第三节：伴性遗传

1、第三节：伴性遗传 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1 1、男性患者多于女性患者 2 2、男性的致病基因来自母亲， 只能传给女儿，不能传给儿子 交叉遗传( (隔代遗传) ) 3 3、女患者的父亲和他的儿子一定患病. . 重点回顾： ( (二) )伴性遗传 抗维生素D D佝偻病是由位于X染色体上的 显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由 于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者 常常表现为X X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（ 如鸡胸）、生长缓慢等症状 1. 写出人群中相关的基因型和表现型 2. 写出婚配方式及遗传图解 3. 推算出该病的发病规律 婚配方式: 人群中相关的基因型和表现型 假设致病基因

2、为D XD 女3种基因型男2种基因型= 6种 女性 患病 XDXdXdYP 配子 F XDXdXdY XDXdXDY XdXdXdY 遗传图解： 男性 患病 女性 正常 男性 正常 1 : 1 : 1 : 1 XDXDXDYx x1 1 2 2 3 3 5 5 4 4 6 6 XDXdXDYx x XdXdXDYx x XDXDXdYx x XDXdXdYx x XdXdXdYx x 男患者的_一定患病。 发病率：女性_男性。 伴X染色体显性遗传特点 多于 母亲和女儿 一般具有世代连续性。 病例 ： 外 耳 道 多 毛 症 病例：外耳道多毛症 请由系谱图入手, ,判断外耳道多毛症基因 最有可能

3、位于哪条染色体上？ 位于Y染色体上 伴Y染色体遗传病的特点： 父病子必病； 传男不传女； 患者全是男性。 1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如 生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正 常。这种遗传病属于（ ）遗传 A. 常染色体上隐性 B. X染色体上显性 C. 常染色体上显性 D. X染色体上隐性 巩 固 练 习 B 2 2、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于 后期时，可能存在 A A两个Y Y染色体，两个色盲基因 B B两个X X染色体，两个色盲基因 C C一个Y Y染色体，没有色盲基因 D D一个X X染色体，一个Y Y染色体，一个色盲基因 B 1、指导人类的优生优育，提高

4、人口素质 2、指导生产实践活动 伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇， 小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如 果你是一名医生，他们就血友病的遗传情 况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议 他们最好生男孩还是生女孩？ 生女孩 指导人类的优生优育，提高人口素质 确定动物幼年时的性别, ,指导生产实践 芦 花 鸡 非 芦 花 鸡 zbzBw P P 配子 F FzBzbzbw zbzb 非芦花鸡 zw 芦花鸡 芦花鸡 非芦花鸡 伴性遗传在实践中的应用： *.有一种雌雄异株的草本经济植物.属XY型性别决定,但雌株 是性杂合体(即XY)雄株是性纯合体(即XX).已知其时片上 的斑点是X

5、染色体上的隐性基因(b)控制的.某园艺场要通过 杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择: (1)表现型为 的植株作为母本,其基因型为 。 表现型为 的植株作为父本,其基因型为 。 (2)子代中表现型为 的是雌株。子代中表现型为 的是雄株。 无斑点 有斑点 有斑点 无斑点 XBY XbXb 对点突破 1 1下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙 述错误的是( () ) A A该病是显性遗传病，44是杂合体 B B77与正常男性结婚，子女都不患病 C C88与正常女性结婚，儿子都不患病 D D该病在男性人群中的发病率高于女性人群 D 随堂巩固 2.2.人类遗传病中，抗维生素D D佝偻病是由

6、X X染 色体上的显性基因控制的. .甲家庭中丈夫患抗 维生素D D佝偻病, ,妻子表现正常; ;乙家庭中, ,夫妻 都表现正常, ,但妻子的弟弟患红绿色盲, ,从优生 角度考虑, ,甲乙家庭应分别选择生育: : A. 男孩 男孩 B. 女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D. 女孩 男孩 遗传 咨询 C 3.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡 逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。 如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代， 后代中母鸡与公鸡的比例是() A1 0 B1 1 C2 1 D3 1 C ZWZW 4.性染色体为(a)XY和(b)YY的精子是如何产生的( ) A. a减数第一次分

