药店经营质量管理制度工作程序

1、经营质量管经营质量管理制度、工作程序、医疗器械质量管理制度 5（一）采购管理制度 5（二）收货、验收管理制度 5（三）陈列管理制度 6（四）销售管理制度 7（五）供应单位和采购品种的审核制度 7（六）记录和凭证的管理 8（七）质量信息管理制度 9（八）质量事故和质量投诉的管理 9（九）有效期的管理 9（十）不合格器械销毁管理制度 10（十一） 门店卫生管理制度 11（十二）人员健康管理制度 11（十三）售后服务管理制度 11（十四）人员培训及考核管理制度 12（十五）不良反应报告管理制度 12（十六）计算机管理制度 12（十七）设施设备管理制度 13（十八）仪器、设备校准检定管理制度 13、人

2、员岗位职责 13（一）企业负责人职责 13（二）门店质量负责人岗位职责 14（三）门店采购员岗位职责 15（四）门店验收人员岗位职责 16（五）门店养护人员岗位职责 17（六）营业人员岗位职责 18三、质量操作程序 18（一）门店采购操作规程 18（二）门店收货、验收操作规程 21（三）门店销售操作规程 22（四）疗器械陈列及检查操作规程 22（五）计算机系统的操作规程 23一、医疗器械质量管理制度（一）采购管理制度1、应从取得医疗器械生产企业许可证或取得医疗器械经营企业许可 证的企业购进有医疗器械产品注册证的商品，认真检查“证、照”的合法 性、有效性，防止假冒，并妥善保存盖有供货单位公章的资

3、质证件复印件。2、购进进口医疗器械必须具有 中华人民共和国进口医疗器械产品注册证 、 医疗器械产品注册登记表 。对商品质量信誉进行考核、 审查， 统一组织进货。 把好进货关，不得购进淘汰、失效商品。3、购进首营商品，需经质量部门审核合格后，经经理签字方可进货。购进 医疗器械要有质量保证协议书。4、效期商品进货，严格按照“勤进快销，供需平稳，经营有序”的原则， 防止库存积压造成不必要的损失。5、进货管理要有完整的进货档案，认真填写进货记录，做到票据、账卡、 货物相符， 记录按规定妥善保存。 票据和购进记录应保存至超过有效期 1 年，但 不得少于 3 年。6、每年对进货情况进行质量评审。（二）收货

4、、验收管理制度1根据医疗器械管理条例等有关规定，为了防止假劣医疗器械进入本 店，切实保证购进医疗器械质量完好，数量准确，特制定本制度。2验收人员应经过专业培训，由具有一定业务和工作能力的人担任3购进医疗器械必须依据购进发票，对医疗器械的品名、规格、数量、效期、生产厂家、批号、批准文号、注册商标、合格证等逐一进行验收，并对其外 观质量、包装进行感观检查。发现质量不合格或可疑，应迅速查询，单独存放， 作好标记，并立即报告质量管理员、质量负责人处理。4凡验收合格的医疗器械，必须详细填写购进验收记录，验收员要签字盖章。记录必须完整、准确，书写工整。保存三年备查。（三）陈列管理制度1、门店温湿度的监控：

5、门店必须对营业场所温度进行监测和调控，以使营 业场所的温度符合温求，定期（每月）进行卫生检查，保持环境整洁。存放、陈 列医疗器械的设备应当保持清洁卫生， 不得放置与销售活动无关的物品， 并采取 防虫、防鼠等措施，防止污染药品。2、陈列的要求：（1）医疗器械按用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签 字迹清晰、放置准确，物价标签必须与陈列医疗器械一一对应，字迹清晰。（2）拆零销售的医疗器械集中存放于拆零专柜或专区，做好记录并保留原 包装标签至该医疗器械销售完为止3、重点检查的品种：拆零医疗器械和易变质、近效期、摆放时间较长的医疗器械等，每月检查两次4、有疑问医疗器械的处理：凡是质量有疑

