T1-Mapping 中文版（图文详解）

1、T1-Mapping T1-Mapping是一个心脏磁共振（CMR）的成像技术。有很多 方法来获得T1 Mapping。心肌T1-Mapping可以用或不用造影 执行。没有造影的通常被称为“Native”T1-Mapping。正 常心肌在磁场强度为1.5T时T1值约是1100-1250ms以及3.0T 时大约为950-1000ms。心肌T1延长会大多数形式的病理中 出现，包括水肿（急性心肌梗塞或心肌炎），和各种各样 的慢性心功能不全和全身性疾病（如肥厚性，毒性，扩张 心肌病的最终结果;远程缺血/梗死，糖尿病，心脏瓣膜病; 淀粉样变和结节病）。 T1缩短的病变较罕见，但可以在如 Fabry病、A

2、RVD或血色素沉着症中看出，其中糖蛋白，脂质， 铁分别存放在心肌。钆对比剂可以缩短正常和病变心肌的 T1。增强后T1-Mapping可能是有用的，可以更好地鉴别和 量化增强在心脏的各个区域。 简介简介 方方 法法 1.IR（反转恢复序列）（反转恢复序列） 2. Look-Locker Sequence 3. MOLLI and ShMOLLI Sequences 4. SASHA 5.金标准金标准 1.IR（反转恢复序列）（反转恢复序列） 1.IR（反转恢复序列）（反转恢复序列） 信号不重复时，T1的函数是 S = k ( 1 - 2e-TI/T1 ) 应当指出，在这个时候，这个函数的零交叉出

3、现用于TI= T1 ln2。 当反转恢复序列都重复TR秒，用于信号平均或成像目的，信 号方程成为S = k ( 1 - 2e-TI/T1 + e-TR/T1) . 实线为IR序列信号的实际恢复曲线； 虚线为幅度像得到的信号模值恢复曲线 A.A.历史发展历史发展 B.T1B.T1* * 2.Look-Locker Sequence 2.Look-Locker Sequence 经典（但耗时）的单点反转恢复快速梯度回波方法和Look-Locker序列的纵向 磁化（Mz）的比较。后者的方法产生一个较低的平衡磁化强度和持续较短T1 的估计，通常表示为T1*。 目前应用最广泛的T1测量序列是MODIFI

4、ED LOOK- LOCKER IMAGING（MOLLI）。其基本策略是在固定翻 转次数后，只使用2-3反相脉冲读出几个单次激发B- SSFP（稳态自由进动梯度回波）。穿插短暂的休息时 间使周期之间的纵向磁化恢复。MOLLI在平行成像和 共轭对称方法结合时允许仅在一次屏气时每个层面获 得心肌准确T1值（约20秒）。 3.MOLLI and ShMOLLI Sequences 3.MOLLI and ShMOLLI Sequences 如图所示， 5（3）3 MOLLI， 测量在不同的TI获得了 有3拍恢复期的5+3=8的 心动周期。放置反向脉冲 使得读出周期 （A，B，C，.） 都发生在心动

5、周期的相同 的地方，从而很好地 表现T1。由于含钆心肌的 低T1值的对比成像 可缩短恢复期，对于不能 暂停呼吸20+秒病人， 采用5-1-1方案可缩短 MOLLI（shMOLLI）。 3.MOLLI and ShMOLLI Sequences T1-Mapping左心室短轴观与心外膜（白圈），心内膜（大红色圆圈）和血池（小红圈） 概述的中期预对比度（A）和后对比（B）。可以使用（与血细胞比容）信号强度在不同 反转时间的指数恢复曲线（TI）确定心肌（绿线），以确定细胞外体积血池（红线） T1的值。 T1-MAPPING饱和恢复（SR）方法正变得越 来越流行，最有名的被称为SASHA（饱和 度恢复

6、单次激发采集）。SR恢复方法使用 90脉冲而不是180脉冲，其具有除去 从现有循环磁化存储和允许作出真正T1的 直接估计的优势。缺点包括较低的信噪比 和更多伪影。 4.SASHA 4.SASHA T1-Mapping的SASHA技术。 多90脉冲提示磁化强度与 每一个心脏搏动的横向平面 的关系。信号读数是在不同 的TE中心动周期的相同位置 进行的。获取基线数据点 （未显示）无磁化准备。通 过曲线拟合T1可计算每个点。 我们定义的金标准为单层二维自旋回波反转恢复 序列（SE-IR）。 一个典型的协议是：FOV（视场） 10厘米大小的 矩阵，512X128，层厚2 MM，TR （重复时间） 255

7、0 MS，TE （回波时间）10 MS，BW （频带 宽度）32千赫，频带方向从左到右，4次反转时 间分别是50，400，1100和2500毫秒。 5.金标准金标准 讨讨 论论 1.ECV 2.心肌的心肌的T1弛豫时间弛豫时间 细胞外心肌体积（ECV）计算是简单的T1-MAPPING 之外的一个步骤。任何组织的T1弛豫率（R 1 =1 / T 1）随钆浓度按比例变化。上述的T1-MAPPING方 法允许在给药前后计算血液和心肌松弛速率后计算 对比度。假设在快速交换水分子和2隔室模型中， ECV然后可通过下式计算 ECV = R1MYOCARDIUM / R1BLOOD 1 HCT 其中R1是心肌和血液松弛率前后对比度的变化， HCT的是血