲酸；丙磺舒分解为苯甲酸钠分解为苯甲酸；丙磺舒分解为SO2 5. 酸性：酸性：苯甲酸、丙磺舒和甲芬那酸有游离的羧基苯甲酸、丙磺舒和甲芬那酸有游离的羧基 ，可用，可用 NaOH直接滴定测定其含量。直接滴定测定其含量。芳酸类药物的分析三、其他芳酸类三、其他芳酸类 ( (一一) )典型药物结构典型药物结构ClOCCH3CH3COOC2H5氯贝丁酯（氯贝丁酯（clofibrateclofibrate）芳酸类药物的分析CHCH3COOHCHCH2CH3C

6、H3布洛芬（布洛芬（ibuprofenibuprofen）芳酸类药物的分析 ( (二二) )主要理化性质主要理化性质 1.1.溶解性：溶解性：水中不溶，有机溶剂溶解，氯贝丁酯为液水中不溶，有机溶剂溶解，氯贝丁酯为液 体；布洛芬为固体。体；布洛芬为固体。 2.2.UVUV和和IRIR特征吸收光谱：特征吸收光谱：基于基于分子结构中具有苯环和分子结构中具有苯环和 特征基团。特征基团。芳酸类药物的分析 一、与三氯化铁反应一、与三氯化铁反应 含有酚羟基药物可与含有酚羟基药物可与FeClFeCl3 3反应；能与反应；能与FeClFeCl3 3反应反应不不 一定一定含酚羟基含酚羟基. . 第二节第二节 鉴别

7、试验鉴别试验OHRAr-OH + FeCl3紫堇色铁配位化合物紫堇色铁配位化合物pH46芳酸类药物的分析1. 直接反应直接反应 SA在中性或弱酸性条件下，与在中性或弱酸性条件下，与FeClFeCl3 3生成紫堇色配生成紫堇色配位化合物位化合物赭色赭色苯甲酸（中性或碱性水溶液）苯甲酸（中性或碱性水溶液） + + FeClFeCl3 3COOHCOOOHOFeFe+ 4FeCl3 ( )2 3+ 12HCl6芳酸类药物的分析 丙磺舒与丙磺舒与NaOH成钠盐后，在成钠盐后，在pH 5.06.0中与中与FeCl3生成生成米黄色米黄色 布洛芬与高氯酸羟胺，布洛芬与高氯酸羟胺，N N，N N- -双环基己

8、羧二亚胺及高氯酸铁反应，双环基己羧二亚胺及高氯酸铁反应， 即显即显紫色紫色 JPJP（1414）方法方法 。基于分子中。基于分子中- -COOHCOOH的结构。的结构。2. 水解或分解后与三氯化铁反应水解或分解后与三氯化铁反应ASAASA水解成水解成SASA后与后与FeClFeCl3 3 反应，成反应，成紫堇色紫堇色芳酸类药物的分析 二、重氮化二、重氮化- -偶合反应偶合反应 凡是分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可反应。凡是分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可反应。Ar-NH2 Ar-NH-COCH3NaNO2 + HClAr-N2ClH2OpH=7pH7pH7OHAr-

9、N=N-Ar-N=N-Ar-N=N-SO3HSO3H-OH-OHNHCH2CH2NH2芳酸类药物的分析 1. 1. 直接反应直接反应 对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠 2. 2. 水解后反应水解后反应 贝诺酯具有潜在芳伯氨基贝诺酯具有潜在芳伯氨基 3. 3. 甲芬那酸甲芬那酸与与对对- -硝基苯重氮盐硝基苯重氮盐在在NaOHNaOH介质中介质中偶合偶合产产 生生橙红色橙红色。CH3CH3NHCOOHCOOHNHCH3CH3NaOHNNO2NN N +NO2芳酸类药物的分析 + + K K2 2CrCr2 2O O7 7 深蓝色深蓝色 棕绿色棕绿色 甲芬那酸甲芬那酸 + + H H2 2SOSO4

10、4 黄色黄色 绿色绿色荧光荧光 JP(14)JP(14)三、氧化反应三、氧化反应芳酸类药物的分析 1. 1. ASAASA酸水解生成酸水解生成SASA和和CHCH3 3COOHCOOH：SASA的的mpmp为为156156 161 161 。 2. 2. 双水杨酯水解生成双水杨酯水解生成SASA：SASA的的mpmp为为158158。 3. 3. 氯贝丁酯碱水解后氯贝丁酯碱水解后与盐酸羟胺生成异羟肟酸盐，与盐酸羟胺生成异羟肟酸盐， 在弱酸条件下再与三氯化铁反应生成在弱酸条件下再与三氯化铁反应生成紫色紫色的的异异 羟肟酸铁羟肟酸铁。四、水解反应四、水解反应芳酸类药物的分析 1. 苯甲酸盐加热分解

