2017年公共基础模拟试题

1、公共基础模拟试题六一、单项选择题 （总共 30 道题，每题 1分，共计 30 分）1. 实验室应将原始记录、导出数据、开展跟踪审核的足够信息、校准记录、员工记录以及发 出的每份检测报告或校准证书的副本（A ）。A. 按规定的时间保持 B.按尽可能长的时间保存C.按最短时间保存 D.无规定保存时间2. 实验室部审核计划应涉及质量体系的全部要素，部审核的周期通常为（C）。A.3 个月 B.6 个月 C.1 年 D.2 年3. 管理评审是实验室的执行管理层根据预定的日程和程序，定期地对实验室的质量体系、 检测和（或）校准活动进行评审，以确保其持续适用和有效，并进行必要的改动或改进。其典 型周期为（

2、D）。A.3 个月 B.5 个月 C.6 个月 D.12 个月4. 某些技术领域，如（D）可能要求从事某些工作的人员持有个人书，实验室有责任满足这 些专门人员持证上岗的要求。 人员书的要求可能是法定的、 特殊技术领域标准包含的， 或是 客户要求的。A.沥青检测 B.水泥检测 C.路面检测 D.无损检测5. 实验室为其应用而制定检测和校准方法的过程应是有计划的活动，并应指定（A）人员进行。A.具有足够资源的有资格的B.有上岗证书的C. 有能力的 D. 有书的6. 检测和校准方法的确认通常是（ A）、风险和技术可行性之间的一种平衡。A. 成本B.经济C.准确D.评价7. 校准实验室或进行自校准的检

3、测实验室，对所有的校准和各种校准类型都应具有并应用评定测量（ B ）的程序。A.不准确度 B.不确定度 C.精密度 D.准确度8. 用于检测、校准和抽样的设备及其软件应达到要求的（D），并符合检测和（或）校准相应地规要求。A.正确度 B.不确定度 C.精密度 D.准确度9. 用于检测和校准并对结果有影响的每一设备及其软件，如可能，均应加以唯一性（D）。A.印章 B.标牌 C.标志 D.标识10. 实验室应具有安全处置、运输、存放、使用和有计划维护（C）的程序，以确保其功能正常并防止污染或性能退化。A.测量系统 B.测量数据 C.测量设备 D.校准设备11. 检测和校准设备（包括硬件和软件）应得

4、到保护，以避免发生致使检测和（或）校准结 果（B）的调整。A.失控B.失效C.重复D.不精确12. 实验室应有质量控制程序以监控检测和校准的有效性。所得数据的记录方式便于发现其（ B ），如可行，应采用统计技术对结果进行审查。A.记录规律 B.发展趋势 C.研究意义 D.是否科学13. 检测结果通常应以检测报告或校准证书的形式出具，并且应包括客户要求的、说明检测 或校准结果所必需的和所用方法要求的（ A）。A.全部信息 B.全部资料 C.完整数据 D.完整报告14. 报告和证书的格式应设计为适用于所进行的各种检测或校准（D）。并尽量减小产生误解或误用的可能性。A. 信息B.要求C.标准D.类型

5、15. 对于校准实验室，设备校准计划的制定和实施应确保实验室所进行的校准和测量可溯源 到（ D）。A. 标准物质 B.国家法定计量单位C.计量基准 D.国际单位制（SI）16. 校准实验室通过不间断的校准链或比较链与相应测量的SI 单位基准相连接， 以建立测量标准和测量仪器对（D）的溯源性。A.国家测量标准B.次级标准 C.计量基准 D.SI17. 实验室应有校准其参考标准的计划和程序。参考标准应由（A）进行校准。A .能够提供溯源的机构B .有校核能力的机构C.由资质的实验室D.甲级资质实验室18. 原始记录如果需要更改，作废数据应画（ D） ，将正确数据填在上方，盖更改人印章。A.条斜线

6、B. 一条水平线 C.两条斜线 D.两条水平线19. 原始数据集中保管，保管期一般不得少于（B）年。A.1 B.2 C.3 D.520. 检测结果校核者必须由在本领域具有（D）年以上工作经验的检测人员担任，且校核量不得少于所检测项目的（ D）。A.2；5% B.5 ；10% C.2 ；10% D.5 ；5%21. 长期不用的电子仪器，每隔（D）应充电一次，每次充电时间不得少于（ D ）。A.半年；半小时 B.三个月；一小时 C.半年；一小时 D.三个月；半小时22. a为生产者风险，a= 1 L （ Po） ； B为消费者风险，3= L （ P1）。一般a、B取值为（A）。A.0.05 ； 0