7、裂不分离,b减数第二次分裂不分离 B. a减数第二次分裂不分离,b减数第二次分裂不分离 C. a减数第一次分裂分离,b减数第二次分裂分离 D. a减数第二次分裂不分离,b减数第一次分裂不分离 A 5.某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体 为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力). 产 生这种染色体数目变异的原因很可能是 ( ) A. 正常的卵与异常的精子结合 B. 胚胎发育的卵裂分阶段出现异常 C. 异常的卵与正常的精子结合 D. 异常的卵与异常的精子结合 A 6.现有个性染色体为XXY的男孩。 若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常； 若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常； 若男孩色盲，其

8、父正常，其母色盲。 则中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞 ( ) A.精子、卵细胞、不确定 B.精子、不确定、卵细胞 C.卵细胞、精子、不确定 D.精子、不确定、精子 B 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对等位基因 位于X染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红 眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生 出一白眼雄果蝇的过程。请根据图回答： (1)写出图中A、B及E细胞的名称： A_、B_E_. (2)画出图中B、C、D、G细胞的染色体示意图(含基因). 初级精母细胞精细胞次级卵母细胞 XwY YY XWXW XWXXWY ? w XwXwXW XW (3)若精子C与卵细胞F结合，产

9、生后代的基因型为 _,表现型为_. (4)若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代 总数中出现雄性红眼果蝇的概率为_，出现雌 性白眼果蝇的概率为_。 XWXw红眼雌果蝇 1/4 1/4 XwY YY XWXW XWXXWY ? w XwXwXW XW 小结：常见的遗传病的种类及特点 1.常染色体遗传病: 常染色体隐性遗传: : 常染色体显性遗传: : 2.X染色体遗传病: X染色体显性遗传: : X染色体隐性遗传: : 3.Y染色体遗传病: 患者都为男性 父传子、子传孙( (患者的儿子都是患者) ) 后代患病几率与性别无关 后代患病几率与性别有关 后代患病几率与性别有关 代代相传 男女发病率

10、相等 隔代遗传 男女发病率相等 连续遗传 女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者 隔代遗传/ /交叉遗传 男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子都是患者 ( (四) )、遗传病不同遗传方式的判断方法 1 1先确定是显性还是隐性遗传病 (1)(1)遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有 患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。 (2)(2)遗传系谱图中，双亲都患病，他们的子代中 有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制 的遗传病。 第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一 世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的( (父 正女病) )，就一定是常染色体的隐性遗传病。 第二，在隐性遗传的系谱中，只

11、要有一世 代母亲表现有病，儿子中表现有正常的( (母病 儿正) )，就一定不是伴X X染色体上的隐性遗传病， 而必定是常染色体的隐性遗传病。 2判断是常染色体遗传还是伴性遗传 (1)(1)隐性遗传情况的判断 在确定是隐性遗传的情况下，判断是常 染色体隐性遗传还是伴X X染色体隐性遗传。 (2)(2)显性遗传情况的判定 关于显性遗传的判断，也有两个特点可 作为判断的依据。 第一，在显性遗传的系谱中，只要有一 世代父亲表现有病，女儿表现有正常的( (父病 女正) )，就一定是常染色体的显性遗传病。 第二，在显性遗传系谱中，只要有一世 代母亲表现正常，儿子中有表现有病的( (母正 儿病) )，就一定

12、不是伴X X染色体的显性遗传病， 必定是常染色体的显性遗传病。 3 3不能确定判断类型 若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断， 只能从可能性大小方向推测，通常的原则是： 若该病具有世代连续性，很可能为显性遗传； 若该病常呈现隔代发生，很可能为隐性遗传。 (1)(1)若系谱图中患者男性明显多于女性，则该 病更可能是伴X X染色体的隐性遗传病。 (2)(2)若系谱图中患者女性明显多于男性，则该 病更可能是伴X X染色体的显性遗传病。 (3)(3)若系谱图中，每个世代表现为：父亲有病， 儿子全病，女儿正常，患者只在男性中出现， 则更可能是伴Y Y染色体遗传病。 若系谱图中的患者无性别差异，男、女

