血培养意义及操作流程

1、血培养的意义及操作规范血培养的意义及操作规范 明确血培养的临床意义 血培养查病原菌对诊断以下疾病很重要： 菌血症 感染性心内膜炎 临床不明原因感染 假体植入后感染人工关节、人工瓣膜 脉管导管相关性菌血症 化脓性关节炎 肺炎 血培养是最好的工具帮助它们合理用药、减少 死亡率 INFECTION SEPSIS SIRS BACTEREMIA 菌血症菌血症 TRAUMA 外伤外伤 PANCREATITIS 胰腺炎胰腺炎 BURNS 烧伤烧伤 OTHER 其它其它 FUNGEMIA 真菌血症真菌血症 PARASITEMIA 寄生虫血症寄生虫血症 VIREMIA 病毒血症病毒血症 OTHER 其它其它

2、败血症败血症(SEPSIS) 全球：全球：18001800万病例万病例 美国：确诊病例美国：确诊病例130130万万 欧洲和日本：确诊病例欧洲和日本：确诊病例190190万万 每年治疗费用：每年治疗费用： 167167亿美金美国亿美金美国 6767亿美金欧洲亿美金欧洲 美国美国 导致死亡病种排名第十位导致死亡病种排名第十位 每年导致大约每年导致大约4040万人死亡万人死亡 败血症在败血症在1010年间增加了年间增加了139139 非心内非心内ICUICU病区最常见的死亡病因病区最常见的死亡病因 在在130130万病例中，有万病例中，有7878万例发生在万例发生在ICUICU病区病区 1. D

3、March 2003 report 3. Medtap International 2.Crit Care Med 2001; 29: 1303-10 4. Society for Critical Care Medicine (press release 2004) 败血症败血症(SEPSIS) 血培养是检测菌血症和真菌血症的最简单、血培养是检测菌血症和真菌血症的最简单、 最准确和最常用的一种方法，是确认机体血最准确和最常用的一种方法，是确认机体血 流感染的病原学基础。流感染的病原学基础。 尽早做血培养检测和早期正确抗菌治疗是控尽早做血培养检测和早期正确抗菌治疗是控 制败血症应首要采取的措施

4、。制败血症应首要采取的措施。 Vincent J-L, Sakr Y, Sprung CL, et al. Sepsis in European intensive care units: Results of the SOAP study. Crit Care Med 2006;34:344-355 败血症的检测败血症的检测 血培养的作用血培养的作用 证实感染性病原体证实感染性病原体 做进一步的鉴定和药敏试验做进一步的鉴定和药敏试验 指导正确的抗菌药物使用指导正确的抗菌药物使用 血培养操作规范血培养操作规范 何时需要血培养何时需要血培养 血培养标本采集的时机血培养标本采集的时机 血培养采集的

5、量及套数血培养采集的量及套数 规范的皮肤消毒及培养瓶的准备规范的皮肤消毒及培养瓶的准备 血培养标本的储存和运输血培养标本的储存和运输 血培养报阳时间及阳性标本的处理血培养报阳时间及阳性标本的处理 CLSI血培养的原则和操作程 序推荐（Approved）指南 Proposed Guideline 2006Proposed Guideline 2006年年1010月月 出版：出版：M47-PM47-P Approved Guideline 2007Approved Guideline 2007年年5 5月月 出版出版: M47-A: M47-A 2005-09-08出版：出版：BSOP 37 第第

6、5版版 参编单位：参编单位： 医学微生物协会医学微生物协会, 临床微生物协会临床微生物协会 苏格兰苏格兰 微生物协会微生物协会, IBMS, Welsh微生物协会微生物协会 统一由卫生防护署统一由卫生防护署 （Health Protection Agency）领导）领导 英国英国HPA 的血培养的研究的血培养的研究 及操作程序及操作程序 血培养操作规范血培养操作规范 怀疑患者有血流感染的症状和情况有：怀疑患者有血流感染的症状和情况有： 不明原因的发烧(38)或体温过低(36) 严重的局部感染，如脑膜炎、心内膜炎、肺炎、肾盂肾炎、 腹部术后感染等 侵入性处置，如静脉导管留置、导尿管留置、机械通气

