最新BOD测定仪说明书汇总

1、bod测定仪说明书荊品资料、概述SYB-3型BOD5自动测定仪是利用空气差压法进行生化需氧量测定的一种 新型仪器。由于采用单片微机及先进的传感测量技术，仪器能准确提供与化学 稀释法可比的测定结果.并具有八通道BOD测量值(ni0L)直读，实时数据 及生化反应曲线可供打印,使用维护方便等优点。是环保、石油化工、医疗卫 生、教学科研等领域，进行水质监测的一种先进实用的分析仪器C二、工作原理生化需氧量(BOD) 是指在特定条件下，通过水中需氧微生物的繁殖和和 呼吸，分解水中有机物质时所消耗溶解氧量。水中BOD值通常为样品在20/ 放置5天所消耗的溶解氧量(mg/L)，记为BOD5。在测量过程中，根据

2、测量范 围选择量程，将量定体积的水样倒入培养瓶，放入温度控制在2OC1C的生 化培养箱内，经5天培养，样品中的有机物经过生物氧化作用，转变成氮、碳 和硫的氧化物。在这一过程中.从水样中跑出来的唯一气体二氧化碳被预先置 入瓶中的氢氧化钠(或氢氧化钾)所吸收。因此，瓶中空气压力减少量与微生 物所消耗的溶解氧量成正比，通过测量其压力变化即可得到BOD5值。增加或 减少所取样品的量可以增加或降低压力减少值，这样操作者比较容易在很宽的 范围准确测量BOD5值。培养瓶中压力的变化是由半导体压差传感器来检测 的，经过信号放大和单片机的运算处理，由LED显示器循环显示八通道的 BOD测量值，打印机可打印实时数

3、据，实验结束后可打印完整的BOD5生化反 应曲线。三、主要技术指标1、直接测量范围：o 1000mg/L（超过此范围时需要稀释）2、同时测量样品数：83、准确度：符合国标“GB7488-87”规定（葡萄糖谷氨酸标液BOD5值在180 230mg/L 范围内）4、显示：9位LED数码管分别显示通道号、BOD测量值（mg/L）和运行 时间（h）5、打印：机内微打可打印实时数据，实验结束后可打印完整的生化反应 曲线6、电源:AC220V+10%7、功耗：W25W8、环境条件：环境温度0 40C。相对湿度W80%四、仪器构成仪器由主机、副机、培养瓶等组成，同时配置生化培养箱即可完成BOD5 全过程实验

4、。其中主机包括单片微机系统、LED显示器、打印机及操作键盘 等，副机包括半导体压差传感器、放大器、磁力搅拌器以及管路系统。五、安装和使用（-）准备工作1、开箱检查，按装箱清单核对主机、副机及附件是否齐全。2、检查实验电源是否符合仪器的技术要求，必要时应使用交流稳压器。仅供学习与交流.如有宣权请联系网站删除谢谢3荊品资料3、为确保安全和仪器正常工作，电源插座必须提供可靠的接地线。m旳（-）主机面板及功能键的使用UHIEQE3E3主机由九只数码管构成三个显示窗，运行时分别显示通道号、BOD测量 值（mg/L）和运行时间（h）,而在设置参数时则另有定义（详见以下条目）。键盘由十个 功能键和十个数字键

5、组成，其中左侧的八个功能键上方设有八个发光管，发光 时提示当前的操作，以此也可判断仪器处于何种工作状态。1、启动：所有参数设置完毕，在复位状态下按此键，仪器进入运行状态开 始实验。2、复位：在仪器运行时（即在实验过程中）按此键，将终止此次实验，并 清除已存的实验数据（注意：实验结束后按此键则不再提供数据和曲线的打印）；在 设置参数过程中按此键.此时经回车确认的已输入参数将被存储，并回到复位 状态准备进行其它操作。3、调校：生产厂调试、校准和维修专用。4、接种：按此键显示器显示“P-”和已存储接种百分比数值，配合数字键和 回车键可输入新的样品接种液的百分比数值。5、量程：按此键显示器显示“L-”

6、，连续按此键可分别显示18通道已存 储的量程设置值，配合数字键和回车键可设置新的各通道的量程值。仪器可供 选择的量程值有20、100、300、500、800和1000计6种，若输入有误，计算 机无法采纳会显示uErr此时应复位后重新输入。6、时间：按此键显示器显示壮-”和已存储的运行时间设置值，配合数字 键和回车键可输入新的实验时间，BOD5则设定为120(h)。7、时钟：按此键显示器显示“C-1”和两位实时时钟数值，C-lC-5分别代 表年、月、曰、时、分。连续按此键可逐一查看时钟值，配合数字键和回车键 可校准时钟。8、打印：实验过程中按此键，显示器显示“P d-,此时按通道号并按回 车键.

