刘祖洞_遗传学_课后习题答案

1、祖洞 遗传学 课后习题答案 第二章 孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答：因为 （ 1） 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象， 而显性现象的 表现是相对的、有条件的； （ 2） 只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可 以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可 以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？ ( 1 )RRx rr( 2 )Rrx rr( 3) Rrx Rr( 4) Rr x RR ( 5) rr x rr 解： 序号 杂交 基因型 表现型 1 RRX rr Rr 红果

2、色 2 Rr x rr 1/2Rr , 1/2rr 1/2红果色，1/2 黄果色 3 Rr x Rr 1/4RR , 2/4Rr , 1/4rr 3/4红果色，1/4 黄果色 4 Rr x RR 1/2RR， 1/2Rr 红果色 5 rr x rr rr 黄果色 3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们 产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？ （ 1 ） Rr x RR （ 2） rr x Rr（ 3） Rr x Rr 粉红 红色 白色 粉红 粉红 粉红 解： 序号 杂交 配子类型 基因型 表现型 1 Rr x RR R， r； R 1/2RR， 1/2Rr 1/2 红色，

3、1/2 粉红 2 rr x Rr r ； R， r 1/2Rr ， 1/2rr 1/2 粉红， 1/2 白色 3 Rr x Rr R ， r 1/4RR ， 2/4Rr ， 1/4rr 1/4 红色， 2/4 粉色， 1/4 白色 4、在南瓜中，果实的白色（ W对黄色（W是显性，果实盘 状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂 交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？ （ 1 ）WWDxDwwdd（ 2） XwDdx wwdd （ 3）Wwddx wwDd（ 4） Wwddx WwDd 解： 序号 杂交 基因型 表现型 1 WWDX wwdd WwDd白色、盘状果实

4、 2 WwDxd wwdd1/4WwDd， 1/4Wwdd， 1/4wwDd， 1/4wwdd， 1/4 白色、 盘状， 1/4 白色、球状， 1/4 黄色、盘状， 1/4 黄色、球状 2 wwDdx wwdd 1/2wwDd， 1/2wwdd 1/2 黄色、盘状， 1/2 黄色、球 状 3 Wwddx wwDd1/4WwDd， 1/4Wwdd， 1/4wwDd， 1/4wwdd，1/4 白色、 盘状， 1/4 白色、球状， 1/4 黄色、盘状， 1/4 黄色、球状 4 Wwddx WwDd 1 /8WWD， d 1 /8WWdd， 2/8WwDd， 2/8Wwdd， 1/8wwDd， 1/8

5、wwdd 3/8 白色、盘状， 3/8 白色、球状， 1/8 黄色、盘状， 1/8 黄色、球状 5. 在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G对 黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。现在有 下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？ （ 1 ）TTGgRrx ttGgrr（ 2）TtGgrr x ttGgrr 解：杂交组合 TTGgRr x ttGgrr ： 即蔓茎绿豆荚圆种子 3/8 ，蔓茎绿豆荚皱种子 3/8，蔓茎黄豆荚圆 种子 1/8 ，蔓茎黄豆荚皱种子 1/8。 杂交组合 TtGgrr x ttGgrr ： 即蔓茎绿豆荚皱种子 3/8 ，蔓茎黄豆荚皱种子 1/

6、8，矮茎绿豆荚皱 种子 3/8 ，矮茎黄豆荚皱种子 1/8。 6. 在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制 缺刻叶，基因型 cc 是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状， 显性基因 A 控制紫茎，基因型 aa 的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯 叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9 : 3 : 3 : 1的分离比。如果把F1: （1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2） 与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代 表型比例各如何？ 解：题中 F2 分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以 对三种交配可作如下分析： （1）紫茎马铃暮叶对 F1 的

7、回交： （2）绿茎缺刻叶对 F1 的回交： （ 3）双隐性植株对 Fl 测交： AaCc x aacc AaCc Aacc aaCc aacc 1 紫缺： 1 紫马： 1 绿缺： 1 绿马 （ 即两对性状自由组合形成的 4 种类型呈 1： 1 ： 1： 1。 ） 7. 在下列表中， 是番茄的五组不同交配的结果， 写出每一交配中亲 本植株的最可能的基因型。 （这些数据不是实验资料，是为了说明 方便而假设的。 ） 解： 序号 亲本基因型 子代基因型 子代表现型 1 AaCc x aaCc 紫茎缺刻叶 x 绿茎缺刻叶 1 /8AaCC ， 2/8AaCc， 1/8Aacc1/8aaCC ， 2/8a

8、aCc ， 1/8aacc 3/8 紫缺， 1/8 紫马 3/8 绿缺， 1/8 绿马 2 AaCc x Aacc 紫茎缺刻叶 x 紫茎马铃薯叶 1/8AACc ， 1 /8AAcc ， 2/8AaCc2/8Aacc ， 1/8aaCc ， 1/8aacc 3/8 紫缺， 3/8 紫马 1/8 绿缺， 1/8 绿马 3 AACc x aaCc紫茎缺刻叶 x绿茎缺刻叶 1/4AaCC，2/4AaCc， 1/4Aacc 3/4 紫缺， 1/4 紫马 4 AaCC x aacc 紫茎缺刻叶 x 绿茎马铃薯叶 1/2AaCc ， 1/2aaCc 1/2 紫缺， 1/2 绿缺 5 Aacc x aaCc

