江苏省海安高级中学2019届高三上学期第二次月考化学试题(解析版_第1页
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文档简介

1、江苏省海安高级中学2018 届高三上学期第二次月考化学试题1.下列有关环境问题的做法错误的是A.生活污水使用明矾杀菌消毒B. 向燃煤中加入适量石灰石“固硫 ”C. 推广使用可降解塑料防止白色污染D. 提倡公交出行可减少氮氧化物排放【答案】A【解析】试题分析:使用明矾净水,明矾不能杀菌消毒,故A 错误;向燃煤中加入适量石灰石生成亚硫酸钙“固硫 ”,故 B 正确;塑料属于白色污染物,推广使用可降解塑料防止白色污染,故C 正确;提倡公交出行可减少化石燃料的燃烧,减少氮氧化物排放,故D 正确。考点:本题考查化学与环境。2.下列有关化学用语表示正确的是A.质子数为78,中子数为117 的铂原子:B. 硫

2、离子的结构示意图:C. 碳酸的电离方程式H2CO32H + +CO32D. N 2H 4 的电子式:【答案】 B【解析】【详解】 A. 质子数为78,中子数为117 的铂原子, 其质量数 =质子数 +中子数 =78+117=195 ,所以该原子表示为:,故 A 错误;B.S2-的核电荷数为 16,核外电子数为 18,该离子结构示意图为,故 B 正确;C.碳酸是二元弱酸,分步电离,电离方程式为H2CO3H +HCO 3-、 HCO 3-H+CO32-,故 C 错误;D. 肼是氮原子和氮原子形成一个共价键,剩余价键和氢原子形成共价键,电子式为,故 D 错误。所以 B 选项是正确的。【点睛】化学用语

3、学习要注意总结四种符号(元素符号、离子符号、同位素符号、化合价符号),七种图示(化学式、分子式、最简式、电子式、结构式、结构简式、原子结构示意图),两种模型(比例模型、球棍模型)的书写方法。本题D 项,书写 N2H 4 的电子式,要根据原子的成键规则,注意判断原子的连接顺序及共用电子对的数目。3.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是A. MgO 熔点高,可用于电解冶炼镁B. 酒精具有挥发性,可用于消毒杀菌C. Fe 粉具有还原性,可用作食品袋中的抗氧化剂D. SO2 具有氧化性,常用于漂白秸秆、织物【答案】 C【解析】【详解】 A. MgO 熔点高,电解前需要将其熔化,耗能大,制备Mg,电解

4、熔融MgCl 2 而不是氧化镁,故A错误;B. 乙醇能使蛋白质变性,故常用于病人的注射消毒。酒精具有挥发性,能用于人工降温,与消毒无关,故B 错误;C. 还原Fe 粉具有还原性,易和空气中的氧气反应,可用作食品袋中的吸氧剂,故C 正确;D. 二氧化硫具有漂白性,则用于漂白纸浆,与氧化性无关,故D 错误。所以C 选项是正确的。4.四种短周期主族元素W 、 X 、 Y 、 Z 的原子序数依次增大,W 、 X 的简单离子具有相同电子层结构,X 的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W 与Y 同族, Y 的最外层电子数为最内层电子数的3倍,Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性。下列说法正确的是A.

5、简单离子半径:WXZB. W 与 X 形成的化合物溶于水后溶液呈碱性C. 气态氢化物的热稳定性:WZ【答案】B【解析】【分析】四种短周期主族元素W 、X 、 Y 、 Z 的原子序数依次增大,X 的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,则 X 为 Na 。由原子序数可以知道,Y 、 Z 处于第三周期,而Z 与 X( 钠 )形成的离子化合物的水溶液呈中性,则 Z 为Cl。W 、X 的简单离子具有相同电子层结构,且W 与Y 同族,W在第二周期且是非金属元素,Y 的最外层电子数为最内层电子数的3 倍,则 Y 为 S,W为 O。【详解】根据以上分析, W为 O, X 为 Na ,Y 为 S,Z 为 Cl

6、 ,A. X 离子( Na+)、 W 离子( O2- )的电子层为 2 层, Z 离子( Cl -)电子层为3 层,电子层结构相同,核电荷数越大离子半径越小,离子电子层越多离子半径越大,故简单离子半径大小顺序是:XWY ,故 C 错误;D.Y 与 Z 处于同同期,从左到右非金属性逐渐增强,最高价氧化物的水化物的酸性:YO2C. 常温常压下, 22.4L 的 2? 丁烯中含 C? H 键数目为 86.02 1023 个D. 1molO 3 参与该反应,转移的电子数为66.02 1023 个【答案】B【解析】A 、分子式为C4H8 的物质可能是烯烃,也可能是环烷烃,如果是烯烃性质与2-丁烯相同,若