7、等 白细胞增多，粒细胞减少，血小板减少 休克，寒颤，僵直 多器官衰竭 心率异常加快 低血压或高血压 呼吸频率加快 何时需要血培养何时需要血培养 使用抗菌药物之前采血使用抗菌药物之前采血 当可疑临床症状出现后，应尽可能早地采血培养。在当可疑临床症状出现后，应尽可能早地采血培养。在 应用抗菌药物之前采血培养是最理想的。如果患者已应用抗菌药物之前采血培养是最理想的。如果患者已 经开始应用抗菌药物进行治疗，则应该在下一次用药经开始应用抗菌药物进行治疗，则应该在下一次用药 前采血培养。前采血培养。 患者寒颤发热前患者寒颤发热前1 1小时，在此期间，应同时（或间隔小时，在此期间，应同时（或间隔 30-60

8、 min30-60 min）采集）采集2-32-3套血培养，只有在怀疑患者有感套血培养，只有在怀疑患者有感 染性心内膜炎或其它血管内感染（如导管相关性感染）染性心内膜炎或其它血管内感染（如导管相关性感染） 时，才有必要间隔较长时间多次采集血培养。时，才有必要间隔较长时间多次采集血培养。 血培养标本采集的时机血培养标本采集的时机 血培养采集套数血培养采集套数 对于成人，通常推荐在短时间内对于成人，通常推荐在短时间内( (一般为一般为1 1小时内小时内) ) 连续采连续采 血，做血，做2 2套至套至3 3套套(1(1瓶需氧瓶需氧+1+1瓶厌氧瓶厌氧/ /套套) )血培养。血培养。 对于儿童则在短时

9、间内，在不同位置，抽两瓶（需氧）。对于儿童则在短时间内，在不同位置，抽两瓶（需氧）。 当怀疑感染性心内膜炎或其它的血管内感染当怀疑感染性心内膜炎或其它的血管内感染( (导管相关性导管相关性) ) 菌血症和真菌血症时，则间隔采血菌血症和真菌血症时，则间隔采血( (例如每隔例如每隔1-21-2小时采血小时采血 一次一次) )，2 2套至套至3 3套套(2(2瓶瓶/ /套套) )血培养。血培养。 不同临床症状时采血方法的推荐不同临床症状时采血方法的推荐 症状症状 推荐采血方法推荐采血方法 可疑的急性初期菌血症或真 菌血症： 脑膜炎、骨髓炎、 关节炎、肺炎 从不同的解剖学位置连续地 采集两对或三对血培

10、养 不明原因的发热（例如：隐 匿的脓肿，伤寒、布鲁氏杆 菌病或其它诊断不明的发热 综合症） 从不同的解剖学位置连续采 集两对或三对血培养。如果 经24-48小时培养后结果是阴 性，从不同的解剖学位置再 次连续采集多于两对的血培 养 血培养持续阴性的可疑菌血 症或真菌血症 考虑当前的培养方法，是否 能覆盖分枝杆菌、真菌或苛 养菌的检出 Baron, EJ., M.P. Weinstein, W.M. Dunne, Jr., P. Yagupsky, D.F. Welch, and D.M. Wilson. Cumitech 1C, Blood Cultures IV. Coordinating

11、ed., E.J. Baron. ASN Press, Washington, D.C 2005 血培养采血量血培养采血量 对于成人，每瓶血培养需要对于成人，每瓶血培养需要5-10ml5-10ml血液。血液。 对于儿童，每瓶需要对于儿童，每瓶需要2-4ml2-4ml血液。血液。 对于婴幼儿，采血量不应超过患儿总血量的对于婴幼儿，采血量不应超过患儿总血量的1%1%。 CLSICLSI要求每次采集要求每次采集2-32-3套标本套标本, ,每套应包括一个需氧培养每套应包括一个需氧培养 瓶瓶, ,一个厌氧培养瓶一个厌氧培养瓶 成年病人不能只采成年病人不能只采1 1瓶血培养标本，采血量不足和只做瓶血培养