9、紫茎马 铃薯叶 x 绿茎 缺刻叶1/4AaCc , 1/4Aacc1/4aaCc ，1/4aacc 1/4 紫缺， 1/4 紫马 1/4 绿缺， 1/4 绿 马 8、纯质的紫茎番茄植株 （AA） 与绿茎的番茄植株 （aa） 杂交, F1 植株是紫茎。 F1 植株与绿茎植株回交时,后代有 482 株是紫茎的, 526 株是绿茎的。 问上述结果是否符合 1 ： 1 的回交比例。用 c2 检验。 解：根据题意,该回交子代个体的分离比数是： 紫茎 绿茎 观测值（ O） 482 526 预测值（ e） 504 504 代入公式求 c2： 这里,自由度 df = 1 。 查表得概率值（P） : 0.10

10、v Pv 0.50。根据概率水准，认为差异不显 著。 因此，可以结论:上述回交子代分离比符合理论分离比 1 : 1。 9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（ AACC与真实遗传的绿茎、马 铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 247 90 83 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （ 2 ）进行 c2 测验。 （ 3）问这两对基因是否是自由组合的？ 解： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 观测值（ O） 247 90 83 34 预测值（ e）（ 四舍五入 ） 255 85 85 29 对隐性基因是纯合

11、的，把这两个植株相互杂交，问F2 中：（1）基 因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少？ 解：（1）上述杂交结果，F1为4对基因的杂合体。于是，F2的类 型和比例可以图示如下： 也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是 1/28 。 （2）因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占 3 4，象隐性亲本的占 14。所以，当 4对基因杂合的 F1 自交时， 象显性亲本的为 （3/4）4 ，象隐性亲本的为 （1/4）4 = 1/28。 12、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且 A对a 是显性， B 对 b 是显性。 （1 ）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？ （2

12、）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？ （3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？ 解：因形成配子时等位基因分离，所以，任何一个基因在个别配子 中出现的概率是： （1）因这两对基因是独立分配的， 也就是说， 自由组合之二非等位 基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积，即： （2）在受精的过程中， 两性之各类型配子的结合是随机的， 因此某 类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。 于是， AABB 合子的概率是： （3）在AaBb AaBb交配中，就各对基因而言，子代中有如下关 系： 但是，实际上，在形成配子时，非等位基因之间是自由组合进入配 子的；

13、而配子的结合又是随机的。因此同时考虑这两对基因时，子 代之基因型及其频率是： 当 df = 3 时，查表求得： 0.50 vPv 0.95 。这里也可以将 1.454 与 临界值 比较。 可见该杂交结果符合 F2 的预期分离比，因此结论，这两对基因是 自由组合的。 10、一个合子有两对同源染色体A和A及B和B，在它的生 长期间 （ 1）你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AABB？ AABB？ AABB？ AABB？ AABB ？还是另有其他组合。（2）如果这个体成 熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：（ a）AA， AA， AA ， BB， BB， BB ？（b）AA， BB，（c）

14、A， A， B， B，（d） AB， AB， AB， AB ？（ e）AA， AB， AB， BB？ 解：（1）在体细胞中是 AABB ; （ 2）在配子中会得到（d） AB, AB， AB， AB 11、如果一个植株有 4 对显性基因是纯合的。另一植株有相应的 4 于是求得表型为AB的合子之概率为9/16。 13、遗传性共济失调（ hereditary ataxia ）的临床表型是四 肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有以 隐性方式遗传的。 下面是本病患者的一个家系。 你看哪一种遗传方 式更可能？请注明家系中各成员的基因型。 如这病是由显性基因引 起，用符号A;如由隐性基

15、因引起，用符号a。 解：在这个家系中，遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。 14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以 隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。 （1）注明 I -1， I -2，n -4，山-2，W -1 和 V -1 的基因型。 这儿I -1表示第一代第一人，余类推。 （2）V -1 个体的弟弟是杂合体的概率是多少？ (3) V -1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？ (4) 如果V -1与V -5结婚，那么他们第一个孩子有病的概 率是多少？ ( 5)如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么 第二个孩子有病的概率是多少？ 解：(1) 因为，已知该病为

16、隐性遗传。从家系分析可知， II-4 的 双亲定为杂合子。因此，可写出各个体的基因型如下： (2) 由于 V-1 的双亲为杂合子，因此 V-1， 2， 3， 4任一个体为杂 合子的概率皆为 1/2，那么 V-1 的弟弟为杂合体的概率也就是 1/2。 (3) V-1 个体的两个妹妹 (V-2 和 V-3) 为杂合体的概率各为 1/2，由 于二者独立，于是，她们全是杂合体的概率为：1/2 1/2 =1/4。 (4) 从家系分析可知，由于 V-5 个体的父亲为患病者，可以肯定 V-5 个体定为杂合子 (Aa) 。因此，当 V-1 与 V-5 结婚，他们第一个 孩子患病的概率是 1/2。 (5) 当