7、可打印该通道每隔两小时采集的BOD数据，如直接按回车则打印全部 通道每隔两小时采集的BOD数据；实验结束后按此键，显示器显示“P A-同样操作可打印单一通道或全部通道9通7890完整的生化反应曲线(包括 最终数据)。若还须打印每隔两小时采集的BOD全部数据，只要再按一下打 印键，回到“P 卜”界面即可操作。9、清除：输入参数时，一旦输错数字按此键可以清除错误数据；实验结束 时，按此键可终止主机蜂鸣器鸣叫。10、回车：设置参数时，须按此键确认输入数据有效；在运行时按此键可 快速切换通道查看BOD实时值。（三）、仪器安装与系统性检查1、接通培养箱电源，将培养箱上温度选择开关拨至“设置位置，调节温度

8、 设置旋钮，使表头温度指示为20C.然后再将温度选择开关拨至“测量”位置， 按生化培养箱说明书检查其工作是否正常，当控制温度为207时，恒温精度应 满足2OC1C的使用要求。2、将厂方提供的专用连接电缆连接到仪器主机后侧的插座，另一端则连 接到培养箱后侧的插座。把副机放进培养箱，将箱内提供（与主机已连通）的 专用电缆插头与副机连接好，接通主机电源（按下复位键）.仪器应显示 “good” 字样。3、按照“主机面板及功能键的使用”章节中所述，分别对接种、量程、时间 和时钟的设置数据进行修改或确认，关闭电源后再重新打开电源，更改后的数 据应能正确存储。长期未用的仪器在进行此项检查时，应先通电一段时间

9、以便 给机内电池充电，否则数据可能丢失。4、按下启动键，仪器应能循环显示18通道的BOD测量值（这时应在 0值附近）。5、任取一只培养瓶加入适量自来水，倾斜约43。放入搅拌子，将瓶子依次 放到副机的8个实验位置上，应能观察到搅拌子转动，水面有漩涡。6、以上各项检查均正常即可进行实验。六、分析方法与步骤()、四种无机盐的制备取4只1000ml清洗干净的容量瓶备用。1、缓冲液用蒸镭水溶解下列试剂并稀释到1000ml(1) 、21. 75g 磷酸氢二钾(K2HPO4)(2) 、8. 5g 磷酸二氢钾(KH2PO4)(3) 、33. 4g 磷酸氢二钠(Na2HPOi 7H2O 湿度在 61.07% 8

10、0. 51%稳定)(4) 、1.7g 氯化钱(NH4C1)2、硫酸镁溶液在蒸镭水中溶解22. 3g硫酸镁(MgSO4 7H2O)并稀释至1000ml.3、氯化钙溶液在蒸镭水中溶解27. 5g氯化钙(CaC12)并稀释至1000ml.4、三氯化铁溶液在蒸憎水中溶解0.25g三氯化铁(FeC136H2O)并稀释至1000mlo(-)样品BOD5的测量1、预估被测样品的BOD5值的范围，选择接近量程。如无法预估，可先测定该样品的COD值，并以此确定量程(通常样品的BOD5值为该样品的COD值的0.8倍。对BOD5值在1000mg/L以下，含有足够需氧微生物的样 品，不需接种，可以直接根据选定的测量范

11、围，从取水样量表中查得取样量。 根据所测样品数量的多少（最多8个）来确定用几个培养瓶测定其中一个样 品。如果只有两个水样，可选择2 4个培养瓶测定其中一个水样。预估该样 品的BOD5值的范围，确定每个瓶的取水样量，从而确定几个培养瓶所需总的 取样量。将该水样放在一个大烧杯中（1000ml 2000ml）,按每1000ml水样 各加入四种无机盐各1ml。将烧杯放到培养箱内副机的任一实验位置上搅拌恒 温23小时。同时必须调节该水样的pH值在6.7 7. 5之间（最佳点为 PH7.2）。如超出此范围，可用适当浓度的氢氧化钠或硫酸中和。然后用量筒 按确定好的取样量量取水样倒入培养瓶中。取水样量表（出厂

