GMP基础知识2016

1、GM區础知识2016 GMP基础知识 新员工培训讲义 2016715 第一部分 认识 GMP 一、什么是 GMP 什么是 GMP ：是 Good Manufacturning Practices for Drugs 的英文缩写，一般译为 “药品生产质量管理规范 ”或“最 佳生产工艺规范 ”。它的根本原则是保障人民用药安全有效， 保 证药品质量 . 现行版 GMP （2010 年版）共 14 章 313 条，第一章总则，第 14 章附录。实施时间 2011 年 3 月 1 日。 二、实施 GMP 目的 实施 GMP 的目的：防止污染、防止交叉污染、 防混淆、防人为差错。 三、GMP 实施的指导思

2、想与实施原则 有章可循，照章办事，有案可查 四、GMP 实施基础 1、硬件是基础 2 、软件是保障 3 、人员是关键 人员应能：正确的使用硬件，贯彻执行和维护软件，结合形成产品质 量。 GMP 基本出发点：避免抽检的局限性和降低药品的质量风险。 GMP 各要素也可归类为：人、机、料、法、环 第二部分 基本概念 包装：待包装产品变成成品所需的所有操作步骤，包括分装、 贴签等。但无菌生产工艺中产品的无菌灌装，以及最终灭菌产 品的灌装等不视为包装。 包装材料：药品包装所用的材料，包括与药品直接接触的包装 材料和容器、印刷包装材料，但不包括发运用的外包装材料。 操作规程：经批准用来指导设备操作、维护与

3、清洁、验证、环 境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件，也称标准 操作规程。 产品：包括药品的中间产品、待包装产品和成品。 成品： 已完成所有生产步骤和最终包装的产品。 污染：在生产、 取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、 中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂 质或异物的不利影响。 交叉污染：不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染。 待验：指原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品或成品， 采用物理手段或其他有效方式将其隔离或区分，在允许用于投 料生产或上市销售之前贮存、等待作出放行决定的状态。 发放：指生产过程中物料、中间产品、待包装产品、文件、生 产

4、用模具等在企业内部流转的一系列操作。 复验期：原辅料、包装材料贮存一定时间后，为确保其仍适用 于预定用途，由企业确定的需重新检验的日期。 工艺规程：为生产特定数量的成品而制定的一个或一套文件， 包括生产处方、生产操作要求和包装操作要求，规定原辅料和 包装材料的数量、工艺参数和条件、 加工说明（包括中间控制） ， 注意事项等内容。 洁净区：需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区 域），其建筑结构、装备及其使用应当能够减少区域内污染物 的引入、产生和滞留。 批：经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性 的一定数量的原辅料、包装材料或成品。为完成某些生产操作 步骤，可能有必要将一批

5、产品分成若干亚批，最终合并成为一 个均一的批。在连续生产情况下，批必须与生产中具有预期均 一特性的确定数量的产品相对应，批量可以是固定数量或固定 时间段内生产的产品量。 批号：用于识别一个特定批的具有唯一的数字和（或）字母的 组合。 批记录：用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有 文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。 气锁间：设置于两个或数个房间之间（如不同洁净级别房间之 间）的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在 人员或物料出入时，对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和 物料气锁间。 文件：本规范所指的文件包括质量标准、 工艺规程、 操作规程、 记录、报告等。

6、物料：指原料、辅料和包装材料等。 物料平衡：产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之 和与理论产量或理论用量之间的比较，并考虑可允许的偏差范 围。 验证：证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能够达 到预期结果的一系列活动。 确认：证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的 一系列活动。 原辅料：除包装材料之外，药品生产中使用的任何物料。 中间产品：指完成部分加工步骤的产品，尚需进一步加工方可 成为待包装产品。 中间控制：也称过程控制，指为确保产品符合有关标准，生产 中对工艺过程加以监控，以便在必要时进行调节而做的各项检 查。可将对环境或设备控制视作中间控制的一部分。 第三部分

7、GMP 规范要求 第一章 人 GMP 规定：企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学历、培训 和实践经验） 的管理和操作人员， 应当明确规定每个部门和每个 岗位的职责。岗位职责不得遗漏，交叉的职责应当有明确规定。 每个人所承担的职责不应当过多。 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与其职责有关的要求， 接受必要的培训，包括上岗前培训和继续培训。 一、GMP 实施的关键在人 1、人的工作质量决定着产品质量 2、药品生产的五大要素 :人、机、物、法、环。人是核心。 机器设备是人控制、物料是人管理、环境是人治理、法规是人制定， 无人就无从谈药品的生产。 由此可见，在药品的生产过程中，人起着举足轻重

