特殊类型糖尿病课件

1、特殊类型糖尿病1 特殊类型糖尿病 樊丽娅 特殊类型糖尿病2 糖尿病分型 1 1型糖尿病：型糖尿病：两个亚型 2 2型糖尿病型糖尿病 其他特殊类型糖尿病：其他特殊类型糖尿病：八个亚型 妊娠期糖尿病妊娠期糖尿病 特殊类型糖尿病3 特殊类型糖尿病 1 1 基因缺陷所致胰岛基因缺陷所致胰岛细胞功能异常细胞功能异常 2 2 基因缺陷所致胰岛素作用降低基因缺陷所致胰岛素作用降低 3 3 胰腺外分泌疾病胰腺外分泌疾病 4 4 内分泌疾病内分泌疾病 5 5 药物及化学制剂所致糖尿病药物及化学制剂所致糖尿病 6 6 感染感染 7 7 非常见型免疫介导的糖尿病非常见型免疫介导的糖尿病 8 8 其他遗传综合征有时伴

2、发糖尿病其他遗传综合征有时伴发糖尿病 特殊类型糖尿病4 特殊类型糖尿病 1 1 基因缺陷所致胰岛基因缺陷所致胰岛细胞功能异常细胞功能异常 常染色体或线粒体基因突变致胰岛细胞功能缺陷使胰岛素分泌 不足。青年人中的成年发病型糖尿病（maturity onset diabetes mellitus in young， MODY）和线粒体基因突变糖尿病。 2 2 基因缺陷所致胰岛素作用降低基因缺陷所致胰岛素作用降低 A型胰岛素抵抗、妖精貌综合征、Rabson - Menden-hall综合征、 肪萎缩型糖尿病等。 严重胰岛素抵抗、高胰岛素血症伴黑棘皮病为特征。 特殊类型糖尿病5 青年人中的成年发病型糖

3、尿病MODY MODY的特点 1.诊断糖尿病时年龄小于25岁； 2.至少五年内不需要用胰岛素； 3.无酮症倾向； 4.空腹血清C肽大于等于0.3nmol/L,葡萄糖刺激 后大于等于0.6nmlol/L; 5.有3代或3代以上常染色体显性遗传史。 特殊类型糖尿病6 MODY亚型 随着分子生物学和分子遗传学技术的发展，迄今已发现6种亚型： MODY1肝细胞核因子4（HNF-4）； MODY2葡萄糖激酶（GCK）； MODY3肝细胞核因子 1（HNF-1）； MODY4 /胰岛素启动子1 （ IPFl）； MODY5肝细胞核因子1（HNF-1）； MODY6神经源性分化因子1 （Neuro D1BE

4、TA2）。 特殊类型糖尿病7 线粒体基因突变糖尿病 临床特点： 1 母系遗传。即家族内女性患者的子女均可能得病， 而男性患者的子女均不得病； 2 发病早，B细胞功能逐渐减退，自身抗体阴性 3 常伴神经性耳聋，或伴其他神经肌肉表现，如 如视网膜、造血系统的损害 特殊类型糖尿病8 线粒体糖尿病对系统的损害 1.神经系统损害主要表现有：眼外肌麻痹、中青年人卒中、癫痫发作、 肌阵挛、视神经病、肌病、神经性耳聋、共济失调、痴呆、周围神经病、 肌张力障碍、脑脊液蛋白升高等。 2.其它系统损害表现为：心脏传导阻滞、心肌病、母系遗传糖尿病、 身材矮小、甲状腺功能低下、视网膜色素变性、白内障、乳酸酸中毒、近 端

5、肾小管功能缺陷、肾小球疾病、肝病、小肠假性梗阻、发作性呕吐、全 血细胞减少、胰腺功能失调及精神性疾病(特别是抑郁)、肿瘤等。 特殊类型糖尿病9 A型胰岛素抵抗 TAIRS(Type A insulin resistance syndrome ) 由于胰岛素受体 突变或受体后异常导致的一种极度胰岛素抵抗状 态，继而引发一系列生理和病理异常最终产生疾 病，主要表现为高雄激素血症、严重胰岛素抵抗 和黑棘皮样变。 特殊类型糖尿病10 A型胰岛素抵抗 此病患者多为女性，多为青少年女性，男性 少见报道，年龄8 30岁。呈严重高血糖及高胰岛 素血症。多数患者合并黑色棘皮及多毛症，女性 可伴有闭经、阴帝及阴唇

6、肥大、多囊卵巢等。 特殊类型糖尿病11 妖精貌综合征 该病于1948年由Donohue医生首次报道,所以又称 Donohue综合征(直译多诺霍综合征)，因为此类患儿出 生时的面容像爱尔兰神话中的妖精。 其发病原因与胚胎发育异常有关,常发生于未成熟儿. 患儿两眼之间的距离宽,鼻子扁平而宽,耳朵的位置低,头发 较多而且密集,面部有胎毛样毛发分布.出生时皮下脂肪很 少,与脂肪营养不良综合征相似. 特殊类型糖尿病12 矮妖综合征 特点是： 1、显著的高胰岛素血症，有极度胰岛素抵抗，可高达 正常水平的100倍； 2、糖耐量可正常，有时出现空腹低血糖； 3、可有其他多种异常，如宫内发育停滞（孕7个月时胎

7、儿就停止生长，出生后多数在4个月大以内夭折）、由于 出生后其面貌怪异为精灵样畸形（低耳、眼球突出、鞍鼻 、阔嘴、厚唇等）、脂肪营养不良（BIM小于等于15）和 黑棘皮病。新生女婴可有多毛、阴蒂肥大和多囊卵巢。多 早年夭折。或患儿主要是身材矮小、容貌似妖精、外生殖 器短小、下颌突出、以及脑积水样头颅等. 特殊类型糖尿病13 Rabson - Menden-hall综合征 Rabsonmendenhall综合征，又称黑棘皮-多 毛胰岛素抵抗综合征，是胰岛素受体基因异常 ，为常染色体隐性遗传。 临床表现为出牙过早且畸形，皮肤干燥多毛， 青春期发育提前，外生殖器肥大，松果体增生和 出现糖尿病，常于青春期死于酮症酸中毒。 特殊类型糖尿病14 脂肪萎缩型糖尿病 临床特点如下： 1.全身脂肪完全性萎缩，包括皮下脂肪及其它部位贮存 的脂肪组织。 2.糖尿病有抗胰岛素性，但不采用胰岛素亦不