质量研究工作的试验资料及文献资料

1、卡莫氟软胶囊（规格：50mg） （二）药学研究资料（资料项目10） 质量研究工作的试验资料及文献资料一、 质量研究样品来源1、卡莫氟软胶囊；规格: 50mg。批号理论产量（万粒）实际产量（万粒）06050110.950605020.930605030.89三批中试样品均在本公司符合gmp要求的车间生产制备。2、卡莫氟对照品：中国药品生物制品检定所，规格：50mg，批号：100352-200301。二、质量研究本品质量研究主要参照卡莫氟片质量标准（中国药典2005年版二部“卡莫氟片”）进行研究。1、性状 取本品三批检查，结果见表10-1。表10-1 外观性状检查结果批号0605010605020

2、60503性状内容物为微黄色乳状混悬液体内容物为微黄色乳状混悬液体内容物为微黄色乳状混悬液体结论：本品三批性状描述为：内容物为微黄色乳状混悬液。 2、鉴别 2.1鉴别（1）：取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁，加本品内容物适量（约相当于卡莫氟10mg），微热，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管壁。 方法的建立：取本品三批内容物适量（约相当于卡莫氟10mg），照上述方法依法操作，结果显相同现象；另取空白辅料适量，照上述方法依法操作，无此现象。2.2鉴别（2）：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保

3、留时间一致。方法的建立：取本品三批依含量测定项下方法制成供试品溶液，取卡莫氟对照品依含量测定项下方法制成对照品溶液，照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录d）测定。另取空白辅料适量，制成空白辅料溶液，同法测定。结果表10-2。表10-2 高效液相色谱鉴别结果批号060501060502060503空白辅料保留时间与对照品保留时间一致无干扰结果表明，三批供试品的高效液相色谱主峰与对照品保留时间一致，且空白辅料不影响主药的鉴别。3、检查3.1溶出度 本品的溶出度测定方法参照卡莫氟片质量标准(中国药典2005年版二部),并进行了质量研究。3.1.1 溶出介质的选择 由于0.1mol/l 盐酸

4、溶液接近胃液，卡莫氟在乙醇中微溶，采用含不同乙醇量的0.1mol/l盐酸溶液中(250ml)对卡莫氟(12.5mg)进行溶解观察，并稀释制成每1ml中含有10g的溶液分别测吸光度a。在吸光度保持稳定的情况下，含醇量越低越能与生理状态相对应。结果表明：以含乙醇20%的0.1mol/l盐酸溶液作为溶出介质最佳。3.1.2 检测波长的确定 精密称取经五氧化二磷干燥器减压干燥至恒重的卡莫氟原料约25mg，以含乙醇20% 的0.1mol/l盐酸溶液溶解于250ml容量瓶中，精密吸取5ml置50ml容量瓶中，以0.1mol/l盐酸的溶液稀释至刻度，摇匀，此溶液在波长258nm处有最大吸收，空白溶液此处无吸

5、收干扰。选用258nm 为测定波长。3.1.3 浓度与吸收的线性关系 精密称取干燥至恒重的卡莫氟原料25mg置250ml容量瓶中，加50ml乙醇溶解后加0.1mol/l盐酸溶液稀释至刻度摇匀。分别吸取1、2、3、4、5ml置25ml容量瓶中各加0.1mol/l盐酸溶液至刻度摇匀，于258nm 波长处测定吸光度a，求得回归方程为：a= 0.0453c -0.0029 (r= 0.9999)。图10-1 浓度与吸光度线性关系曲线图3.1.4 稳定性试验配制卡莫氟高低二浓度(5g/ml、10g/m1)溶液两组，室温放置，分别经0.5、l、2、4、8小时于258nm波长处测定吸光度，表明卡莫氟在含20

6、% 乙醇的0.1mol/l盐酸溶液中能保持稳定。3.1.5 回收率试验 精密称取干燥至恒重的卡莫氟约25mg，辅料约300mg于100ml容量瓶中加含20% 乙醇的0.1mol/l盐酸溶液适量，充分溶解后再加至刻度，摇匀，经0.45m滤膜过滤，取续滤液，分别取1ml置50ml和25ml容量瓶中，加0.1mol/l盐酸溶液稀释至刻度摇匀得5g/ml和10g/ml溶液。取卡莫氟原料25.0 mg同法制备于258nm波长处测定吸光度a。求得平均回收率为99.49% ，rsd 为0.33% 。3.1.6 溶出曲线试验 样品：卡莫氟软胶囊（批号：060501）；取经超声仪脱气处理含20%乙醇的0.lmo

