室温离子液体分散液液微萃取酞酸酯的研究毕业论文

1、室温离子液体分散液-液微萃取酞酸酯的研究 摘要: 在化学分析和环境分析中，分析前需要对样品进行预处理。传统的液-液萃取方法耗时长，而且消耗大量的有毒有机溶剂。分散液-液微萃取方法是一种新型的液-液萃取方法，具有使用溶剂少、操作简便、富集因子高等优点。本文使用离子液体分散液-液微萃取结合高效液相色谱对水样中邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯进行了富集与分离分析，考察了分散剂、萃取剂的种类与剂量，萃取时间，ph等实验条件并优化，最后对该方法进行了评价。关键词: 分散液-液微萃取，高效液相色谱法，离子液体，酞酸酯room-temperature ionic liq

2、uids dispersive liquid-liquid micro-extraction of phthalic acid esters abstract: a pretreatment step is often needed before analysis in environmental and chemical analyses. traditional liquid-liquid extraction (lle) is time-consuming and needs a large volume of organic solvents, which are dangerous

3、for human health and the environment. dispersive liquid-liquid micro-extraction is a new liquid extraction method, having advantage of using less organic solvent, easy to use, high enrichment and so on. ionic liquids dispersive liquid-liquid micro-extraction of phthalic acid esters was developed in

4、water at room temperature coupled with hplc.investigation and optimization of the experimental conditions such as species and dose of dispersant and extractant , ph and extraction time, final evaluation on the method.keywords: dispersive liquid-liquid micro-extraction, high performance liquid chroma

5、tography, ionic liquids, phthalic acid esters1. 引言 邻苯二甲酸酯（别名酞酸酯）是苯甲酸酐与醇反应的产物，是一类种类繁多且生产量大、应用面广的人工合成有机化合物，是世界上应用量最大的塑料增塑剂。最常使用的邻苯二甲酸酯有邻苯二甲酸二辛酯（dop）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（dehp）、邻苯二甲酸二丁酯（dbp）、邻苯二甲酸二乙酯（dep）、邻苯二甲酸二甲酯（dmp）、邻苯二甲酸甲苯基丁酯（bbp）1。我国也将dmp、dbp、dop 3种酞酸酯类化合物确定为环境优先控制污染物2。 酞酸酯类化合物属于低毒类化合物，对人无皮肤刺激过敏反应，但其降解

6、代谢慢，容易在环境和生物机体中富集，对环境和生物机体产生慢性毒害作用。这类化合物是目前主要的环境污染物之一，广泛存在于大气、土壤和水体中并参与生物（包括人体）的代谢作用。它在润滑剂、驱虫剂、化妆品、去泡剂、食品包装材料、医疗用具、人造革等生产中广泛应用3。由于邻苯二甲酸酯类增塑剂与塑料基质之间没有形成共价键，而是以氢键和范德华力连接，彼此保持各自独立的化学性质，因而在接触到包装食品中所含的水、油脂时，便会溶出。邻苯二甲酸酯类化合物的毒性及危害具有微弱的雌激素效应，具有生殖毒性，会导致生物繁殖能力下降和生殖器官畸形等，它还具有致突变和致癌作用4。故对环境中paes的检测与控制十分重要5。分散液-

7、液微萃取是液相微萃取技术的一种新型萃取模式，该方法具有操作简单、分析时间短、灵敏度高等优点。但是，通常需要采用挥发性有机溶剂作为萃取剂和分散剂构成一个萃取体系，不可避免地对环境和操作人员的健康产生潜在的威胁。本文运用分散液-液微萃取技术对paes进行研究6。 离子液体（ionic liquids）一般由体积较大的有机阳离子和无机或有机阴离子构成，其熔点一般低于150，与常规的有机溶剂和电解质不同7，离子液体具有许多优良的特点：熔点低，液程宽；蒸汽压高不易挥发；良好的溶解性能，能够溶解多种无机物和有机物；电导率高；电化学窗口宽；良好的物理、化学稳定性；基于上述优点离子液体被认为21世纪绿色清洁工

8、业最理想的反应介质8。离子液体以其对有机与无机物的高溶解度成为新型液-液萃取溶剂，是新型高效绿色催化剂和溶剂9。本实验用离子液体c6mim pf6 作为萃取剂来提取水样中的paes，在分离过程中，该离子液体不溶于水，不挥发，它既不污染水相，也不污染大气，因此是真正意义上的绿色溶剂，并且克服了许多有机溶剂有毒、易挥发、易燃易爆等诸多不安全的因素。离子液体的选择性溶解能力和宽液态范围使其在多种分离过程中得到了广泛的研究和应用探索，因而被称作液体“分子筛”10。2. 实验部分2.1 试剂与仪器 paes：dbp 99.0，dmp 99.0标准品，德国dr. ehrenstorfer公司。 paes标

