备考化学有机推断真题汇编浙江新高考含答案

1、浙江2021.11题目: 某研究小组按以下路线合成药物胃复安：一：； RCOORRCONHR请答复：(1) 化合物A的结构简式。(2) 以下说法不正确的选项是 。A 化合物B能发生加成反响B. 化合物D能与FeCb溶液发生显色反响C. 化合物E具有碱性D 胃复安的分子式是 C13H22CIN3O2(3) 设计化合物C经两步反响转变为D的合成路线(用流程图表示，试剂任选)(4) 写出D + E-F的化学方程式。(5) 写出化合物E可能的同分异构体的结构简式 须同时符合： 1H-NMR谱说明分子中有3种氢原子，IR谱显示有N H键存在； I /N-C-N 分子中没有同一个碳上连两个氮()的结构结构

2、。浙江2021.11答案：(1)BDCICOOCH 3OCH3+ HAICHCHN(CHCH) 2NHCOCH 3ClCONHCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2+ CHOHOCH3NHCOCH 3浙江2021.11归纳与总结：耗时:日期：浙江2021.4题目：某研究小组按以下路线合成镇痛药哌替啶:：RX U RCN+ RCOOH请答复：以下说法不正确的选项是化合物A的官能团是硝基化合物E能发生加成反响 写出B + CD的化学反响方程式(1) AB的反响类型是B 化合物B可发生消去反响D .哌替啶的分子式是C15H21NO2A.C.(1)CH 2CH 2CIH3C NCH 2CH 2CI

3、+CH 2CNH3C- NNaNH 2CN + 2HC1浙江2021.4归纳与总结：日期：浙江2021.10题目：某研究小组从甲苯出发，按以下路线合成染料中间体 ：化合物A、E、F互为同分异构体。请答复：(1)以下说法不正确的选项是A .化合物C能发生氧化反响，不发生复原反响C.化合物E能发生取代反响耗时:X和医药中间体Y。B 化合物D能发生水解反响D 化合物F能形成内盐(2) B+C-D的化学方程式是(3) 化合物G的结构简式是(4) 写出同时符合以下条件的A的所有同分异构体的结构筒式。 红外光谱检测说明分子中含有醛基， 1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

4、(5) 为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化合物F,请设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。浙江2021.10答案：(1) A(3) H2NCHONHCHO耗时： 按以下路线合成抗血栓药物新抗凝。(5) ONHNH;实在找不到更高清的了！将就下吧。浙江2021.10归纳与总结：日期：浙江2021.4题目：某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料, ：RCOOR+ CH3COOR-OHRC= CHCOORIOH请答复：(1) 写出同时符合以下条件的A的所有同分异构体的结构简式 红光光谱说明分子中含有一 CO结构； 1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。(

5、2) 设计B-C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)B .化合物C能发生银镜反响D .新抗凝的分子式为 C19H15NO6 写出化合物的结构简式：D; E(5) G H的化学方程式是 浙江2021.4答案:(1) A耗时:日期：浙江2021.10题目：某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按以下路线合：RCH。NacF/OH+R-CH ; RCN 二 RCOOH ; XCN乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。 成乙酰基扁桃酰氯。RCOOH 总 RCOCI RCOOR请答复：(1) D的结构简式 。(2) 以下说法正确的选项是。A 化合物A不能发生取代反响B. 化合物B能发生银镜反响C. 化合物C能

6、发生氧化反响D .从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及到的反响类型有取代反响、加成反响和氧化反 应(3) E+ F-G的化学方程式是(4) 写出化合物D同时符合以下条件的所有可能的同分异构体的结构简式 r 红外光谱检测说明分子中含有氰基(CN);C H-NMR谱检测说明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。 设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)OHH3CC00CHC00HCOOH + CH 3COCI + HClCH 3CH 2OH CH 3COOHCH 3COCI催化剂浙江2021.10归纳与总结：日期：耗时：恭喜你已经完成了浙江历年选考推断题！继续加油！

7、全国卷I 2021题目：化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： ： 答复以下问题：A的化学名称是由C生成D和E生成F的反响类型分别是 E的结构简式为G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为 芳香化合物X是F的同分异构体，(1)(2)(3)X能与饱和碳酸氢钠溶液反响放出 CO2,其核磁 峰面积比为6 : 2 ： 1 ： 1,写出2种符合要求的X(4)(5)的合成路线(其他试剂共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢， 的结构简式。(3) 写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物 任选)。全国卷I 2021答案：(1)苯甲醛(2)加成反响取代反响C COOH