7、.01 B. 0.01 ； 0.05 C.0.05 ； 0.05 D.0.01 ； 0.0123. 绝对误差的定义为（ A）。A.测量结果一真值B.测量结果一规定真值C.成立装置的固有误差D.测量结果一相对真值24. 当无限多次重复性试验后，所获得的平均值为（B）。A.测量结果一随机误差 B.真值+系统误差C.测量结果一系统误差D.真值25. 相对误差是指绝对误差与被测真值的比值，通常被测真值采用（D）代替。A.理论真值 B.相对真值 C.规定真值 D.实际值26. 如指定修约间隔为 0.1，相当于将数值修约到（A）位小数。A.一 B.二 C.三 D.四27.42000 ，若有三个无效零，则为

8、两位有效位数，应写为（B）。A.4.2 XI04 B.42 XI03 C.420 X102 D.4200 X1028. 将 50.28 修约到个数位的 0.5 单位，得（ D）。A.50 B.50.3 C.50.0 D.50.529. 实测值16.5203，报出值为16.5（ + ），要求修约到个数位后进行判定，则修约值为（B ）。A.16 B.17 C.16.0 D.17.030. 四位数字 12.8、 3.25 、 2.153 、 0.0284 相加，结果应为（ C）。A.18.2314 B.18.231 C.18.23 D.18.2二、判断题 （总共 30 道题，每题 1 分，共计 30

9、 分）1. 检定是在规定的条件下， 为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，与对应标准复现的量值之间的关系操作， 即被校的计量器具与高一等级的计量标准相比较，已确定被校计量器具的示值误差的全部工作。（X）正确：上述容是校准（校验）的定义，不是检定的定义。2. 校准不具备法制性，是实际企业自愿溯源行为； 检定具有法制性，属于计量管理畴。（V）3. 校准主要确定测量仪器的示值误差；检定是对测量仪器的计量特征及技术要求的全面评定，其结论是合格的（或不合格的）。（V）4. 校准的依据是校准规、校准方法，可作统一规定也可自行制定；检定的依据是检定规程，任何企业和其他实体是无权制定检定规程的。（V）5. 校

10、准和检定一样，要对所检的测量器具作出合格与否的结论。（X）（正确： 校准不判定测量器具合格与否， 但当需要时， 可确定测量器具的某一性能是否符合 预期的要求；检定要对所检的测量器具作出合格与否的结论。）6. 校准结果通常是发校准证书或校准报告；检定结果合格的发检定证书， 不合格的发不合格通知。 （V）7. 量值的跟踪指测量仪器制造完毕，必须按规定等级的标准逐级进行校准；同样，在使用过程中也要按法定规程， 定期由上级计量部门进行检定， 并发给检定合格证书。 没有或失效的， 该仪器的精度及测量结果只能作为参考。（V）8. 所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其他各类实验室必须取得中国计量

11、 认证，即 CMA 认证。 （V）9. 凡属省级以上的检测机构，才能够从事检测检验工作，并允许在检验报告上使用CMA 标记。 （X）（正确： 只有取得计量认证合格证书的检测机构， 才能够从事检测检验工作， 并允许在检验 报告上使用 CMA 标记。）10. 实验室计量认证 /审查认可评审准则由组织和管理、质量体系、审核和评审、人员、设施 和环境、仪器设备和标准物质、量值溯源和校准、检验方法、检验样品的处置、记录、证书 和报告、检验的分包等 13 个要素组成。 （V）11. 校准实验室既可以是从事校准工作的实验室，又可以是从事检验工作的实验室。（X）（正确：检验实验室是从事检验工作的实验室。校准实

12、验室是从事校准工作的实验室。）12. 有证标准物质是附有证书的参考物质， 其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位。（V）13. 实验室应建立并保存文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制 程序，确保文件现行有效。 （V）14. 质量手册应包括或注明含技术程序在的支持性程序， 并概述质量体系中所用文件的架构，应界定技术管理层和质量主管的作用和责任，包括确保遵循本标准的责任。（V）15. 实验室以控制构成其质量体系而建立和维持的程序文件必须由部制定。（X）（正确：可以部制定，也可以来自外部。）16. 凡作为质量体系组成部分发给实验