7、l/l 盐酸液1000ml作溶出介质，采用rcz一6b型溶出度仪，恒温至370.3 ，降下转篮，当样品与介质接触计时，转速100转/分，分别在5、l0、30、45、60、90分钟用针筒式微膜过滤器取样7ml(同时补充等量等温介质)，精密吸取5ml置25ml容量瓶中，加0.1mol/l盐酸溶液稀释至刻度摇匀，另取经五氧化二磷干燥至恒重的卡莫氟对照品适量，精密称定，加少量乙醇使溶解并用上述溶剂定量稀释制成每1ml中含有8g的溶液。取上述两种溶液，于258nm 波长处测定吸光度a。测定结果并绘制溶出曲线图如下。图10-2 卡莫氟软胶囊溶出曲线图方法：取本品，照溶出度测定法（中国药典2005年版二部附

8、录c第一法），以20%乙醇的0.lmol/l 盐酸液1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作。经60分钟时，取溶液适量滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀；另取经五氧化二磷干燥至恒重的卡莫氟对照品适量，精密称定，加少量乙醇使溶解并用上述溶剂定量稀释制成每1ml中含有8g的溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（中国药典2005年版二部附录 a），在258nm的波长处分别测定吸光度，计算出每粒的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。3.1.3溶出度检查测定结果取本品三批进行溶出度检查，依法测定，结果见表10-3。表10-3 溶出度检查结果批 号1(%

9、)2(%)3(%)4(%)5(%)6(%)平均值%060501100.591.33100.7101.797.6799.5598.6060502101.098.8499.7897.4398.3798.1498.906050399.3199.7896.7398.1498.37100.598.8本品三批溶出度检查结果均符合规定，本品处方及生产工艺是合适的。3.2崩解时限：取本品三批样品照（中国药典2005年版二部附录x a）崩解时限检查法依法测定。检查结果如表10-4。表10-4 崩解时限检查结果批 号060501060502060503崩解时间（min）151515试验结果表明，本品崩解时限基本一

10、致，三批均符合质量标准。3.3装量差异取本品三批，依法检查（中国药典2005年版二部附录a），取本品20粒，分别精密称定重量后，倒出内容物，囊壳用乙醚洗净，置通风处挥尽乙醚，再分别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的装量与平均装量。结果见表10-5。表10-5 装量差异检查结果批号060501060502060503平均装量(g)0.66190.65440.6653装量差异符合规定符合规定符合规定 结论：装量差异均符合质量标准要求。3.4、微生物限度检查3.4.1卡莫氟软胶囊微生物限度检查方法学验证(1)供试品：卡莫氟软胶囊（060501、060502、060503）(2)菌种：枯草芽孢杆菌cm

11、cc(b)63 501、金黄色葡萄球菌cmcc(b)26 003、大肠埃希菌cmcc(b)44 102、白色念珠菌cmcc(b)98 001、黑曲霉菌cmcc(b)98 003(3)培养基：营养肉汤培养基、改良马丁培养基、营养琼脂培养基、玫瑰红钠培养基、胆盐乳糖培养基、mug培养基(4)试验方法：1、按中国药典2005版二部“微生物限度检查法”中常规法和稀释法检验。2、细菌、霉菌及酵母菌计数按照中国药典2005版微生物限度检查法进行细菌、霉菌及酵母菌计数的方法学验证试验及菌落计数。(5)菌液制备：1、接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至10ml营养肉汤培养基中，3537培

12、养1824小时，取此培养液1ml加无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法，稀释至10-510-7稀释级，使含菌数为50100cfu/ml。2、接种白色念珠菌的新鲜培养物至10ml改良马丁培养基中，2328培养1824小时，取此培养液1ml加无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法，稀释至10-510-7稀释级，使含菌数为50100cfu/ml。3、接种黑霉菌的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基中，2328培养57天，加无菌氯化钠溶液35ml洗下霉菌孢子，吸出菌液，取菌液1ml加无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法，稀释至10-4稀释级，使含菌数为50100cfu/ml。（6）供试液