8、C=CCOOCjH5(4)其同分异构体中含有苯环、 一COOH , CH=CH 2,那么连接在苯环上不符合要求,，根据题意,(5)先考虑对称结构，一种情况是其余局部写成两个其次是写成两个一CH 3和一个一CCH,那么其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢, 峰面积比为6 : 2 ： 1 ： 1的有机物结构简式为COCHCH；CHj1(任写两种)(6) 根据，环己烷需要先转变成环己烯，再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可全国卷I 2021归纳与总结：日期：耗时：全国卷U 2021题目：化合物G是治疗高血压的药物 比索洛尔的中间体，一种合成G的路线如下： 以下信

9、息： A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为 6 ： 1 ： 1。 D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反响。 答复以下问题：(1) A 的结构简式为 。(2) B的化学名称为 。(3) C与D反响生成E的化学方程式为 。(4) 由E生成F的反响类型为。(5) G的分子式为。(6) L是D的同分异构体，可与FeCb溶液发生显色反响，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3 反响，L共有种其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3 : 2 : 2 : 1的结构简式为、O全国卷U 2021答案:(1)(2) 2-丙醇(或

10、异丙醇)的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反响，说明含有酚羟基，1mol的L可与2 mol的Na2CO 一定条件,卜4 ：2EF+C2H5OH。F所含官能团有 一暑一和。5以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反响，写出有关化合物的结构简式： 北京2021答案：1ol硝基2取代反响Cu或Ag催化剂32C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H 2O,2CH3CHO+O 2 2CH3COOH，C2H 5OH + CH 3COOH CH 3COOC 2H 5+H 2O反响，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基， 当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基

11、 的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有 1种，满足条件的L共有6 种；全国卷U 2021归纳与总结：日期：耗时：全国卷川2021题目：氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃 A制备G的合成路线如下： 答复以下问题：(1) A的结构简式为。C的化学名称是。(2) 的反响试剂和反响条件分别是 该反响的类型是 。(3) 的反响方程式为 。吡啶是一种有机碱，其作用是 。(4) G的分子式为。(5) H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，那么H可能的结构 有中。(6) 4-甲氧基乙酰苯胺(是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚为BTQ制备4-甲氧基乙酰苯胺

12、的合成路线 其他试剂任选全国卷川2021答案：1Ch3三氟甲苯2浓硝酸/浓硫酸、加热取代反响3+ HIJ吸收反响产物的HCI，提高反响转化率4C11H11F3N2O35 9 CF3和NO2处于邻位，另一个取代基在苯环上有 3种位置，CF3和NO2 处于间位，另一取代基在苯环上有 4种位置，-CF3和-NO2处于对位，另一个取代基在 苯环上有2种位置，因此共有9种结构。6全国卷川2021归纳与总结：日期：耗时：北京2021题目：羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如以下图所示：:oilon ohHRCOOR+ROHRCOOR+ ROH R、R、R代表烃基1A属于芳香烃，其结构简式是 。B中

13、所含的官能团是2CD 的反响类型是。OOHC3E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成 E,写出有关化学方程 式:(5)北京2021归纳与总结：日期：耗时：天津2021题目：2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下： 答复以下问题：Al戸B,(1) 分子中不同化学环境的氢原子共有 中，共面原子数目取多为 (2) B的名称为写出符合以下条件B的所有同分异构体的结构简式 。a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b 既能发生银镜反响又能发生水解反响(3) 该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备 B，而是经由三步反响制取 B，其目的是。(4) 写出的化学反响方程式： 该步

14、反响的主要目的是 。(5) 写出的反响试剂和条件： ; F中含氧官能团的名称为 。(1) 413(2) 2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯)B的同分异构体中能发生银镜反响的有醛基或者甲酸酯结构，又能发生水解反响， 说明含有酯基结构或者肽键结构。再根据苯环上只有两个取代基且互为邻位。(3) 防止苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物，或占位)假设甲苯直接硝化，所得副产物较多，即可能在甲基的对位发生硝化反响，或者生成三 硝基甲苯等。(4)COOHCOOH O+ |+ HC1保护甲基该步骤的目的是保护氨基，防止氨基被氧化(4) Cb/FeCb (或 Cl2/Fe)羧基(6)天津2021归纳与总结：日

15、期：耗时:江苏2021题目：化合物H是一种用于合成y分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：(1) C中的含氧官能团名称为 和。(2) DE 的反响类型为。(3) 写出同时满足以下条件的 C的一种同分异构体的结构简式： 。含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反响，水解产物之一是a氨基酸， 另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。(4) G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H，写出G的结构简式:(5):卜7飞矿jNOh(R代表烃基，R代表烃基或H)一OIL和(CH3)2SO4为原料制备 图(无机试剂任用，合成路线流程图例如见此题题干 )。 江苏(1)请写出以NH的合成