12、标本，采血量不足和只做1 1 套血培养所得得结果是很难正确解释的套血培养所得得结果是很难正确解释的 Cockrill2004Cockrill2004年报告年报告:163:163位病人位病人, ,血培养仪血培养仪 采血套数及血量1套(20ml)2套(40ml)3套(60ml) 检出率65%80%96% 血培养采集套数及血量血培养采集套数及血量 由于多数病例中，细菌和真菌均一过性存在于血液中由于多数病例中，细菌和真菌均一过性存在于血液中, ,单次血培养单次血培养 检测的敏感性有限检测的敏感性有限 取两对以上血培养是必要的取两对以上血培养是必要的 污染通常只出现在一个血培养瓶中，对于真正的血流感染，

13、多个污染通常只出现在一个血培养瓶中，对于真正的血流感染，多个 血培养瓶都会呈阳性血培养瓶都会呈阳性 血培养组合的累积检出率,随采样次数增加而增加 Weinstein MP., Lee A., Mirrett S., Barth Reller L. Detection of Bloodstream Infection in Adults: How Many Blood Cultures Are Needed ? J Clin Microbiol 2007;45:3546-3548 血培养采集套数及血量血培养采集套数及血量 多对血培养的采血方式多对血培养的采血方式 从不同部位采集 采集2对到3对

14、Wayne, P.A. Principles and procedures for Blood Cultures; Approved Guideline, CLSI document M47-A. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI); 2007 报告时间提前 出现阳性时间：出现阳性时间： 需氧瓶有需氧瓶有9%9%比厌氧瓶早比厌氧瓶早1 1天报告结果天报告结果 厌氧瓶有厌氧瓶有5%5%比需氧瓶早比需氧瓶早1 1天报告结果天报告结果 因此因此, ,只做需氧菌不做厌氧菌培养只做需氧菌不做厌氧菌培养, ,将有将有19%19%的的 菌株不

15、能发现菌株不能发现, ,另有另有5%5%的血培养延迟的血培养延迟1 1天报告天报告 阳性结果阳性结果 血培养采集套数及血量血培养采集套数及血量 Khanna P, Collignon P. Anaerobic bottles are still important in blood culture Khanna P, Collignon P. Anaerobic bottles are still important in blood culture sets. Eur J ClinMicrobiol InfectDis, 2001, 20: 217-219sets. Eur J ClinMi

16、crobiol InfectDis, 2001, 20: 217-219 总结：总结： 如果血培养只做需氧瓶培养，漏检的不仅如果血培养只做需氧瓶培养，漏检的不仅 是严格厌氧菌是严格厌氧菌, ,也会影响兼性厌氧菌的分离也会影响兼性厌氧菌的分离 率及报告阳性结果的时间率及报告阳性结果的时间 血培养采集套数及血量血培养采集套数及血量 在血培养过程中，标本采集是决定性的步骤。 在整个操作过程中必须采取标准的严格的无 菌措施。 一份被正确地采集而不被污染的标本是提供 准确、可靠结果的关键。 血培养标本应该由医务人员采集(医生，护士 或技术人员)，他们接受过训练并取得采血资 格。 规范的皮肤消毒及培养瓶的

17、准备规范的皮肤消毒及培养瓶的准备 规范的皮肤消毒及培养瓶的准备规范的皮肤消毒及培养瓶的准备 培养瓶的选择培养瓶的选择 成年人的常规血培养应该用一对瓶一对瓶 需氧瓶 + + 厌氧瓶 FA + FN 对已经使用抗菌药物治疗的患者 用含活性炭的抗菌药物吸附瓶 SA + SN 未使用抗菌药物治疗的患者 用标准血培养瓶 Riley J.A., Heiter B.J., Bourbeau O.O. Comparison of recovery of blood culture isolates from two BacT/ALERT FAN aerobic blood culture bottles wi

