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文档简介
1、控制输血严重危害(shot)方案 为保障受血者安全、开展合理、科学输血提高输血风险意识、安全意识特制定控制输血严重危害(shot)预案。 一、输血严重危害定义:指输血过程中或输血后发生的与输血有关的不良反应、包括输血副作用、经血传播疾病等。 二、各科室职责 1、临床科室医护人员:密切观察输血过程及时发现输血不良反应。负责受血者发生输血不良反应的诊断及处理。 2、输血科负责输血不良反应的相关检测、协助诊断和协助处理及输注无效的原因调查进行统计及上报并反馈给血站。协助医院对输血传染疾病的调查与上报。 3、检验科负责对输血前传染病指标的检测并做好质控工作。 4、临床输血管理委员会负责协调对输血严重危
2、害(shot)的处置与鉴定工作。院内感染管理科负责传染病疫情上报。 三、控制输血严重危害措施 1、严格执行医疗机构临床用血管理办法试行和临床输血技术规范等法规要求,医院临床输血管理委员会负责全院临床输血管理,对临床输血全过程进行规范化管理。 2、临床用血来源于卫生行政部门指定的采供血机构,不自行采血。3、监测输血的医务人员需经过培训能识别潜在的输血不良反应症状。4、严格掌握输血适应证提倡科学合理用血和自体输血。 5、血液暂存、发放和输血过程中应认真核查血液标签、血液外观、血袋封口及包装等,严格执行输血相关操作规程。 6、贮血冰箱内严禁存放其它物品每周消毒一次冰箱内空气培养每月一次。 7、输血前
3、必须检查不规则抗体筛查实验。 8、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签个项内容准确无误方可输血。 9、献血员和受血者标本依法至少保存7天以便出现输血反应时重新进行测试。 10、加强医院消毒与清洁管理,明确规定消毒与清洁的区域、加强一次性使用输血器具等物品的管理使用后及时按医疗废物管理规定消毒焚毁。 11、按照临床输血技术规范要求患者输血前做好经血传播疾病项目hbsag、抗-hcv、抗-hiv、梅毒螺旋体抗体等的检测并保存相关原始资料。 12、对患者输血前经血传播疾病检测项目:hbsag、抗-hcv、抗-hiv、梅毒螺旋体抗体等为阳性结果者主治医生应及时告知患者和亲属或监护人检测结果
4、和对患者的谈话内容、时间、患者或其亲属签名等应记录在病历四、输血不良反应应急预案及处理流程 输血过程应先慢后快再根据病情和年龄调整输注速度并严密观察受血者有无输血不良反应详见识别输血不良反应的标准如出现异常情况应及时处理。1、立即停止输血用静脉注射生理盐水维持静脉通路。2、报告科主任、护士长并保留未输完的血袋以备检验。按要求填写输血反应报告卡送予输血科。 3、若是一般过敏反应应密切观察患者病情变化并做好记录安慰患者减少患者的焦虑。病情紧急的患者准备好抢救的药品及物品进行紧急救治并给予氧气吸入。4、怀疑溶血等严重反应时在积极治疗抢救的同时做以下工作 1、核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录
5、查看床旁和实验室所有记录是否可能将患者或血源弄错。 2、核对受血者及供血者abo血型、rhd、血型。通知输血科对原血液标本进行复检、不完全抗体筛查及交叉配血试验。抽取剩余血液送输血科重新进行血型检定和交叉配血。 3、肉眼观察受血者发生输血反应后的血清或血浆是否溶血。如果可能该标本应和受血者输血前的标本进行比较。 4、立即抽取受血者血液检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价。 5、如怀疑由细菌污染引起的,取剩余血进行细菌培养鉴定。6、尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白。 7、必要时,溶血反应发生后5-7小时测血清胆红素含量。 3、检验科在接到发生严重输血溶血反应的报告后,应迅速进行调查,以确定原因 ,结果要及时通报临床科室,汇报科室领导。 4、输血完毕对有输血不良反应的主管医生应逐项填写“输血不良反应回报单” 24小时内送输血科保存。5、检验科在接到发生输血不良反应的报告并初步核实后,要立即通知血站,并协同医教科、临床科室等做好证据保全的工作。
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