17、V-1 与 V-5 的第一个孩子确为患者时， 因第二个孩子的出现 与前者独立，所以，其为患病者的概率仍为 1/2。 15、 假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子， 性比将会有什么变化？ 16、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什 么？ 第三章 遗传的染色体学说 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看， 这两种分裂各有什么意义？那么， 无性生殖会发生分离吗？试加说 明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表: 有丝分裂 减数分裂 发生在所有正在生长着的组织中从合子阶段开始， 继续到个体的整 个生活周期无联会， 无交叉和互换使姊妹染色体分离的均等分裂每 个周

18、期产生两个子细胞， 产物的遗传成分相同子细胞的染色体数与 母细胞相同 只发生在有性繁殖组织中高等生物限于成熟个体；许 多藻类和真菌发生在合子阶段有联会， 可以有交叉和互换后期 I 是 同源染色体分离的减数分裂；后期 II 是姊妹染色单体分离的均等 分裂产生四个细胞产物(配子或孢子)产物的遗传成分不同，是父 本和母本染色体的不同组合为母细胞的一半 有丝分裂的遗传意义 : 首先: 核每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞 在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。 其次， 复制的各对染 色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞 与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分

19、裂的遗传学意义 首先，减数分裂后形成的四个子细胞， 发育为雌性细胞或雄性细胞， 各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合 子)，又恢复为全数的染色体 2n。保证了亲代与子代间染色体数目 的恒定性， 为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础， 保证了 物种相对的稳定性。 其次， 各对染色体中的两个成员在后期 i 分向两极是随机的， 即一 对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联， 各个非同源 染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里， n 对染色体，就可能 有 2n 种自由组合方式。 例如，水稻n= 12,其非同源染色体分离时的可能组合数为212 = 4096。各个子细胞

20、之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组 合。 此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交 换，这就更增加了这种差异的复杂性。 为生物的变异提供了重要的 物质基础。 2、 水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各 组织的染色体数目是多少？ ( 1 )胚乳；( 2)花粉管的管核； ( 3)胚囊；(4)叶；( 5)根端； ( 6)种子的胚；( 7)颖片； 答；( 1) 36；(2) 12；( 3) 12*8；(4) 24；( 5) 24；(6) 24；(7) 24； 3、用基因型Aabb的玉米花粉给基因型 AaBb的玉米雌花授粉， 你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比

21、例如何？ 答: 雌配子 极核 雄配子 Ab AB AABB AAABBb AAaBBb Ab AAbb AAAbbb AAabbb AaaBBb Aaabbb 即下一代胚乳有八种基因型，且比例相等。 4、某生物有两对同源染色体，一对染色体是中间着丝粒，另 一对是端部着丝粒，以模式图方式画出 : ( 1)第一次减数分裂的中期图。 ( 2)第二次减数分裂的中期图 5、蚕豆的体细胞是 12个染色体，也就是 6对同源染色体( 6 个来自父本， 6 个来自母本) 。一个学生说，在减数分裂时，只有 1/4 的配子，它们的 6 个染色体完全来自父本或母本，你认为他的 回答对吗？ 答: 不对。因为在减数分裂时

22、，来自父本或母本的某一条染色体进 入某个配子的概率是 1/2，则 6个完全来自父本或母本的染色体同 时进入一个配子的概率应为 (1/2)6 = 1/64。 6、在玉米中 : ( 1 ) 5 个小孢子母细胞能产生多少配子？ ( 2) 5 个大孢子母细胞能产生多少配子？ （3）5 个花粉细胞能产生多少配子？ （4）5 个胚囊能产生多少配子？ 答:（1）5 个小孢子母细胞能产生 20个配子； （ 2） 5个大孢子母细胞能产生 5 个配子； （ 3） 5个花粉细胞能产生 5 个配子； （ 4） 5个胚囊能产生 5 个配子； 1AB型：1A 型：1B 型：10 型 （2） 1AB型:1A型:2B型 7、

23、马的二倍体染色体数是 64，驴的二倍体染色体数是 62。 （ 1）马和驴的杂种染色体数是多少？（3） （ 2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说 明马-驴杂种是可育还是不育？- 答：（1）马和驴的杂种染色体数是 63。3B型:10型 （ 2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，则马 - 驴杂种 是不育的。 8、 在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是A a，Ii ，和 Prpr 。要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在 外，还必须有A基因存在，而且不能有I基因存在。如有Pr存在， 糊粉层紫色。如果基因型是 prpr ，糊粉层是红色。假使在一个隔 离的玉米试验区中

24、，基因型 AaprprII 的种子种在偶数行，基因型 aaPrprii 的种子种在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问 在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又 怎样？（糊粉层是胚乳一部份，所以是3n）。 9、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌 生殖的兔子中， 其中某些兔子对有些基因是杂合的。 你怎样解释？ （提示 ： 极体受精。） 答： 动物孤雌生殖的类型有一种是 ： 雌性二倍体通过减数分裂产生 单倍体卵和极核， 卵和极核融合形成二倍体卵， 再发育成二倍体个 体。例如，AaBb通过减数分裂可产生 AB Ab aB ab四种卵和极 核，AB卵和AB极核来自同一