12、时按培养瓶体积填上实际值）测量范围（mg/L）0200-1000-3000-5000-8000 1000取样量2、每只培养瓶中放入1只搅拌子，培养瓶放在副机的实验位置上，注意培 养瓶号与副机上标注的通道号相吻合，确保设置值、测量值与实际样品的准确对应关系。 经加温搅拌，直至水样温度达到2OC1C （约需12小时）。3、取8只清洗干净的密封杯，杯中放入占总高度约1/4的固体NaOH或 KOH （或 5 6粒NaOH颗粒）,将密封杯与瓶口及连接头接触的两个面涂上薄薄的真空硅 脂，然后置于每个瓶口。将与软管连接的瓶盖在培养瓶上旋紧，同时将副机上 8只参考气压仓的密封螺栓旋紧，此过程切不可让NaOH或

13、KOH掉入培养液 中。4、按照前面所述，在复位状态下足一检查核对时钟、时间、量程的设置值 是否准确无误。如不需接种，应将接种设置值设置为0,此为非接种模式，18通道全部 作为样品直接测量。如此时接种设置值不为0,则定义为接种模式，势必造成 计算错误。5、接种设置。有些样品微生物不足需进行接种（具体操作见“接种”一 节），这里要求所有样品的接种比例一致，并规定接种水与样品同时进行平行 样实验，且接种水必须放在第1通道。如该批样品的接种比例为10%,按下接 种键输入数字键1、0后再按回车键确认，显示器出现“End“字样。复位后再 按接种键确认输入无误。6、至此可复位后按启动键，开始进行实验，直到设

14、定时间完成后，仪器自 动终止数据采集，并在时间显示窗口显示“End”字样，机内蜂鸣器鸣叫提示实 验结束。7、此时按下清除键，终止蜂鸣器鸣叫，再按打印键，可打印单一通道或全 部通道的完整的生化反应曲线或数据。8s仪器具有掉电保护功能，实验过程中如遇突然停电，所有数据都不会丢 失。来电时显示窗口短暂显示“nm”后，仪器自动恢复运行而无须人工干预（停 电时间过长则可能影响测量结果）。9、仪器一旦启动，不得再按复位键。如因特殊情况须取消本次实验可复位， 但运行的数据将丢失，如果是启动时间不长（如2小时以内），尚可重新启动 继续实验，否则应终止本次实验。（三）、测定数据的处理1、对于未经稀释处理的样品，

15、在所设量程范围内（允许超量程20%）, 仪器测量值就是BOD5值。对于稀释处理的样品，只需将测量值乘以稀释倍数即为BOD5 值。（四）、标准样品的实验方法1、制备稀释水取一只2000ml烧杯，用量筒量取2000ml蒸锚水倒入烧杯中.在烧杯中加 入四种无机盐各2ml,即为稀释水。2、在2000ml稀释水中溶解300mg葡萄糖（C6H12O4）和300mg谷氨酸（如实验室用葡萄糖因其带一个结晶水，故葡萄糖应称量330mg）。在烧杯中 放一搅拌子，将烧杯放到培养箱内副机的实验位置上，恒温搅拌23小时。 注意：这种标准溶液应在每次使用前新鲜配置。3、用1000ml烧杯取新鲜的生活污水作为接种液，将烧杯

16、放到培养箱内 副机的实验位置上，与标准样品同时恒温23小时。4、待标准样品全部溶解后，用量筒倒出200ml,再用量筒取200ml生活 污水倒入标准样品中。接种后的标准样品仍放到培养箱内副机的实验位置上恒 温搅拌12小时。5、按“取水样量表”0300mg/L测量范围给定的取水样量，量取接种后的标 准样品，分别倒入7只培养瓶中，并放在副机28通道规定位置再按0 100mg/L测量范围给定的取水样量.量取生活污水倒入1只培养瓶，放在副机 第一通道位置进行平行样测定。然后按前述“样品BOD5的测量”第3 9条进行 实验。6、如果28通道测量结果在180 - 230mg/L范围内，则表明仪器所用的 方法

17、是适当的，结果正确。若测量结果超出上述范围，就要检查仪器的性能、 操作步骤和方法以及接种水是否符合要求（参见下节“影响BOD5测定的因 素”）o（五）、影响BOD5测定的因素1、溶解氧冬季所取的样品由于实验温度设在20C。，使得溶解氧过饱和，而夏季所取 的样品在20C。时溶解氧可能欠饱和。在BOD5测定前应对这些样品进行搅拌和 曝气，以便使溶解氧调节到20C。饱和点左右。2、pH 值应调节样品水的pH值在6.7 7. 5之间(最佳点为PH7.2),如果超出此 范围，含有大量酸和碱的样品水，测量值可能会低于实际含量。3、温度仪器规定必须在2OC1C的温度条件下进行实验，超出此范围，也会影响 测量