6、问的医疗器械，一律不得上架陈列、销售。（四）销售管理制度1、经营的范围和方式：门店必须按照依法批准的经营方式和经营范围经营 医疗器械。2、人员上岗要求：凡从事医疗器械零售工作的营业员，上岗前必须经过业 务培训，考核合格后取得上岗证， 同时取得健康证明后方能上岗工作， 非本企业 在职人员不得在营业场所内从事医疗器械销售相关活动。3、药师要求： 在营业时间内，执业药师或药师必须在岗， 并佩戴标明姓名、 执业药师或药师等内容的胸卡。4、销售医疗器械的要求：按照医疗器械监督管理条例执行。5、广告的要求：店堂内的医疗器械广告宣传必须符合国家广告法的规 定。未经药品监督管理部门审核批准的医疗器械宣传广告不

7、准在店堂内、 门口悬 挂张贴、散发。（五）供应单位和采购品种的审核制度1、供货企业审核内容：（1）审核供货企业是否持有 医疗器械生产许可证 、卫生许可证或医 疗器械经营许可证、营业执照等。（2）审核证照中生产或经营范围是否与供应的品种范围相符。（3）对企业的销售人员的身份进行审核。看是否具有法人授权委托书并提 供身份证复印件等（4）审核是否具备质量保证能力，签订质量保证协议。2、供货品种审核内容为：医疗器械产品注册证、医疗器械产品生产制造认 可表、注册产品质量标准、当批号的医疗器械检验报告单等。3、对首次经营企业和品种， 采购员应填报首次经营企业审批表 首次经 营品种审批表，并将所附规定资料报

8、采购员初审。4、首次经营品种，要求建立产品档案。（六）记录和凭证的管理1、记录范围：指质量管理工作中涉及的各种质量记录。2、记录的设计、审核：质量的设计首先由使用部门提出，报质量负责人审 定。3、记录的填写：质量记录的填写要及时、真实、内容完整（不空格，不漏 项）、字迹清晰，不能随意涂抹，没有发生的项目记“无”或画“” ，各相关负 责人签名不允许空白，要签全名。4、记录的储存：记录必须按规定期限保存，至少5 年七）质量信息管理制度1、质量信息收集、查询的定义：是指对医疗器械进、存、销等各环节中所 发现的有关医疗器械质量问题， 进行收集并向总部质量管理部门进行的医疗器械 质量调查与追询， 以及公

9、司质量管理部门向国家食品药品监督管理局、 各级省食 品药品监督管理局、各级市食品药品监督管理局进行的药品质量调查与追询。2、记录的保存：记录保留 5 年。（八）质量事故和质量投诉的管理1、医疗器械质量事故的定义：是指医疗器械经营过程中，因医疗器械质量 问题而导致的危及人体健康或造成企业经济损失的情况。 质量事故按其性质和后 果的严重程度分为：重大事故和一般事故两大类。2、质量事故的处理：质量负责人接到事故报告后，必须立即前往现场，坚 持“三不放过”原则，即事故原因不清不放过；事故责任者和员工没有受到教育 不放过， 没有制定防范措施不放过， 及时了解掌握第一手资料， 协助各有关部门 处理事故的善

10、后工作。（九）有效期的管理1、定义：医疗器械的有效期是指医疗器械在规定的储存条件下能够保持其 质量的期限。2、近效期医疗器械：距有效期截止日期不足 3 个月的医疗器械界定为近效 期药品3、近效期医疗器械销售的要求：销售一个月内的近效期医疗器械必须向顾客告知有效期。（十）不合格器械销毁管理制度1、不合格医疗器械的定义：凡与法定的医疗器械质量标准及有关规定不符 的医疗器械，均属于不合格医疗器械。2、不合格医疗器械的处理：（1）在医疗器械养护或销售核过程中发现有疑问的，立即下架暂停销售， 报质量负责人进行确认，确认为不合格药品，退回公司，确认为合格品，上架继 续销售。（2）医疗器械验收过程中发现有疑