25、个次级卵母细胞，二者融合形成AABB 卵，这是纯合的。如果是 AB卵和aB极核融合，则个体对 A位点是 杂合的。如果是 AB卵和Ab极核融合，则个体对 B位点是杂合的。 如果是Ab卵和aB极核融合，则个体对A位点和B位点都是杂合的。 可能是第二极体与卵细胞结合，有些基因才有可能是杂合的。 第四章 基因的作用及其与环境的关系 1、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上因与外 因的关系？ 2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的 基因型应该如何？ （ 1） ;（ 2） ;（ 3） 3、如果父亲的血型是 B型，母亲是0型，有一个孩子是 0型, 问第二个孩子是 0型的机会是多少？是

26、 B型的机会是多少？是 A型 或AB型的机会是多少？ 解： 根据题意，父亲的基因型应为，母亲的基因型为 ，其子女的 基因型为 ： 1B型:10型 第二个孩子是 0型的机会是05，是B型的机会也是0.5，是A型或 AB型的机会是0。 4、分析图 415 的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的有 关基因型。 解: 5、当母亲的表型是 0Rh-MN子女的表型是 0Rh+MN寸，问在 下列组合中， 哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型， 可 以被排除？ ABRh+M， ARh+MN， BRh-MN， 0Rh-N。 解:AB0 MN和Rh为平行的血型系统， 皆遵循孟德尔遗传法则； AB0 血型是

27、复等位基因系列，MN血型是并显性，Rh血型显性完全。 现对上述四类血型男人进行分析如下 : 各男人可能提供的基因 母亲（0Rh-MN可能提供的基因 生0Rh+MN 子女的可否 AB0系统MN系统Rh系统 解: AB0 血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列， 以上述各种婚配方式之子女的血型是 : （ 1） ABRh+M， R， - ARh+MN，（ ） ， R， + BRh-MN ，（ ） ， - 0Rh-N - 可见，血型为ABRh+M BRh-MN和ORh-N者不可能是 ORh+M血型孩 子的父亲，应予排除。 6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因 型: iiRRLMLN， I

28、AiRrLNLN ， iiRRLNLN， IBirrLMLM ，他们父母亲的基因 型是什么？ 解: 他们父母亲的基因型是 : IAiRrLMLN ， IBiRrLMLN 7、兔子有一种病，叫做 Pelger 异常（白血细胞核异常） 。有这 种病的兔子， 并没有什么严重的症伏， 就是某些白细胞的核不分叶。 如果把患有典型 Pelger 异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代 有 217 只显示 Pelger 异常， 237 只是正常的。你看 Pelger 异常的 遗传基础怎样？ 解:从 271:237 数据分析，近似 1:1 。 作 c2 检验 : 当df = 1时，查表：0.10 v pv 0.

29、50。根据0.05的概率水准，认为 差异不显著。可见，符合理论的 1:1 。 现在， 某类型与纯质合子杂交得 1：1 的子代分离比， 断定该未知类 型为一对基因差异的杂合子。 8、当有 Pelger 异常的兔子相互交配时， 得到的下一代中， 223 只正常， 439 只显示 Pelger 异常， 39 只极度病变。极度病变的个 体除了有不正常的白细胞外， 还显示骨骼系统畸形， 几乎生后不久 就全部死亡。 这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有 39 只，你怎样解释？ 解：根据上题分析，pelger异常为杂合子。这里，正常：异常= 223：439 1：2 。依此，极度病变类型 （39）

30、应属于病变纯合子 ： Pp Pp 223 正常 439 异常 39 极度病变 又，因 39 只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为 隐性致死基因，但有显性效应。如果这样，不仅 39 只的生后死亡 不必费解，而且，病变纯合子比数这样低也是可以理解的。原因是 部分死于胚胎发育过程中。 9、在小鼠中，有一复等位基因系列， 其中三个基因列在下面 ：AY = 黄色，纯质致死； A = 鼠色，野生型； a = 非鼠色（黑色） 。这 一复等位基因系列位于常染色体上， 列在前面的基因对列在后面的 基因是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。 现在有下列 5 个杂交组合，问它们子代的表型如何？ a、AYa（

31、黄）x AYa （黄）b、AYa （黄）x AYA（黄） c、AYa（黄）x aa （黑）d、AYa （黄）x AA （鼠色） e、AYa（黄）x Aa （鼠色） 10、假定进行很多 AYax Aa的杂交，平均每窝生 8只小鼠。问 在同样条件下，进行很多 AYa x AYa杂交，你预期每窝平均生几只 小鼠？ 解： 根据题意，这两种杂交组合的子代类型及比例是 ： 一 2黄:1 灰:1黑-（死亡）2黄：1黑 可见，当前者平均每窝 8只时，后者平均每尚只有 6只，其比例是 4黄 2黑。 11、 一只黄色雄鼠（AY_）跟几只非鼠色雌鼠（aa）杂交，你 能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？为什么？