18、th recovery from one FAN aerobic bottle and one FAN anaerobic bottle. J Clin Microbiol. 2003;41:213-217 应用厌氧瓶的原因应用厌氧瓶的原因 保证足够的采血量保证足够的采血量 便于解释血培养结果是污染还是真正感染便于解释血培养结果是污染还是真正感染 保证兼性厌氧菌的生长保证兼性厌氧菌的生长 保证厌氧菌的培养保证厌氧菌的培养 血培养瓶的接种顺序血培养瓶的接种顺序 如果用注射器及针采血，应先接种厌氧瓶避免空如果用注射器及针采血，应先接种厌氧瓶避免空 气进入。气进入。 如果用蝶形针采血，应先接种需氧瓶

19、，以免装置如果用蝶形针采血，应先接种需氧瓶，以免装置 里的空气传送到厌氧瓶中。里的空气传送到厌氧瓶中。 如果抽取的血液量少于推荐量，血液应先足量接如果抽取的血液量少于推荐量，血液应先足量接 种需氧瓶，剩余的血液应该接种到厌氧瓶中。种需氧瓶，剩余的血液应该接种到厌氧瓶中。 优质的标本采集的要点优质的标本采集的要点 每一对瓶血培养应该从身体的不同部位采取每一对瓶血培养应该从身体的不同部位采取 用来培养的血应该是静脉血而不是动脉血用来培养的血应该是静脉血而不是动脉血 根据推荐，应该避免从静脉或动脉导管抽血，因根据推荐，应该避免从静脉或动脉导管抽血，因 为通常这些装置污染率较高为通常这些装置污染率较高

20、 采集标本前的皮肤消毒非常重要采集标本前的皮肤消毒非常重要 尽可能快地尽可能快地( (最好在最好在2 2小时内小时内) )将标本送到临床微生将标本送到临床微生 物实验室，进行培养。如果有任何耽搁，应暂时物实验室，进行培养。如果有任何耽搁，应暂时 在室温下保存在室温下保存 所有的血培养瓶上都应标明患者的情况所有的血培养瓶上都应标明患者的情况( (包括日期，包括日期， 时间，采样位置和诊断时间，采样位置和诊断) ) Weinstein M.P. Current blood Cultures methods and systems:clinical concepts, technology, and

21、 interpretation of results. Clin Infect Dis. 1996;23:40-46 Everts R.J., Vinson E.N. Adholla P.O., Reller L.B. Contamination of catheter-drawn blood cultures. J. Clin Microbiol. 2001;39:3393-3394 血培养标本的储存和运输血培养标本的储存和运输 血培养瓶应在短时间内送至实验室，延迟上机血培养瓶应在短时间内送至实验室，延迟上机 会延缓甚至阻碍病原菌生长，造成假阴性。会延缓甚至阻碍病原菌生长，造成假阴性。 如不

22、能及时上瓶，培养瓶可在室温保存，但仅如不能及时上瓶，培养瓶可在室温保存，但仅 能存放数小时。切忌将培养瓶冷藏或冷冻，冷能存放数小时。切忌将培养瓶冷藏或冷冻，冷 藏或冷冻会导致部分病原菌死亡。也不建议把藏或冷冻会导致部分病原菌死亡。也不建议把 培养瓶放入培养箱中。培养瓶放入培养箱中。 血培养报阳时间血培养报阳时间 当前推荐的连续血培养检测系统的标准培养时间为5天 大部分临床意义的致病菌都在培养的前3天检出 在培养的前2天,检出率为94% Bourbeau PP., Foltzer M. Routine incubation of BacT/ALERT FA and FN blood cultur

23、e bottles for more than 3 days may not be necessary. J Clin Microbiol. 2005;43:2506-2509 污染菌和感染菌的确认污染菌和感染菌的确认 主要依据检测出的细菌种类及阳性瓶的数量 Richter S.S., Beekman S.E., Croco D.J., Koontz R.P., Pfaller M.A., Doern G.V. Minimizing the workup of blood culture contaminants: implementation and evaluation of a labo