7、为环烷烃,则不同,故A 错误;B、氧化剂的氧化性强于还原产物的氧化性,所以氧化性:O3 O2 ,故B 正确; C、常温常压下气体摩尔体积不知,无法计算22.4L的2-丁烯的物质的量,故C 错误; D、 1molO 3 参与该反应,转移2mol的电子,所以1molO 3 参与该反应,转移的电子数为26.02 1023 个,故D 错误;故选B。8.下列指定反应的离子方程式书写正确的是A. 用醋酸除去水垢: CaCO3+2H + =Ca2+H 2O+CO 2B. 将 Na2O2 投入足量 H 2O 中: 2O22- 2H 2O=4OH - O2C. 用强碱溶液吸收制取硝酸的尾气:NO+NO 2+2O

8、H - =2NO 2- +H 2OD. 向莫尔盐 (NH 4)2Fe(SO4) 26H2O溶液中加入过量氢氧化钠溶液: NH 4+Fe2+ +3OH -NH 3 H2O+Fe(OH) 2【答案】 C【解析】【详解】 A. 醋酸为弱酸,应写成化学式,碳酸钙不溶于水,离子方程式中应写成化学式,正确的离子方程式为 CaCO3+ 2CH 3COOH =Ca 2+2CH 3COO -+H 2O+CO 2,故 A 错误;B. Na 2O2 投入水中的离子反应为2Na2O2+2H 2O 4Na+4OH - +O2,故 B 错误;C.用强碱溶液吸收工业制取硝酸尾气,离子方程式:2-2NO 2-2O,故 C 正

9、确;NO+NO +2OH+HD. 向莫尔盐 (NH 4)2Fe(SO4)26H 2O溶液中加入过量氧氧化钠溶液:2 NH 4+ Fe2+4OH - 2NH 3H2O +Fe(OH) 2,故 D 错误。答案选 C。【点睛】本题考查了离子方程式的书写,明确发生反应实质为解答关键,注意熟练掌握离子方程式的书写原则,答题要规范。9.在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.B.C.D.【答案】 C【解析】【详解】 A 铝是活泼金属,不能通过电解氯化铝溶液制取铝,工业上采用电解熔融氧化铝冶炼铝,故A 错误;B 氨气催化氧化生成NO,不能直接生成NO2 ,故 B 错误;C二氧化硅是酸性氧化物

10、,和氢氧化钠溶液反应生成硅酸钠溶液,硅酸酸性比碳酸弱,向硅酸钠溶液中通入 CO2,生成硅酸沉淀,两步反应都能实现,故C 正确;D 二氧化硫和水反应生成亚硫酸,亚硫酸被氧化生成硫酸,二氧化硫和水不能一步转化为硫酸,故D错误。故选C。【点睛】 1.注意总结反应规律,熟记特殊转化关系;2.做此类题目,往往是把选项一一带入,按照箭头指向看是否能转化,然后选出正确答案。10.下列图示与对应的叙述相符的是A. 图甲表示升高温度醋酸钠的水解程度增大,溶液碱性增强B. 图乙表示氢氟酸为弱酸,且a 点 K w 的数值比b 点 K w 的数值大C. 图丙表示压强对可逆反应2A(g) +2B(g)3C(g)+D(s

11、) 的影响,乙的压强比甲的压强大-1-1醋酸溶液的滴定曲线D. 图丁表示 0.100 0 mol LNaOH 溶液滴定 20.00 mL 0.100 0 mol L 【答案】 A【解析】【详解】 A 醋酸钠是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,pH7 ,盐的水解是吸热反应,升高温度,会促进盐的水解,因此,升高温度,醋酸钠的水解程度增大,溶液的pH 增大,故 A 符合;B 溶液的导电性与溶液中离子浓度大小有关,由于HF 是弱酸,在溶液中存在电离平衡,加水稀释时,HF中离子浓度变化小,但比盐酸要大,溶液的导电能力比HCl 强,由于温度相同,所以K w 的数值相同,故B不符合;C可逆反应 2A(g)+2B