32、12、 鸡冠的种类很多，我们在图4-13 中介绍过 4种。假定你 最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠， 问从什么样的交配中可以获 得单冠？ 解： 知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。 各基因型及其相应表型是 ： 基因型 表现型 R_P_ 胡桃冠 R_pp 玫瑰冠 P_ 豌豆冠 单片冠 因此， -?，胡桃冠：玫瑰冠：豌豆冠：单片冠 13、Nilsson Ehle 用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑 颖，两者杂交，F1是黑颖。F2 （ F1x F1）共得560株，其中黑颖 418，灰颖 106，白颖 36。 （ 1）说明颖壳颜色的遗传方式。 （2）写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。 （ 3）进行 c2

33、 测验。实得结果符合你的理论假定吗？ 解：（1）从题目给定的数据来看，F2分离为3种类型，其比例为： 黑颖:灰颖：白颖=418:106:36 12:3:1。 即 9：3：3：1 的变形。 可见，颜色是两对基因控制的， 在表型关系上， 呈显性上位。 （2）假定B为黑颖基因，G为灰颖基因，则上述杂交结果是 ： P黑颖白颖一 F1黑颖-? F2 12黑颖:3灰颖:1白颖 （3）根据上述假定进行 c2 检验 ： 当df = 2时，查表:0.95 v p v 0.99。认为差异不显著，即符合理 论比率。因此，上述假定是正确的。 14、在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交， 子代中结白茧的个体

34、与结黄茧的个体的比率是 3：1 ，问两个亲体的 基因型怎样？ 解：在家蚕中，黄茧与白茧由一对等位基因控制，Y黄色，y白 色，Y对y显性。但是，有一与其不等位的抑制基因I，当I存在 时，基因型Y_表现白茧。 根据题目所示，白：黄=3:1，表明在子代中，呈3:1分离。于是 推论，就 I i 而言，二亲本皆为杂合子 Ii ；就 Yy 而言，则皆 所以，双亲的基因型 （交配类型 ）应该是 : liYY liYY liYY liYy liYY liyy liYy iiyy 15、在小鼠中，我们已知道黄鼠基因 AY对正常的野生型基因 A 是显性，另外还有一短尾基因T,对正常野生型基因t也是显性。 这两对基

35、因在纯合态时都是胚胎期致死， 它们相互之间是独立地分 配的。 （1）问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？ （2） 假定在正常情况下，平均每窝有8 只小鼠。问这样一个交配 中，你预期平均每窝有几只小鼠？ 解：根据题意，此黄色短尾鼠为杂合子AyATt，其子代情形可图示 如下: （1） -黄短黄常灰短灰常 可见，子代表型及比例是 ：4 黄色短尾 ：2 黄色常态尾 ：2 灰色短尾 ：1 灰色常态尾。 （2） 在上述交配中，成活率只占受孕率的 9/16。所以，假定正常 交配每窝生 8只小鼠时，这样交配平均每窝生45只。 16、两个绿色种子的植物品系，定为 X，Y。各自与一纯合的 黄色种子的植

36、物杂交，在每个杂交组合中， F1 都是黄色，再自花 授粉产生 F2 代，每个组合的 F2 代分离如下 ： X:产生的F2代27黄:37绿 Y:产生的F2代，27黄:21绿 请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。 解:F1的表型说明，决定黄色的等位基因对决定绿色的等位基因呈 显性。 F2 的结果符合有若干对自由组合的基因的假设，当这些基 因中有任何一对是纯合隐性时， 产生绿色表型。 黄色和绿色的频率 计算如下 : （1）品系 X:aabbcc，黄色品系 AABBCC F1 为 AaBbCc 假如在一个杂交中仅有一对基因分离（如Aa Aa）,;另一些影响 黄色的基因对都是纯合的（AaBB

37、CC AaBBCC。这一杂交产生黄色 子代的比率是 绿色比率是 如果这个杂交有两对基因分离（如AaBbCC AaBbCC，那么黄色子 代的比率是 : 绿色比率是 三对基因分离（AaBbCC AaBbCC时，黄色子代的比率是： 也可图式如下 A位点B位点C位点F2基因型F2表现型 1黄 2黄 1绿 2黄 4黄 2绿 1绿 2绿 1绿 A位点B位点C位点F2基因型F2表现型 2黄 4黄 2绿 4黄 8黄 4绿 2绿 4绿 2绿 A位点B位点C位点F2基因型F2表现型 1绿 2绿 1绿 2绿 4绿 2绿 1绿 2绿 1绿 汇总 黄: 绿 = 27:37 （2）品系Y:aabbCC,黄色品系 AABB

38、CC F1为AaBbCC这个杂交有 两对基因分离（如 AaBbCC AaBbCC，因此黄色子代的比率是： 绿色比率是 27 黄:21 绿 = 黄 9: 绿 7。 第五章 性别决定与伴性遗传 1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1 : 1，怎样解释？ 解：以人类为例。人类男性性染色体 XY,女性性染色体为XX。男性 可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种 含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含 XY和XX两类比例相同 的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于 1 :1 。 2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？ 用例来说明。 3、在果蝇中，长翅（Vg）对残