13、患病的各占 1/21/2，很可能是常染色体上的基因控制的遗传病； 若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患 者相差较大，则该病很可能是性染色体上的基因 控制的遗传病。它又分以下三种情况： 小结: : 遗传类型的判定 “无中生有”为隐性 “有中生无”为显性 世代连续很可能为显性 隔代发生很可能为隐性 显性系谱中，只要出现父病女正或母正儿病， 就一定是常染色体的显性遗传病。 隐性系谱中，只要出现父正女病或母病儿正， 就一定是常染色体的隐性遗传病。 患者男多于女, ,很可能是伴X X染色体的隐性遗传病。 患者女多于男, ,很可能是伴X X染色体的显性遗传病。 第一步. .判定显隐 第二步. .判定

14、基因位置 (3)若系谱图中,每个世代表现为：父亲有 病，儿子全病，女儿正常，患者只在男 性中出现, 则可能是伴Y染色体遗传病. (4)若系谱图中，每个世代表现为： 子代总随母亲遗传，则可能是细胞 质基因控的遗传病。 1 1在下列所示的遗传系谱图中，不可能为伴 性遗传的是( )( ) 随堂巩固 2 2如下图所示的4 4个家系，黑色是遗传病患者，白色 为正常或携带者，下列有关叙述正确的是( () ) A A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 D D家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25%25% B

15、 B 3.3.判断下列家系最可能的遗传类型:( ) :( ) 4.4.下图中是某一家庭的遗传病系谱，则该病 最可能的遗传方式是( )( ) A. 常染色体显性或隐性遗传 B. X染色体显性遗性 C. X染色体隐性遗传 D. Y染色体遗传 X 显 B 5.5.在下图所示各遗传系谱图中, ,最可能属于伴X X染色 体隐性遗传的 是( ) ( ) C 6.如图为人类一种稀有遗传病的家系图普。请推测这种 病最可能的遗传方式是：（ ） A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 D. X染色体隐性遗传 E. Y染色体隐性遗传 A 7.(多选)下图是某遗传图谱，其可能的遗传方式

16、 是 ( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 AB 8.(8.(多选) )下图为某一遗传病系谱图，该病可能的遗 传方式是 ( )( ) A. A.常染色体显性遗传 B.B.常染色体隐性遗传 C.XC.X染色体显性遗传 D.XD.X染色体隐性遗传 ABC 9.(9.(多选) )下图中可能的遗传方式有( )( ) A. A.常染色体显性 B.B.常染色体隐性 C.XC.X染色体显性 D.XD.X染色体隐性 E.YE.Y染色体遗传 ABDE 10. .用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交,F,F1 1全是黑色短 毛.F.F1 1代的雌雄个体相互交

17、配,F,F2 2的表现型如下表所示. .据 此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于( ) ( ) 黑色短毛 黑色长毛 白色短毛 白色长毛 4242、 1919、 1414、 6 6 47 47、 1212、 1515、 5 5 C A. 一对同源染色体上 B. 一对姐妹染色单体上 C. 两对常染色体上 D. 一对常染色体和X染色体上 11.11.已知果蝇中灰身与黑身为一对相对性状( (基因用B B、b b表示););直 毛与分叉毛为一对相对性状( (基因用F F、f f表示) )。两只亲代果蝇 杂交得到以下子代类型和比例. .请回答： (1)(1)控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛

18、 的基因位于 。 (2)(2)亲代果蝇的表现型为 . . 亲代果蝇的基因型为 。 (3)(3)子代灰身直毛的雌蝇中, ,纯合体与杂合体的比例为 。 (4)(4)子代雄蝇中, ,灰身分叉毛的基因型为 、 黑身直毛 的基因型为 。 BbXFXf 、BbXFY 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇3/43/40 01/41/40 0 雄蝇3/83/83/83/81/81/81/81/8 常染色体 X X染色体 灰身直毛、灰身直毛 1:5 BBXfY、BbXfY bbXFY (1)(1)控制甲病的基因最可能位于 染色体上. .判断的主要依据 是 ; ;控制乙病的基因最可能位 于 染色体上,

19、 ,你的判断主要依据是 . . 12.12.某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查. . 在调查中发现甲种遗传病( (简称甲病) )在患有该病的家族中 发病率较高, ,往往是代代相传; ;乙种遗传病( (简称乙病) )的发 病率较低. .以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计 表, ,根据所给材料和所学知识回答问题: : 常 X乙病男患者多于女患者 常 甲病男女患者人数基本相同 (2)(2)要进一步判断甲病和乙病的 遗传方式还要采取什么方法? ? 扩大调查范围, ,多取样本; ;针对有 患者的家庭调查; ; 绘制家族系谱图来判定甲病和乙 病的遗传方式. . (3)(3)调查中发

20、现有一个家庭: :丈夫患甲病, ,妻子患乙病, ,生 了一个患乙病的男孩, ,假设与甲病相关的基因为A A或a,a, 与乙病相关的基因为B B或b,b,请写出遗传图解, ,并在下图 中画出该男孩的基因与染色体的位置关系. . 13小家鼠的毛色的黄与灰为一对相对性状，由等位基因 B、b控制；尾形的弯曲与正常为另一对相对性状，由等位 基因T、t控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合 子不能完成胚胎发育。让毛色、尾形相同的多对小家鼠交 配，其中雌鼠的基因型相同，雄鼠的基因型相同，所得子 一代类型及其在子一代总数中的比例如下表。 黄毛 尾弯曲 黄毛 尾正常 灰毛 尾弯曲 灰毛 尾正常 雌鼠4/12

21、02/120 雄鼠2/122/121/121/12 (1)(1)控制毛色的基因在_染色体上，不能完成胚胎发育 的合子基因型是_。 (2)(2)小家鼠尾形性状中，显性形状是_，控制该性状 的基因在_染色体上。 (3)(3)亲代雌鼠、雄鼠的基因型分别是_、_._. 子一代中灰毛尾正常小家鼠的基因型是_。 黄毛尾弯曲 黄毛尾正常 灰毛尾弯曲 灰毛尾正常 雌鼠4/1202/120 雄鼠2/122/121/121/12 常 BB 弯曲 X BbXTXt BbXTY BbXtY ( (五) )、伴性遗传与遗传基本规律的关系 1 1与基因的分离定律的关系 (1)(1)伴性遗传遵循基因的分离定律。 若就一对相

22、对性状而言，伴性遗传 为一对等位基因控制的一对相对性 状的遗传。 存在于X染色体非同源区段上的基因(如-2)，在Y 染色体上无相应的等位基因，从而使XbY中单个隐性 基因控制的性状也能表现。 Y Y染色体非同源区段上携带的基因 ( (如-1),-1),在X X染色体上无相应的等位基 因, ,只限于在相应性别的个体之间传递. . 位于性染色体同源区段上的基因是成对的( (如),), 其性状遗传符合分离定律，只是与性别相关联； (2)(2)伴性遗传有其特殊性 例. .右图是人体性染色体的模式图. . 下列叙述不正确的是( ( ) ) A A位于区基因的遗传只与男性相关 B B位于区的基因在遗传时，

23、后代男女性状的表现一致 C C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 B 举例: XaXa和XAYa，后代显性性状只有XAXa，即只有 女性，所以与性别有关. 在分析既有性染色体又有常染 色体上的基因控制的两对或两对以 上的相对性状的遗传时，按基因的 自由组合定律处理。 2 2与基因的自由组合定律的关系 例已知人的红绿色盲属X X染色体隐性遗传，先天性耳聋是 常染色隐性遗传(D(D对d d完全显性) )。下图中2 2为色觉正常的 耳聋患者，5 5为听觉正常的色盲患者。4 4( (不携带d d基因) ) 和3 3婚后生下一个男孩，这个男孩