8、的作用。 二、人员要求 1、专业知识与技能要求 GMP 规定：从事药品生产操作必须具有基础知识和实际操作技 能。 2、职业道德要求：提高医药质量，保证医药安全有效，实行人道主 义，全心全意为人民健康服务。 三、培训 GMP 规定：对从事药品生产的各级人员应按 GMP 规范要求进行培 训和考核。 切记：我们药品生产行业的所有员工必须经过培训。 合格后才能上岗。 培训对象： 1 、在岗人员； 2 、新进人员； 3 、转岗、换岗人员； 4、企业临时聘用人员。 第二章 机 什么是 “机”：就是用于我们产品形成所涉及的所有设备、 设施， 也就是我们常说的硬件。 第一节 设施、设备的技术要求 1、设施要求

9、： GMP 规定：洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当平整光滑、 无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避免积尘便于有效清洁； GMP 规定：厂房设施的设计和安装应当能够有效防止昆虫和其他动 物的进入。 所以，在生产过程中，我们采用风幕、纱窗、灭蝇灯、挡鼠板等设施 防止昆虫或其他动物进入。 2、设备要求 GMP 规定：设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合 预定用途，应当尽可能降低产生的污染、交叉污染、混淆和差 错的风险，便于操作、清洁、维护，以及必要时进行的消毒或 灭菌。 GMP 规定：应当确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪 表、记录和控制设备以及仪器经过校准，所得出的数据准确、 可靠。

10、 3、设施、设备的状态标志 目的：有效的防止差错的发生， 做到 “我不伤害自己， 我不伤害 别人，我不愿意被别人伤害。 ” 常用的设备状态标志。 设备状态 （黑字 ） 牌面底色 标示含义 1.性能状况 完好 绿色 性能正常的设备， 还要有已清洁或已消毒的标示才 可用 维修中 红色 正在进行修理的设备 待维修 黄色 出现故障尚未维修的设备 2.清洁（消毒状况） 已清洁 绿色 已清洗洁净的设备，随时可用 待清洁 黄色 尚未进行清洗的设备，应有明显的标示，以免 误用 已消毒 绿色 已消毒的设备，随时可用 待消毒 黄色 尚未进行消毒的设备，应有明显的标示，以免 误用。 3. 使用状况 运行中 绿色 正

11、在进行操作的设备 待运行 黄色 运行结束，经清洁或消毒后可继续投入生产的设备 或异常情况而暂时停止运行的设备 闲置 蓝色 因生产结构改变或其他原因暂不用的功能正常设备 停用 红色 因故障而停用，短期内尚未修复，而修复后可再利 用，不作报废处理的设备 GMP 规定：衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应 当有明显的标志，标明其校准有效期。 第三章 料 物料：原料、辅料、包装材料等。 一、物料的基础管理 1、规范购入 GMP 规定：药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应 当符合相应的质量标准。 药品上直接印字所用油墨应当符合食用 标准要求；进口原辅料应当符合国家相关的进口管理规

12、定。 通过以下措施保证： a、供应商的选择和评估； b 、定点采购； c、按批验收和取样检验 注意：物料的验收、取样操作不得对物料产生污染。 2、合理储存 a）分类储存。 b）规定条件下储存。 c）规定限期内使用。 d）仓储设施与定期维护。 GMP 规定：原辅料应当按照有效期或复验期贮存。贮存期内，如发 现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行复验。 3、控制放行与发放接收 物料质量状态与控制 a ）待验：黄色 b ）合格：绿色 c ）不合格：红色 注意：明显正确的标志是防止物料污染，交叉污染，混淆，差错的必 须要求。 物料的发放和使用 质量管理部门依据物料的购进情况及检验结果确定物料是否被放行

13、 4、有效追溯 物料的编码系统：物料、中间产品、成品均要建立系统唯一的编码。 帐卡物相符：帐卡物是物料帐、货位卡或货物签、实物 各档案相关性与可追溯性：批档案可包括物料批档案和产品批档案 、物料管理与生产 药品生产的依据标准：药品生产必须依据工艺规程进行。 为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取以下措施： a）生产前检 查，确认无上批遗留物； b ）过程中控制； c）结束后清场。 物料平衡：物料平衡是生产过程中防混淆、差错的有效工具。 所以我们需要操作前认真复核，操作后严格清场，认真进行物料统 计与衡量，对偏差超出规定必须查明原因。 第四章 法 企业的法：是企业制定的规章制度、程序办法等。 文