39、翅（vg）是显性，这基因在常 染色体上；又红眼（W对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。 果蝇的性决定是 XY型，雌蝇是XX雄蝇是XY,问下列交配所产生 的子代，基因型和表型如何？ （l）WwVgv坠 wvgvg （2） wwVgvgx WVgvg 解: 上述交配图示如下 : (1) WwVgvg wvgvg: Ww wY_ Vgvg vgvg 1/4 Ww 1/2 Vgvg = 1/8 WwVgvg 红长 早 1/2 vgvg = 1/8 Wwvgvg 红残 早 1/4 ww 1/2 Vgvg = 1/8 wwVgvg 白长 早 1/2 vgvg = 1/8 wwvgvg 白残 早 1/4

40、 WY 1/2 Vgvg = 1/8 WYVgvg 红长 8 1/2 vgvg = 1/8 WYvgvg 红残 8 1/4 wY 1/2 Vgvg = 1/8 wYVgvg 白长 8 1/2 vgvg = 1/8 wYvgvg 白残 8 即基因型 : 等比例的 WwVgvg， WwVgvg， wwVgvg， wwvgvg， WYVgv，g WYvgvg， wYVgvg， wYvgvg。 表现型：等比例的红长早，红残早，白长早，白残早，红长8,红 残8，白长8，白残8。 (2) wwVgvg WVgvg: ww WY_ Vgvg Vgvg 1/2 Ww 1/4 VgVg = 1/8 WwVgVg

41、 红长 9 1/2 Vgvg = 1/4 WwVgvg 红长 9 1/4 vgvg = 1/8 Wwvgvg 红残 9 1/2 wY 1/4 VgVg = 1/8 wYVgVg 白长 8 1/2 Vgvg = 1/4 wYVgvg 白长 8 1/4 vgvg = 1/8 wYvgvg 白残 8 即， 基 因 1WwVgVg :2WwVgvg :1Wwvgvg :1wYVgVg :2wYVgvg :1wYvgvg。 表现型：3红长早：1红残早：3白长8 ：1白残8。 4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个 体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？ 解：家鸡性决定为ZW型，

42、伴性基因位于Z染色体上。于是，上述交 配及其子代可图示如下 ： P 9 ZbW ZBZB 8 J F1 9 ZBW ZBZb 8 J F2 1ZBZB ：1ZBZb ：1ZBW ：1ZbW 芦花 8 芦花 9 非芦花 9 可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡 1/2 芦花羽， 1/2 非芦花。 5、 在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 C 的存在，基因型 cc 的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性 （或Z连锁） 显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。 一只基因型是ccZbW的 白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配， 子一代都是芦花斑纹， 如果这些子 代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？ 注：

43、基因型C ZbZb和C ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。 解：根据题意，芦花公鸡的基因型应为CCZBZB这一交配可图示如 下： 9 ccZbW CCZBZB8 - 9 CcZBW CcZBZb 8 - Cc Cc - ZBW ZBZb - 1/4 CC 1/4 ZBZB = 1/16 CCZBZB 芦花斑纹 8 1/4 ZBZb = 1/16 CCZBZb 芦花斑纹 8 1/4 ZBW = 1/16 CCZBW 芦花斑纹 9 1/4 ZbW = 1/16 CCZbW 非芦花斑纹 9 2/4 Cc 1/4 ZBZB = 2/16 CcZBZB 芦花斑纹 8 1/4 ZBZb = 2/16 CcZBZ

44、b 芦花斑纹 8 1/4 ZBW = 2/16 CcZBW 芦花斑纹 9 1/4 ZbW = 2/16 CcZbW 非芦花斑纹 9 1/4 cc 1/4 ZBZB = 1/16 ccZBZB 非芦花斑纹 8 1/4 ZBZb = 1/16 ccZBZb 非芦花斑纹 8 1/4 ZBW = 1/16 ccZBW 非芦花斑纹 9 1/4 ZbW = 1/16 ccZbW 非芦花斑纹 9 因此， 如果子代个体相互交配， 它们的子裔的表型分离比为芦花 ： 非芦花 = 9/16 ：7/16。 若按性别统计，则在雄性个体中芦花 ： 非芦花 = 6/16 ：2/16 ；在 雌性个体中芦花 ： 非芦花 = 3

45、/16 ：5/16； 6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养 禽工作者把 5只有关的雄禽进行测验， 发现其中 3只带有白化基因。 当这 3 只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到 229 只幼禽， 其中 45 只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌 交配， 但在表型正常的 184只幼禽中， 育种工作者除了为消除白化 基因外， 想尽量多保存其他个体。 你看火鸡的这种白化症的遗传方 式怎样？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？你怎样 做？ 解：229 只幼禽是 3 只雄禽的子代个体的统计数字。因而，根据题 意，这 3 只雄禽基因型相同，所以，可视为同一亲本。 由

