不合格品处理要求SOP

1、SCMC 供应链管理Type of Document 文件类型： SOPIssued Date颁布日期：Jul. 7, 2003SCMC公司不合格产品处理要求SOPRequiement for SCMC Non-Conformance(NC) product disposal SOPConfidential 密级： 仅供内部使用Document Ref. Code 文件代码： SCMC-QA-SOP-0001Version Number 版本号： 第2.0版Page 1 of 4Prepared by编制者:Reviewed by/审阅者:Authorized by/批准者:Date/日期：J

2、ul. 7, 2003Date/日期：Jul. 7, 2003Date/日期：Jul. 7, 2003SCMC 供应链管理Type of Document 文件类型： SOPIssued Date颁布日期：Jul. 7, 2003SCMC公司不合格产品处理要求SOPRequiement for SCMC Non-Conformance(NC) product disposal SOPConfidential 密级： 仅供内部使用Document Ref. Code 文件代码： SCMC-QA-SOP-0001Version Number 版本号： 第2.0版Page 2 of 4文件修改信息序

3、修改日期修改页数/纪要修改申请表序列号1更新内容较多，版本更新为2.0SCMC-QA-SOP-0001-1本文件最新修改日期：20年 月 日审批人：Mike Wu修改次数：第1次SCMC 供应链管理Type of Document 文件类型： SOPIssued Date颁布日期：Jul. 7, 2003SCMC公司不合格产品处理要求SOPRequiement for SCMC Non-Conformance(NC) product disposal SOPConfidential 密级： 仅供内部使用Document Ref. Code 文件代码： SCMC-QA-SOP-0001Versi

4、on Number 版本号： 第2.0版Page 3 of 41 Objective 目的：防止不符合可口可乐公司标准的产品，流通到生产线及仓库以外的 一切地方。成立有效的SOP在受控的环境下销毁一切经判定不适宜饮用的次品。2 Scope 范围：在可口可乐的生产厂和代加工厂处，与 SCMC公司的成品生产、检测、贮藏、销售、搬 运或运输有关的人员。3 Resp on sibility 职责：3.1 SCMC勺代加工厂：负责及时发现、保管和移送仓库存放的不合格产品及市场退换回的 不合格产品及过期产品，并向代加工厂管理层和SCM厂品质保证代表汇报。负责不 合格产品的保存和销毁，并做好记录。3.2 S

5、CMC主厂品质保证代表：负责不合格产品的确认与监督销毁，并进行系统质量问题分析及跟踪更正，并做好记录。在与代加工厂管理层和SCM（品质保证部沟通后，负责对有怀疑的不合格产品作最终处置意见。3.3 SCMC勺代加工厂、SCMC主厂品质保证代表和SCMC品质保证部共同对程序的全面有效 执行负责。4 Defin iti on定义：不合格产品：任何不符合可口可乐公司规格的产品。隔离待处理产品：怀疑存在问题，有待进一步确认测试的产品。过期产品：超过公司货龄规格的产品。同时也由原来的合格产品转变为不合格产品。5 Procedure 程序：5.1隔离待处理产品的处理：5.1.1 对仓库中的所有隔离待处理产品

6、，代加工厂有责任将其放置在隔离区域以避 免误发放。5.1.2 对仓库中的所有隔离待处理产品，代加工厂品控部需要和SCMC主厂品质保证代表进行沟通，作出处置意见。在达成一致意见后，代加工厂开始对隔离产品按照SCMC 供应链管理Type of Document 文件类型： SOPIssued Date颁布日期：Jul. 7, 2003SCMC公司不合格产品处理要求SOPRequiement for SCMC Non-Conformance(NC) product disposal SOPConfidential 密级： 仅供内部使用Document Ref. Code 文件代码： SCMC-QA-

7、SOP-0001Version Number 版本号： 第2.0版Page 4 of 4处置意见进行返工处理。处理完毕后，通知代加工厂品控和SCMC主厂品质保证代表, 代加工厂品控需要对返工结果进行确认，而 SCMC主厂品质保证代表如有必要也会一 同进行确认。如确认不合格，代加工厂需要重新按照要求再次进行返工处理；如确认合格，将返工处理后合格的产品予以放行。对不合格的产品，代加工厂品控和 SCMC主厂品质保证代表需要记录下数量。5.1.3 对所有被隔离过的产品，代加工厂需要记录下：隔离原因、品种、包装、产品时间和数量。SCMC主厂品质保证代表定期将隔离数据汇总，上报 SCM（品质保证部 和SC

8、M商务部。5.2生产线不合格产品的处理生产过程中出现的少量不合格产品（如由目检员挑出的变形产品、高盖产品等），在生产结束后，将不合格产品现场报废。5.3成批量的不合格产品的处理5.3.1 仓库中的成批量不合格产品，通知 SCMC主厂品质保证代表。在代加工厂管理层和SCM（品质保证部沟通后，作最终处置意见。代加工厂代表和SCM驻厂品质保 证代表在“处理产品记录单”签名、 记录和确认次品产生的原因、责任方、次品数量、 品种，共同进行不合格产品的确认与监督销毁。 同时知会SCM（商务部和品质保证部。 关于不合格产品的最终处置意见，将根据不合格项目的严重程度，分为：厂区内饮用和报废。5.3.2 报废处理过程必须在代加工厂的厂区进行，每次报废过程都必须通知SCMC驻厂品质保证代表。当不合格产品报废后，由处理部门将瓶盖全部搜集起来，交由SCMC主厂品质保证代表确认数量，如果确认无误，SCM（驻厂品质保证代表应在“处 理产品记录单”上签字。如果数量小于应报废数量， SCMC驻厂品质保证代表应立即