16、路线流程(3)2021答案：醚键 酯基(2)取代反响】呷卜 CI h NH?(4)JT厂飞严wOHHO-t JNO-. J IN 以和(CH3)2SO4为原料制备(5)象与原料间的关系。结合上述合成路线中 D到E的变化，可以逆推出合成该有机物所需，首先分析合成对八一Br要的两种反响物分别为nNOj;结合B到C的反响，可以由逆推到，再结合A到B的反响，推到原料OH;结合学过的醇与氢卤酸反响，可以发IIXI.现原料与氢溴酸反响即可得到江苏2021归纳与总结：日期：耗时:恭喜你已经完成了 2021各地推断题！继续加油！浙江2021题目：化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组

17、采用如下路线合A02 6C lc4H10oLJ催化剂iJC4HeO2H*=-|-CHCHjONa GEJ*IHnD催化剂HCI H.0c2h3ci 催化剂成X和Z:：化合物A的结构中有2个甲基ClbtiRCOCllCOORfRCOOR+R CCOOR请答复：(1) 写出化合物E的结构简式, F中官能团的名称是。(2) Y-Z的化学方程式是 (3) GX 的化学方程式是 反响类型是。(4) 假设C中混有B，请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)浙江2021答案：(1) CH2=CH2 羟基(2)(3)2心1工1 直gfHQL CliaCHCOCCOOCUIt, * Cli.：Cli

18、2QIJCIL取代反响(2) 取适量试样于试管中，先用 NaOH中和，再参加新制氢氧化铜悬浊液，加热，假设产 生砖红色沉淀那么有B存在。浙江2021归纳与总结：日期：耗时：浙江2021题目：某研究小组以化合物1为原料，按以下路线制备聚合物 8：请答复：(1) 以下四个化合物中，含有羧基的是 .A .化合物3B .化合物4C.化合物6D .化合物7(2) 化合物4-8的合成路线中，未涉及.到的反响类型是 .A .取代反响B .消去反响C.加聚反响D .复原反响(3) 以下四个化合物中，与化合物 4互为同系物的是 .A . CH3COOC2H5B . C6H5COOHC. CH3CH2CH2COO

19、HD . CH3COOH(4) 化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式 .(5) 化合物78的化学方程式.浙江2021答案：(1) 以下四个化合物中，含有羧基的是BC .(2) D .(3) CD .(4) HCOOCH2CH3、CH3COOCH3.(5) n CH2=CHCOOCH3孑浙江2021归纳与总结：日期：耗时:浙江2021题目：某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因:zEk 十 HN HOCH2C N-请答复以下问题:(1)对于普鲁卡因，以下说法正确的选项是 。A .可与浓盐酸形成盐B .不与氢气发生加成反响C .可发生水解反响D .能形成内盐(2) 写

20、出化合物B的结构简式。(3) 写出BC 反响所需的试齐H 。(4) 写出C+ DE的化学反响方程式 。(2) 写出化合物B的结构简式.(3) 写出BC反响所需的试剂 酸性高锰酸钾溶液(4) 写出C+E的化学反响方程式(6) CH2=CH2+HClCH3CH2CI，2CH3CH2C1+NH 3V- S: (CH2CH3)(5) 写出同时符合以下条件的B的所有同分异构体的结构简式2NH+2HCI .浙江2021归纳与总结：日期：耗时：浙江2021题目：某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药一柳胺酚：。请答复以下问题：(1) 对于柳胺酚，以下说法正确的选项是 。A . 1 mol柳胺酚最多可

21、以和2 moINaOH反响B .不发生硝化反响C.可发生水解反响D .可与溴发生取代反响(2) 写出AB反响所需的试剂。(3) 写出BC的化学方程式 。(4) 写出化合物F的结构简式 。(5) 写出同时符合以下条件的F的同分异构体的结构简式 (写出3 种)。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反响。(6) 以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。 注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：CH3CHOCH3C00H 心CH3COOCH2CH3浙江2021答案：(1) CD .(2) 浓 HN0 3/浓 H2SO4.甞(5)(写出3种).浙江2021归纳与总结：日期：耗时：浙江2021题目：化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A能与FeCb溶液发生显色反响，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯 环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F 是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息答复以下问题。(1)以下表达正确的选项是。A .化合物A分子中含有联苯结构单元B .化合物A可以和NaHCO3溶液反响，放出 CO2气体C. X与NaOH溶液反响，理论上 1 m