24、患耳聋、色盲、既耳聋 又色盲的可能性分别是( () ) A. 0、1/4、0 B. 0、1/4、1/4 C. 0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8A XbY dd DDDd 例题分析 XBY XBY 1/2XBXB XBXbXBY 1/2XBXb 例： 下图是甲病( (用A A、a a表示) )和乙病( (用B B、b b表示) )两种遗传 病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是( () ) DA甲病是常染色体上的显性遗传病 B若4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率为2/3 C假设1与6不携带乙病基因，则2的基因型为AaXbY, 他与3婚配，生出病孩的概率是5/8 D依据

25、C项中的假设，若1与4婚配，生出正常孩子的概 率是1/24 AaAa 1/3AA 2/3Aa Aa aa aa aa Aa XBY XBY XbY XBXb XbY 1/2XBXB 1/2XBXb XBXb XBY 1/2XBXB 1/2XBXb 例. .下表是4 4种遗传病的发病率比较。请分析回答： 病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配于代发病率 甲1:310000l:8600 乙1:145001:1700 丙1:380001:3100 丁1:40000l:3000 (1)4(1)4种疾病中，可判断属于隐性遗传病的有_._. (2)(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，

26、 其原因是_。 甲、乙、丙、丁 表兄妹血缘关系很近，部分基因相同，婚后隐性 致病基因在子代中纯合的概率大大增加 (3)(3)某家族中有的成员患丙种遗传 病( (设显性基因为B,B,隐性基因为b),b), 有的成员患丁种遗传病,(,(设显性基 因为A,A,隐性基因为a),a),见右图. .现已 查明6 6不携带致病基因. . A.A.丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病 的致病基因位于 染色体上。 B.B.写出下列两个体的基因型8:_8:_， 9:_.9:_. C.C.若8 8和9 9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概 率为 ；同时患两种遗传病的概率为_._. aaXBXB 或aaX

27、BXb AAXbY或AaXbY X 3/81/16 常 (1)(1)甲病属于 ， 乙病属于 。 (2)-5(2)-5为纯合体的概率是 ，-6-6的基因型 ， -13 -13的致病基因来自于 。 (3)(3)假如-10-10和-13-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ， 患乙病的概率是 ，不病的概率是 。 1.下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙 病为伴性遗传病，请回答下列问题： 常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 1/2 aaXBY 8 2/3 1/8 7/24 课堂演练 2.2.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有 66%66%为甲种遗传病( (基因为A A

28、、a)a)致病基因携带者。 岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病( (基因 为B B、b),b),两种病中有一种为血友病, ,请据图回答问题: : (2)(2)我国婚姻法禁止近亲结婚，若-11与-13 婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_； 只患乙病的概率为_； 只患一种病的概率为_； 同时患有两种病的概率为_。 1/6 1/3 1/6 1/2 (1)_(1)_病为血友病，另一种遗传病的致病基 因在_染色体上，为_性遗传病。常隐 乙 ( (五) )遗传方式的判定实验设计 1.1.判断基因位于细胞质中还是细胞核中的实验设计 (1)(1)当该基因控制的性状可通过配子传递给子代时, ,可通过 杂交

29、实验来判断。 实验设计 ： 结果预测及结论： A.A.若两组杂交结果相同, , B.B.若两组杂交结果不同, ,且子代性状表现都与相应母本性状相同, , C.C.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别相关， 正交：aaAAAa 反交：AAaaAa 正交：XaXaXAYXAXa、 XaY 反交：XAXAXaYXAXa 、XAY 正交：HLH 反交：LHL 则该基因位于细胞核内的常染色体上 。 则该基因位于细胞质中 。 则该基因位于细胞核内的性染色体上 。 比较正、反交的子代表现型 或正交：aaAaAa、aa 反交：AaaaAa、aa 2.判断基因位置(常染色体还是X染色体)的实验设计 ( (