12、(g)3C(g)+D(s) 是正反应方向为体积减小的方向,所以增大压强平衡正移,反应物的百分含量减小,与图象不符,故C 不符合;D 醋酸为弱酸, 0.10 mol?L-1 醋酸,其 pH 大于1,而图中开始 pH=1 ,故 D 不符合。故选 A。11.下列说法正确的是A. 298 K 时, 2H S(g) SO (g)=3S(s) 2H2O(l) 能自发进行,则其H022B. 铜的化学性质比铁稳定,在铁闸上安装铜块可减慢铁闸的腐蚀速率C. 铅蓄电池放电时的负极和充电时的阴极均发生氧化反应D. 常温下, pH 均为 5 的盐酸与氯化铵溶液中,水的电离程度相同【答案】 A【解析】【详解】 A. 反

13、应能自发进行,应满足H-TS0,由于该反应是气体分子数减小的反应,S0,则若使H-TS0,必有HK sp(AgI)AgNO 3 溶液,所得沉淀n(AgCl)n(AgI)C向 Na 2SiO 3 溶液中滴加稀盐酸,出现白色胶状沉淀。非金属性: Cl Si无水乙醇与浓硫酸共热至170 ,将产生的气体通入溴水,溴D乙烯和溴水发生加成反应水褪色。A.AB.BC.CD.D【答案】 B【解析】【详解】 A. 酸性条件下, NO 3- 能将 Fe2 氧化为 Fe3 ,所以将 Fe(NO 3)2 样品溶于稀H 2SO4,滴加 KSCN 溶液,溶液变红,不能说明原Fe(NO 3)2 样品溶于酸前已氧化变质,故A

14、 错误;B. T 时,向等体积的饱和AgCl 、 AgI溶液中分别滴加足量AgNO 3 溶液,所得沉淀n(AgCl)n(AgI),说明前者 c( Ag +)大于后者c(Ag + ), c( Cl -) c( I -),由此说明T时, Ksp( AgCl ) Ksp( AgI ),故 B 正确;C.向 Na2SiO3 溶液中滴加稀盐酸,出现白色胶状沉淀,证明证明酸性HClH 2SiO 3,由于 HCl 不是最高价含氧酸,无法判断Cl 、S 的非金属性,故C 错误;D. 可能生成二氧化硫与溴水反应,不能确定乙烯与溴水是否发生了加成反应,故故答案选B 。D 错误。14.25 ,c(HCN)+c(CN

15、) =0.1 molL-1 的一组HCN和 NaCN的混合溶液,溶液中c (HCN) 、 c(CN )与pH 的关系如图所示。下列有关离子浓度关系叙述正确的是-1-1A. 将 0.1 mol L的 HCN 溶液和 0.1 mol L NaCN 溶液等体积混合(忽略溶液体积变化): c(CN ) c(Na)c(HCN) c(OH ) c(H )B. W 点表示溶液中 : c(Na) + c(H) = c(HCN)C. pH = 8 的溶液中 : c(Na) + c(H) + c(HCN) = 0.1mol L-1 + c(OH )-1-1D. 将 0.3 mol LHCN 溶液和0.2 mol

16、LNaOH 溶液等体积混合 (忽略溶液体积变化): c(CN ) + 3c(OH ) =2c(HCN)+ 3c(H )【答案】 CD【解析】【分析】A. 根据图知, W 点表示溶液中c(HCN)=c(CN -)=0.05mol/L ,溶液的 pH=9.317 ,说明溶液呈碱性,则NaCN水解程度大于HCN 电离程度,以此分析;-B.W 点表示溶液中c(HCN)=c(CN)=0.05mol/L ,溶液中存在电荷守恒,根据电荷守恒判断;)+c(OH -)+ c(HCN) ;C. c(Na) + c(H )+ c(HCN) = c(CN-1-1),溶液中存在物料守恒和D. 将 0.3 mol LHC

17、N 溶液和 0.2 mol LNaOH 溶液等体积混合 (忽略溶液体积变化电荷守恒,根据物料守恒和电荷守恒判断。【详解】 A. 根据图知, W 点表示溶液中 c(HCN)=c(CN-)=0.05mol/L ,溶液的 pH=9.317 ,说明溶液呈碱性,-1的 HCN 溶液和 0.1 mol-1则 NaCN 水解程度大于 HCN 电离程度,所以将 0.1 mol LLNaCN 溶液等体积混合( 忽略溶液体积变化),存在 c(CN )c(Na )7 ,说明溶液呈碱性,则 NaCN 水解程度大于HCN 电离程度,再结合电荷守恒和物料守恒便能顺利解题。15.一定条件下, CH4与 H 242O(g)C