13、室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并 批准使用。 （V）17. 如果实验室的文件控制制度允许在文件再版之前对文件进行手写修改，则应确定修改的程序和权限。修改之处应有清晰的标注、签名缩写并注明日期，并应尽快发布。（V）18. 对实验室能力的评审，应证实实验室具备了必要的物力、人力和信息资源，且实验室人 员对所从事的检测和 （或） 校准具有必要的技能和专业技术。 不可包括以前参加的实验室间比对或能力验证的结果和 （或） 为确定测量不确定度、检出限、置信限等而使用的已知值样 品或物品所作的实验性检测或校准计划的结果。 为客户提供检测和 （或） 校准服务的合同可 以是书面的或口头的协议。（X

14、）（正确：包括以前参加实验室间比对或能力验证的结果和 （或）为确定测量不确定度、 检出 限、置信限等而使用的已知值样品或物品所做的试验性检测或校准计划的结果。）19. 当实验室由于某些原因需将工作分包时，应就其所有分包方的工作对客户负责。（X）（正确：由客户或法定管理机构指定的分包方除外。）20. 实验室应对纠正措施的结果进行监控，以确保所采取的纠正或董事有效的。（V）21. 实验室应建立和维持识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录的程 序。 （X）（正确：实验室应建立和维持识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录 和计数纪录的程序。）22. 实验室所有记录应清晰

15、明了，并以书面文件的方式存放和保存在具有防止损坏、变质、丢失等适宜环境的设施中，应规定记录的保存期。（X）正确：应以便于存取的方式存放和保存，记录可放于任何形式的载体上（如书面文件、硬 拷贝或电子媒体）。23. 实验室应有程序来保护和备份所有存放形式存储的记录，并防止未经授予权的侵入或修改。 （V）24. 实验室开展跟踪审核的信息记录、校准记录、员工记录均属于质量记录。（X）（正确： 质量记录包括来自部审核和管理评审的报告及纠正措施的记录。原始观察记录、 导出数据、 开展跟踪审核的足够信息、 校准记录、 员工记录以及发出的每份检测报告或校准证 书的副本均属技术记录。）25. 技术记录是进行检测

16、和（或）校准所得数据和信息的累积，它们表明检测和（或）校准是否达到了规定的质量或规定的过程参数。（V）26. 技术记录可包括：表格、合同、工作单、工作手册、核查表、工作笔记、控制图、外部和部的检测报告及校准证书、客户信函、文件和反馈。（V）27. 当记录中出现错误时，每一错误应画改，不可擦涂掉，以免字迹模糊或消失，并将正确值填写在其旁边。 对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。 对电子存储的记录也应 采取同等措施，以避免原始数据的丢失或改动。（V）28. 决定实验室检测和（或）校准的正确性和可靠性的因素很多，包括：人员、检测和校准方法及方法的确认、设备、检测和校准物品的处置。（X）（正确

17、：因素，包括：人员、设施和环境条件、检测和校准方法及方法的确认、设备、测量 的溯源性、抽样、检测和校准物品的处置。）29. 实验室应使用适合的方法和程序进行所有检测和（或）校准，包括被检测和（或）校准 物品的抽样、处理、运输、存储和准备。适当时，还应包括测量不确定度的评价和分析检测 和（或）校准数据的统计技术。 （V）30. 实验室选择检测和（或）校准的方法时，必须使用以国际、区域或国家标准发布的最新方法。 （X）（正确： 应优先使用以国际、 区域或国家标准发布的方法。 实验室应确保使用标准的最新有 效版本，除非该版本不适宜或不可能使用。必要时，应采取附加细则对标准加以补充，以确保应用的一致性

18、， 也可以选择由知名的技术组织或有关科学书籍和期刊公布的，或由设备制造商指定的方法。）三、多项选择题 （总共 20 道题，每题 2 分，共计 40 分；每道题有 2 个或 2 个以上正确答 案，选项全部正确的满分，选项部分正确按比例得分，出现错误选项该题不得分。）1. 计量器具定义为复现量值或被测量转换成可直接观测的指标的指示值或等效信息的 （ACD ）。A.仪器B.设备C.量具D.装置2. 计量标准器具的作用是（ CD）。A.确定计量基准 B.复现量值C.检定计量标准 D.工作计量器具的计量器具3. 计量标准器具按法律地位分类可分为（BCD ）。A.国家使用的计量标准B.社会公用计量标准C.