9、准储备溶液的配制：分别称取2种paes标准品各25.00mg，用甲醇溶解并分别定容至2支100.00ml容量瓶中，配成250.00mg/l的2种标准储备液并于-4冷藏。 paes混合标准溶液的配制：从paes标准储备液中分别移取0.20ml于100.00ml容量瓶中并用蒸馏水稀释至刻度，配成质量浓度为0.50mg/l的2种paes混合标准溶液。根据需要再逐级稀释，于冰箱内储存。 萃取溶剂：1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 分散溶剂：丙酮、乙腈、甲醇为色谱纯，其余试剂为国产分析纯，经重蒸后使用。 15.00ml螺帽锥形离心试管，10.00ml吸量管，1.00l、10.00l、100.00l微量注

10、射器，waters 1515高效液相色谱，waters 2487双波长紫外检测器，色谱工作站，td6离心机，温控装置，df101恒温水浴，kq50b超声清洗器（昆山超声仪器公司），aquapro dzg2303a净水器。2.2 实验步骤在15.00ml塑料刻度离心试管中加入一定体积的标准溶液(样品溶液)，用蒸馏水稀释至10.00ml，使dop的浓度保持在10.00mg/l，然后将含有不同体积（3080ml）c6mimpf6的0.50ml甲醇、乙腈快速加入离心管中，振荡1min，形成水/分散剂/c6mimpf6乳浊体系，且较长时间不消失。在此过程中，水溶液中目标待测物被萃取到分散的萃取剂微小颗粒

11、中。室温静置5min，以5000r/min离心6min，分散的c6mimpf6颗粒将沉积到离心试管底部，形成有机相。用注射器弃去上层水相，下层有机相用200.00ml甲醇稀释后用微量进样器吸取20.00ml直接进样分析。2.3 实验方法2.3.1 色谱条件分析色谱柱为waters 5m c18柱（150mm4.6mm），色谱分析流动相为v（甲醇）：v（水溶液）= 75:25，流速为1ml/min，检测波长为280nm，压力为2500psi左右。2.3.2 标准溶液 取标准储备溶液配置成10.00mg/l的dmp溶液取20.00ml进样分析。 配置10.00mg/l的dep溶液取20.00ml进

12、样分析。取标准储备溶液用流动相逐级稀释到0.01mg/l，0.05mg/l，0.10mg/l，0.20mg/l，0.50mg/l再萃取后分别取20.00ml进样分析。2.3.3 标准曲线制作试验中得到了dmp、dep、dbp的标准曲线，可用于定性分析，用三种paes混合溶液萃取后进样得到了标准曲线，如图1、2、3、4、5所示。图1 10.00mg/l dmp溶液hplc-uv谱图图2 10.00 mg/l dep溶液hplc-uv谱图图3 10.00mg/l dbp溶液hplc-uv谱图图4 10.00 mg/l dnop溶液hplc-uv谱图图5 5种不同浓度dbp溶液hplc-uv谱图2.

13、3.4 样品检测用三种paes混合溶液萃取后得到了样品曲线，用标准曲线的保留时间进行定性分析，如图6所示。图6 三种paes混合溶液hplc-uv谱图2.4 结果与讨论2.4.1 萃取剂的种类与剂量 用作dllme的萃取剂不仅要具有对目标物的萃取能力强、水溶性小、挥发性低、密度比水大等性质，而且要能够在分散剂作用下形成细小的液滴均匀分散在水相中，所得到的沉淀相易于提取，并且具有良好的色谱性能，即其色谱峰能很好地与目标物的色谱峰分离。 dllme的沉淀相体积与萃取剂的量有关。当萃取剂的量增加时，沉淀相的体积也随之增加。同时，在达到萃取平衡时，沉淀相中的目标物浓度会随之减小，富集倍数降低。因而要获

14、取较高的富集倍数，萃取剂的量要较小。实验选择的离子液体为1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐，用量为50.00ml，能够达到很好的萃取效果和富集倍数11。2.4.2 分散剂的种类与剂量 所选用的分散剂必须与萃取剂、水样都有很好的相溶性，同时毒性低、廉价。目前用于dllme中的分散剂主要有丙酮、甲醇及乙腈。 分散剂的剂量会改变萃取剂的水溶性从而影响沉淀相的体积，进而影响到目标物的富集倍数。随着分散剂剂量的增加，萃取剂在水中的溶解度增大，沉淀相的体积随之减小。为了获得恒定体积的沉淀相，分散剂的剂量需随着萃取剂用量的改变而改变。同时，分散剂的剂量也会影响目标物的水溶性。当分散剂体积过大时，目标物在水中的