24、ratory-based algorithm. J Clin Microbiol. 2002;40:2437-2444 明确血培养的临床意义 BSOP 3715BSOP 3715 病原菌来源于病人血流 之外 临床采血时污染 实验室操作 消毒液被菌污染，可暴 发 仪器问题 白细胞过多 过量的血量 其它 污染瓶： 约2% 这些菌（阳性杆菌、棒状杆菌、 丙酸杆菌、气球菌、凝固酶 葡 萄球菌、微球菌）也引起全身感 染 污染瓶只见于一套瓶中的1-2瓶 只有第二套来鉴别 不作药敏 保留此瓶几天，等待第2套结果 JCM 2002：40：24372444 如何减少污染瓶 血培养瓶可疑污染菌血培养瓶可疑污染菌

25、是病原菌，作药敏是病原菌，作药敏 按菌谱评按菌谱评 估估 可能污染菌，可能污染菌， 不作药敏，除不作药敏，除 非医生要求非医生要求 按菌谱评按菌谱评 估估 48小时内又收小时内又收 到第到第2套否？套否？ 生长菌了？生长菌了？ 草绿色链球菌草绿色链球菌 评估内容：评估内容： 阳性瓶数阳性瓶数 第第2套结果套结果 病史病史 白细胞数白细胞数 体温体温 影像学影像学 病理病理 与医生讨论与医生讨论 细菌室如何分析研究污染瓶细菌室如何分析研究污染瓶 没收到没收到 是病原菌是病原菌 是同一菌是同一菌 不是不是 没生长没生长 收到了收到了 Richer JCM, 2002; 40:2437-2444 草

26、绿色链球菌草绿色链球菌 明确血培养的临床意义 成人菌血症的分类成人菌血症的分类 BSOP 3715BSOP 3715 社区获得性菌血症 大肠 肺链 金葡 肠杆菌科菌 脑膜炎奈瑟菌 乙链 伤寒杆菌 布氏杆菌 淋球菌 医院获得性菌血症 凝固酶阴性葡萄球菌 大肠、 金葡、 肠杆菌科菌、 绿脓杆菌、 肠球菌 厌氧菌 酵母菌 肺链、 方法和操作步骤 导管相关性的血流感染(CRBSI)(CRBSI)的血培养 CRBSI是血流感染最常见的原 因 美国每年有25万病人发生 死亡率12-35% 陈民钧22 医务人员及病人菌源 进入皮肤时导管尖被污染 血流播散 皮肤固定 点滴液污染入口污染 导管相关性菌血症导管相

27、关性菌血症 BSOP 3715BSOP 3715 (CRBSI) (CRBSI) （IVCBSIIVCBSI） 导管种类：非隧道式长期放置导管、隧道式导管种类：非隧道式长期放置导管、隧道式 短期放置导管短期放置导管 很难确诊：缺少诊断标准 局部无迹象， 常常是皮肤正常菌及假菌血症常见的菌 诊断依据： 外周血、导管留置部位、IVCJ尖是同一菌 Sepsis、对抗菌药无反应、拔管即好了 有不同的定量培养数（外周血:导管血1:10）平皿法 有不同的阳性报警时间 （ 2h ） 方法和操作步骤 导管相关性的血流感染诊断方法之一 对非隧道式、隧道式的中心静脉导管、静脉留置 口(VAP）可疑有CRBSI的患

28、者推荐的培养方法： 至少2套血培养 经外周静脉穿刺 采血1套 从导管中心或静脉留置口隔膜采血1套 二者的采血时间应该接近（建议 5分钟） 方法和操作步骤 导管相关性的血流感染诊断第一种方法 培养结果解释之 1： 若两套阳性血培养是同一菌（依细菌鉴定和药敏谱确认） 又没有任何其它部位感染的证据，提示为CRBSI。 1A： 若两套阳性血培养是同一菌 从导管采血血培养报阳性的时间比上一套早120分钟 若没有任何其它部位感染的证据，提示为CRBSI 1B： 若两套阳性血培养是同一菌（经鉴定及药敏谱也相同） 若确定阳性的时间比上一套早不足120分钟 CRBSI仍然是可能的 方法和操作步骤 导管相关性的血