30、1 1) )方法一( (不知道显隐性关系时) ) 实验设计 ： 结果预测及结论： A.A.若两组杂交结果相同, , B.B.若两组杂交结果不同, ,且子代性状的表现与性别有关， 正交：aaAAAa 反交：AAaaAa 正交：XaXaXAYXAXa、 XaY 反交：XAXAXaYXAXa 、XAY XAXaXaYXAXa 、XaXa 、XAY 、XaY 相对性状的个体正反交： 甲性状乙性状 ，乙性状甲性状 则该基因位于细胞核内的常染色体上. . 则该基因位于细胞核内的X X染色体上。 或正交：aaAaAa、aa 反交：AaaaAa、aa B.若子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性 状且各占1

31、/2， A.若子代中的雄性个体全为隐性性状，雌性个体 全为显性性状， ( (2) )方法二 实验设计 ： 结果预测及结论： XaXaXAYXAXa、 XaY aaAaAa、aa C.若子代中的雌雄个体都为显性性状， aaAAAa 隐性的雌性显性的雄性。 则基因位于X染色体上 。 则基因位于常染色体上。 则基因位于常染色体上。 ( (知道显隐性关系时) ) 选多组显性的雌性显性的雄性。 ( (3 3) )方法三 实验设计： 结果预测及给论： A.A.若子代中的隐性性状只出现在雄性中, ,则基因位于X X染色体上 . . B.B.若子代中的隐性性状同时出现在雌性与雄性中，则基因位 于常染色体上。

32、XAXAXAYXAXA 、XAY XAXaXAY XAXA、XAXa 、XAY、XaY AAAAAA AAAaAA、Aa AaAaAA、Aa、aa AaAAAA、Aa ( (知道显隐性关系，显、隐性 基因频率相等的自然种群中) ) 两只灰身红眼亲本的基因型为 。 在子代中, ,杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为 。 例. .分析回答下列有关遗传问题： (1)(1)已知果蝇的红眼(A)(A)对白眼(a)(a)为显性, ,位于X X 染色体上, , 灰身(B)(B)对黑身(b)(b)为显性, ,位于常染色体上。两只灰身红 眼雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的子代。 BbXAXa 和BbXAY 5/

33、16 灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼 雌蝇29701100 雄蝇1521484852 (2)已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因。若实验 室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本,你如何通 过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体 上还是X染色体上?请说明推导过程。 取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇进行正交和反交. 若正交和反交后代性状表现一致, , 则该等位基因位于常染色体上. . 若正交和反交后代性状表现不一致, , 则该等位基因位于X X染色体上. . (3)(3)如果已知果蝇的长翅对残翅为显性, , 若实 验室有长翅和残翅雌、雄果蝇亲本, ,如何通 过一代杂交试验确定这对等位基因是位于

34、常 染色体上还是X X染色体上? ?请说明推导过程。 取残翅雌果蝇与长翅雄果蝇进行交配. . 子代雌果蝇全部为长翅、雄果蝇全部为残翅, , 则这一对基因位于X X染色体上; ; 子代中雌、雄果蝇全部为长翅, , 则这对基因位于常染色体上； 子代中雌、雄果蝇均既有长翅又有残翅, , 则这对基因位于常染色体上 例从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配 过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色 的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。 已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因 控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符 合遗传的基本定律。请回答下列问题： (1)(1)种群中的个体通过繁殖将各自的_传 递

35、给后代。 (2)(2)如果控制体色的基因位于常染色体上, ,则该 自然果蝇种群中控制体色的基因型有_种; ; 如果控制体色的基因位于X X染色体上，则种群 中控制体色的基因型有_种。 基因 3 5 (3)(3)现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、 黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每 个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合 的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对 哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因 位于X X染色体上还是常染色体上这两个问题，做 出相应的推断。( (要求：只写出子一代的性状表 现和相应推断的结论) ) 【解析】生物通过繁殖传递遗传信息(基因)。 根据题意，灰色和黄色