11、生成苯甲酸盐加热分解生成苯甲酸升华物，可用于鉴别。苯甲酸升华物，可用于鉴别。 2. 丙磺舒与丙磺舒与NaOH熔融分解成熔融分解成Na2SO3, 经硝酸氧化成经硝酸氧化成 Na2SO4。 3. 丙磺舒加热分解丙磺舒加热分解，生成，生成SO2气体，有臭味气体，有臭味五、分解产物反应五、分解产物反应芳酸类药物的分析 1. 测定测定max ；min。 例如：布洛芬用例如：布洛芬用0.4%NaOH溶液制备溶液制备0.25mg/ml； max ； 265nm, 273nm; min。245nm, 271nm。 2. 在在max 处测定一定浓度供试液的吸收度处测定一定浓度供试液的吸收度A。 例如：羟苯乙酯，

12、例如：羟苯乙酯，5g/ml max =295nm; A = 0.48 3. 在在max 处测定供试液的百分吸收系数。处测定供试液的百分吸收系数。 例如：贝诺酯在例如：贝诺酯在max =240nm; E1%1cm = 730760 六、紫外吸收光谱法六、紫外吸收光谱法芳酸类药物的分析 4. 在规定的波长测定吸收度比值（即双波长吸收度在规定的波长测定吸收度比值（即双波长吸收度 比值法）比值法） 例如：对氨基水杨酸钠例如：对氨基水杨酸钠10g/ml; A265/A299 = 1.501.56 再例如：甲芬那酸再例如：甲芬那酸14g/ml; A278280/A348352 = 1.151.30 芳酸类

13、药物的分析七、红外吸收光谱法七、红外吸收光谱法水杨酸的红外吸收图谱37002900cm-1N-H、 O-H1660cm-1C=O1610,15701480,1440C=C775cm-1Ar-H芳酸类药物的分析第三节第三节 特殊杂质检查特殊杂质检查ASAASA中特殊杂质的检查中特殊杂质的检查 1.1.溶液的澄清度溶液的澄清度 主要检查主要检查NaNa2 2COCO3 3中不溶物，有苯酚；醋酸中不溶物，有苯酚；醋酸苯酯；水杨酸苯酯；乙酰水杨酸苯酯。苯酯；水杨酸苯酯；乙酰水杨酸苯酯。ASAASA溶解因此溶解因此ASAASA溶溶液应澄清。液应澄清。 2. 游离水杨酸检查游离水杨酸检查 利用利用SA 可

14、与可与FeCl3呈色，用比色法检查。呈色，用比色法检查。 3. 易炭化物检查易炭化物检查 主要检查主要检查ASA中能被硫酸炭化显色的低分中能被硫酸炭化显色的低分子有机杂质。采用与标准比色液比色的方法检查。子有机杂质。采用与标准比色液比色的方法检查。芳酸类药物的分析 一、酸碱滴定法一、酸碱滴定法（一）直接滴定法（一）直接滴定法 基于本类药物基于本类药物-COOH；可用碱直接滴定，如可用碱直接滴定，如 ASA的含量测定，其原理如下：的含量测定，其原理如下：第四节第四节 含量测定含量测定1. 原理：原理：2. 条件：条件：在在中性乙醇中性乙醇中，以酚酞作指示剂；摩尔比为中，以酚酞作指示剂；摩尔比为1

15、:1。3. 应用：应用：药物药物Pka 3-6时。多国药典用于阿司匹林、苯甲酸、丙时。多国药典用于阿司匹林、苯甲酸、丙磺舒、布洛芬测定；磺舒、布洛芬测定；USP和和BP还用于甲芬那酸的测定。还用于甲芬那酸的测定。COOHOCOCH3+NaOHCOONaOCOCH3+H2O芳酸类药物的分析芳酸类药物的分析（二）水解后剩余滴定法（二）水解后剩余滴定法 1. ASA含量测定含量测定原理：原理：条件：条件： 水溶液水溶液2NaOH + H2SO4Na2SO4 + 2H2OCOOHOCOCH3+ 2NaOHCOONaOH+ CH3COONa 芳酸类药物的分析具体试验：具体试验：I 份份NaOHI 份份N