13、制备：取供试品5g，加至含溶化的（温度45）5g司盘80、3g单硬脂酸甘油酯、10g聚山梨酯80无菌混合物中，慢慢加入45ph7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml,搅拌使供试品充分乳化，制成1：20的供试液。（7）验证方法1、菌液组分别取菌液1ml，采用平皿计数法，测定菌液中每1ml含活菌数，测定结果见表10-6。2、供试品对照组取供试液2ml，加入平皿中，立即倾注琼脂培养基，待凝固后，置规定温度培养25天观察结果。测定供试品本底菌数。测定结果见表10-7。3、试验组取供试液2ml，按供试品对照组同法操作，同时加入各试验菌50100cfu，置规定温度培养25天观察结果。测定结果见表10-8

14、、表10-9。4、稀释剂对照组分别取各试验菌5001000cfu，加入ph7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至10ml。分别取1ml按供试品对照组同法操作, 置规定温度培养25天观察结果。测定结果见表10-10、表10-11（8）试验结果：表10-6 菌液组菌落计数（cfu/ml）试验金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉菌大肠埃希菌194787310456286827211262平均90807210859表10-7 供试品对照组菌落计数（ cfu/g）样品细菌数霉菌及酵母菌数12平均12平均000000表10-8 试验组菌落计数（cfu）金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉菌大肠埃希菌

15、1626658814827170507752平均6668537950表10-9 试验组回收率（%）金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉菌大肠埃希菌7385747385表10-10 稀释剂对照组菌落计数（cfu）金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉菌大肠埃希菌1757565864925965536845平均6770597747表10-11 稀释剂对照组回收率（%）金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉菌大肠埃希菌平均7488827180（9）结论:常规法验证试验结果显示，试验组和稀释剂组各菌回收率均大于70%。该法专属性良好，可用于本品微生物限度的检验。3.4.2中试产品检查：取

16、本品三批，依法检查（中国药典2005年版二部附录xi j），结果见表10-12。表10-12 卡莫氟软胶囊微生物限度检查结果批号0605010605102060503微生物限度符合规定符合规定符合规定本品三批微生物限度检查结果均符合规定，将其列入质量标准。3.5 有关物质参照中国药典2005版二部卡莫氟有关物质检查。3.5.1方法：取本品内容物适量（约相当于卡莫氟200mg），加甲醇冰醋酸（99：1）制成每1ml含20mg的溶液，振摇10分钟，用0.45m滤膜过滤，取续滤液作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，加甲醇冰醋酸（99：1）制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱

17、法（中国药典2005年版二部附录v b）试验，吸取上述两种溶液各15l，分别点于同一硅胶gf254薄层板上，以甲苯丙酮（5:3）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深(小于0.5%)。3.5.2 方法的建立（1）专属性试验1、分别称取卡莫氟原料药、空白辅料适量，加甲醇冰醋酸（99：1）制成每1ml中含20mg的溶液，照薄层色谱法（中国药典2005年版二部附录v b）试验，吸取上述溶液各15l，依法检测，有关图谱见附图。检测结果可知空白辅料不干扰本品有关物质测定。2、酸、碱水解和氧化加速破坏试验取卡莫氟0.6g，加甲醇15m

18、l溶解后分作三份，分别加盐酸(1mol/l)1ml，加氢氧化钠溶液(1mol/l)1ml，加10双氧水1ml,室温放置10小时，加甲醇冰醋酸（99：1）制成每1ml约含卡莫氟20mg的溶液，依法测定，破坏试验的tlc图谱见附图。试验结果表明，卡莫氟经酸破坏试验影响不大；碱、氧化破坏后，有杂质产生，且与主斑点分离良好。本薄层色谱条件能够检出本品的降解产物，且分离度符合要求。（2）检测限试验取卡莫氟原料药适量，加甲醇冰醋酸（99：1）逐渐稀释，依法检查，结果见附图，结果显示本法可检出1.5g的卡莫氟，表明本法有较高灵敏度。6 含量测定6.1 卡莫氟含量测定6.1.1 方法依据卡莫氟片质量标准（中国

19、药典2005年版二部“卡莫氟片”）含量测定采用分光光度法。本品为卡莫氟软胶囊，主要辅料为大豆油，大豆油在258nm波长下有吸收，对卡莫氟含量测定有干扰。并且卡莫氟的主要降解产物氟尿嘧啶在该波长下也有吸收，采用分光光度法测定本品含量造成结果偏高，因此原方法不适合卡莫氟软胶囊中卡莫氟含量的测定。我公司参考有关文献“高效液相色谱法测定嘧福禄片中卡莫氟的含量及其有关物质”中含量测定的方法，采用高效液相色谱法,能将供试品中的主峰与杂质峰完全分离，方法简便、准确。6.1.2 色谱条件的确定1、流动相选择照文献方法采用的流动相：甲醇-混合酸溶液(磷酸6.77ml，冰醋酸5.72ml，硼酸6.18g以水稀释至