19、部门使用的计量标准D.企事业单位使用的计量标准4. 计量是量值准确一致的测量。概括起来，计量工作具有（ABCD ）的基本特点。A.准确性B. 致性C.溯源性D.法制性5. 计量是实现单位统一、量值准确可靠而进行的（ABC ）活动。A.科技B.法制C.管理D.监督6. 标准不确定度的定义为：以标准（偏）差表示的测量不确定度。有（AB ）不确定度评定。A.A 类 B.B 类 C.C 类 D.D 类7. 溯源性概念中， 使测量结果或计量标准的值能够与规定的参考标准联系起来，参考标准通常是（ AB ）。A.国际计量基（标）准B.国家计量基（标）准C.部门计量标准 D. 工作计量基准8. 量值溯源要求所

20、有同一特性的测量应该满足（AC）条件。A. 测量单位必须一致B. 测量方法必须一致C. 实现这个测量单位的科学原理、程序也必须一致D. 实现这个测量单位的科学原理也必须一致9. 量值的传递包括以下（BCD ）活动。A.试验B.比对C.检定D.校准10. 检定是由（AB ）为确定和保证计量器是否完全满足检定规程的要求而进行的全部工作， 是用高一等级准确度计量器具对低一等级的计量器具进行比较。A.法定计量部门B.其他法定授权组织C.实验室D.国家计量局11. 检定即验证，查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序，包括（ABC）。A.检查 B.加标记 C.出具检定证书 D.纠正12. 量值的传递指的

21、是把一个物理量单位提高各级基准、标准及相应的辅助手段准确地传递 到日常工作中所使用的（CD ），以确保量值统一的过程。A.精密仪器 B.设备C.仪器设备 D.量具13. 由CMA标记的检验报告可用于（ABD ），具有法律效力。A.产品质量评价 B.成果鉴定 C.产品性能分析 D.司法鉴定14. 为社会提供公证数据的产品质量检验机构要取得 CMA 认证，必须经省级以上人民政府 计量行政部门对其（ABC ），合格者才能获取 CMA认证。A.计量检定 B.能力测试 C.可靠性考核 D.资格认证15.检测机构计量认证的容有（ ABCD ）。A. 计量检定、测试设备性能B. 计量检定、测试设备的工作环境

22、和人员的操作技能C. 保证量值统一、准确的措施D. 检测数据公证可靠地管理制度16. 实验室资质认定评审准则规定：实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证（ABC ）从事检测或校准活动。A.客观 B.公正 C.独立 D.科学17. 实验室应建立、实施和维持与其活动围相适应的质量体系。应将其（ABCD ）和指导书制订成文件，并达到确保实验室检测和（或）校准结果质量所需的程度。A.政策B.制度C.计划D.程序18. 实验室质量体系的方针和目标应在质量手册中予以规定。总体目标应以文件形式写入质量方针声明；质量方针声明应由首席执行者授权发布，至少包括质量体系目标和（ABCD ）等容。A.

23、实验室管理层对良好职业行为和为客户提供检测和校准服务质量的承诺B. 管理层关于实验室服务标准的声明C. 要验室所有与检测和校准活动有关的人员熟悉与相关的质量文件，并在工作中执行这些政策和程序D. 实验室管理层对遵循本标准的承诺19. 建立识别质量体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等同的文件控制程序的目 的是（ BCD ）。A.便于建立档案 B.易于查阅C.防止使用无效文件D.防止使用作废文件20. 实验室质量管理体系所用程序文件应确保（ ABCD ）。A. 在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所，都能得到相应文件的授权版本B. 定期审查文件，必要时进行修订，以保证持续使用和满足使用

24、的要求C. 及时地从所有使用和发布处撤销无效或作废的文件，或用其他方法确保防止误用D. 出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有适当的标记参考答案一、单项选择题答案I. A 2.C 3.D 4.D 5.A 6.A 7.B 8.D 9.D 10.CII. B 12.B 13.A 14D. 15.D 16.D 17.A 18.D 19.B 20.D21. D 22.A 23.A 24.B 25.D 26.A 27.B 28.D 29.B 30.C二、判断题答案1. X 正确：上述容是校准（校验）的定义，不是检定的定义。2. V3. V4. V5. X（正确：校准不判定测量器具合格与否，但当需要时，可确定测量器具的某一性能是否 符合预期的要求；检定要对所检的测量器具作出合格与否的结论。）6. V7. V8. V9. x（正确：只有取得计量认证合格证书的检测机构，才能够从事检测检验工作，并