2021届高三生物一轮复习课堂练兵 5.6-2 杂交育种与诱变育种 新人教版必修2

1、本资料为共享资料 来自网络 如有相似概不负责2020届高三生物一轮复习课堂练兵 5.6-2 杂交育种与诱变育种 新人教版必修2一、选择题1在细胞分裂过程中出现了甲、乙两种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是()甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性乙图中出现的这种变异属于染色体变异甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验A BC D2下图所示细胞代表四个物种的不同时期细胞，其中可能是四倍体物种的是()3双子叶植物大麻(2n20)为雌雄异株，性别决定方式为XY型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组

2、成是()A18XX或18XY B18XX或18YYC18XX D18XY4(2020临沂模拟)下列关于变异的叙述，错误的是()A基因发生突变，生物的相关性状不一定发生改变B变异是不定向的，而自然选择是定向的C可遗传变异的几种类型，通过制作装片在显微镜下均可观察到D生物的性状发生改变，控制相关性状的基因可能未发生改变5下列需要进行遗传咨询的是()A亲属中有生过先天性畸形孩子的待婚青年B得过肝炎的夫妇C父母中有残疾的待婚青年D得过乙型脑炎的夫妇6下图为某家族性高胆固醇血症系谱图。据图判断，下列说法中正确的是(双选)()A此病为常染色体显性遗传病B此病与红绿色盲的遗传方式相同C若乙再次怀孕，需选择生

3、育女孩D若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是3/4二、非选择题7将基因型为AA和aa的两个植株杂交得F1，再将F1作进一步处理，如下图所示，据图回答下列问题： (1)乙植株的基因型是_，属于_倍体。(2)用乙植株的花粉直接培育的后代属于_倍体。(3)丙植株的体细胞中含有_个染色体组，基因型_种。(4)丁植株属于_倍体，育种方式为_育种。(5)丙植株和丁植株不可育的是_植株，原因是_。8(2020银川模拟)某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较

4、高的_基因遗传病，7号个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过_个体可以排除这种病是显性遗传病。若4号个体不带有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的几率是_。(3)若4号个体带有此致病基因，7是红绿色盲基因携带者，7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。(4)若3和4均不患红绿色盲且染色体数正常，但8既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)患者，其病因是代中的_号个体产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。答案及解析1【解析】由甲图染色体上的基因排序变化可知，染色体发生了结构变异，该变异既可以发生在减数分裂过程，也可以发生在有丝分裂过程中。乙图表示在有丝分裂

5、后期，因染色体没有平均分配而导致的染色体数目变异。染色体结构变异和数目变异均可在显微镜下直接观察到。【答案】C2【解析】根据图中细胞染色体的形态和数目可以判断出：A、B、C、D所含染色体组数分别为3、3、1、4，只有D中含有4个染色体组，故可以代表四倍体。【答案】D3【解析】花药的离体培养，实际上就是利用花药中的花粉粒单独发育形成植株，而花粉粒是花药中的花粉母细胞经减数分裂产生的。由已知条件知，大麻为二倍体植物，且体细胞中含20条染色体，性别决定为XY型，因此经减数分裂产生的花粉粒所含的染色体为9X或9Y，经花药离体培养产生的单倍体中所含的染色体为9X或9Y。经秋水仙素处理后，使细胞内的染色体

6、加倍，所以9X或9Y的幼苗经秋水仙素处理后细胞中的染色体增加为18XX或18YY。【答案】B4【解析】可遗传变异的类型有基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变和基因重组在光学显微镜下不可见，故C项错误。【答案】C5【解析】进行遗传咨询的目的就是防止遗传病在后代中发生，而遗传病在后代中的发生，是由于亲代的遗传基因传递给了子代造成的，因此，人类疾病如果不是由遗传物质控制的则不需要进行遗传咨询。肝炎、乙型脑炎属于传染病，不是遗传病，父母残疾也不一定是由遗传物质控制的遗传病；而亲属中有生过畸形孩子的待婚青年就可能携带遗传病致病基因，因而需要进行遗传咨询。【答案】A6【解析】由系谱图可知，甲乙都患

7、病，却生出不患病的后代，则该病为显性遗传。若该病为伴X染色体显性遗传，甲患病，其母亲必患病，与题图不符，可判断该病为常染色体上的显性遗传病，A正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，B错误；常染色体上的遗传病与性别无关，男女患病的几率相同，C错误；由图谱可判断：甲乙都为杂合子，若乙再次怀孕，胎儿患病的几率应为3/4。【答案】AD7【解析】(1)F1的基因型为Aa，经秋水仙素处理，基因型为AAaa，因相同类型的基因有4个，故属四倍体；(2)由花粉直接发育成的个体为单倍体；(3)甲植株基因型为Aa，产生A和a两种配子，乙植株基因型为AAaa，产生AA、Aa、aa三种配子，雌雄配子随机结合产生的丙植株

8、可能的基因型有AAA、AAa、Aaa、aaa四种；(4)丁植株是由单倍体幼苗用秋水仙素处理后形成的，含2个染色体组，故为二倍体；(5)丙植株在形成配子时同源染色体联会紊乱，故不可育。【答案】(1)AAaa四(2)单(3)34(4)二单倍体(5)丙同源染色体联会紊乱，不能产生正常的可育配子【解析】(1)(2)由348知：该病为隐性遗传病；因双亲中有致病基因的携带者，故7个体婚前应进行遗传咨询。若4个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病。7和10婚配则有：1/2XAXAXAY1/4XAY(后代全部正常)，1/2XAXaXAY1/8XAXa、1/8XAXA、1/8XAY、1/8XaY(患者)，后代男孩患此病的几率为1/4。(3)若4个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，7和10婚配则有：2/3AaXBXbAaXBY，后代中1/4XbY(患色盲)、1/6aa，故后代患病概率为1/45/63/41/61/41/63/8。(4)3和4均不患红绿色盲，但