20、1000ml，用2mol/l氢氧化钠调节ph至2.0) (85：15)，有很好的准确度及分离度。考虑使用试剂多、操作繁琐。故选择甲醇水磷酸（85：15：0.1）为流动相。2、检测波长的选择照紫外-可见分光光度法(中国药典2005年版二部附录 a)，取卡莫氟原料药适量，加流动相溶解，以0.45m滤膜过滤，取续滤液制成每1ml中含卡莫氟10g的溶液，在210400nm的波长范围扫描，结果见附图。由图看出本品在258nm处有最大吸收。故选择258nm作为本品含量测定检测波长。3、色谱条件：仪器：lc-10at液相色谱仪lc-10atvp 泵，spd-10a紫外检测器。色谱柱：依利特ods2 c18柱

21、，5m，4.6mm150mm。流动相：甲醇-水-磷酸（85：15：0.1）检测波长：258nm流速：0.8ml/min6.1.3 线性关系试验精密称取卡莫氟对照品7.8mg，置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，加流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取上述溶液1.0ml、2.0 ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml，分别置20ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，取上述溶液各10l，按上述色谱条件，注入液相色谱仪，按峰面积计算回归方程，结果见表10-14，以浓度为横座标，峰面积为纵座标，绘制线性关系曲线图。表10-14 浓度与峰面积的线性关系试验结果浓度(g/ml)7.815.623.43

22、1.246.8峰面积130135258793378462508212764595图10-3 含量测定线性关系曲线图以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标得回归方程： a=16241 c + 2656.8 r = 0.9999上述线性试验结果表明，本品进样浓度在7.846.8g/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。6.1.4 回收率试验精密称取卡莫氟约12mg、15mg及18mg各三份，精密称定，分别置50ml量瓶中，分别入处方量的辅料，加流动相30ml，振摇，加流动相稀释至刻度，摇匀，以0.45m滤膜过滤，取续滤液加流动相稀释制成分别含卡莫氟80%、100%、120%、（处方量）三种不同浓度的溶液

23、，各三份，各取5.0ml分别置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取卡莫氟对照品适量，用流动相溶解稀释并制成每1ml中约含30g 的溶液，作为对照品溶液。取上述各溶液各10l，按上述色谱条件，注入液相色谱仪，计算回收率，结果见表10-15。表10-15 卡莫氟含量测定回收率试验结果浓度加入量(mg)峰面积测得量(mg)回收率(%)总回收率(%)rsd(%)80%13.6245690313.6099.8899.840.5913.5145209613.4699.6313.5645389013.5199.66100%16.7356490916.82100.5316.45

24、55591216.55100.6116.6956403816.79100.62120%20.4267908420.2299.0120.3267628820.1399.0920.3167907520.2299.55由表10-15可见，在上述三种浓度下，卡莫氟总回收率分别为99.84%，表明空白辅料对其含量测定无干扰，测定结果准确。上述试验结果表明，本方法回收率良好。6.1.5溶液稳定性试验取处方量卡莫氟原料及辅料适量，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，振摇，加流动相稀释至刻度，以0.45m微孔滤膜过滤，取续滤液加流动相稀释至每1ml中约含卡莫氟30g的溶液，作为供试品溶液，分别于0、2

25、、4、8小时取样测定，结果见表10-16。表10-16 溶液稳定性试验结果时间(小时)峰面积平均值rsd（%）05373685334880.961529338253778445255028537449试验结果表明：本品溶液在放置8小时后测定，峰面积基本无变化，表明溶液在8小时内稳定。6.1.6精密度试验取线性关系项下的第3份溶液，按上述色谱条件，量取10l，注入液相色谱仪，连续进样6次，记录色谱图，结果见表10-17。表10-17 精密度试验结果（n=6）测定次数峰面积平均rsd（%）15130555114700.6625062433507482451518955128486514002精密度试验结果rsd%(n=6)为0.66，表明本法精密度良好。6.1.7卡莫氟含量测定方法的确定照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录d）测定。色谱条件及系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇水磷酸（85：15：0.1）为流动相；检测波长为258nm, 流速0.8ml/min。理论塔板数按卡莫氟峰计算应不低于2000；卡莫氟与各杂质峰的分离度