11、问的，报质量管负责人进行确认，确认 为不合格的药品拒收。（3）药品监督管理部门公告、发文、通知查处以及抽查、检验判定为不合 格的医疗器械， 质量负责人立即通知门店停止销售， 并在计算机信息管理系统中 进行锁定。（4）不合格医疗器械集中存放在不合格品库 （区），并建立不合格医疗器械 管理台帐。（5）不合格医疗器械的报损、销毁由总部质量管理部门统一管理，门店不 得擅自销毁不合格医疗器械；十一）门店卫生管理制度1、营业场所必须进行卫生清洁，每天早晚各做一次，保证场所宽敞明亮、 整洁卫生，不摆放与营业无关的物品，无污染物。2、工作人员上班时，统一着装，穿戴整洁、大方。非工作时间不允许穿着 工作服，员工

12、必须保持个人卫生，着装整齐，头发、指甲注意修剪整齐。（十二）人员健康管理制度1、要求：对从事直接接触医疗器械的工作人员实行岗前及年度健康检查并 建立健康档案， 确保直接接触医疗器械的工作人员符合规定的健康要求。 患有传 染病或其他可能污染医疗器械的疾病的，不得从事直接接触医疗器械的工作。2、体检地点：健康体检必须在当地卫生行政部门指定的体检机构进行。3、体检结果的保存： 5 年备查。（十三）售后服务管理制度1、工作牌的要求：在岗的人员必须佩戴有照片、姓名、岗位、职称等内容 的工作牌， 是执业药师和医疗器械技术人员的， 工作牌还必须标明执业资格或者 医疗器械专业技术职称。在岗执业的执业药师必须挂

13、牌明示。2、售后服务：医疗器械技术人员必须向顾客正确介绍医疗器械的性能，用途、用法用量、禁忌及注意事项，不得虚假夸大和误导消费者十四）人员培训及考核管理制度1、责任：门店质量负责人负责对员工质量教育、培训和考核工作，并建立 职工质量教育培训档案。2、考核方式：门店内部培训教育的考核，由门店负责人与质量负责人根据 培训的内容共同组织考核。（十五）不良反应报告管理制度1、不良反应的定义：医疗器械不良反应是指合格医疗器械在正常用法下出 现的与用医疗器械目的无关的或意外的有害反应。2、责任人：门店质量负责人承担医疗器械不良反应报告和监测工作。3、不良反应的上报： 门店质量负责人及时填报 “医疗器械不良

14、反应报告表” 上报总部质量管理部。（十六）计算机管理制度1、使用系统要求：各岗位人员必须使用自己工号和密码进入电脑操作，不 得窃取他人电脑工号密码，同时防止密码泄漏。经常更换密码，确保密码安全。2、系统的维护：系统管理员必须每天进行服务器主机系统的数据备份和数 据清理工作。3、计算机系统异常处理：门店计算机系统出现异常时，操作人员需立即上 报系统管理员，严禁自行处理异常现象。（十七）设施设备管理制度1、设备的日常管理：门店必须指定专人负责设施设备的日常管理，保证设 施设备正常使用。2、设施设备的维护保养：每半个月进行检查、维修和保养并做好记录。3、故障的处理：设施设备发生故障时，必须有状态标志

15、，并及时报告、维 修，做好记录。（十八）仪器、设备校准检定管理制度1、校准要求：需外校的，由门店负责人送到国家法定计量单位或联系其至 现场校验，要求校准单位出具相应的校准报告。2、校准结果的处理：校准合格的仪器设备必须贴“合格证” ，“合格证”上 注明有效期。二、人员岗位职责（一）企业负责人职责1、全面领导门店的日常工作，向门店员工传达满足顾客和法律法规要求的 重要性。2 组织贯彻执行上级质量方针、政策、法规和指令。3、推进质量体系建设，领导质量体系持续有效地运行，主持质量体系的管理评审。4、提供确保质量管理体系正常有效运行所必需的人力资源和设备等资源配5、合理设置并领导质量管理组织机构，保证