36、这对相对性状受一对等 位基因控制，如果控制体色的基因位于常染色 体上。则该自然果蝇种群中控制体色的基因型 有AA、Aa、aa三种，如果控制体色的基因位于 X染色体上，则种群中控制体色的基因型有 XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY五种。 由于杂种个体表现出显性性状，所以在 群体中显性性状的个体数量要比隐性性状的 个体数量多，可以根据这一特点来区分显隐 性。常染色体遗传与性别无关，而伴性遗传 均会表现出性状和性别相关联的特点，伴X 遗传还表现出交叉遗传的特点，可以根据这 一方法来区分常染色体遗传和伴性遗传。 两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多 于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄

37、色为 显性，基因位于常染色体上。 KeyKey：如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个 体多于灰色个体, ,并且体色的遗传与性别无关。 则黄色为显性, ,基因位于常染色体上。 则亲代为：灰aaaa黄(AA(AA、Aa)Aa) 灰aaaa黄(AA(AA、Aa)Aa) 假设：黄色为显性，基因位于常染色体上。 预期结果： 两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多 于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为 显性，基因位于常染色体上。 KeyKey：如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个 体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关. . 则灰色为显性，基因位于常染色体上。 则亲代为：灰(AA(AA、Aa)A

38、a)黄aaaa， 灰(AA(AA、Aa)Aa)黄aaaa 假设：灰色为显性，基因位于常染色体上。 预期结果： 在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一 代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂 交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体 多于灰色个体。 KeyKey：如果在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中， 子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现 黄色；在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一 代中的黄色个体多于灰色个体。 则黄色为显性，基因位于X X染色体上。 则亲代为：灰XaXa黄(XAY) 灰XaY 黄(XAXA、XAXa) 假设：黄色为显性，基因位于X X染色体上。 预期结果： KeyKey：

39、如果在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中， 子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现 灰色；在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子 一代中的灰色个体多于黄色个体。 则灰色为显性，基因位于X X染色体上。 则亲代为：黄(XaY )灰(XAXA、XAXa) 黄(XaXa)灰XAY 假设：灰色为显性，基因位于X染色体上。 在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一 代中的雌性全部表现灰色，雄性全部表现黄色；在杂 交组合黄色雄蝇灰色雌蝇中，子一代中的灰色个体 多于黄色个体。 预期结果： 两个杂交组合: : 灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇 (aa)(aa)灰雌黄雄(A_)(A_)，(A_)(A_)黄雌灰雄(aa)F(aa

40、)F1 1：黄多， 雌雄相等。 (A_)(A_)灰雌黄雄(aa)(aa)，(aa)(aa)黄雌灰雄(A_)F(A_)F1 1：灰多, , 雌雄相等。 (X(Xa aX Xa a) )灰雌黄雄(X(XA AY)FY)F1 1：雌全黄, ,雄全灰, ,而(X(XA AX X) )黄 雌灰雄(X(Xa aY) FY) F1 1：黄多。 (X(Xa aX Xa a) )黄雌灰雄(X(XA AY)FY)F1 1：雌全灰, ,雄全黄, ,而(X(XA A X X) ) 灰雌黄雄(X(Xa aY)FY)F1 1：灰多。 结论：黄显, ,常染色体上。 结论：灰显, ,常染色体上。 结论：黄显,X,X染色体上。

41、 结论：灰显,X,X染色体上。 1.1.下表为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交 的结果，根据组组组的正交与反交结果分析判定 三个不同突变品系遗传的方式，并说明理由。 组别正 交反 交 野生型突变型aa野生型突变型a a野生型野生型 野生型突变型bb野生型 突变型b b野生型 野生型、突变型b b 野生型突变型cc野生型突变型c c野生型突变型c c 是常染色体隐性遗传，因为正反交结果一样，且都是野 生型，所以为细胞核遗传，且为常染色体隐性遗传. . 是伴X X隐性遗传，因为后代表形型有明显的性别倾向. . 是细胞质遗传，因为正反交结果不一样，且后代表现型 都由母本决定. . 课堂演练