18、结果。因此，在实验前必须对样品进行2OC1C的恒温预处理，冬夏季节温度偏离 较多时，应适当延长预处理时间。4、稀释如果试验样品的BOD5预估值超过1000mg/L、可用稀释水稀释样品。所加 的稀释水也应保持为20C,并曝气使溶解氧达到饱和。5、接种(1)接种的意义BOD5实验，要求水样含有供生物氧化的有机物和适量氧化有机物的需氧 细菌，以及吞食有机物和增进需氧细菌生长的其它微生物。如果水样中根本没有或几乎没 有这类微生物，就必须对水样按一定比例加入这类微生物溶液。这个过程就叫 接种。与一般生活污水不同，工业废水可能不含有足够量的细菌和微生物，以供 样品中所含有机物完全生化分解，因此测定此类样品

19、，应进行接种。即便是生 活污水，如果其中含有酚、甲醛和其它抑制细菌生长的物质，不仅不能作为接 种液使用，且其自身BOD5测量也有必要进行接种。(2) 、接种液的制备用于接种的溶液为20C。放置24 36小时未经处理，含有足够量的细菌和 微生物的新鲜生活污水上清液。在下次实验时，若要使用以前测定的水样作为 接种液，要经滤纸过滤，这种虑液在20C。条件下避光保存，最多可使用两个 月。(3) 、非接种模式下的接种将准备测定的样品放入培养瓶中，使用吸管将25滴接种液(根据样品 量)加到样品中，按下接种键将接种设置值设为0 (8通道全部作为样品测 量)，按步骤测定BOD5。因为所加的接种液实在是太少，完

20、全可以忽略其影 响，最终测量值可视为样品的实际BOD5值。(4) 、接种模式下的接种如果非接种模式下的接种不能引起水样中有机物的分解，应增加接种量， 采用接种模式下的接种。这时应将接种液与样品同时实验，进行平行样测定与 计算。接种量常取1%, %, 10%。七、正常维护和常见故障处理仅供学习与交流.如有宣权请联系网站删除谢谢13精品资料（一）、仪器应工作在通风、无强电磁场干扰、无强光直射以及无腐蚀性气 体的场所，实验电源必须符合仪器技术要求，接地必须安全可靠。（二）、实验结束，应用热水冲洗培养瓶数次，用热肥皂水和毛刷清洗掉 瓶内壁上的沉积物，并用清水冲洗数遍；用洗涤剂清洗搅拌子，并用清水冲洗

21、干净；擦除涂抹在密封杯上的真空硅脂，用洗涤剂清洗残留物和CO2吸收剂， 冲洗干净并干燥。培养瓶塞的内表面常会玷污密封油脂，应将其擦净。同时还 应擦净连接头与密封杯接触处的真空硅脂。（三）、常见故障的处理在2OC1C五天培养期间，BOD值会逐渐增高（但到了后半段时间，其増 量会越来越小），生化反应曲线如以下图中A相似。如果不能获得相似的曲 线，可依据下表检查分析，确定影响因素。检查表0i/L漏气。检杳密封杯是否完好，培11V养瓶密封盖是否拧紧，是否除去盖内的残留物。检、查塑料管是否有裂缝，是-/否老化变形，出现此内情/况应更换新管，新管的长1读数下降度与内径应与原管一致。0ng/LCO2吸收剂漏

22、避免放入过多吸收剂而漏11 1出、PH改变、入瓶中（因为它会吸收、漏气严重及量CO2而膨胀）。找出漏气、程选得太大产点，主要检查管路连接-生干扰气体处。选择合适的量程。实等。验前对样品进行适当的预 处理。仪器无响应0唧1细菌数量不调整pH值，并对样品接1T1足，种。、pH太高或太、低。 1、起始点严重滞后故障描述影响因素采取措施仅供学习与交流.如有楼权请联系网站删除谢谢#荊品资料)jyi-过高的需氧 量，所取量程 过小。选择合适的量程。iiii 超量程|）巾屮恒温时间太 短。延长恒温时间。、 h不平稳八、注意事项（一）、实验前应先将参考气压仓密封旋钮先松开，使仓内气压与大气压 相等。（二）、仪器必须在样品充分恒温，时钟、时间、量程和接种设置准确无误，培养瓶及参考气压仓密封可靠的前提下，在复位状态按启动键开始实验。（三）、实验开始后，无特殊原因不得按复位键，否则将终止此次实验， 并清除已存的实验数据。特别是启动运行时间已长的情况下，按复位键就意味仅供学习与交流.如有宣权请联系网站删除谢谢