29、流感染诊断方法之一 培养结果解释之 2： 若两套阳性血培养是阴性 只有导管采血的血培养是阳性 ， 不能定为CRBSI， 提示可能是导管的定植菌或采血过程中污染所致。 方法和操作步骤 导管相关性的血流感染诊断方法之一 培养结果解释之3： 若只有外周血的血培养是阳性 但分离菌为金葡菌或念珠菌 且没有任何其它部位感染的证据，提示高度可 疑CRBSI。 实验室若要报告CRBSI，要求导管片段的半定量或定量培养。 若为同一菌、或 没有任何其它部位感染的证据情况下，再次导管采血和/或再 次外周血采血，培养阳性，且是同一株菌。 定为CRBSI 静脉血导管血 其它部 位感染 特征 CRBSI A套B套 同一

30、菌？ C套 导管血时间 早于静脉血 1 a 是 120分 钟 无 是 1 b 是 120分 钟 无 可能是 2 定置菌 污染菌 3 金葡菌、 念珠菌 可能是， 加Maki法 证明或重 做 方法和操作步骤方法和操作步骤 导管相关性的血流感染诊断方法之一导管相关性的血流感染诊断方法之一 方法和操作步骤 导管相关性的血流感染( (CRBSI) ) 现有第2种方法 短期外周导管的方法 用静脉采血法采集2 套外周血作血培养， 用Maki半定量培养 法对导管尖片段进 行培养（即查导管 表面的定植菌引起 的感染） 63 方法和操作步骤 导管相关性的血流感染( (CRBSI) ) 现有第2种方法 结果解释：

31、*导管尖片段MAKI法 血培养 导管Maki 法 培养 菌落数 是否 CRBSI？ 注解 1或2 套阳 性 需15是 1或2 套阳 性 否 金葡、念珠 菌不能否认 2套阴性 不论多 少 否 导管定置菌 2套阴性 金葡、 念珠菌 再作血培 养 方法和操作步骤 导管相关性的血流感染诊断评价 第第1 1种方法种方法适于希望保留导管的病人适于希望保留导管的病人 第第2 2种方法种方法适于已决定要拔出导管的适于已决定要拔出导管的 病人病人 方法和操作步骤 导管相关性的血流感染小结小结 1997年文献 确认导管尖片断的定量培养是最准确的， 但需要拔管或更换导管，并需同时采静脉血做血培养。 已经证实当评估一

32、次新的发热、需作血培养时，大约75 85的导管是不需要拔掉的。 为了避免不必要地拔掉中心静脉导管，允许在不拔管的条件 下尝试其他诊断方法。 拔掉一个经外科手术植入的导管，也是对操作管理的一个挑 战。 最重要的是区别是CRBSI？是皮肤污染？是导管本身的定植菌？ 还是导管外的其他污染源所致。 血培养的危急报告制度血培养的危急报告制度 微生物报告的解读微生物报告的解读 一、药敏结果的解读 药敏试验采用纸 片扩散法和E-test法（测MIC） 二、微生物培养 目前常规均为有氧培养有氧培养， 可以做的有：普通细菌培养、真菌培养、厌 氧培养。 培养的目的：使用体外试验的方法检测 可能导致的病原菌并给以药

33、敏结果，为临床 医生针对某一特定的临床感染提供依据。但但 培养并不是万能的。培养并不是万能的。 药敏试验结果的解读药敏试验结果的解读 药敏试验的目的： 使用体外试验的方法检测 细菌的耐药性，预测抗菌药物的临 床治疗效果，并为临床医生针对某 一特定的临床感染问题选用药物提 供依据-实施个体化治疗实施个体化治疗。 解读注意事项解读注意事项 1、药敏试验是参照美国的CLSI推荐的 标准制定的。 2、某些细菌对某类抗生素天然耐药， 则不需要做药敏试验。 3、试验的药物代表一类药，而不是一 种药。 解读注意事项解读注意事项 4、对葡萄球菌一代比三代头孢治疗效 果好。 5、有些药物不适用于单独使用，仅用