46、于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型为ZW。 雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并且全是雌的，所以 这 3 只雄禽肯定是白化基因杂合子，即ZZa。 于是，上述交配可图示如下 ： 9 ZW ZZa 8 - 1/4ZZ 1/4ZZa 1/4ZW 1/4ZaW 正常 8 正常 8 正 常9 白化9 基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性 连锁隐性遗传。 对于上述假定作 c2 检验 : 有可能。请写出家系中各成员的基因型。 p0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。 这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽 （ZW）可以放 心地保留， 对于雄

47、禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配， 凡子 代出现白化火鸡者应淘汰。 7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常 视觉的男人结婚， 但这个男人的父亲也是色盲， 问这对配偶所生的 子女视觉如何？ 解：根据题意，该女子的基因型为XXc,正常男子的基因型为 XY, 这一婚配可图示如下 : 女 XXc XY 男 一 1/4XX 1/4XXC 1/4XY 1/4XcY 女，正常 女，正 常 男，正常 男，色盲 即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。 8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一 个患血友病和 Klinefelter 综合症的儿子。 说明他们两人

48、的染色体 组成和基因型。 提示 ： 在形成卵子的第二次减数分裂时， X 染色体可发生不分 开现象。 解：已知血友病为X连锁隐性遗传。 因儿子的遗传组成中的 Y染色体来自父方。而 X染色体来自母方， 所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者， 即 XXh。 又因为，Klinefelter患者染色体组成是 XXY故该患儿是h基因 纯合体， XhXhY。 可见，来自杂合体 （表型正常 ）母亲的成对基因为减数分裂第二次分 裂不分离而成。 于是这一婚配及患儿的形成可图示如下 ： 解：这大概是由于X性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿 中没有一个有病， 但女性 I-2 恰好一半的儿子有

49、病， 这女人很可能 是杂合体。 11、（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？ （2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ （3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？ （4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？ 解： （1）不能 （2）不能 （3）能 （4）不能 12、 在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbed bristles ）基因存 在于X和Y的同源区域，所以 X和Y上都有这基因。这基因记作 bb,它对野生型基因（+）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如 有一截刚毛雌蝇（XbbXbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+交配， 问F1和F2的基因型和表型的比例如何

50、？ 解： P 9 XbbXbb X+Y+ $ J F1 9 XbbX+ XbbY+ 8 野生型 ? 野生型 J F2 1/4XbbXbb :1/4XbbX+ :1/4XbbY+ :1/4X+Y+ 截刚 毛9 野生型9 野生型8 野生型8 13、火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制 :1 卵没有 经过减数分裂，仍为二倍体； 2 卵核被极体授精； 3 卵核染色体加 倍。你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何？ （假定雏鸡要 能活下去，一个Z染色体是必须存在的。） 解: 根据题意， 将该雌鸡的卵母细胞三种可能的发育过程图示如下: 9、植物 Lychnis alba 是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶

51、雄株杂 交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但F2雄性植株有两种类型 阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别（XY）,哪 一个性别是同配性别？ 解: 因为 F1 都是阔叶， 母本的阔叶对父本的窄叶是显性。 如果雌株 是异配性别（XY）,而雄株是同配性别（XX）的话，就可以认为 F1 雌株半合子XY的X染色体来自同配性别 XX的父亲，所以是窄叶。 而F1雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条X染色体，这 就是说，F1雌株大概是XX （同配性别），但对阔叶和窄叶基因来说 他们是杂合体，而雄株是 XY F2的结果支持这一观点，即 F2雄株 有两种类型，他们是杂合的雌体的产物。 F2 雌株都是

52、阔叶，因为 他们的两条X染色体中有一条来自 F1-XY父亲，F1父亲在X染色 体上只携带一个阔叶等位基因。 10、 下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两 个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。 你认为那种遗传方式最 可见，当为机制 （1） 时，孤雌发育子代全部为雌性； 机制（2） 中，雌 : 雄为 4/5 :1/5 ； 机制（3） 发育之予代全部为雄性。 （注:这里所示 1a, 1b, 2a, 2b和3a, 3b,都是随机发生。） 14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂 交试验，结果如下 : 问: 这突变基因是显性还是隐性？ 是常染色体遗传，还是伴性遗传？ 表中

53、 6 个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？ 解：该突变基因是X连锁显性遗传。用 T表示该突变基因，t表示 正常基因，则 6 个杂交的亲代和子代的基因型分别为 : （1）: 9 XtXt XTY8 - 1/2 XTXt 1/2 XtY 弯曲早 正常 $ （2）: 9 XTXt XtY $ - 1/4 XTXt 1/4 XtXt 1/4 XTY 1/4 XtY 弯曲 9 正 常9 弯曲$ 正常$ （3）: 9 XTXT XtY 1/2 XTXt 1/2 XTY弯曲 9 弯曲 $ （4）: 9 XtXt XtY $_ 1/2 XtXt 1/2 XtY正常 9 正常 $ （5）: 9 XTXT XTY