16、其独立、客观地行使职权。支持其合理意见和要求，提供并保证其必要的质量活动经费。6、领导质量教育，对门店员工进行质量意识的考核。7、正确处理质量与数量、进度的关系，在经营与奖惩中落实质量否决权。8、重视客户意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。9、主持季、年度质量分析会和全员质量管理工作例会。10、签、颁发、质量管理制度和其他质量制度性文件。11、主持本企业质量管理工作的检查与考核。（二）门店质量负责人岗位职责1、认真贯彻学习和遵守国家关于医疗器械质量管理的方针、政策、法律及 有关规定。2、依据企业质量方针目标，制定本部门的质量工作计划，并协助本部门领导组织实施。

17、3、负责质量管理制度在本门店的督促、执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施。4、负责处理质量查询。对顾客反映的质量问题，应填写质量查询登记表，及时查出原因， 迅速予以答复解决， 并按月整理查询情况报送质量管理部和业务 部门。5、负责质量信息管理工作。经常收集各种信息和有关质量的意见建议，组 织传递反馈。并定期进行统计分析，提供分析报告。6、负责不合格产品报损前的审核及报废产品处理的监督工作。7、收集、保管好本部门的质量文件、档案资料， 督促各岗位做好各种台帐、 记录，保证本部门各项质量活动记录的完整性、 准确性和可追溯性。 建立并做好 产品质量档案工作。8、协助门店负责人组织本部

18、门质量分析会，做好记录，及时上报本门店发 生的质量事故，及时填报质量统计报表和各类信息处理单。9、指导验收员、养护员和保管员执行质量标准和各项管理规定。10、了解本责任制的贯彻执行情况，及时向部门负责人汇报、总结成绩， 找出差距，不断提高服务质量。11、负责门店经营过程中产品质量管理工作，指导、督促门店产品质量管 理制度的执行等。（三）门店采购员岗位职责1、医疗器械的采购必须严格贯彻执行医疗器械监督管理条例等有关法律法规和政策，合法经营2、采购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位3、坚持“按需进货、择优采购”的原则，注重医疗器械采购的时效性和合 理性，做到质量优、费用省、供应及时，结构合理。4

19、、购进医疗器械要有合法票据，购进医疗器械必须建立完整的医疗器械购 进记录。购进记录必须记载：购货日期、供货单位、购进数量、单价、品名、规 格（型号）、生产厂商、质量情况、经办人等。医疗器械购进记录必须保存至少 超过有效期或保质期满 2 年。（四）门店验收人员岗位职责1、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进及销后退回的医疗器械逐 批进行检查验收。2、严格按规定的抽样数量、检查验收项目内容和判断标准对到货产品进行 检查验收。3、对经检查验收不符合规定的产品应填写拒收报告单，报质量负责人审查 核实后通知总公司业务部门，并做好隔离工作。4、规范填写入库验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批

20、号数 量准确，并签名负责，按规定保存备查。5、自觉学习产品业务知识和产品监督管理法规，努力提高验收工作技能。五）门店养护人员岗位职责1 、执行产品养护管理制度 ，对在库产品实施科学养护。2、在质量负责人的技术指导下，具体负责在库产品的养护和质量监督检查工作。3、坚持预防为主的原则，按照产品理化性质和储存条件的规定，结合门店 实际情况，组织好产品的分类合理摆放。4、负责对门店产品定期进行循环质量检查，一般产品每季度一次，近效期 医疗器械及易变产品应增加检查次数，并做好养护检查记录。5、养护检查中发现质量问题。应立即挂黄牌暂停发货，并通知质量负责人 予以处理。6、做好门店温湿度管理工作，根据气候环

21、境变化，采取相应的养护措施。7、做好门店产品的效期管理工作，对近效期产品，应按月填报近效期产品 催销月报表。8、正确使用护养设备，并定期检查保养，做好检修记录，确保正常运行。9、自觉学习产品业务知识，提高养护工作技能。并建立养护档案。10、定期进行养护情况的统计分析，摸索库存条件对产品储存质量影响变 化的规律，提供养护分析报告。（六）营业人员岗位职责1、按照产品的类别、理化性质和贮存要求做好分类。按安全、方便、节约 的原则，整齐、牢固堆垛，五距规范，合理利用货架。2、按批正确记载产品进、出、存动态，保证帐货相符。坚持动态复核，日记月清，月对季盘，并及时分析、反馈产品库存结构及进销情况。3、做好