18、O(g)+3H2(g) H。起始时只充入CH4 与O(g) 发生反应: CH (g)+HH 2O(g) ,设=Z ,保持反应压强不变,平衡时 CH4 的体积分数(CH4)与 Z 和 T( 温度 )的关系如图所示,下列说法正确的是A. a3bB. 保持温度不变,平衡体系加压后(CH4)增大C. 温度为 T 1、 Z=3 时, Y 点所对应的反应向逆反应方向进行D. X 点时, H2 的体积分数为 30%【答案】 BD【解析】【分析】CH 4(g)+H 2O(g)CO(g)+3H 2(g) 是气体体积增大的反应,保持温度不变,平衡体系加压后平衡逆向移动,甲烷的体积分数增大;从图像可知,保持温度不变

19、,增大, 甲烷的体积分数减小,以此分析。【详解】 A 由图可知,以=3 时作比较,增大水蒸气的物质的量,平衡正向移动,则的比值越大,则甲烷的体积分数越小,故a3b,故A 错误;B. 根据以上分析,温度不变时,加压,平衡逆向移动,甲烷的体积分数增大,故B 正确;C.由图可知,温度为T 1、Z=3时,由于甲烷的体积分数Y 点大于X 点,所以反应向正反应方向进行,故C错误;D. X点是Z=3 的平衡点,设起始时甲烷为1mol ,则H2 O(g)为 3mol,转化的甲烷为amol,CH4(g)+H 2O(g)CO(g)+3H2(g)起始(mol )1300变化 ( mol )aaa3a平衡 ( mol

20、 ) 1-a3-aa3a由图可知,X 点时,CH4 的体积分数为10%,所以100%=10% ,解得a=0.5,所以H2 的体积分数=100%=100%=30%,故D 正确;故选BD 。16.粉煤灰是燃煤电厂的废渣,主要成分为SiO2 、Al 2O3、 Fe2O3 和 C 等。实验室模拟工业从粉煤灰提取活性Al 2O3,其流程如下图:已知烧结过程的产物主要是:NaAlO 2、 Ca2SiO4、 NaFeO2 和 Na2 SiO3 等。( 1)写出烧结过程中铝元素转化的化学方程式_。( 2)操作 a 为冷却、研磨,其中研磨的目的是_ 。( 3)浸出过程中, NaFeO2 可完全水解,水解反应的离

21、子方程式为_ 。( 4)操作 b 的名称是 _ ,所用的玻璃仪器有_、 _和烧杯。( 5) “碳化 ”时生成沉淀,沉淀的化学式为_ 。( 6)上述过程中循环使用的物质是 _ 。【答案】(1).Al 2O3 Na2CO32NaAlO 2CO2 (2). 提高烧结产物浸出率(3).FeO2 2H2O Fe(OH) 3 OH (4). 过滤(5). 漏斗(6). 玻璃棒(7). Al(OH) 3(8). CO 2【解析】试题分析:粉煤灰是燃煤电厂的废渣,主要成分为SiO 2、Al 2O3、Fe2O3 和 C 等,当加 CaCO3、Na2CO3 进行烧结,发生Al 2O3 +Na2CO32NaAlO

22、2+CO 2 、 Na 2CO3+SiO 2Na2SiO3+CO 2 、2CaCO 3+SiO 2Ca2SiO 4+2CO 2、Fe2O3+Na2CO32NaFeO2+CO 2、 C+O 2CO2,所以气体 X 为CO2,操作 a 为冷却、研磨,加入碳酸钠溶液浸出,AlO-2 +2H 2O? Al ( OH) 3+OH ,碳酸钠溶液呈碱性,抑-制偏铝酸根离子的水解, NaFeO2 可完全水解, FeO2 +2H2O=Fe( OH)3 +OH,操作 b 过滤出 Fe( OH ) 3、Ca2SiO 4,加入氧化钙脱硅,氧化钙和水反应生成氢氧化钙,氢氧化钙和硅酸根离子反应生成硅酸钙沉淀,操作b过滤出