54、 $ - 1/2 XTXT 1/2 XTY 弯曲 9 弯曲 $ （6）: 9 XTXt XTY$ - 1/4 XTXT1/4 XTXt 1/4 XTY 1/4 XtY 弯曲 9 弯 曲9 弯曲$ 正常$ 第六章 染色体和连锁群 1、在番茄中，圆形（Q）对长形（0）是显性，单一花序（S） 对复状花序（ s ）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交 圆形、单一花序 （51 ） ， 圆形、复状花序 （24） ， 长形、单一花序 （24） ， 长形、复状花序 （1 ）。 3 、在家鸡中，白色由于隐性基因 c 与 o 的两者或任何一个处于纯 合态有色要有两个显性基因C与C的同时存在，今有下列的交配 9

55、CCoo白色x $ ccOO白色 子一代有色 子一代用双隐性个体 ccoo 测交。做了很多这样的交配，得到 的后代中，有色68只，白色204只。问oc之间有连锁吗？如有 连锁，交换值是多少？ 解: 根据题意，上述交配 : 9 CCoo白色ccCC白色 $ J 有色CcCo ccoo白色 J 有 色 C_C_ 白色（ C_cc， ooC_， ccoo ） 此为自由组合时双杂合个体之测交分离比。 可见，c o间无连锁。（若有连锁，交换值应为50%,即被测交 之F1形成Co :cC :CC :co = 1 :1 :1 :1 的配子；如果这样，那么 c与o在连锁图上相距很远，一般依该二基因是不能直接测

56、出重组 图距来的 ） 。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配 如下: 得到下面 4 种植株 : 圆形、单一花序（ OS） 23 长形、单一花序（ 0S） 83 圆形、复状花序（ Os） 85 长形、复状花序（ 0s） 19 问 O s 间的交换值是多少？ 解:在这一杂交中，圆形、单一花序（ 0S和长形、复状花序（os） 为重组型，故 O s 间的交换值为 : 2、根据上一题求得的 C S间的交换值，你预期 杂交结果，下一代 4 种表型的比例如何？ 解: CS 0.1 Cs 0.4 0.4 0.1 CS 0.1 CCSS 0.01 CCSs 0.04 CoSS 0.04 Co

57、Ss 0.01 Cs 0.4 CCSs 0.04 0.16 CoSs 0.16 Coss 0.04 0.4 CoSS 0.04 CoSs 0.16 0.16 0.04 0.1 CoSs 0.01 Coss 0.04 0.04 0.01 C_S_ :C_ss oS_ :ooss = 51% :24% :24% :1% 即 4 种表型的比例为 : 问: （1）独立分配时， P=？ （2）完全连锁时， P=？ （ 3）有一定程度连锁时，p=？ 解 : 题目有误，改为 : （ 1）独立分配时， P = 1/2 ； （2）完全连锁时， P = 0 ； （ 3）有一定程度连锁时，p = r/2 ，其中 r

58、 为重组值。 5、在家鸡中， px 和 al 是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性 基因。今有一双因子杂种公鸡 与正常母鸡交配，孵出 74只小鸡， 其中 16 只是白化。假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡， 而px与al之间的交换值是10%，那么在小鸡4周龄时，显出阵 发性痉挛时，（1）在白化小鸡中有多少数目显出这种症状，（2）在 非白化小鸡中有多少数目显出这种症状？ 解: 上述交配子代小鸡预期频率图示如下 : 9$ ?- -45% px Al 45% Px al 5% Px Al 5% px al 1/2 Px Al 22.5% 22.5% 2.5% 2.5% 1/2 W 22.5% 22.

59、5% 2.5% 2.5% 在雄性小鸡中，由于从正常母鸡得到Px、A基因，既不显 px,也 不显 al ；只有雌性小鸡中有可能显 px 或 al 性状。很据上述频率 可得: 在白化小鸡中显阵发痉挛性状者为 在非白化小鸡中显阵发痉挛性状者为 6、因为 px 是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的 雄性小鸡既不显示 px ，也不显示 al ，因为它们从正常母鸡得到 Px、 Al 基因。问多少雄性小鸡带有 px ？多少雄性小鸡带有 al ？ 解：根据上题的图示可知， 有45%的雄性小鸡带有px, 45%勺雄性小 鸡带有al , 5%勺雄性小鸡同时带有 px和al。 7、在果蝇中，有一品系对三个常

60、染色体隐性基因a、b和c是 纯合的， 但不一定在同一条染色体上， 另一品系对显性野生型等位 基因A B、C是纯合体，把这两品系交配，用F1雌蝇与隐性纯合 雄蝇亲本回交，观察到下列结果 ： 表型数目 a b c211 ABC209 a B c212 AbC208 （1）问这三个基因中哪两个是连锁的？ （2）连锁基因间重组值是多少？ 解a）、F1雌性杂合子的 ABC来自一个亲本，而 abc来自另一个亲 本。在此基础上，观察亲本表型组合是保持（如 A-B，a-b），还是 改变（ A-b， a-B） ，对回交子代进行分类，看它们对每一对基因分 别属于亲本型还是重组型。 回交子代表型 基因对 亲本型 重