来自石油和煤的两种基本化工原料解析PPT学习教案

1、会计学1 来自石油和煤的两种基本化工原料解析来自石油和煤的两种基本化工原料解析 第1页/共42页 烃分子中的碳原子之间只以 结合, 剩余价键均与 原子结合,使每个 碳原子的化合价都已达到“饱和”。这 样的烃叫做饱和烃,也称为烷烃。 烷烃通式： 。 CnH2n+2 （n1整数） 单键 氢 第2页/共42页 从石油中获得的乙烯、从石油和煤焦油 中获得的苯，是两种重要的基本化工原料。 第3页/共42页 （1）通过收集生活中的乙烯材料，感受乙烯在生 活中的广泛存在，感受乙烯在化学工业上应用价 值。 （2）通过科学探究的方案进行实验，观察现象， 分析结论，得出烯烃的概念。 （3）认识乙烯的分子结构模型，

2、尝试书写乙烯的 电子式、结构式、结构简式。 （4）知道乙烯能被KMnO4溶液氧化；乙烯的燃烧 反应，会书写乙烯燃烧化学方程式；通过乙烯与 溴的四氯化碳溶液反应，会书写加成反应的化学 方程式；了解乙烯的加聚反应 课时目标 重难点：乙烯的结构和性质 第4页/共42页 塑料袋，薄膜等 高分子材料 第5页/共42页 第6页/共42页 第7页/共42页 高分子材料 第8页/共42页 乙烯被称为“石化工业之母”，乙烯 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工 发展水平。2007年我国的乙烯产量超过 1000万吨,稳居世界第二位 。 小 资 料 第9页/共42页 酸性KMnO4溶液 溴水或溴的CCl4 溶液 点

3、燃 现象：酸性高锰酸钾溶液逐渐褪色 现象：溴的四氯化碳溶液逐渐褪色 现象：气体燃烧火焰明亮，产生黑烟 思考：P67 推测：生成的气体不完全是烷烃，因为 烷烃不能使高锰酸钾溶液褪色，也不能 使溴的四氯化碳溶液褪色。 第10页/共42页 结论: 石蜡油分解的产物中有烯烃 定义：含有碳碳双键的烃 什么叫烯烃？ 第11页/共42页 8/5/2021 分子式 电子式 结构式 结构简式 一、乙烯的组成和结构 ： C2H4C=C H H H H CH2 = CH2 平面型，键角120 C ： C ： ： ： H H H H ： 空间构型: 第12页/共42页 8/5/2021 乙烯是 色 气味的气体 溶于水

4、；密度较空气 . 无稍 有 难略小 二、乙烯的物理性质： 收集方法 ： . 排水法 三、乙烯的化学性质： 1、氧化反应： C2H4+3O2 2CO2+2H2O 点燃 （1）燃烧： 的性质！？ 第13页/共42页 （2）被酸性高锰酸钾氧化 酸性高锰酸钾溶液褪色。现象: 三、乙烯的化学性质： 用于鉴别乙烯和烷烃 用于鉴别乙烯和烷烃, 但不用于除杂,如:除去 甲烷中的乙烯,不能用 高锰酸钾,因为乙烯被 氧化成了CO2,会引入 新杂质. 第14页/共42页 三、乙烯的化学性质： 用于鉴别和除杂乙烯和烷烃 第15页/共42页 练一练：请写出乙烯与H2、HCl、Cl2、H2O 发生的加成反应的化学方程式。

5、 2 、加成反应 三、乙烯的化学性质： （无色液体 ） CH2=CH2 + Br2CH2BrCH2Br 第16页/共42页 乙烷 第17页/共42页 一氯乙烷 第18页/共42页 乙烯与氯气加成 1，2-二氯乙烷 第19页/共42页 乙烯与水加成 乙醇 乙烯分子之间相互加成可以聚合得到聚乙烯 n CH2=CH2 第20页/共42页 四、用途： P68 最后一段 自学 分子式分子式CHCH4 4 ( (烷烃 烷烃) ) C C2 2H H4 4 ( (烯烃 烯烃) ) 通式通式 结构结构 燃烧燃烧 通入酸性通入酸性 KMnOKMnO4 4溶液溶液 通入通入BrBr2 2水或水或 BrBr2 2的

6、的CClCCl4 4溶溶 液液 含有C=C 烷烃只含碳碳单键 火焰明亮并伴有黑 烟,生成CO2和H2O 淡蓝色火焰 生成CO2和 H2O 不反应,无现象 不反应,无现象褪色,发生加成反 应 褪色,发生氧化反应 小结 : 第21页/共42页 能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是 ( ) A. 溴水 B.酸性高锰酸钾溶液 C. NaOH溶液 D.四氯化碳溶液 AB 下列物质不可能是乙烯加成产物的是( ) 制取一氯乙烷的最好方法是( ) A. 乙烷和氯气反应 B. 乙烯和氯气反应 C. 乙烯和氯化氢反应 D. 乙烯和氢气反应 B C 第22页/共42页 第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工