14、件的作用：通过建立书面化的文件： 1 、规定了企业的管理 系统； 2、明确各自的管理和工作职责； 3、减少语言传递可能 发生的差错； 4 、保证所有执行人员均能获得有关活动的详细 指令并遵照执行； 5 、可以对有缺陷或有疑问的产品的历史进 行追踪。 GMP 规定：文件是质量保证系统的基本要素。企业必须有内 容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及 记录等文件。 如何使用文件 （一）如何正确使用文件 :1 、不使用已撤销和过时的文件，必须是现 行版本； 2 、将文件放在工作时随时查阅的地方。 （二）照章办事： 我们的质量管理体系文件制定已经包含了 GMP 条 款要求， 所以我们只要

15、仔细地遵守文件中的每一步骤， 那么我们 也就符合 GMP 条款要求。 （三）规范记录：记录填写要求：及时，准确，真实，完整，按规定 修改。 第五章 环 “环”，这里所讲的环是指药品生产所处的整个环境，它包括外 部环境卫生、生产工艺卫生以及个人卫生。 第一节 污染和污染媒介 污染：污染就是指当某物与不洁净的或腐败物接触或混合在一 起使该物变的不纯净或不适用时，即受到污染。简单的说，当 一个产品中存在不需要的物质时，它即受到了污染。 常见的污染形式：尘粒污染、微生物污染、遗留物污染。 尘粒污染：就是指产品因混入不属于它的那些尘粒而变得不纯 净。（每立方米的空气中可能含有 60 万至 3000 万尘

16、粒。） 微生物污染：就是指微生物引起的污染。（ 1 个细菌 2 小时繁 殖 281 兆个细菌）。 遗留物污染：清洁、清场不彻底，未按规程操作，清洁规程未 经过验证，验证数据不科学等引起的污染。 常见的传播媒介 常见的传播媒介：空气、水、表面、人。 第一就是空气。 要杜绝带有大量尘埃微粒和微生物的空气污染药品， 消灭污染的办法 是对空气采取过滤的措施。 这就是要建立密闭厂房和空气净化系 统的原因。 空气净化系统现在一般采用三级过滤：初效过滤、中效过滤、高效过 滤，逐级对空气中杂质进行过滤。 对空气处理，只过滤了尘粒，但还有大量微生物存在空气中，所以采 取对空气消毒的措施来消灭微生物， 例如：臭氧

17、消毒的方式等杀 死微生物。但是常使用一种消毒剂会使微生物产生耐药性， 因此， 在使用消毒剂时，必须定期交替使用。 第二是水 当带有大量尘埃粒子和微生物的水用于生产或清洗设施、 设备时， 就 转移到药品上面，污染了药品。 因此，我们直接用于药品生产的水必须经过处理 。 工艺用水：纯化水、注射用水、饮用水 第三个是表面：清洗是从表面本身除去非表面本身物质的过程。 灭菌： 用物理或化学方法， 杀死物体上或介质中的微生物， 特别是芽孢， 灭菌后物品是无菌的。而消毒只能杀死细菌而不能杀死芽孢。 一个看起来很干净的表面， 除非做了正确的消毒或灭菌， 否则会被成 百上千的微生物所污染。 第四是人，也就是我们

18、自己。 看看下面的统计数据： 人体各种体态及运动状态所能散发的尘粒数 体态 散发的尘粒数（万个 /分钟） 站 10 坐 50 坐下、站起 100250 走 5001000 爬楼梯 1000 运动 1503000 再看我们所测试的一组资料 着衣种类 测定日期 2 细菌数/100 上衣 内侧 使用 5 日后 300 外侧 使用 5 日后 200 裤子 内侧 使用 5 日后 450 外侧 使用 5 日后 70 帽子 内侧 使用 5 日后 100 外侧 使用 5 日后 150 口罩 内侧 使用 1 日后 22000 外侧 使用 1 日后 100 袜子 内侧 使用 1 日后 30000 外侧 使用 5 日后 2800 其实我们自己就是最大的污染源，因此，防止污染，我们首先 从自己做起。 第一：对我们自己净化，更衣、更鞋、洗手、消毒，通过我们对自己 的净化， 减少尘埃粒子和微生物的带入， 降低药品在生产过程中 受污染的风险。 GMP 规定：洁净工作服的质地应光滑，不产生静电，不脱落纤维和 颗粒物质。无菌工作服必须包盖全部头发，胡须及脚部，并能阻 止人体脱落物。 第二、要养成良好卫生习惯。 第二节 生产过程中的环境管理 一、外部环境卫生：药品污染中的最大污