22、门店库存产品的效期管理工作，严格按“先产先出、近效期先出、按批号摆放”的原则进行销售。4、配合养护员做好养护工作，发现质量有异，未确定合格前不应销售。5、积极收集用户对医疗器械及服务质量的评价意见，对用户提出的问题、意见应及时跟踪了解处理，做到件件有交代，项项有答复，并记录在案。6、认真及时处理质量问题的查询， 应退换的及时退换， 应维修的及时维修，应以提高公司产品的使用率完好为己任，对用户负责，对病人负责。7、定期检查库存易损元件的品种、型号、规格、数量、质量，及时补充， 做到常备、量足，随取随用。三、质量操作程序（一）门店采购操作规程1、目的：建立一个医疗器械质量检查验收岗位的标准操作程序

23、，以保证医疗器械入库验收制度的执行2、范围：医疗器械质量检查验收岗位。3、责任：采购员、验收员、门店负责人及门店质量负责人对实施本程序负 责。4、采购计划的制定程序（1）采购员根据实际库存消耗制定年度、季度或月份进货采购计划。（2）门店负责人审批后交采购人员具体执行。（3）临时调整采购计划、审批程序同 1 2 条（4）每月定期与总部市场业务部门联系，沟通商品在销售、使用、储运环 节中的信息和存在的问题，以便及时调整购进计划。5、合格供货单位的选择程序（1）采购员应协助质量负责人建立、 健全和更新“合格供货方”资料档案（2）首营企业按有关管理制度办理审批手续。（3）对拟采购的医疗器械，查看其合法

24、的产品注册证，了解供货单位的质 量保证能力和履行合同的能力。（4）对拟采购进口医疗器械，收集国外厂商在我国国家药品监督管理局已 注册的证书，收集进口医疗器械注册证及进口检验报告书复印件加盖供货单位质 管机构的红色印章。5）根据购货计划表，以“合格供货方”档案中拟出需采购医疗器械的生产和供货单位（6）相同品名、规格的产品应择厂、择优、就近进货。6、采购合同的签订程序（1）各类别采购员应严格执行业务经营质量管理制度。（2）标准合同应明确签订以下质量条款：产品应符合质量标准和有关质量 要求；附产品合格证； 产品包装符合有关规定和货物运输要求； 进口产品应提供 符合规定的证书和文件。（3）与签订质量保

25、证协议的供应商采取传真、电话等方式订货须建立非标 准合同采购记录，对所订产品的质量有简明约定。（4）要求供货方提供相应的产品质量标准， 并明确产品的批号、 生产日期、 有效期、负责期、包装标志、包装要求等合同条款。（5）按经济合同法签订一般合同条款。7、首次经营品种的审批程序（1）采购员根据用户和患者的需要及总部提供的产品资料，提出申请，填 写首次经营品种的审批表。（2）首次经营品种的审批表经质量负责人签署意见后，连同收集的资料报 门店负责人审核。3）按采购程序执行二）门店收货、验收操作规程1、目的：建立一个医疗器械质量检查验收岗位的标准操作程序，以保证医 疗器械入库验收制度的执行。2、范围：医疗器械质量检查验收岗位。3、责任：采购员、验收员、门店负责人及门店质量负责人对实施本程序负 责。4、程序：（1）验收员凭通知医疗器械入库凭证（合同、销退通知单、运单、有关证 明文件等） 对入库医疗器械逐批按 质量检查验收管理制度 和有关医疗器械质 量标准进行验收。（2）验收时，首先清点大件，要求到货与入库凭证相符，然后对照入库凭 证所列项目逐一核对品名、规格、数量、有效期、生产厂名、批号、一次性使用 无菌医疗器械的灭菌批