23、硅酸钙沉淀,滤液为NaAlO 2 ,通入二氧化碳,碳酸酸性强于氢氧化铝,所以发生:NaAlO 2+CO 2+2H 2O=NaHCO 3+Al (OH) 3,过滤出沉淀氢氧化铝,加热氢氧化铝生成氧化铝和水,电解氧化铝得到铝和氧气。1“Al2O3+Na2CO32NaAlO() 烧结 过程中氧化铝和碳酸钠反应:2+CO 2 ,故答案为:Al 2O3+Na2CO32NaAlO 2+CO 2 ;( 2)“烧结 ”过程的产物主要是: NaAlO 2、 Ca2SiO4、NaFeO 2 和 Na2SiO3 等,操作 a 的下一步为浸出,操作a为冷却、研磨,所以研磨的目的是提高烧结产物浸出率,故答案为:提高烧结

24、产物浸出率;( 3)碳酸钠溶液呈碱性,抑制偏铝酸根离子的水解,NaFeO可完全水解, FeO -,22 +2H2O=Fe( OH) 3 +OH故答案为:-FeO2+2H 2O=Fe( OH ) 3 +OH;( 4)浸出液经过两次操作 b 分离沉淀, 所以 b 为过滤, 过滤时需要制作过滤器的漏斗、固定仪器的铁架台、引流用的玻璃棒、承接滤液的烧杯;所以还需用的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒,故答案为:过滤;漏斗、玻璃棒;( 5)操作 b 过滤出硅酸钙沉淀,滤液为NaAlO 2,通入二氧化碳,碳酸酸性强于氢氧化铝,所以发生:“”Al(OH) 3;NaAlO 2+CO 2+2H 2O=NaHCO 3+Al

25、(OH) 3 ,所以碳化时生成沉淀氢氧化铝,故答案为:( 6)根据流程图,上述过程中循环使用的物质有碳酸钙和二氧化碳,故答案为:碳酸钙和二氧化碳。考点:考查了物质的分离、提纯的方法的应用的相关知识17.以化合物A 为原料合成化合物M 的线路如下图所示。( 1)写出化合物 B 中含氧官能团的名称为 _ 。( 2)的反应类型为 _ 。( 3)写出同时满足下列条件的 E 的一种同分异构体的结构简式 _。能与 FeCl3 发生显色反应;分子中有3 种不同化学环境的氢;( 4) E 与 Y 反应生成M 同时还生成甲醇,写出Y (C 5H 8O4)的结构简式 _。( 5)以苯酚、乙醇、为有机原料合成,写出

26、制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_ 。【答案】(1).羟基醚键(2). 取代反应(3).或(4).CH 3OOCCH 2COOCH 3(5).(5)【解析】分析 :A+CH2Cl2在碱存在时反应生成B ,根据A 的分子式和B 的结构简式推出A 的结构简式为; B与CH3OH一定条件下反应生成C,C与浓HNO 3、浓H2SO4 共热发生硝化反应生成D,D 与H 2 一定条件下反应生成E,根据E 的结构简式 ,逆推出C 的结构简式为、 D 的结构简式为; E+Y在一定条件下生成M 和CH 3OH ,Y的分子式为C5H 8O4,结合E 和M的结构简式,Y 的结构简式

27、为CH 3OOCCH 2COOCH 3。详解 : A+CH 2Cl 2 在碱存在时反应生成B,根据A 的分子式和B 的结构简式推出A 的结构简式为; B 与CH 3OH一定条件下反应生成C,C 与浓HNO 3、浓 H 2SO4 共热发生硝化反应生成D,D 与H2 一定条件下反应生成E,根据E 的结构简式 ,逆推出C 的结构简式为、 D 的结构简式为; E+Y在一定条件下生成M 和CH 3OH ,Y的分子式为C5H 8O4,结合E 和M的结构简式,Y 的结构简式为CH 3OOCCH 2COOCH 3。( 1)根据B 的结构简式,化合物B 中含氧官能团的名称为羟基和醚键。(2)反应 为A 与CH2

28、Cl 2 发生取代反应生成B 和HCl , 的反应类型为取代反应。( 3) E 的结构简式为, E 的分子式为C8H9 NO3,E 的同分异构体能与FeCl3 发生显色反应, E 的同分异构体中含酚羟基,符合条件的E 的一种同分异构体的结构简式为或。( 4) E+Y 在一定条件下生成M 和 CH3OH, Y 的分子式为C5H 8O4,结合 E 和 M 的结构简式, Y 的结构简式为 CH 3OOCCH 2COOCH 3。( 5)中含有与M 中相同的官能团: 肽键和醚键; 根据原料苯酚和乙醇,仿 BC 引入醚键;仿CDE 可在苯环上引入-NH 2;仿 E+YM引入肽键 ,所以由乙醇和发生酯化反应