34、于联合用药，如利福平。 6、因为是体外药敏试验，有些药体外 试验敏感，可能临床治疗无效。 7、同一菌株可能出现亚种，导致连续 药敏结果不吻合。 关于细菌耐药我们应该知道什么？ 天然耐药的抗菌药物（肯定无效） 可以选择的抗菌药物（可能有效） 细菌药敏试验可以提供哪些信息？ 如何解读细菌药敏试验结果？ 药敏试验可以提供哪些信息 药物种类的选择（天然耐药的抗菌 药物不做药敏药敏试验） 检测耐药机制，根据耐药机制提示 对其他抗菌药物的敏感性 检测标志性药物，提示对其他抗菌 药物的敏感性 检测试验抗菌药物的敏感性 药敏试验结果的报告药敏试验结果的报告 选择性药敏结果选择性报告选择性药敏结果选择性报告 -

35、A -A组：首选，常规试验和报告组：首选，常规试验和报告 -B组：首选抗生素，在下列情况下选择使用首选抗生素，在下列情况下选择使用 细菌对A组抗生素耐药 病人对A组抗生素过敏 严重感染或多部位、多种细菌混合感染 控制传染病流行 -C-C组：备选抗生素，在下列情况下使用组：备选抗生素，在下列情况下使用 对一个或多个首选药耐药的地区流行株感染 对不常见菌感染的治疗 控制传染病的流行 - -U U组：包含某些仅用于或首选治疗泌尿道感染的抗组：包含某些仅用于或首选治疗泌尿道感染的抗 菌药物菌药物 与临床沟通中常见问题 1 1、我们想用的药物在药敏试验、我们想用的药物在药敏试验 中中 没有做？没有做？

36、可能是天然耐药 可能是药物的敏感性被其他药物 所预报 与临床沟通中常见问题 2.2.为什么有的菌报告很多种药物，为什么有的菌报告很多种药物， 有的仅报告几种药物？有的仅报告几种药物？ 报告的药物种类根据细菌种类的不同而 有所不同，如铜绿假单胞菌报告的药物 较多，而嗜麦芽窄食单胞菌报告的药敏 较少 CLSI药敏建议 与临床沟通中常见问题 3 3、是否能将所用的药都做药敏试验、是否能将所用的药都做药敏试验? ? 没有必要：通过耐药机制和标志性药物可 以预测其他抗菌药物的敏感性 没有可能：不是所用药物都可以做药敏试 验（需要药物在体外稳定，需要有操作标 准和解释标准） 代表药物在药敏试验中的作用代表

37、药物在药敏试验中的作用预报性预报性 与临床沟通中常见问题 4 4、在药敏试验报告中直径越大、在药敏试验报告中直径越大 的抗菌药物效果越好吗？的抗菌药物效果越好吗？ 感染菌对同一种药物的直径越大，效果 越好 不同种抗菌药物之间抑菌环无可比性 与临床沟通中常见问题 5 5、培养阳性的细菌都需要用抗菌药、培养阳性的细菌都需要用抗菌药 物治疗吗？物治疗吗？ 不是的不是的 培养阳性培养阳性 感染，可能为污染（血培养），可能为感染，可能为污染（血培养），可能为 定植（痰培养）定植（痰培养） 任何结果必须结合临床情况进行评价（很重要）任何结果必须结合临床情况进行评价（很重要） 感染部位的清创、引流、换药比使用抗菌药物更加感染部位的清创、引流、换药比使用抗菌药物更加 重要重要 改善患者全身情况：器官功能支持，纠正酸碱平衡，改善患者全身情况：器官功能支持，纠正酸碱平衡， 电解质紊乱，低蛋白血症，高血糖等电解质紊乱，低蛋白血症，高血糖等 与临床沟通中常见问题 6 6、选择药敏报告敏感的药物，为、选择药敏报告敏感的药物，为 什么临床治疗无效？什么临床治疗无效？ 体外药敏试验只能预测体内治疗效果，并不等同；体外药敏试验只能预测体内治疗效果，并不等同； 一般来说