一次性使用医用口罩工艺验证方案_第1页
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文档简介

1、v1.0可编辑可修改1. 概述通过进行工艺验证，完善并提高工艺水平，进一步确认原工艺参数的实用性、科学 性和合理性，连续进行3批验证，以确保产品在有效期内质量均一、稳定。2 .验证目的通过工艺验证确认设备与生产能力相匹配、质量监控点、工艺参数合理，具有可 靠性和重现性，保证生产处于受控状态，确保能生产出符合质量标准的产品。3 .确认对象适用于一次性使用医用口罩。工艺流程图第4页共3页口罩本体鼻梁条安装注：表示关键工序表示特殊过程非无菌口罩没有灭菌、解析工序入库1口罩定行原材料裁切、焊接口罩灭菌、解析焊接耳带4.验证小组成员及职责人员姓名职务所属部门职责组长根据确认与验证总计划安排，组织验证小

2、组人员起苹确认方案、相关人员培训、按 方案要求实施确认，起草确认报告，对整 个确认项目负责。组员起率确认方案/报告，完成确认具体的实施。组员对确认过程进行监督检查。组员负责验证过程中的所有检验工作。5 .预计验证日期年 月 日至 年 月 日6 .验证内容生产操作操作：操作人员上岗前必须穿戴好工作服和工作帽，洗手、消毒。保持个人卫生消 洁，确保产品质量；核对出库的原材料领料单，确认数量，对原材料进行目测检查；将 所需的原材料根据设备说明书，安装在相应的固定架上，将原材料整理好，准备生产； 确认设备所有的线缆都已连接好；开启设备的控制开关，确认设备能正常运转，设置好 已经确认好的设备参数，进行生产

3、。合格标准及方法附件1合格标准检验方法尺寸：口罩体*用游标卡尺进行测量鼻夹长度应/、小于。用游标卡尺进行测量每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应用拉力计以10n的静拉力进行测量，持续2不小于10n5s生物指标口罩应无菌微生物指标细菌菌落总数cfu/g大肠菌群绿脓杆菌金更色葡萄球国溶血性链球菌真菌& 100不得检出不得检出不得检出不得检出不得检出环氧乙烷残留量口罩经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不超过10pg/g附件2微生物检查记录附件3无菌检查记录附件4环氧乙烷残留检查记录7 .再验证周期的确认般情况下，每三年确认一次;出现下列情况需要再验证(1)停产时间超过一年。(2)使用物料有重大变化。(3)生产设备发生变化或进行大修理。(4)生产工艺发生改变。8 .结

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