29、合成;合成过程为:与CH 3CH2OH 在一定条件下反应生成,与浓 HNO 3、浓 H2SO4 共热生成,与 H2 在一定条件下反应生成;乙醇和发生酯化反应生成;与在一定条件下反应生成。合成路线的流程图为:。点睛:本题考查有机推断和有机合成、官能团的识别和有机反应类型的判断、有机物结构简式的书写、限定条件的同分异构体的书写、有机合成路线的设计。常见的同分异构现象有:碳链异构、位置异构、官能团异构,书写同分异构体应用有序思维,先确定官能团,再用残基法确定可能的结构。有机合成路线的设计,先对比原料和产物的结构,采用 “切割化学键 ”的分析方法, 分析官能团发生了什么改变,碳干骨架发生了什么变化,再

30、根据有机物的性质和题给信息进行设计。18.KMnO 4 是一种用途广泛的氧化剂,可由软锰矿(主要成分为 MnO 2)通过下列方法制备:软锰矿与过量 KOH 、 KC1O 3 固体熔融生成K 2MnO 4;溶解、过滤后将滤液酸化,使K2MnO 4 完全转变为 MnO 2 和 KMnO 4; 滤去 MnO 2,将滤液进行处理可获得深紫色的KMnO 4 产品。( 1)制备过程中,为了提高原料的利用率,可采取的措施是_ 。( 2)写出第步中发生反应的离子方程式_。( 3)第步中从滤液中获得 KMnO 4 晶体的方法是 _、 _、过滤、洗涤、干燥。( 4)取上述制得的 KMnO 4 产品 2.0000g

31、,溶于水配成 250mL 溶液,取出 25.00mL 于碘量瓶中,加入稀硫酸和足量碘化钾并放于暗处5min 左右,然后加入适量水和数滴淀粉溶液作指示剂,用0.2500mol/L 标准Na 2S2O3 溶液进行滴定(发生反应I 2+2S2O32 =2I +S4O62,杂质不参加反应) ,滴定至终点消耗Na 2S2O3 溶液 20.00mL 。滴定终点的现象是_ 。计算KMnO 4 产品的纯度。(写出计算过程)_【答案】(1).将中MnO 2 回收利用(2). 3MnO 42+4H +=MnO2 +2MnO4+2H 2O(3).蒸发浓缩(4).降温结晶(5).当加入最后一滴标准Na 2S2O3溶液

32、时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色(6). 79%【解析】【分析】(1) 将步骤中 MnO 2 回收,再发生步骤中的反应,可以提高MnO 2 利用率;(2) 根据反应物与生成物来书写反应方程式;(3) 第步中从滤液中获得 KMnO 4 晶体的方法是蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤、干燥;(4) 根据滴定原理分析终点现象,利用反应方程式及Na2S2O3 的量来计算KMnO 4 产品的纯度。【详解】 (1)将步骤中 MnO 2 回收,再发生步骤中的反应,可以提高MnO 2 利用率;因此,本题正确答案是:将中MnO 2 回收利用;(2) 由 滤 液 酸 化 后 , K 2MnO 4完 全 转 变

33、 为 MnO 2 和 KMnO 4, 则 反 应 的 离 子 方 程 式 为 3MnO 42 +4H +=MnO 2 +2MnO4 +2H 2O,因此,本题正确答案是:3MnO2+4H+ +2MnO4=MnO 24 +2H 2O;(3) 第步中从滤液中获得KMnO 4 晶体的方法是蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤、干燥,因此,本题正确答案是:蒸发浓缩;降温结晶;(4) 碘与淀粉显蓝色,则滴定终点的现象是当加入最后一滴标准Na2S2O3 溶液时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色,消耗硫代硫酸钠的物质的量n=cV=0.025L0.02L=0.005mol ,根据得失电子守恒知高锰酸钾的物质的量=0.005mol5=0.001mol,所以 m(KMnO 4)=nM=0.001mol 158g/mol=0.158g ,KMnO 4 产品的纯度为: 100%=79% ;因此,本题正确答案是:当加入最后一滴标准Na2S2O3 溶液时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色;79%。19.ClO 2 是一种强氧化性气体(高浓度时呈红黄色,低浓度时呈黄色),在消毒和果蔬保鲜等方面应用广泛。某兴趣小组通过下图所示装置(夹持装置略)对其进行制备、收集、吸收并制取NaClO 2。( 1)仪器 A 的名称是 _。( 2)图中装置有一明显错误,请指出:_。(

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