16、aOHVVOVo-V相当于相当于ASA消耗消耗 硫酸的硫酸的ml数数ASA% = (Vo V)FT/W 100%芳酸类药物的分析2. 羟苯乙酯的含量测定羟苯乙酯的含量测定2NaOH + H2SO4Na2SO4 + 2H2OCOOC2H5HO+ NaOHCOONaHO+ C2H5OH芳酸类药物的分析（三）两步滴定法（三）两步滴定法芳酸类药物的分析芳酸类药物的分析芳酸类药物的分析二、亚硝酸钠滴定法二、亚硝酸钠滴定法 对氨基水杨酸钠有芳伯氨基对氨基水杨酸钠有芳伯氨基,在在HCl中与中与NaNO2发生重氮化反应发生重氮化反应Ar-NH2 + NaNO2 + 2HClAr-N2Cl + NaCl + 2

17、H2O 因此可用亚硝酸钠滴定法测定其含量，此因此可用亚硝酸钠滴定法测定其含量，此法在下章重点讨论。法在下章重点讨论。芳酸类药物的分析三、双相滴定法三、双相滴定法 是指在水相和有机相中的滴定。如苯甲酸钠是指在水相和有机相中的滴定。如苯甲酸钠的含量测定：的含量测定： 生成的苯甲酸不溶于水，终点生成的苯甲酸不溶于水，终点pH突跃不明显，不易观察。突跃不明显，不易观察。 苯甲酸在乙醚中易溶，在水相中加入乙醚将滴定中产生苯甲酸在乙醚中易溶，在水相中加入乙醚将滴定中产生的苯甲酸萃取入醚层。因此用双相滴定可使反应完全终点明的苯甲酸萃取入醚层。因此用双相滴定可使反应完全终点明显。显。COONa+HClCOOH

18、+NaCl芳酸类药物的分析芳酸类药物的分析芳酸类药物的分析 （一）直接紫外分光光度法（一）直接紫外分光光度法 丙磺舒片的测定：丙磺舒片的测定：Ch.P 在在HCl中，采用百分吸收系数法。中，采用百分吸收系数法。 BP 在盐酸在盐酸-乙醇乙醇,采用百分吸收系数法采用百分吸收系数法. USP 用氯仿提取后，采用对照品比较法。用氯仿提取后，采用对照品比较法。 四、紫外分光光度法四、紫外分光光度法芳酸类药物的分析芳酸类药物的分析（二）离子交换（二）离子交换-紫外分光光度法紫外分光光度法 氯贝丁酯及其制剂氯贝丁酯及其制剂 Ch.P(2010)Ch.P(2010)采用酸碱滴定法；当采用酸碱滴定法；当含有酸

19、性杂质含有酸性杂质对氯酚对氯酚时，可采用时，可采用强碱性阴离子强碱性阴离子交换树脂交换树脂吸附酸性杂质后，吸附酸性杂质后， 在甲醇溶液中，在甲醇溶液中，226226nmnm波长处，波长处，采用对照品比较法。采用对照品比较法。芳酸类药物的分析（三）柱分配色谱三）柱分配色谱-紫外分光光度法紫外分光光度法 USP(24)采用此法同时测定采用此法同时测定ASA胶囊中胶囊中 ASA和和SA。芳酸类药物的分析 Ch.P(2010)ASACh.P(2010)ASA的胶囊剂的含量测定采用此法。的胶囊剂的含量测定采用此法。 USPUSP（2424）ASAASA片、对氨基水杨酸钠、甲芬那酸、片、对氨基水杨酸钠、甲芬那酸、布洛芬、丙磺舒等及其制剂，采用此法。布洛芬、丙磺舒等及其制剂，采用此法。五、五、HPLCHPLC法法芳酸类药物的分析阿司匹林栓剂含量测定（离子抑制色谱法）阿司匹林栓剂含量测定（离子抑制色谱法）芳酸类药物的分析芳酸类药物的分析 练习与思考 A A型题型题 1 1阿斯匹林中检查的特殊杂质是阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.A.水杨醛水杨醛 B.B.砷盐砷盐 C.C.水杨酸水杨酸 D.D.苯甲酸苯甲酸 E.E.苯酚苯酚2 2对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是A.A.水杨醛水杨醛 B. B. 间氨基酚