42、若该性状雄性多于雌性, , 则h h基因位于Y Y染色体上 寻找具有该隐性性状的小香猪进行调查; ; 统计具有该性状小香猪的性别比例 方案： 结果： 2.2.已知小香猪的一种隐性性状由单基因h h控制, ,但不知 控制该性状的基因(h)(h)是否位于常染色体上, ,请设计 一个简单的调查方案进行调查, ,并预测调查结果. . 若该性状雄性与雌性差不多, , 若该性状全是雄性, , 则h h基因位于X X染色体上； 则h h基因位于常染色体上. . 则基因位于XY的同源区段。 3.判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上 (1)(1)实验设计： (2)(2)结果预测及结论： A.若子代中的

43、个体全表现为显性性状， B.若子代中雌性全表现为显性性状, ,雄性全表现为 隐性性状， XaXaXAYAXAXa、 XaYA XaXaXAYXAXa、 XaY 隐性的纯合雌性显性的纯合雄性。 则基因仅位于X X染色体上。 则基因位于XY的同源区段。 (1)(1)实验设计： (2)(2)结果预测及结论： A.若子代中的、个体都有显性性状和隐性性状 B.若子代中雌性全表现为显性性状, ,雄性全表现为 隐性性状， XaXaXAYXAXa、 XaY ( (多对) )隐性的纯合雌性显性的雄性 则基因仅位于X X染色体上。 如果不能确定显性的雄性是否纯合。 XaXaXAYAXAXa、 XaYA XaXaX

44、AYaXAXa、 XaYa XaXaXaYAXaXa、 XaYA (1)由题目信息可知控制大麻是否有抗性的基因，不可能位 于图中的 片段 (2)大麻雄株在减数分裂形成配子过程中，不可能通过互换 发生基因重组的是图中的 片段。 例.自然界的大麻雌雄异株,其性别决定方式为XY型. 右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分 是同源的(图中的片段)，该部分基因互为等位 基因，另一部分是非同源的(图中的-1、-2片 段)该部分基因不互为等位，在研究中发现,大麻 种群的雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在, 已知该抗病性状受显性基因B控制。 -1 -1、-2 (3)(3)现有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代

45、杂交实验，推测杂 交子一代可能出现的性状，并以此为依据，对控制该性状的 基因位于除第(1)(1)问外的哪个片段做出相应的推断( (要求只写 出子一代的性状表现和相应推断的结论) )。 如果子一代中的雌、雄株均多数表现为抗病性状，少数不抗 病，则控制该性状的基因位于图中的片段。 如果子一代中的雌株均表现为抗病性状，雄株多数抗病，少 数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的-2-2片段。 (4)(4)若通过实验已确定控制该性状的基因位于-2 -2 片 段, ,想通过杂交实验培育一批在生殖生长之前就能 识别雌雄的植株, ,则选择的亲本杂交后产生的子代 中雄株的表现型为 , ,其基因型为 。不抗病XbY

46、 B.若F F2 2中雄性个体全表现为显性性状, ,雌性个体中既有显性性 状又有隐性性状, ,且各占1/21/2, , 隐性的纯合雌性与显性的纯合雄性杂交获得的 F F1 1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F F2 2, ,观 察F F2 2表现型情况。 4.判断基因位于常染色体上还是位于XY的同源区段 ( (1)1)实验设计 ： (2)(2)结果预测及结论： A.若F F2 2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现, , P :aaAAF1:Aa F1 :AaAaF2:AA、Aa、aa P: XaXaXAYAF1：XAXa、XaYA F1:XAXaXaYAF2: XAXa、 XaXa 、XAYA 、XaYA 则该基因位于常染色体 。 则该基因位于XYXY的同源区段上. . 方法一: : 隐性的纯合雄性与显性的纯合雌性杂交获得的 F F1 1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F F2 2, ,观 察F F2 2表现型情况。 ( (1)1)实验设计 ： (2)(2)结果预测及