7、原料 -苯 第23页/共42页 （1）通过收集生活中苯的材料，感受苯在生活中的广 泛存在，感受苯在化学工业上的应用价值。 （2）通过观察能描述苯的物理性质； （3）比较苯的分子结构与烷烃、烯烃的结构的区别， 能推测苯的化学性质；能够设计实验方案加以验证 ，从而得出结论。 （4）通过苯的燃烧反应，描述现象，书写化学方程式 ；通过苯与溴水的反应，知道苯可以发生取代反应 ，书写苯的溴化、硝化反应方程式； （5）知道苯可以发生加成反应，书写苯与氢气的加成 反应方程式。 课时目标 重难点：苯的结构和性质 第24页/共42页 性质性质颜色颜色气味气味密度密度熔沸点熔沸点毒性毒性 苯苯 水水 无色 特殊 气

8、味 比水小不 溶于水 无色无 熔点5.5 沸点80.1 有毒 一、苯的物理性质： 苯的发现 苯是1825年由英国科学家法拉第(M. Faraday)首先发现的。 第25页/共42页 分子式 ： 1.根据分子式C6H6，它属于饱和烃还是不饱和 烃？ 2.根据饱和链烃的通式，苯分子中可能含有的 双键数目？ 3.写出C6H6分子的可能链状结构简式。 二、苯的组成和结构： C6H6 CH2CCHCHCCH2 CH2 CC CCHCH3 CH2 CC CHCHCH2 等等 性质？ 第26页/共42页 P69 学与问 实验3-1 1、向试管中加入少量苯，再加入溴水，震荡后， 观察现象 2、向试管中加入少量

9、苯，再加入酸性高锰酸钾溶 液，震荡后，观察现象 现象1：不褪色，溶液分层，上层为橙红色（萃取） 现象2：不褪色，溶液分层。下层为紫红色 说明苯分子中不存在碳碳双键，是一种介于 单键与双键之间的一种特殊键。 结论： 疑问：苯到底是怎样的结构呢？ 第27页/共42页 凯库勒假设的苯分子的结构：1.苯分子中的6 个碳原子形成平面六边形；2.苯环中的碳碳单键、 双键交替排列。 现代科学方法测得的苯分子结构： 空间构型：平面正六边形 （凯库勒式） C C C C C CH H H H H H x x x x 和 是同种物质 第28页/共42页 2.结构式和结构简式 ： 1.分子式：C6H6 碳碳键介于单

10、键和双键之间的独特的键 。(既不是碳碳单键也不是碳碳双键) 平面正六边形； 空间构型： 二、苯的组成和结构： 或 比例模型 第29页/共42页 1、氧化反应 （可燃性） 2C6H615O2 点燃 12CO26H2O 实验现象：火焰明亮并带有浓烟 三、苯的化学性质： 2、苯的取代反应 + Br2 FeBr3 Br + HBr （1）溴代反应 溴苯（密度比水大的无色液体） 反应条件：液溴，催化剂 FeBr3 第30页/共42页 （2）硝化反应 条件：条件：水浴加热水浴加热 硝酸分子中里的NO2原子团叫做硝基，苯分子中 的氢原子被NO2所取代的反应，叫做硝化反应。 硝基苯 2、苯的取代反应 第31页

11、/共42页 3、苯的加成反应 （难度大） 苯虽然不具有像烯烃一样经典的碳碳双键， 但在特定的条件下，仍能发生加成反应。 + 3H2 催化剂催化剂 在镍作催化剂的条件下，苯可以与氢气发生加成反应。 环己烷 镍 第32页/共42页 第33页/共42页 第34页/共42页 三.芳香烃 含有苯环的烃。 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 甲苯 邻二甲 苯 间二甲 苯 对二甲 苯 第35页/共42页 烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机物。 烃的分类 链烃 环烃 烷 烃 CnH2n+2（n1） CnH2n （n2） CnH2n-2（n2） 烃 饱和链烃 不饱和链烃 芳香烃 烯烃 炔烃 知

12、识总结 环烷烃 CnH2n （n3） （含CC） CnH2n-6（n6） 第36页/共42页 烷烃（甲烷）烷烃（甲烷） 烯烃（乙烯烯烃（乙烯）苯苯 分子式分子式 状态状态 碳碳键型碳碳键型 空间结构空间结构 取代反应取代反应 加成反应加成反应 燃烧反应燃烧反应 使溴水褪色使溴水褪色 使使KMnO4(H+)褪色褪色 复 习 第37页/共42页 能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中，碳碳链不 是单双键交替排布的事实是（ ） A苯的一元取代物没有同分异构体 B苯的间位二元取代物只有一种 C苯的邻位二元取代物只有一种 D苯的对位二元取代物只有一种 练1 C C11H15N 练2 有机物分子结构，可以用键线式表示，例如CH3CH=CHCH3可表 示为： 人抽烟时，吸入肺部的众多有害物质中，除CO 外还有一种称为尼古丁的有毒物质，它的结构简式用键线式表示 为： 试写出尼古丁的分子式 。 N 第38页/共42页 练3 已知二氯苯的同分异构体有三种，从而可知四氯苯的同分 异构体