15、溶解度会增大，萃取率会降低；当分散剂剂量过少时，分散剂则不能很好地对萃取剂起到分散作用，降低了萃取率。所以，选择合适的分散剂剂量对dllme过程是很重要的。以dbp为例用il-dllme技术，研究了水样中paes的萃取效果。取用50.00ml c6mimpf6 用1.00ml甲醇充分溶解，取10.00mg/l dbp溶液，将混合好的离子液体与分散剂快速注入后出现浑浊，振荡2min后离心5min，得到沉淀相，弃去上层水相沉淀用甲醇200.00ml溶解，取20.00ml进样分析，得到了萃取后的曲线，如图7、8所示。从曲线得到，甲醇作分散剂时萃取的富集倍数是乙腈的2.6倍，故本实验从价格、毒性、萃取

16、后富集倍数各方面考虑用1.00ml甲醇为分散剂。图7 0.20mg/l dbp乙腈为分散剂萃取后hplc-uv谱图图8 0.20mg/l dbp甲醇为分散剂萃取后hplc-uv谱图2.4.3 萃取时间 萃取时间对于很多萃取反应来说都是一个很重要的因素，会直接影响到萃取率。在单滴微萃取和液相微萃取过程中，萃取时间的影响尤为显著12。dllme的萃取时间是指从开始形成浑浊液到进行离心分离的这段时间。萃取剂以细小的液滴的形式均匀地分散到溶液中，由于此时有机相与水相的接触面积很大，有机化合物或金属螯合物从水样萃取分配到有机相并达到萃取平衡的速度是十分快的。因而，在很短的萃取时间内，就能达到萃取平衡。所

17、以，对于dllme而言，萃取时间对萃取效率的影响不大，且离心分的时间也较短，通常少于3min。2.4.4 ph值 对于环境样品中的金属离子及含碱性基团有机物，酸度对其萃取过程是一个不可忽视的影响因素。ph值不会影响沉淀相的体积, 但是却对萃取率有明显的影响。本实验对ph值暂不考虑。2.4.5 盐效应 当溶液中的无机盐如氯化钠等浓度增大时，一方面使得萃取剂在水中的溶解度降低，沉淀相的体积随之增大，富集倍数降低；另一方面，由于盐析作用，目标物在水中的溶解度降低，萃取到有机相中的量增多，富集倍数增大。因而，在进行dllme时，一般不需额外加入氯化钠等盐类。3. 结论本实验的特点是用室温离子液体作dl

18、lme的萃取剂，并从三种分散剂的价格、毒性、萃取后富集倍数各方面入手进行探讨，得到最优的分散剂是甲醇；从富集倍数和萃取效果入手，得到离子液体的用量为50.00ml。在实验中得到了四种paes的高效液相色谱和dbp的不同浓度高效液相色谱，在混合样品的检测中准确检测并确定了3种被测paes。由实验可见，用il-llme高效液相色谱法萃取并测定水样中的paes，样品前处理操作简便，回收率高，色谱峰重现性好，分离速度快，适合香水、指甲油及水样等样品中的paes含量的测定。待添加的隐藏文字内容3参考文献1 刘慧杰, 舒为群. 邻苯二甲酸酯类化合物的毒理学效应及对人群健康的危害j. 第三军医大学学报, 2

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20、0.5 hurley f. h., weir t. p. computer-assisted synthetic analysis generation n of synthetic sequences involving sequential functional group interchanges j. j. electrochem. soc., 1951, 98(5):203-206.6 wilkes j. s., zaworotko m. j. air and water stable 1-ethyl-3-methylimidazolium based ionic liquids j

21、. chem. soc., chem. commun., 1992, (13): 965-966.7 邓友全. 离子液体介质与材料研究进展j.中国科学院院刊, 2005,4:297-3008 宋红光, 马宁. 离子液体应用研究进展j. 科技资讯, 2009, 11: 11-12.9 臧晓欢, 吴秋华, 张美月, 郗国宏, 王志. 分散液相微萃取技术研究进展j. 分析化学, 2009, 37(2): 161-168.10 m. rezaee, y. assad, m. r. m. hosseini, et al. determination of organic compounds in water using dispersive liquid-liquid micro-extraction, jo